| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・開発中の医薬品原薬の化学工学的研究*及び製造装置・設備設計から技術移転、バリデーションを含む生産設備立ち上げ業務 *：化学工学的視点に基づく単位操作の解析（反応速度論、晶析メカニズム等）や、流体シミュレーション等を活用したスケールアップ検討等。 【歓迎要件】 ▼設備施工時のエンジニアリング業務の経験があれば、尚、望ましい。 ▼英語によるコミュニケーション |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品原薬またはファインケミカル、バイオ製品の製造プロセス開発の実務経験*がある。 *：化学工学的な研究実績があること ■製造装置・設備の設計・施工及び技術移転を含む生産設備立ち上げやバリデーションの実務経験がある。 ■戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と連... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 無菌注射製剤、特に新規モダリティを含めたバイオ注射製剤に関する処方及び製造法の研究、GMP製造所への技術移転、並びに申請書の作成を行う。 【キャリアパスイメージ】 ・注射製剤の研究を担当する組織に所属し、処方及び製造法の研究、工業化研究、技術移転、並びに申請書の作成を行い、注射剤製剤開発のリーダーとして育成する。 ・さらに、適正を見据えて、C |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■無菌注射製剤の製剤設計又は製造の実務経験が4年以上ある。 ■注射製剤製造工場の施設・設備設計の知識がある。 ■英語によるコミュニケーション力（例えば、TOEIC 730点以上）。 ■新たなことへ挑戦意欲が高く、社内外の関係者と連携しながらリーダーシップを発揮... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・国内外に展開される医薬品・治験薬のQMS Global Harmonization －グローバル組織への変化の推進 －QMSの新規ITシステムへの移行・安定運用・管理・旧システムの終了対応 －製造委託先管理業務のグローバル組織としての明確化及び手順化 －海外当局査察にむけたInspection Readinessの推進・製造所の支援 ・当局提出資料 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■治験薬を含むGMP業務（製造管理や品質管理、QA）、GQP業務、海外向け製品の品質保証、あるいはCMC研究（技術開発など）の経験 ■海外と折衝ができる英語力（目安としてTOEIC750点以上）または自助努力で英語力を向上しようとする意欲 ■日本語・英語の文書... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・複数GXP-QA（GMP,GCP,GLP,CSPV,MA,GQP等）や他部門・ユニット（グローバル）を跨る新規検討案件や改善案件の施策立案及びプロジェクトリード ・グローバルQA組織における中計・年度業績目標の立案、パフォーマンスの把握と推進 ・DX、デジタルテクノロジーの活用推進に向けた施策立案、プロジェクトリード |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業でのGXP*-QAまたはGXP*業務の経験 及び （*GXP:GMP,GCP,GLP,CSPV,MA,GQP等） ■グローバル・他部所・他社を巻き込んだ新規検討案件や改善案件の施策立案及びプロジェクトリードの経験 及び ■英語力（英語での会議において... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・グローバルQA組織におけるDX戦略策定（関連部所との調整を含む）及びプロジェクトリード ・デジタルヘルス（デジタルセラピューティクス等）を見据えたQA体制の構築及びプロジェクトリード |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業でのGXP*-QAまたはGXP*業務、または医療機器企業でのQMSの経験 及び （*GXP:GMP,GCP,GLP,CSPV,MA,GQP等） ■グローバル・他部所・他社を巻き込んだDX/IT検討案件や改善案件の施策立案及びプロジェクトリードの経験 ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ・事業戦略の策定と実行 ・ライセンス先の発掘と交渉、クロージング、メンテナンス ・戦略的提携パートナーの発掘と交渉、クロージング、メンテナンス |
|---|---|
| 応募資格 | 製薬・バイオ企業で事業開発・事業企画経験者 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | １．バイオインフォマティクス、データマイニング、機械学習、人工知能研究のいずれかの経験（実務経験あり） ２．医学統計/生物統計の知識と経験 |
|---|---|
| 応募資格 | 医学統計/生物統計の知識と経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 研究計画の立案など |
|---|---|
| 応募資格 | １． 研究計画の立案、考察、報告書作成の経験がある ２． 生化学をテーマとした論文執筆の経験がある |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 生体資料分析に関する医療情報,販売促進の担当 |
|---|---|
| 応募資格 | 医療関係の営業の経験 MR経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 食品製造工場内で経験に応じてスタッフ～管理業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ・食品製造（パン・麺・豆腐・食肉加工など） ・生産管理、品質管理、入出荷管理 ・人材の配置、育成、管理など 希望に応じて岡山県総社市、または京都府木津川市での配属となります。基本転勤はございません。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・食品製造工場での業務経験 【歓迎条件】 ・管理職としてのマネジメント経験 |
| 給与 | 年収 350万円～800万円 |
| 勤務地 | 岡山県総社市または京都府木津川市（希望に応じてどちらかの工場。転勤はありません） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・消費者解析、競合分析、市場調査など一連の調査解析業務と具体的な商品アイデアの提案 ・商品提案の具体化と生産移管、販売後の消費者相談対応 ・研究所、工場、作成部門、コーポレート部門など社内関連部門とのプロジェクトマネジメント ・サプライヤーなどの協力会社との開発業務推進、管理業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ※書類応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出をお願いします※ 【必須要件】 ■FMCG系メーカーにおける商品開発に関わる業務経験（生活者研究、処方・包材開発研究、生産管理等など／経験商品分野は問いません） ■化学系、生物系の基礎知識 ■英文書の読解力（TOEIC60... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集部門の紹介】 光工場（山口県）エンジニアリング部は、タケダのグローバル基幹工場である光工場の医薬品製造・研究設備（生産・研究設備、空調、配管、電気、計装）に関するエンジニアリング業務を実施する部署です。 【職務内容】 医薬品製造設備や工場建屋の新設工事ならびに改良工事における、クオリフィケーション業務を担当します。 担当工事のクオリフィケーション責任 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、化粧品または食品業界において設備導入またはクオリフィケーション業務の経験 ■プロトコールやSOPの作成の経験 ■FDAおよび他の規制当局との直接的または間接的にやり取りした経験 【歓迎要件】 ■バリデーション業務の実務経験 ■洗浄プロセス、滅菌プロ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 募集部門の紹介】 光工場（山口県）エンジニアリング部は、タケダのグローバル基幹工場である光工場の医薬品製造・研究設備（生産・研究設備、空調、配管、電気、計装）に関するエンジニアリング業務を実施する部署です。 【職務内容】 光工場の新設工事ならびに改良工事における、滅菌バリデーション業務を実行します。 ■適用される滅菌プロセスを評価し、バリデートする責任を負 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■プロトコールやSOPの作成と実行を含み、必要に応じて医薬品/バイオテクノロジーのバリデーションに関する基本的な経験 ■cGMP規制環境における作業規範に関する基本的な知識 ■製造プロセス、洗浄プロセスおよびGMPの重要なサポートシステムに関する経験 【歓迎... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【富山】製剤開発職～福利厚生充実で働きやすい職場環境◎／業績好調のGEメーカー～ ■業務内容： ジェネリック医薬品の製剤開発をご担当頂きます。 主に固形製剤を取り扱うことが多いです。 ・処方設計 ・製造法の検討 ■募集部門：製剤開発課 課長以下30名ほど組織で、20代～30代の社員が多いです。 ■ポジションの魅力： ・製剤ごとに担当する体制を取っており |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤開発業務の経験のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市婦中町萩島3697-8 |
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| 仕事内容 | ■担当業務 ・レトルト食品（スープや調理済み食品）や缶詰を中心に、自社商品、 ＰＢ商品の企画開発に従事していただきます。 ・原材料、配合、製法の検討、試作品の製作、品質分析、コスト試算などを行います。 当社の商品企画開発部は静岡県静岡市清水区にありますが、東京支店内にも“おいしさ研究所” というテストキッチンを設け、得 意先企業様と一緒になって試作検討を行える環境を整えて |
|---|---|
| 応募資格 | 開発経験がなくても採用検討します！ ■必須要件 ・基本的なExcel・Wordのスキル ・食品業界での商品開発に関する知見がある方 ■歓迎要件 ・食品業界での商品開発経験３年以上の方 ※レトルト食品など当社商品と同カテゴリーの開発経験がある方優遇 ・栄養士資格、管理栄養... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 静岡県静岡市清水区 |
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| 仕事内容 | ◇主に関東甲信越の大手スーパー、コンビニ、学校、産業給食、外食産業を中心に業務用カット野菜の提案・加工・製造を行う当社にて製造管理として業務に従事していただきます。 具体的には、自社工場のパート・派遣社員のまとめ役を担当していただきます。 ・野菜の洗浄やカット、手切り加工、袋詰めなど、各製造ラインの作業が安全かつスムーズに進むよう管理していただきます。 ・入社時は、会社全体の業務を覚えていた |
|---|---|
| 応募資格 | 必須条件：普通自動車第一種免許、外食産業でのご経験をお持ちの方 歓迎条件：大学等で食品衛生を学んだ方、食品業界での製造経験をお持ちの方、栄養士・調理師・食品衛生管理者(責任者)・管理栄養士いずれかの免許をお持ちの方 【求める人物像】協調性のある方、調整力のある方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 川越市 東武東上線 上福岡駅 車12分（朝・夕方の送迎バスあり） マイカー通勤可 転勤なし |
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| 仕事内容 | ＜主な業務内容＞ １）細胞医薬品の基礎研究 ２）細胞医薬品の疾患応用に関する研究 ３）細胞医薬品の製造に関する研究 ４）１）～３）のプロジェクト管理とサポート 研究職のご経験がない方、浅い方については、まずは資材管理・発注や実験準備などの業務や、 ４）のプロジェクトをサポート業務から少しずつご経験を積んでいただきます。 ＜具体的には＞ １）細胞医薬品の基礎研究 現在開発を進め |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（理系）細胞医薬品の研究開発への興味をお持ちの方 ※英語の読み書きに関するスキルをお持ちの方（メール、文書読解程度） まず必要なのはこの分野への興味をお持ちの方です。 業務に関連する分野の学位がなくても、ラボでの実験操作の経験がない方のチャレンジも歓迎します。 ＜... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 島根県出雲市 |
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| 仕事内容 | ■PC/スマホ/車載など様々な用途で使われる、フレキシブルプリント配線板向け接着剤等の材料開発を担う当拠点にて、 知財業務をお願いします。海外顧客も増加しており、現在元海外大手エレクトロニクスメーカー出身の知財マネジャーの元、 知財体制構築中です。 ■ご入社からまずは、特許出願、発明発掘から調査など、一連の知財業務を担当します。 その後はキャリア志向・ご経験に応じ、知財としての業務の幅 |
|---|---|
| 応募資格 | ・知的財産の実務経験 (出願、調査等の知財実務のいずれか)のご経験を有する方 （知財専門でなくても知財のご経験があれば開発経験者も可） ※特許明細書作成は外部特許事務所に依頼しますため、明細書作成の経験は不問です。 【歓迎】 ・化学のバックグラウンドがある方 ・英語力（... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 埼玉県坂戸市青木（東武東上線「若葉駅」から車で約12分） |
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| 仕事内容 | 食品や飲料の品質管理職をご担当いただきます。 ・主に食品（パックご飯など）・飲料の品質管理を担当 ・品質基準、評価方法の確立 ・新商品の担当として、「設計品質評価」および「工程リスク予測」による新商品立上げ業務 ・市場クレームの分析と原因に対する再発防止対策業務 など ＜勤務時間＞ |
|---|---|
| 応募資格 | 高専・大卒以上 ・食品メーカーでの品質管理・製品開発経験をお持ちの方 ・高専または大学の理工系学科出身で化学や農学などの素地をお持ちの方 ＜歓迎します＞ ・食品の品質管理（新商品評価など）のご経験をお持ちの方（５年以上） 9:00～17:45 （休憩60分/実働7.75時間） |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 宮城県角田市（JR船岡駅またはJR槻木駅よりタクシーで15分） |
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| 仕事内容 | 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者を募集します。 高感度測定機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した １．生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）の測定 ２．各種バイオマーカーの測定 3．生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 を担当頂きます。 ＜入社後の業務・キャリアイメージ＞ ・並行して複数のプ |
|---|---|
| 応募資格 | メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで 医薬品、化学品の機器分析のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県西脇市※マイカー通勤可 |
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| 北海道・東北 | 北海道（14）｜ 青森県（20）｜ 岩手県（21）｜ 宮城県（26）｜ 秋田県（20）｜ 山形県（21）｜ 福島県（22）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（45）｜ 栃木県（33）｜ 群馬県（31）｜ 埼玉県（52）｜ 千葉県（38）｜ 東京都（125）｜ 神奈川県（82）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（11）｜ 山梨県（26）｜ 長野県（21）｜ 富山県（13）｜ 石川県（9）｜ 福井県（20）｜ |
| 東海 | 岐阜県（26）｜ 静岡県（40）｜ 愛知県（32）｜ 三重県（23）｜ |
| 関西 | 滋賀県（34）｜ 京都府（58）｜ 大阪府（87）｜ 兵庫県（46）｜ 奈良県（28）｜ 和歌山県（9）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（10）｜ 島根県（10）｜ 岡山県（23）｜ 広島県（21）｜ 山口県（30）｜ 徳島県（9）｜ 香川県（21）｜ 愛媛県（11）｜ 高知県（9）｜ |
| 九州 | 福岡県（26）｜ 佐賀県（21）｜ 長崎県（23）｜ 熊本県（21）｜ 大分県（23）｜ 宮崎県（21）｜ 鹿児島県（24）｜ 沖縄県（7）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（2）｜ |
