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| 仕事内容 | 【東京】PV（安全性情報管理／グループリーダー）※リモートワーク中心／残業月20時間程度／福利厚生◎ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要経験： ・安全性情報管理の実務経験 ・英語力（読み・書き可能レベル） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～700万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F 勤務地最寄駅：JR／東京メトロ銀座線／新橋駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京】薬事／MW部門のグループリーダー ※リモートワーク中心／残業月20時間程度／福利厚生◎ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要経験： ・治験相談対応経験 ・メディカルライティングの実務経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～800万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F 勤務地最寄駅：JR／東京メトロ銀座線／新橋駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京】データマネジメント（DM）※リモートワーク中心／残業月20時間程度／福利厚生◎ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要経験： ・データマネジメント業務経験 （EDC構築経験もしくはSASを用いたロジカルチェックプログラムの作成経験ある方は歓迎） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 460万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F 勤務地最寄駅：JR／東京メトロ銀座線／新橋駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【東京】臨床統計解析 ※リモートワーク中心／残業月20時間程度／福利厚生◎ |
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| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要経験： ・CROでの就業経験 ・統計解析の実務経験 ■歓迎経験： ・CDISC対応経験 ・医師主導治験の実務経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 460万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F 勤務地最寄駅：JR／東京メトロ銀座線／新橋駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 東京◇臨床開発モニター ※WLB◎／リモート◎／フレックス制度あり／時間給制度等充実 |
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| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要経験： ・臨床開発モニターのご経験（目安1年以上） ※企業治験、医師主導治験は不問です。 ■歓迎条件： ・マネジメント経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F 勤務地最寄駅：JR／東京メトロ銀座線／新橋駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京】薬事スタッフ ※リモートOK／残業少ない／ワークライフバランス充実！ |
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| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要経験： ・薬事相談の実務経験（領域は不問） ■歓迎条件： ・CTDの実務経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～800万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F 勤務地最寄駅：JR／東京メトロ銀座線／新橋駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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6件中 1～6件目を表示中
| 会社名 | DOTワールド株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒105-0021 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F |
| 紹介文 | - |
| 業種 | - |
| 設立 | 年2006年11月 |
| 代表者 | - |
| 資本金 | 15百万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | 86名 |
| URL | https://www.crodot.jp/ |
| 事業内容 | ■事業内容： 医薬品開発業務受託機関（CRO）としての臨床開発支援業務を行います。具体的には、モニタリング、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、薬事、監査、プロジェクトマネジメントなど、医薬品開発の治験業務の全てまたは一部を代行、支援ソリューションの提供に携わります。 最近では、アカデミア支援、グローバル企業支援（治験国内管理人）に力を入れています。 ※CRO（Contract Research Organizationの略）…製薬企業や自ら治験を行う医師に対し医薬品開発のための臨床試験に関わる専門サービスを提供する企業を指します。 |
| 主要取引先 | - |
| 主要取引銀行 | - |
