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正社員
・必須文書移管業務
・文書 Tracking 業務
・文書のコピー/PDF 化、ファイリング業務
・クライアントへの文書送付業務(請求書等)
・クライアント/その他関連業者との対応窓口
・医療機関への安全性情報発送業務
・翻訳依頼業務
・捺印申請業務
・資材原本保管、セキュリティルームの対応、eTMF のスキャン対応
・他部署との連携業務
・会議アジェンダ、会議設定、議事録作成(PM、CTM)
・プロジェクトに関する様々な情報の共有・提供。チームのスケジュール
管理、関係者へのメール転送など
管理、関係者へのメール転送など
・社内規定に基づいた治験関係書類の管理と関係者への発送手続き
・TMF メンテナンス(保管、メンテナンス、QC、オーディットの準備)
・試験に関するデータ更新メンテナンス(システムチェックしながら遅延
がない)
・試験に必要な備品系(共通資料、文房具、備品、遠心分離機)のメンテ
ナンス※機器の選定は CTM がメイン
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 東京都 |
交通 | - |
給与 | 年収 450万円~500万円 |
待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発業務(CRA、QC、CRC、その他内勤サポートのいずれか)の経験がある方 ■英語力(辞書を使わずに読み書きができるレベル+リスニングも抵抗がない) ■PCスキル(ワード、エクセル) |
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選考プロセス | - |
会社名称 | 会社名非公開 |
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事業内容 | 匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。 |
代表者 | - |
設立 | 1995年 |
資本金 | 10百万円 |
従業員数 | - |
平均年齢 | - |