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バイオ研究開発職/従業員9割以上が研究者/充実した研修/勤務地相談可/自社ラボ・社会...
株式会社テクノプロ テクノプロ・Ｒ＆Ｄ社【...気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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正社員
医薬品開発受託のリーディングカンパニーであるシミック社で、
受託型での臨床開発職を募集しています。
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務です。
【具体的には】
■治験を実施する医療機関の適格性評価と治験責任医師の選択
■治験の実施と進行状況の管理
■ドクターとの折衝
■終了報告書の作成 など
【特徴】
高い品質を保つため、過度な業務負荷をかけない方針です。
施設数も案件に応じた施設数にするため、安定した働き方が可能です。
ポイント1おすすめポイント
☆毎週水曜日はノー残業デー/1ヶ月あたりの平均残業時間は20時間程度/モニタリングサポートチームもあり就業環境◎
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（CRA） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-20 朝日丸の内ビル2F |
| 交通 | - |
| 給与 | 月給制 年収 450万円〜800万円 例）※残業代別途支給 |
| 待遇・福利厚生 | - |
| 休日・休暇 | - |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■新GCP下におけるモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能) |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
| 選考プロセス | - |
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