仕事内容 | 臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務 (具体的には・・・) クライアント・社内他部署との交渉 派遣社員管理 スケジュール管理 チェックリスト作成 集計を伴うデータのチェック 電子化するためのデータベースの準備等 ※データ入力は派遣社員が行います 【補足情報】 ◎主な案件は、治験・国際案件、PMS(製造販売後調査)案件、臨床研究案件 EDC・eト |
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応募資格 | 【必要スキル】 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上 以下いずれかの経験必須 (クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varidation spec(再調査基準)作成、安全性定期報告関連のデータクリー... |
給与 | 年収 400万円~ |
勤務地 | ①東京都港区 ②大阪市北区 ※ご希望の勤務地をお選び頂けます |
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仕事内容 | 臨床試験データの統計解析 ・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務 【勤務時間】 フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間) |
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応募資格 | 【必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の立案等の実務経験 (SASプログラミングのみの経験は不可) 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・英語力 |
給与 | 年収 400万円~ |
勤務地 | ①東京 ②大阪 |
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仕事内容 | データマネジメント業務 ・各種計画書・手順書・仕様書の作成 ・臨床データベース構築(EDCを含む) ・各種症例リストの作成 ・データ入力・データクリーニング ・データベース固定 【勤務時間】 9:00~18:00 |
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応募資格 | 【必須スキル・経験】 CROにおいてDM実務経験が1年以上ある方 【歓迎スキル】 簡単な読み書き程度の英語力 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 東京都 |
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