正社員
注射剤の製造所(GMP)での品質試験実施部署におけるマネジメント職としての業務をお任せします。
<具体的には>
・組織のマネジメント(人財育成、予算管理、業務進捗管理、目標管理等)
・医薬品GMP に基づく注射剤、原料、資材、環境モニタリングの試験管理
(試験指図、試験結果判定、試験責任者への助言・指導等)
・監督官庁(PMDA 、神奈川県)による GMP 適合性調査への対応、
製造委託元(製造販売業書)のGMP 監査への対応
課全体は約24名の職場です。
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連 > 生産技術・生産管理(素材・半導体素材・化成品・バイオ) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連 > 品質管理・保証(素材・半導体素材・化成品・バイオ) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理(化粧品・食品・香料) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証(化粧品・食品・香料) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > PMS(製造販売後調査)、安全性情報担当 |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 神奈川県厚木市旭町4-18-29 勤務地最寄駅:小田急小田原線/本厚木駅 |
交通 | - |
給与 | 年収 700万円~900万円 |
待遇・福利厚生 | 想定年収:700万円~900万円(賞与・固定手当を含みます) <待遇> 交通費全額支給 社会保険完備 資格手当 退職金制度 ほか |
休日・休暇 | 完全週休2日制(土日)祝日※年間休日124日 慶弔休暇、夏季休暇、GW休暇、年末年始休暇、有給休暇 など |
応募資格 | 理系大卒以上、下記の経験をお持ちの方 ・理化学試験、微生物試験の知識及び実務経験 ・医薬品製造承認書から品質試験実施部署で行うべき業務を選択し、手順書に落とし込めること ・医薬品GMPやPIC/S GMPの理解 <歓迎> ・医薬品 GMP 対応の注射剤の製造所で試験責任者としての業務経験(目安として3年以上) ・注射剤の医薬品製造工場の試験実施部署でのマネジメント経験(目安として3名以上の部署、2年以上) |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
会社名称 | ネオクリティケア製薬株式会社 |
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所在地 | 〒243-0014 神奈川県厚木市旭町4-18-29 |
事業内容 | ■事業内容: 注射剤を主力とする医療用医薬品の開発・製造・販売及び受託製造 ネオクリティケア製薬株式会社は1947年の設立以来、70年以上にわたり注射剤の製造一筋に取り組んできた企業です。人の生命に直接関わる医薬品メーカーとしてのたゆまぬ研鑽により、安全且つ最高水準の品質レベルとの評価を受け、業界に先駆けて製造受託や開発受託も推進しています。 |
代表者 | - |
URL | https://neocriticare.com/ |
設立 | 年1947年9月 |
資本金 | 100百万円 |
売上 | 3,648百万円 |
従業員数 | 212名 |
平均年齢 | - |
主要取引先 | - |
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