正社員
医薬品開発における受託業務として
原薬や製剤の申請用安定性試験
GMP下で行う製造時の出荷試験
分析法の開発、分析法バリデーション等実施。
職務変更の範囲:会社の定める職務
勤務地変更の範囲:会社の定める勤務地(テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 前臨床研究(薬物動態) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 前臨床研究(安全性) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 前臨床研究(製剤技術) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 兵庫ないし北海道 |
交通 | - |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
待遇・福利厚生 | 各種社会保険完備 財形貯蓄 生保・損保団体取扱 各種保養所 等 退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給) |
休日・休暇 | 完全週休2日制(土・日) 祝日・年末年始 リフレッシュ休暇 慶弔休暇 年次有給休暇 育児・介護休業 等 |
応募資格 | 【必須要件】 メーカー(医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む)もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 普通自動車免許(AT限定可・バイク通勤不可) 【歓迎要件】 CMC部門の勤務経験3年以上。薬学、農学等の化学系学部・学科。 TOEIC 550~600点程度 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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