正社員
掲載予定期間:2024/4/18(木)〜2024/7/17(水)
【東京】PV(安全性情報管理/グループリーダー)※リモートワーク中心/残業月20時間程度/福利厚生◎
~希望に合わせた働き方の実現可能な制度の充実で長期就業可能/「これから伸びる東京のカイシャ2021」選出の注目企業~
■業務の概要:
同社の安全性情報管理(PV)のグループリーダークラスとして下記の業務に携わっていただきます。
・治験における安全性情報管理業務の体制構築および手順の確立
・協業先の進捗管理および成果物の品質評価
・治験に関連する安全性管理業務の実施:有害事象、副作用情報の収集および評価、規制当局への報告業務、文献検索や調査、実施医療機関や顧客(海外スポンサー・治験薬提供者等)からの情報収集および情報提供 等
■当社の強み:
製薬企業だけではなく、希少疾患を対象とした医師主導治験も積極的に支援してきました。そのため、他のCROでは経験できない領域についての知識を習得したり、アカデミアとの接点が持てるなど、新たな体験を通じてスキルアップすることができます。
■当社の雰囲気:
当社では社員の裁量に任せる場面も多く、仕事を通じて様々な経験を積むことができます。また、自身の成長が企業の成長と直結しており、企業を大きくする実感と、医療に貢献するやりがいを日々感じることができます。また、オフィスがワンフロアなので他部署とのコミュニケーションが取りやすく、部署をまたぐプロジェクトも円滑に進められる環境が整っています。
■働き方:
同社の平均残業時間は20時間程度です。(部門によって前後します。)
また、出社は月2回程度でリモートワーク中心の働き方となっておりますので効率的な働き方を実現できます。
その他、下記のような取り組みを行っておりますので、ワークライフバランスを整えたい方にはオススメの環境です。
・フレックスタイム制度(コアタイム10:00-15:00)※試用期間後適用
・時間単位の有給休暇取得制度
・副業社員(フリーランス)の誕生
・福利厚生制度の充実(旅券や賃貸仲介手数料の割引サービスなど)
・キャリアパス:薬事としてのキャリアップの他、MWなど他の職種への異動の可能性もあります。また、職種間の異動においては異動先でも研修が用意され、安心して業務に取り組むことが可能です。
【チーム/組織構成】
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > PMS(製造販売後調査)、安全性情報担当 |
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雇用形態 | 正社員
<雇用形態補足> 期間の定め:無 <試用期間> 3ヶ月 |
勤務時間 | <勤務時間> 9:00~18:00 (所定労働時間:8時間0分) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F 勤務地最寄駅:JR/東京メトロ銀座線/新橋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
交通 | <転勤> 当面なし <在宅勤務・リモートワーク> 相談可(在宅) <オンライン面接> 可 |
給与 | <予定年収> 500万円~700万円 <賃金形態> 年俸制 <賃金内訳> 年額(基本給):5,000,000円~7,000,000円 <月額> 416,666円~583,333円(12分割) <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> ・昇給年1回(7月) 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 |
待遇・福利厚生 | 通勤手当、住宅手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 <各手当・制度補足> 通勤手当:全額支給(月額上限25,000円) 住宅手当:条件により2年目より支給予定 社会保険:補足事項なし 退職金制度:勤続3年以上が対象 <定年> 60歳 <育休取得実績> 有 <教育制度・資格補助補足> ・管理職研修:親会社が主催しているグループ会社合同の管理職を対象とした研修を実施しています <その他補足> ・昼食代補助 ・残業時食事代補助 ・慶弔見舞金 ・結婚・出産祝金 ・退職金制度 ・企業型確定拠出年金制度 ・永年勤続者表彰制度 ・インフルエンザ予防接種補助 ・レクリエーション補助 ・時間単位年休制度 ・フレックスタイム制度※条件あり ・在宅勤務制度※条件あり |
休日・休暇 | 【休日・休暇】 完全週休2日制(休日は土日祝日) 年間有給休暇1日~10日(下限日数は、入社直後の付与日数となります) 年間休日日数124日 土日祝、夏季休暇(3日)、年末年始休暇(4日)、結婚休暇、妻の出産休暇、産前産後休暇、生理休暇(有給)、その他育児・介護休業、育児短時間勤務制度もあり ※入社月により有給休暇付与日数が変動します |
応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必要経験: ・安全性情報管理の実務経験 ・英語力(読み・書き可能レベル) |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
選考プロセス | - |
会社名称 | DOTワールド株式会社 |
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所在地 | 〒105-0021 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F |
事業内容 | ■事業内容: 医薬品開発業務受託機関(CRO)としての臨床開発支援業務を行います。具体的には、モニタリング、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、薬事、監査、プロジェクトマネジメントなど、医薬品開発の治験業務の全てまたは一部を代行、支援ソリューションの提供に携わります。 最近では、アカデミア支援、グローバル企業支援(治験国内管理人)に力を入れています。 |
代表者 | - |
URL | https://www.crodot.jp/ |
設立 | 年2006年11月 |
資本金 | 15百万円 |
売上 | - |
従業員数 | 86名 |
平均年齢 | 36歳 |
主要取引先 | - |
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