正社員
■新薬の上市にむけて、プロジェクトを推進するCRA業務全般
■勤務先：クライアント先の大手製薬メーカー様にて勤務する外部就労
※フォロー体制有り：社内スーパーバイザーのバックアップ
◆ポイント◆
製薬メーカーの「臨床開発部」にて最新情報を得てスキルアップ・ブラッシュアップも可能です。
ワークライフバランスも配慮されています。
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（CRA） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 「東京都」エリアでのご案内です。 下記エリアでも募集しており、エリア内の製薬メーカー様でご勤務いただけます（ご希望ヒアリング有り）。 東京都、京都府、大阪府、兵庫県 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 待遇・福利厚生 | ■年収：400万円 ～ 700万円 ■給与：年俸制 ■昇給：有り ■残業手当：有り ■雇用：正社員 ■定年：60歳 ■再雇用制度：有り ■社会保険：完備 ■手当：通勤（全額支給/上限10万円まで） ■退職金：有り ■研修：有り ■その他：勤続表彰制度、グループ持株会、EAP（従業員支援プログラム）、カフェテリアプラン、ジョブリクスト等 |
| 休日・休暇 | ■完全週休2日制 ■有給休暇：入社半年後に付与 ■その他：年末年始、夏季、慶弔等 |
| 応募資格 | 【必須】 医薬品の臨床開発モニター（CRA）の経験：1年以上 【尚可】 ■経験領域：不問ですが、オンコロジー・中枢神経領域経験者の方尚可 ■グローバルスタディ経験者の方 【求める人物像】 ■アサイン業務に対して責任感・使命感を持ち業務を達成して頂ける思考 ■課題、問題、トラブルに際して的確な判断、対応が出来る思考と経験 ■対人関係構築力、コミュニケーション力 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | アポプラスステーション株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | - |
| 事業内容 | 2つの柱で事業を展開されています。 1つは、「CRO事業」で、計画立案からモニタリング、事務局支援、統計解析、学会論文発表等の全工程をサポートして、医薬品や食品の臨床試験（有効性・安全性を調べるために行われる試験）を支援されています。 もう1つは「CSO事業」で、医療情報担当者（MR）のアウトソーシングを行っており、〈コントラクトMR〉と呼ばれる職種です。 こちらの企業様は、おおよそ15社程度と言われております〖MR認定センター〗に認定を受けている企業様で、未経験の方でもしっかりとした研修体制で知識と経験を身に付けることができ、医療業界で働きたい方のサポートをされています。 |
| 代表者 | - |
| URL | |
| 設立 | 1993年 |
| 資本金 | 4億3,800万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | - |
| 平均年齢 | - |
| 主要取引先 | - |
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、かんたん登録で、お仕事探しがらくらくスムーズになる
転職EXに会員登録しよう!
転職EXの会員登録をすると、以下の便利な機能がすぐにご利用になれます。ぜひご利用ください。
新規会員登録 (無料)気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
