| 仕事内容 | 原料、資材、製造方法、技術に詳しく商品開発・改良ができる方。 |
|---|---|
| 応募資格 | 原料、資材、製造方法、技術に詳しく商品開発・改良ができる方。 製品ラインおよび手作りによる商品開発の経験 |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 神奈川 川崎市 |
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| 仕事内容 | GVP【医薬品の製造販売後における安全管理基準】およびGPSP【医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準】における自己点検業務に携わっていただきます。 ◆自己点検とは 弊社が製薬企業から受託しているプロジェクトの品質管理のために行う内部監査を指します。 ＜本求人の魅力＞ ・必要スキル習得後は、自身でPDCAを回しながら業務を行うことができる ・様々な部門とのコミュニケーション |
|---|---|
| 応募資格 | ＜資格／経験＞ ・不問！業界未経験者歓迎 ・Excel、Word 中級レベル |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | ●100%研究・実験職● 基礎・応用研究・開発・品質管理・分析等… あなたに合ったプロジェクトで研究職として成長できるチャンスをご用意しております。 ◇化学系 大手化学・医薬品メーカー、公的機関での有機合成 無機・有機分析、材料開発、評価・測定実験等 ◇バイオ系 遺伝子、微生物関連、細胞培養 タンパク質、動物実験（薬理・安全性研究）等 ◇機器分析 医薬・化学・食 |
|---|---|
| 応募資格 | 【正社員】研究開発職 ◆研究職（学士・修士） 大学/大学院 卒業見込みの方 大学/大学院 卒業の方 ◆研究職（博士） 大学院 卒業見込みの方 大学院 卒業の方 21歳以上28歳以下 【年齢制限理由】 定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | ①関東エリア ②全国エリア ③その他エリア選択 ご希望にあわせたエリア選択が可能です。 選考時にご相談くださいませ。 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 化粧品、化成品、医薬部外品、医薬品、ヘアケア製品、洗剤などの製造工場における品質管理業務全般に携わります。 【具体的には…】 ■製薬液剤品質管理 ■原料、梱包資材の受け入れ検査 ■中身、製品の前処理、官能検査、物性検査 ■外部機関に委託していた重金属、砒素の定量試験など ■マネジメント ■社外向け報告書の作成や工場監査の対応 ※上記のような業務を直接ご担当 |
|---|---|
| 応募資格 | ※応募時には履歴書（キャリアシート）に写真貼付下さい※ 【必須要件】 ■化粧品または医薬品分野での品質管理経験（10年以上） ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ■GMPに関する知識 【求める人物像】 ■問題解決力 ■対外的説明力 ■リーダーシップ |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市此花区島屋4丁目3番43号 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆管理職候補として、処方開発担当業務全般をお任せします。 【具体的には…】 ■化粧品／雑貨品／家庭用洗剤／ワックス／トイレタリーの処方開発、試作（全社で年間約8,000品程度） ■報告書の作成 ■新製品製造立ち合い など ※管理職の場合はもプレイングマネージャーとしてご活躍いただきます。 ※ヘアケア、基礎化粧品などご経験を生かした製品の処方設計を担ってい |
|---|---|
| 応募資格 | ※応募時には履歴書（キャリアシート）に写真貼付下さい※ 【必須要件】 ■基礎化粧品、シャンプー、洗顔料、クレンジング、クリーナー、ワックスなどの処方開発のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■マネジメント経験 ■OEM/ODMメーカーでの処方開発のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区内本町1-1-1 |
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| 仕事内容 | 牛乳製品・プリン・ヨーグルト・アイスクリームの製造会社での品質管理部門での業務をお願いいたします。 法律で定められた各種検査を実施していただきます。 ■微生物検査 ■理化学検査 など 【主な顧客】 ・生協 ・スーパーマーケット ・ディスカウントストア ・コンビニエンスストア |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■菌や微生物に関する知見がある方・品質管理経験者 ※実務未経験でも理系出身で上記検査の経験あれば可 |
| 給与 | 年収 250万円～450万円 |
| 勤務地 | 熊本市北区 |
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| 仕事内容 | ■飲料ボトルへの飲料水の充填 ・製造現場での機械操作や原料投入、調合作業、型変え作業、点検整備、目視検査等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】普通自動車運転免許 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 埼玉神川工場 埼玉県児玉郡 八高線 丹荘駅 徒歩30分 マイカー通勤可 転勤なし |
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| 仕事内容 | 環境コンサルタント事業部にて土壌汚染調査、各種環境調査、環境影響評価、数値データ統計解析、 温室効果ガス、環境基本計画、その他各種シュミレーション等の検討業務に従事いただきます。 □打合せ業務（着手前、中間、成果品納入時他） □現地踏査及び調査同行 □本社、各事業所及び顧客先での打合せ □転勤はありません ※公共事業案件と民間企業が顧客先となります。 ※環境コンサルタント会社へ移 |
|---|---|
| 応募資格 | □環境化学系卒者（バイオ系専門学校卒含む理系卒） □環境化学の基礎知識 □PC（word、Excel）操作（数値解析等のハンドリング経験歓迎） □普通自動車免許（必須ではありません。） □各種環境化学系の有資格者歓迎 □各種分析機器操作経験 38歳以下 【年齢制限理由】 ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都港区三田地先の環境コンサルタント会社（本社） （各線「三田駅」「田町駅」より徒歩約10分） 全国各地に支社及びラボあり |
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正社員
| 仕事内容 | ■国内外の製造所監査 ・海外製造所のGMP監査 ・グループの海外子会社のGMP監査とそのフォローアップ 当社の品質保証業務の内、海外事業全般を業務領域とします。ただし、実際の業務は国内の品質保証の領域と連携をしながら進めております。海外事業および国内の品質保証に関係する海外製造所を中心とする監査の経験を積むことが可能であり、品質保証のスペシャリストとして、スキルを磨くことができる環境です |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■医薬品の品質保証（QA）経験 【歓迎要件】 ■GMP、GQP関連業務経験 ■英語力（TOEIC 600点以上） ■薬剤師免許があれば尚よし |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 食品施設の衛生・品質調査を行う財団法人での試験分析業務 （具体的には・・・） ・農薬、動薬、添加物、放射能、アフラトキシンの試験の試験分析業務 ・その他サンプリング業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・食品衛生管理者、及び食品衛生監視員任用資格をお持ちの方 ・学生時代に食品科学、水産学、農芸化学、畜産学、薬学、獣医学、栄養学、食物栄養学等専攻の方 ・該当試験の職務経験のある方 |
| 給与 | 年収 250万円～500万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 札幌検査所 （北海道 札幌市中央区） 【最寄駅】 地下鉄東西線「西18丁目」駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 食品施設の衛生・品質調査を行う財団法人での試験分析業務 （具体的には・・・） ・農薬、動薬、添加物、放射能、アフラトキシンの試験の試験分析業務 ・その他サンプリング業務 ※職務変更の範囲：会社の定める職務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・「食品衛生管理者」、「食品衛生監視員任用資格」をお持ちの方 【歓迎条件】 ・該当試験の職務経験のある方 ・学生時代に食品科学、水産学、農芸化学、畜産学、薬学、獣医学、栄養学、食物栄養学等専攻の方 |
| 給与 | 年収 250万円～500万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 仙台検査所 （宮城県仙台市宮城野区） 【最寄駅】 JR仙石線「陸前高砂」駅 【勤務地変更の範囲】 東京・北海道・宮城・愛知・兵庫・福岡 ※転勤の有無はご相談ください。 |
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| 仕事内容 | 具体的な仕事内容： 初めに工場長補佐（課長待遇）として製造部門のマネジメントを行って頂きます。その後、製造業務習得および製造管理部門のマネジメント業務に携わって頂きます。（赴任地は長野畜産工場を予定） 勤務時間：8:00～17:30 休憩時間：90分 |
|---|---|
| 応募資格 | 必要な経験・資格：食品製造部門でのマネジメント経験（3年以上）保有する方を希望します。率先垂範で業務に携われる方を歓迎します。 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 長野県長野市 |
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| 仕事内容 | 【優良大手パッケージ製造系列会社にて注目企業です】 大手化粧品メーカーを中心に日用品・医薬品の厚紙紙器パッケージの製造（オフセット印刷機、コーター機、表面加工機、抜き機、貼り機・グルアー等）のいずれかの機械オペレーターをお願いします。 （因みに、印刷機はローランド・小森の最新機もあります、加工はボブスト機系など） 過去の経験や希望、適性などを考慮して配属する機械は決定しますが、印刷機経験者は |
|---|---|
| 応募資格 | 紙やフィルム等の印刷加工に関わった経験がある方で昼夜交替勤務が可能な方になります。 印刷方式は問いませんし、表面加工機、抜き機、貼り機・グルアー以外の製本や製袋などでもOKです。 尚、会社及び人材紹介会社の判断になりますが印刷加工未経験でも応募可能です。 50歳以下 【年... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 滋賀県蒲生郡日野町（隣接地域として近江八幡、東近江、彦根、甲賀、守山など） |
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| 仕事内容 | 医薬品原薬等の品質保証に関わる業務全般 ＜具体的には＞ ■薬制・薬事対応として… ・薬機法や食品衛生法など法規制対応 ・品質に関する書類の申請・照会対応 ・お客様との品質や規格に関する取り決め ・お客様からの調査や問い合わせ対応 ■GMP対応として…（医薬品の製造管理及び品質管理の基準） ・出荷判定 ・お客様からの監査対応 ・品質面の苦情・逸脱・OOS対応、是正・予防措置 |
|---|---|
| 応募資格 | ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・実務未経験OK 【歓迎条件】 ・医薬品製造管理者経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | ＪＲ高山線飛騨古川駅から徒歩15分 ※マイカー通勤可（駐車場あり） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆オープンポジションにて募集いたします。 【想定職種事例】 ■営業 ■処方開発 ■薬事 ■その他 【募集背景】 ■事業拡大に伴い増員 【求める人物像】 ■主体的に行動できる方 ■何事にもスピード感を持って行動できる方 ■マネジメント中心ではなく、第一線で働きたいという考えをお持ちの方 |
|---|---|
| 応募資格 | ※応募時には履歴書（キャリアシート）に写真貼付下さい※ 【必須要件】 ■化粧品ＯＥＭメーカーにて営業または化粧品メーカーにて開発/技術系職種いずれかのご経験をお持ちの方 ■化粧品ＯＥＭメーカーと一緒になってモノづくりをされていた原料メーカー、容器メーカー等の専門知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区内本町1-1-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆オープンポジションにて募集いたします。 【想定職種事例】 ■品質管理 ■処方開発 ■工場長/工場管理職 【募集背景】 ■事業拡大に伴い増員 【求める人物像】 ■主体的に行動できる方 ■何事にもスピード感を持って行動できる方 ■マネジメント中心ではなく、第一線で働きたいという考えをお持ちの方 |
|---|---|
| 応募資格 | ※応募時には履歴書（キャリアシート）に写真貼付下さい※ 【必須要件】 ■化粧品メーカーにて開発/技術系職種のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市此花区島 屋4丁目3番35号 |
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| 仕事内容 | ■国内外の製造所監査 ・海外製造所のGMP監査 ・グループの海外子会社のGMP監査とそのフォローアップ 当社の品質保証業務の内、海外事業全般を業務領域とします。ただし、実際の業務は国内の品質保証の領域と連携をしながら進めております。海外事業および国内の品質保証に関係する海外製造所を中心とする監査の経験を積むことが可能であり、品質保証のスペシャリストとして、スキルを磨くことができる環境です |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■医薬品の品質保証（QA）経験 【歓迎要件】 ■GMP、GQP関連業務経験 ■英語力（TOEIC 600点以上） ■薬剤師免許があれば尚よし |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 鶏用ワクチン製造メーカーでの品質管理業務 製造部門が製造した鶏用ワクチンの品質管理、開発段階にある新製品に関する試験 （具体的には・・・） ■品質管理 １．既存製品にかかるGMP基準、製剤基準に則った品質管理試験の実施及び管理 ２．動物試験については、動物試験管理部への試験依頼書の作成と試験結果の確認、記録。 ３．既存製品の現状の品質管理手順のGMP基準に則った改善改良。 ４．新 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・ワクチンの品質管理経験者がある方 【歓迎スキル】 ・薬剤師の資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 小倉研究所（栃木県 日光市小倉82-1） |
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| 仕事内容 | 医薬・食品・化学等に関する技術者の人材派遣・紹介を行う企業が保有する検査施設での病理検査業務 日本全国の製薬・化粧品関係の企業およびアカデミア（大学等）からの相談を受けて、研究のための病理標本作製の受託を実施しております。 病理検査に関わる装置や機材を利用して、病理組織標本作製（基本的な病理検査・免疫染色等）と各種報告書作成を行っていただきます。 【事業所からのメッセージ】 病理に |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・獣医師の資格をお持ちの方 ・未経験だが今後「病理」で頑張っていこうという方 ・業務レベルでOffice（Excel、Word、PowerPoint）、メールの使用経験がある方 【歓迎スキル】 ・実務で病理標本作成のご経験がある方（年数不問） ・凍結標本経験... |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 【勤務地】 病理事業所 （東京都青梅市黒沢２丁目９７９‐２） 【最寄駅】 JR青梅線「東青梅」駅より車20分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■保全活動、予備部品、設備稼働時間、設備・業務管理、安全対策の適切な計画と調整により、潜在的な遅延、欠陥、障害を事前に排除することにより、保全作業員の生産性と作業品質を向上させる。 ■校正を含むすべての保全作業の効果的かつ効率的な計画及びスケジューリング ■製造・生産業務チームと保全組織との連携・調整を行う。 ■Improve maintena |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※医薬品業界未経験可※ ■製造業で生産管理、或いはQC作業の業務経験 ■MS Office操作対応できるPCスキル 【歓迎要件】 ■労働時間や材料手配を見積もり、作業時間を可視化した経験・遂行能力 ■GMPの知識 ＜求める人物像＞ 口頭および書面による優れ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 北海道・東北 | 北海道（14）｜ 青森県（20）｜ 岩手県（21）｜ 宮城県（26）｜ 秋田県（20）｜ 山形県（21）｜ 福島県（22）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（45）｜ 栃木県（33）｜ 群馬県（31）｜ 埼玉県（52）｜ 千葉県（38）｜ 東京都（125）｜ 神奈川県（82）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（11）｜ 山梨県（26）｜ 長野県（21）｜ 富山県（13）｜ 石川県（9）｜ 福井県（20）｜ |
| 東海 | 岐阜県（26）｜ 静岡県（40）｜ 愛知県（32）｜ 三重県（23）｜ |
| 関西 | 滋賀県（34）｜ 京都府（58）｜ 大阪府（87）｜ 兵庫県（46）｜ 奈良県（28）｜ 和歌山県（9）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（10）｜ 島根県（10）｜ 岡山県（23）｜ 広島県（21）｜ 山口県（30）｜ 徳島県（9）｜ 香川県（21）｜ 愛媛県（11）｜ 高知県（9）｜ |
| 九州 | 福岡県（26）｜ 佐賀県（21）｜ 長崎県（23）｜ 熊本県（21）｜ 大分県（23）｜ 宮崎県（21）｜ 鹿児島県（24）｜ 沖縄県（7）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（2）｜ |
