正社員
【担当業務】
・ 試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施)
・ クエリ作成、発行
・ 症例検討会資料作成、DB固定
・ 集計、報告等
【企業の魅力】
・ 試験運用を通じて日本の医療に貢献できる
・ 臨床研究支援システム(自社開発のEDC)の構築ができる
・ 風通しのよい職場風土
・ フラットな組織でひとりひとりが活躍できる
・ DM以外の業務を把握することができる
【試用期間】
試用期間中(入社後6ヶ月間)は契約社員として雇用となります。
※6ヶ月後に正社員に登用前提です。試採用期間中に正社員と比較して条件面で不利になることはありません。
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(薬理) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(生物統計解析) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(データマネジメント) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(GCP-QC、監査) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 大阪府大阪市中央区 ・地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分 ・地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分 ・京阪線(本線・中之島線)「淀屋橋」駅より徒歩6分 |
交通 | - |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
待遇・福利厚生 | 【想定年収】 500万~700万(経験、スキルにより考慮) 【福利厚生】 ・社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災) ・交通費全額支給 ・借上げ社宅制度 ・確定拠出年金制度 ・社内表彰制度 ・外部委託による福利厚生メニュー有り ・慶弔見舞金制度 ・育児、介護休業制度 (出産予定社員の産休取得率100%/育休復帰率100%/男性の育休取得実績あり) ・時短制度(活用中社員あり) |
休日・休暇 | ・完全週休二日制(土・日)、祝日 ・年次有給休暇 ・年末年始休暇 ・夏期休暇 ・慶弔休暇 |
応募資格 | 【必須条件】 ・ 製薬メーカー、CROでのDMの実務経験(経験年数3年以上) 【あると望ましい】 ・ Accessの使用経験(システム構築経験あれば尚可) ・ 医学的知識(薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師等のライセンスをお持ちの方) ・ DMチームでのリーダー経験 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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