正社員
【担当業務】
・ データマネージメントグループの管理業務全般
・ 臨床研究の業務フローの組み立て
・ タスク、コスト、SOP、チーム管理
・ 他部署との業務調整、クライアント対応
【企業の魅力】
・ 試験運用を通じて新たなエビデンスを構築し日本の医療に貢献できる
・ クライアント（医師、製薬企業）と共同で試験のデザイン段階から関わる事ができる
・ 風通しのよい職場で発言／貢献の機会が多い
・ 医師主導臨床研究実績No.1企業
【試用期間】
試用期間中（入社後6ヶ月間）は契約社員として雇用となります。
※6ヶ月後に正社員に登用前提です。試採用期間中に正社員と比較して条件面で不利になることはありません。
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（薬理） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（生物統計解析） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（データマネジメント） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（GCP-QC、監査） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 ※地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分 ※地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分 ※京阪線（本線・中之島線）「淀屋橋」駅より徒歩6分 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 待遇・福利厚生 | 【想定年収】 600万円～850万円 ※経験、スキルにより考慮 ※役職に就く場合、役職手当が年俸とは別に年間50～100万円支給されます。 【福利厚生】 ・社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災） ・借上げ社宅制度、 ・社内表彰・報奨金制度 ・確定拠出年金制度 ・慶弔見舞金制度 ・外部委託による福利厚生メニュー有り ・育児、介護休業制度（育休復帰率100%/男性の育休取得実績あり） ・時短制度（活用中社員あり） |
| 休日・休暇 | ・完全週休二日制（土・日）、祝日 ・年次有給休暇 ・年末年始休暇 ・夏期休暇 ・慶弔休暇 |
| 応募資格 | 【必須条件】 ・ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務経験（経験年数5年以上） ・ 臨床試験／臨床研究の全体フローを理解している 【あると望ましい】 ・ 5人以上のチーム／グループのリーダー経験 ・ 予算管理経験 ・ 統計解析、医学的知識 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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