正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【職務内容】
主力生産工場である光工場にて、低分子医薬品、高活性医薬品の製造に関する下記業務を担当いただき、早期上市、安定供給および生産性向上に貢献いただきます。
■新製品の工業化に向けた化学合成プロセス検討
■国内外の製造委託先への技術移管及び技術指導
■光工場における原薬製造のプロセス改良およびトラブル解決
■国内外での薬事申請・照会対応、ならびに当局・販社の査察対応
■原薬製造プロセスへの新規技術の適用
<募集部門の紹介>
光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限らずグローバルに製品を供給しています。API技術部は、上記の職務を基盤として、医薬品原薬に係わる様々な課題と問題をタイムリーに解決することが求められているファンクションです。また、将来に向けて次世代の技術獲得(例:フローケミストリー)にも鋭意取り組んでいます。
<仕事のやりがい>
■原薬を通じて、世界中の人々の健康に大きく貢献する製品に携わることができる
■国内外の様々な拠点に居る専門家たちとコミュニケーションをとり、最新の技術やレギュレーションについて学ぶことができる
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連 > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連職(その他) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 化粧品、食品、香料関連(その他) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 山口県光市 |
交通 | - |
給与 | - |
待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
応募資格 | 【必須要件】 ■大学等で有機合成化学のバックグラウンドを有する方、または同等の知識・経験を有する方 ■医薬品メーカーまたは医薬品原料メーカーにて、医薬品原薬/中間体の製造プロセスに関する技術検討経験 (製造プロセスの最適化検討、スケールアップ検討等の経験) ■英語力(メールのやり取り、文書の読み書き、会議である程度の意思疎通が出来るレベル) 【歓迎要件】 ■技術移管の経験 ■当局・販社の査察対応等の経験 ■マネジメント経験 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
会社名称 | 武田薬品工業株式会社 |
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所在地 | 〒541-0045 大阪府大阪市中央区道修町4-1-1 |
事業内容 | ■事業内容: 医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ■事業活動: タケダは、革新的な医薬品を事の中心に位置づけながら、新興国と先進国の市場特性に合わせて、競争力の高い製品ポートフォリオを構築し、70ヶ国以上に事業基盤を有するグローバル製薬企業としての強みを最大化していきます。 |
代表者 | 代表取締役 社長CEO クリストフ ウェバー |
URL | http://www.takeda.co.jp/ |
設立 | 年1925年1月 |
資本金 | 1,643,500百万円 |
売上 | 2,097,224百万円 |
従業員数 | 49,578名 |
平均年齢 | - |
主要取引先 | - |
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