正社員
■安全性情報管理業務全般
・国内における臨床試験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳
・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務
・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・
措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化
・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、
感染症定期報告書（案）作成
・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成
・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 医薬品関連職（その他） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 大阪府吹田市 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 待遇・福利厚生 | 社会保険完備 育児・介護のための時短勤務制度 健保提携施設 ベネフィット・ステーション クラブ活動 こころの健康相談 財形貯蓄 厚生貸付金 住宅ローン 企業年金（確定給付企業年金） 社外教育支援 ワークスマートデー 在宅勤務制度 カジュアルフライデー 副業・兼業の許可 など |
| 休日・休暇 | 完全週休2日制（土日） 祝日 フレキシブル休暇（5日） 年末年始（7日） 有給休暇（入社時より、１日・半日・１時間単位で取得可能） 慶弔休暇 創業記念休日 リフレッシュ休暇（勤続10年以降） ボランティア休暇 など ※年間休日 約125日 |
| 応募資格 | 【必須条件】 ・社会人経験3年以上 下記いずれかのご経験 ・製薬、CRO、医療業界でのご経験がある方 ・リーダー・マネジメント経験 【歓迎条件】 ・英語力（理系：TOEIC500程度 文系：TOEIC600程度） |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | イーピーエス株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒162-0822 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル |
| 事業内容 | ■事業概要：CRO（Contract Research Organization：医薬品開発業務受託機関）事業を展開する日本国内の最大手の1社です。売上げ、経常利益ともに常に上位に位置し、高い実績と信頼を得ています。 社名のEPSは「Ever Progressing System」の頭文字で、「日々前進する仕組み」であり続ける、という理念から生まれました。 |
| 代表者 | - |
| URL | http://www.eps.co.jp/ |
| 設立 | 年2014年7月 |
| 資本金 | 100百万円 |
| 売上 | 69,009百万円 |
| 従業員数 | 2,657名 |
| 平均年齢 | 36.9歳 |
| 主要取引先 | - |
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