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| 仕事内容 | 【厚木／部長～課長クラス】医薬品製造所の製造管理者（候補）※競合の少ないニッチトップメーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要な学歴・経歴・スキル： ・薬剤師資格 ・医薬品等のGMP製造所における品質部門業務経験5年以上 ・10名以上の人的マネジメントの経験 ■望ましいスキル： ・品質管理検定2級程度以上の品質管理に関する知識 ・英... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 700万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 厚木工場 住所：神奈川県厚木市旭町4-18-29 勤務地最寄駅：小田急小田原線／本厚木駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【厚木】医薬品製造所の品質保証業務担当者※競合の少ないニッチトップメーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品等のGMP製造所における品質部門業務の経験者 ・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル ■歓迎条件： ・マネジメントスキル ＜必要資格＞ 歓迎条件：薬剤師 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 厚木工場 住所：神奈川県厚木市旭町4-18-29 勤務地最寄駅：小田急小田原線／本厚木駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【厚木】包装技術医薬品包装仕様の設計・バリデーションなど（ニッチトップな安定メーカー） |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品製造における包装仕様の設計業務の経験 ※特定技術派遣などでご経験されている方も歓迎します |
| 給与 | ＜予定年収＞ 360万円～590万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 厚木工場 住所：神奈川県厚木市旭町4-18-29 勤務地最寄駅：小田急小田原線／本厚木駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【厚木】生産技術※バリデーション・工程管理など（QA,QCから挑戦可能／ニッチトップな安定メーカー） |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ 次のいづれかの経験 （1） 生産技術業務、（2） QA / QC業務、（3） バリデーション業務、（4） 生産ライン製造管理業務 ・ PCスキル（word、excel）※ 作表やグラフ、ベーシックな関数 ■尚可 ・ 製造... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 370万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 厚木工場 住所：神奈川県厚木市旭町4-18-29 勤務地最寄駅：小田急小田原線／本厚木駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【厚木】医薬品GMP製造工場での品質試験業務（管理者）※競合の少ないニッチトップメーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・組織の目標を設定し、メンバーとともに達成できること ・医薬品製造承認書から品質試験実施部署で行うべき業務を選択し、手順書に落とし込めること ・理化学試験、微生物試験の知識及び実務経験 ・医薬品GMPや... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 700万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 厚木工場 住所：神奈川県厚木市旭町4-18-29 勤務地最寄駅：小田急小田原線／本厚木駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【神奈川／厚木】品質試験業務（理化学試験担当者）※異業界歓迎／競合の少ないニッチトップメーカー |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要要件： 理化学系試験の知識及び実務経験 ■歓迎要件： 医薬品や化粧品GMP対応製造所での業務経験 分析受託会社での理化学系試験の実務経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～500万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 厚木工場 住所：神奈川県厚木市旭町4-18-29 勤務地最寄駅：小田急小田原線／本厚木駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【厚木】医薬品GMP製造工場での品質試験業務（理化学試験責任者）※競合の少ないニッチトップメーカー |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・理化学系試験の知識及び実務経験 ・医薬品GMPやPIC/S GMPの理解 ・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル ■歓迎要件： ・医薬品GMP対応製造所での業務経験 ・注射剤製造所や注射剤の... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 厚木工場 住所：神奈川県厚木市旭町4-18-29 勤務地最寄駅：小田急小田原線／本厚木駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【中部/近畿】MR（ベテラン歓迎／競合の少ないニッチトップな環境／リモート中心・基幹病院担当） |
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| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ジェネリックMRの経験（コントラクトのみの方も歓迎） ・基幹病院の担当経験 ・普通自動車免許 ・MR資格 ■尚可条件： ・注射剤経験 ・業界経験5 年以上 ・前職（製薬企業在籍）からのブランクが短い方 ・将来転勤可能な方... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 430万円～580万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細1＞ 近畿エリア 住所：京都府、滋賀県メイン 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細2＞ 中部エリア 住所：冨山県、石川県、福井県メイン 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【北海道】MR（ベテラン歓迎／競合の少ないニッチトップな環境／リモート中心・基幹病院担当） |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ジェネリックMRの経験（コントラクトのみの方も歓迎） ・基幹病院の担当経験 ・普通自動車免許 ・MR資格 ■尚可条件： ・注射剤経験 ・業界経験5 年以上 ・前職（製薬企業在籍）からのブランクが短い方 ・将来転勤可能な方... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 430万円～580万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 北海道エリア 住所：北海道 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【中四国 / 九州】MR（ベテラン歓迎／競合の少ないニッチトップな環境／リモート中心・基幹病院担当） |
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| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ジェネリックMRの経験（コントラクトのみの方も歓迎） ・基幹病院の担当経験 ・普通自動車免許 ・MR資格 ■尚可条件： ・注射剤経験 ・業界経験5 年以上 ・前職（製薬企業在籍）からのブランクが短い方 ・将来転勤可能な方... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 430万円～580万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細1＞ 九州エリア 住所：熊本県、長崎県メイン 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細2＞ 中四国エリア 住所：山口県、島根県、鳥取県メイン 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【関東エリア】MR（ベテラン歓迎／競合の少ないニッチトップな環境／リモート中心・基幹病院担当） |
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| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ジェネリックMRの経験（コントラクトのみの方も歓迎） ・基幹病院の担当経験 ・普通自動車免許 ・MR資格 ■尚可条件： ・注射剤経験 ・業界経験5 年以上 ・前職（製薬企業在籍）からのブランクが短い方 ・将来転勤可能な方... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 430万円～580万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 関東エリア 住所：東京都、千葉県をメインにご担当頂きます 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 当社医薬品の製造所（GMP）にて、以下の業務を担当する品質試験担当者を募集します。 ■環境調査、生菌数試験、無菌試験、菌の同定、エンドトキシン試験 他 ■監督官庁（PMDA、神奈川県）によるGMP適合性調査への対応 ■製造委託元（製造販売業者）のGMP監査の対応 ■その他、品質試験実施部署で発生する関連業務 【同社の魅力】 1947 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■微生物試験の知識及び実務経験 ■医薬品GMPやPIC／S GMPの理解 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県厚木市 |
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| 仕事内容 | 医薬品における販売後の安全管理業務及びマネジメント業務をご担当いただきます。 ※安全管理責任者での募集になります。 【具体的には】 ・国内外の安全管理情報の収集・検討・評価及び規制当局への報告 ・新記載要領に基づく添付文書の改訂およびPMDA、社内関連部門との折衝 ・添付文書「使用上の注意」改訂に伴う情報伝達（医薬情報担当者への指示等） ・SOPの作成・改訂 ・自己点検・医薬情報 |
|---|---|
| 応募資格 | ・安全性管理業務または類する業務に３年以上従事した経験 ・マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 700万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県厚木市旭町4-18-29 勤務地最寄駅：小田急小田原線／本厚木駅 |
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| 仕事内容 | 注射剤製造所における品質保証業務をお任せします。 <具体的には> ・医薬品GMPシステムの構築・運営・改善 ・社内手順書に基づく調査計画の作成 ・実地もしくは書面による調査（査察）及び評価 ・査察結果の報告及び改善事項の進捗管理 他 ※ご経験により、品質保証に係る業務の責任者又は副責任者に任命致します。 【組織体制】 課全体：6名 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 医薬品等のGMP製造所における品質保証（QA）業務経験3年以上 <歓迎> ・薬剤師資格 ・メーカーでのマネジメント経験 ・品質管理検定2級、または相当する知識 ・英文読解力 |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県厚木市旭町4-18-29 勤務地最寄駅：小田急小田原線／本厚木駅 |
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| 仕事内容 | 注射剤の製造所(GMP)での品質試験実施部署におけるマネジメント職としての業務をお任せします。 ＜具体的には＞ ・組織のマネジメント（人財育成、予算管理、業務進捗管理、目標管理等） ・医薬品GMP に基づく注射剤、原料、資材、環境モニタリングの試験管理 （試験指図、試験結果判定、試験責任者への助言・指導等） ・監督官庁（PMDA 、神奈川県）による GMP 適合性調査への対応、 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系大卒以上、下記の経験をお持ちの方 ・理化学試験、微生物試験の知識及び実務経験 ・医薬品製造承認書から品質試験実施部署で行うべき業務を選択し、手順書に落とし込めること ・医薬品GMPやPIC/S GMPの理解 ＜歓迎＞ ・医薬品 GMP 対応の注射剤の製造所で試験責任... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県厚木市旭町4-18-29 勤務地最寄駅：小田急小田原線／本厚木駅 |
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| 仕事内容 | 医薬品製造工場にて品質管理試験における下記業務を中心にご担当いただきます。 ・各試験業務（製品、資材、原料、微生物）の試験責任者、または試験担当者 ・日本薬局法に従った試験 ・試験技術の教育 ＜品質管理部門全体での業務＞ ・品質試験計画の立案、推進 ・試験（原資材、中間製品、製品、工程検査、製造・洗浄、バリデーション関連、 環境調査、製造用水、バイオバーデン管理）の実施と合 |
|---|---|
| 応募資格 | 大学卒以上、下記のご経験をお持ちの方 ・GMP基準下での品質保証または品質管理の経験 ・試験責任者の経験 ＜歓迎します＞ 薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県厚木市旭町4-18-29 勤務地最寄駅：小田急小田原線／本厚木駅 |
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16件中 1～16件目を表示中
| 会社名 | ネオクリティケア製薬株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒243-0014 神奈川県厚木市旭町4-18-29 |
| 紹介文 | - |
| 業種 | - |
| 設立 | 年1947年9月 |
| 代表者 | - |
| 資本金 | 100百万円 |
| 売上 | 3,648百万円 |
| 従業員数 | 212名 |
| URL | https://neocriticare.com/ |
| 事業内容 | ■事業内容： 注射剤を主力とする医療用医薬品の開発・製造・販売及び受託製造 ネオクリティケア製薬株式会社は1947年の設立以来、70年以上にわたり注射剤の製造一筋に取り組んできた企業です。人の生命に直接関わる医薬品メーカーとしてのたゆまぬ研鑽により、安全且つ最高水準の品質レベルとの評価を受け、業界に先駆けて製造受託や開発受託も推進しています。 |
| 主要取引先 | - |
| 主要取引銀行 | - |
