| 仕事内容 | ・治験事前準備…撮像条件を統一するため、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成（施設毎に用意された手順書に則って治験時には撮像を行う） ・画像QC…ワークステーションを使用して、規定された撮像条件が遵守されているか、一定の画質を維持できているかの確認 ・画像処理…ワークステーションを使用して、読影をスムーズに行うための画像処理 ・画像解析…依頼者の要望に応えて、医用画像の新たな |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・臨床開発に関わる業務経験のある方 （CRA、CRC、QC、DMなど） ・オンコロジー領域のプロジェクト経験 ・3年以上の就業経験 【歓迎要件】 ・英語力のある方 例）業務上で英語の使用経験があるなど |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 ★大阪支社 大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 セントラル新大阪ビル6階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【最寄り駅】 大阪市営地下鉄御堂筋線「東三国駅」 |
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| 仕事内容 | 業務内容としては海外のクライアントとのテレカンのファシリテーションや語学力を活かしての業務を行って頂きたいと考えております。 その業務の中で、当社の画像エキスパート職としての経験・スキルを積んでいただき、活躍いただくことを期待しております。 画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験にも積極的に利用されつつあります。 画像解析事業部では、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・英語力のある方（海外のクライアントとのテレカンをファシリテートできるレベル） ・以下いずれかの経歴 文系卒 ： 医療・医薬品系の就業歴（MRなど） 医療・薬学系学部卒 ： 就業歴3年以上 【歓迎要件】 ・CRA経験 ・CRC経験 ・コメディカルの方（... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 ★大阪支社 大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 セントラル新大阪ビル6階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【最寄り駅】 大阪市営地下鉄御堂筋線「東三国駅」 |
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| 仕事内容 | DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。 【業務詳細】 ■プロジェクトの新規立ち上げからデータベースロックまで，DM業務全般の管理 ■タイムライン，システム構築の提案 ■DMPの作成及びレビュー ■sponsor、ベンダーおよび社内他部署とのコミュニケーション 他 ＜得意領域＞ ■がん領域： 固形がんのみならず、血液がんや支持療法もカバー。 免疫療法(がんワクチン、PD1/PD-L1 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■製薬業界もしくはCRO業界にて5年以上の臨床開発経験(内、3年以上のDM実務経験） ■日本＋他1か国以上のグローバル試験経験 ■DM業務のプロジェクトマネジメント経験のある方（サポート含む） もしくはDM経験をベースにDM業務のマネジメントポジションを目指... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 【東京オフィス】 東京都港区東新橋 （ゆりかもめ「汐留」駅より徒歩5分、「新橋」駅より徒歩13分） ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 臨床開発における統計解析業務 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、 有効性及び安全性を統計学的に検証するお仕事です。 【統計解析担当者】 ・統計解析計画書・統計解析報告書の作成 ・解析仕様書の作成 ・クライアントとの統計解析に関する窓口業務 【SASプログラマ】 ・CDISC標準関連業務 ・帳票作成業務（SASプログラミング） ・取引先は中 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ・日科技連主催「臨床試験セミナー 統計手法専門コース」修了は尚可 ■SASプログラマ ・SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎スキル】 ・英語でのコミュニケーション能力（資... |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 東京都台東区 |
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| 仕事内容 | 医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、 プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務。 （具体的には･･･） ・主業務：薬事法・GCP等で義務付けられた基準に基づく、臨床試験に関する監査業務 （試験実施施設や試験委託先機関等での実地監査、文書監査等） ・GxP関連の社内システム監査の計画・実施 ・ISO27 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験（3年以上） ・監査ポジションとして関連部署との連携にて業務を遂行された経験 ・英語力（TOEIC 700点以上目安） |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都台東区 |
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| 仕事内容 | 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 （具体的には・・・） ・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価 ・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ・PV関連ドキュメントの作成 ・当局対応 ・チームのマネジメント 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ・AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ・マネジメント経験 ・コミュニケーションレベルの英語ができる方 【歓迎スキル】 ・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可 ・翻訳（英訳/和... |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 東京都台東区 |
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| 仕事内容 | 臨床開発における統計解析業務 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、 有効性及び安全性を統計学的に検証するお仕事です。 【統計解析担当者】 ・統計解析計画書・統計解析報告書の作成 ・解析仕様書の作成 ・クライアントとの統計解析に関する窓口業務 【SASプログラマ】 ・CDISC標準関連業務 ・帳票作成業務（SASプログラミング） ・取引先は中 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ・日科技連主催「臨床試験セミナー 統計手法専門コース」修了は尚可 ■SASプログラマ ・SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎スキル】 ・英語でのコミュニケーション能力（資... |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市北区 |
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| 仕事内容 | ワクチン領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 ワクチンの上市前準備、上市後の適正使用に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。 主な仕事内容として、 ・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築 ・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUn |
|---|---|
| 応募資格 | <必須> ・3年以上の製薬企業での就業経験 ・ワクチンMR、感染症MRとして当領域に精通している（大学経験、自治体経験など）方 ・ワクチン、感染症に関する領域・製品経験 ・日本語 Japanese:母国語レベル ・TOEIC score≧700 ・英語でのビジネスコミュ... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京、大阪 |
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| 仕事内容 | 画像解析事業部での治験のエビデンスとして用いられることとなる 医用画像にかかわる一連の業務をお任せ致します。 （具体的には・・・） 画像診断は、客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、 製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも積極的に利用されつつあります。 ・治験事前準備： 撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・3年以上の就業経験 ・臨床開発に関わる業務経験のある方（CRA、CRC、QC、DMなど）、もしくはオンコロジー領域のプロジェクト経験 ・英語力のある方 例）業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都 港区 ・都営浅草線・三田線 三田駅より徒歩6分 ・JR 田町駅より徒歩8分 |
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| 仕事内容 | 画像解析事業部では、治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。 画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも積極的に利用されつつあります。 【具体的には】 ・治験事前準備：撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。（施設毎に用意された手順書に則 |
|---|---|
| 応募資格 | ・3年以上の就業経験 ・臨床開発に関わる業務経験のある方（CRA、CRC、QC、DMなど）、もしくはオンコロジー領域のプロジェクト経験 ・英語力のある方 例）業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市淀川区 ・大阪市営地下鉄御堂筋線「新大阪駅」より徒歩8分 ・大阪市営地下鉄御堂筋線「東三国駅」より徒歩5分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 河川に関する環境影響評価、生態系保全業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 上記業務の実務経験（特に河川に関する環境影響評価経験者を歓迎）があること 工学系大学卒以上の方 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京新宿区 |
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| 仕事内容 | ・統計解析計画書・手順 書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解析の実施 ・解析報告書作成 ・検討会資料の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 製薬会社またはCROでの 治験における統計解析業務の経験者 30歳以上44歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京メトロ・溜池山王駅より徒歩５分 |
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| 仕事内容 | 臨床試験におけるデータマネージメント業務 ・データマネジメント業務の計画書の作成とそれに従った業務の推進、外部業務委託業者の管理、データマネジメント報告書の作成 －EDCの立ち上げ、バリデーションと管理 －データ関連マニュアル類、仕様書類の作成と管理 －データクリーニング、クエリーの発行とその回答対応 －有害事象や医薬品データのコーディング、安全性データベースとの整合性確 |
|---|---|
| 応募資格 | ・製薬会社又はCRO等のデータマネジメント部門にて5年以上の実務経験 ・データマネジメント計画書、データマネジメント報告書の作成経験 ・EDCの使用経験（システムの種類は問わない） ・CDISCに準拠したSDTM準備作成経験 ・高度な問題解決能力、ネゴシエーションスキル及び... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 医薬品の開発におけるデータマネジメント業務 （具体的には・・・） ・DM計画書、データベース設計書、仕様書の作成 ・症例データのチェック ・症例等の解析検討のための集計、図表作成 ・ロジカルチェックプログラム設計、バリデーション 等 【アピールポイント】 ?部の経験しかない場合でも、教育いたします！ データマネジメントの担当者としてキャリアを積みたい?のご応募もお待ちしております。 主なクライ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル】 医薬品の開発におけるデータマネジメント業務の経験がある?（?部でも可） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | 医薬品開発におけるSAS統計解析業務 （具体的には・・・） (1)統計解析計画書、?順書の作成 (2)解析プログラムの作成（SASプログラミング） (3)プログラムバリデーションの実施 (4)解析報告書?図表作成 主なクライアントは、製薬メーカー、医療機器メーカー、海外ベンチャー企業です。 ご経験や適性によりサブリーダー、次期リーダー候補として、幅広くキャリアステップが可能です。 ■配属部署 |
|---|---|
| 応募資格 | ・SAS統計解析の経験をお持ちの? |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | 臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務 （具体的には・・・） クライアント・社内他部署との交渉 派遣社員管理 スケジュール管理 チェックリスト作成 集計を伴うデータのチェック 電子化するためのデータベースの準備等 ※データ入力は派遣社員が行います 【補足情報】 ◎主な案件は、治験・国際案件、PMS（製造販売後調査）案件、臨床研究案件 EDC・eト |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル】 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上 以下いずれかの経験必須 （クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varidation spec（再調査基準）作成、安全性定期報告関連のデータクリー... |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | ①東京都港区 ②大阪市北区 ※ご希望の勤務地をお選び頂けます |
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| 仕事内容 | 臨床試験データの統計解析 ・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の立案等の実務経験 （SASプログラミングのみの経験は不可） 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・英語力 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | ①東京 ②大阪 |
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| 仕事内容 | データマネジメント業務 ・各種計画書・手順書・仕様書の作成 ・臨床データベース構築（EDCを含む） ・各種症例リストの作成 ・データ入力・データクリーニング ・データベース固定 【勤務時間】 9：00～18：00 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・経験】 CROにおいてDM実務経験が1年以上ある方 【歓迎スキル】 簡単な読み書き程度の英語力 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（1）｜ 青森県（4）｜ 岩手県（4）｜ 宮城県（4）｜ 秋田県（4）｜ 山形県（4）｜ 福島県（4）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（5）｜ 栃木県（4）｜ 群馬県（4）｜ 埼玉県（4）｜ 千葉県（4）｜ 東京都（73）｜ 神奈川県（5）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（3）｜ 山梨県（4）｜ 長野県（4）｜ 富山県（3）｜ 石川県（3）｜ 福井県（4）｜ |
| 東海 | 岐阜県（4）｜ 静岡県（4）｜ 愛知県（5）｜ 三重県（4）｜ |
| 関西 | 滋賀県（4）｜ 京都府（4）｜ 大阪府（42）｜ 兵庫県（4）｜ 奈良県（4）｜ 和歌山県（3）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（4）｜ 広島県（4）｜ 山口県（4）｜ 徳島県（3）｜ 香川県（4）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（3）｜ |
| 九州 | 福岡県（4）｜ 佐賀県（4）｜ 長崎県（4）｜ 熊本県（4）｜ 大分県（4）｜ 宮崎県（4）｜ 鹿児島県（4）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
