| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発職として下記業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 ・医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成、及び照会事項の当局対応 ・医薬品製剤の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、生物学的同等性試験・溶出試験、 承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（理系素養） ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） ＜歓迎＞ ・医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ・医薬品の承認申請の経験 ・ICH... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 |
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| 仕事内容 | ◇食品衛生管理者として保健所による監査の対応と一般衛生管理計画書の作成などをお願いします ・構内で使用する備品や設備品、燃料等の発注、受入れ管理業務（入社直後） ・HACCPシステムの構築と見直し（管理工程図、危険有害分析票の作成と見直し） ・HACCPに基づく衛生管理業務（重点管理（CCP）の監視と改善指導） ・保健所による立ち入り監査時の対応 |
|---|---|
| 応募資格 | （必須） ・食品衛生管理者の有資格者 ・HACCPに基づく衛生管理業務経験のある方 （あれば尚可） ・倉庫などの備品管理経験 35歳以上49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 八戸市 |
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| 仕事内容 | 日本国内・海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループマネジメント 適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。 ご経験に応じて以下の「臨床研究監査業務」を担当していただきます。 また所属する監査グループでは、GCP監査なども実施しており、プロジェクトの状況に応じて臨床研究監査以外の業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・臨床研究監査経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・組織マネジメント経験をお持ちの方 ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる） ・監査の手技・手法にクリエイティブな方（いかに潜在的なリスク... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | ①東京都港区 ・JR、東京モノレール「浜松町」より徒歩5分 ・都営地下鉄大江戸線・浅草線「大門」駅より徒歩8分 ・ゆりかもめ「日の出」駅より徒歩7分 ②大阪府大阪市北区 ・「大江橋」駅より徒歩1分 ・「淀屋橋」駅より徒歩3分 ・「肥後橋」駅より徒歩3分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 自社の細胞加工施設にて、細胞加工に関する製造作業、並びに標準操作手順書（SOP）の作成／改訂作業、並びに部員の教育やその体制構築全般をお任せします。 ＜主な業務＞ 特定細胞加工物および再生医療等製品、医療用上清液等の製造業務 ・細胞加工施設での細胞培養、加工業務 ・CPF、CBの各機器のバリデーション、SOP作成業務 ・CPF、CBの設備運用（設備維持／清浄度管理、点検校正等）に関わ |
|---|---|
| 応募資格 | 専門学校卒以上 以下に複数該当する方 ・CPFでの細胞培養/細胞加工に関する経験（トータルで3年以上） ・テクニシャンへの技術指導、OJT等教育を行った経験 ・GMP／GCTPに準拠した製造設備での就業経験 ・機器の保守業務の経験 ■歓迎します ・GMP/GCTP下での細... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 渋谷駅・恵比寿駅より徒歩10分～15分 |
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| 仕事内容 | ■国内外特許出願および中間処理業務 ■明細書作成・特許調査 ■契約渉外・相談を含む知財関連業務全般 ※技術分野：化学・バイオ・電気 ※国内・外国案件の割合は5:5です |
|---|---|
| 応募資格 | ■弁理士資格取得に向け勉強中の方 ■化学・バイオ・電気のいずれかに関する基礎知識もしくはバックグラウンド（知財・研究開発等）をお持ちの方 ■英語スキル（TOEIC700点以上あるいは業務上での使用経験）をお持ちの方 ■パソコンスキル（Excel Word 基本操作）をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | ■国内外特許出願および中間処理業務 ■明細書作成・特許調査 ■契約渉外・相談を含む知財関連業務全般 ※技術分野：化学・バイオ・電気 ※国内・外国案件の割合は5:5です |
|---|---|
| 応募資格 | ■弁理士資格取得に向け勉強中の方 ■化学・バイオ・電気のいずれかに関する基礎知識もしくはバックグラウンド（知財・研究開発等）をお持ちの方 ■英語スキル（TOEIC700点以上あるいは業務上での使用経験）をお持ちの方 ■パソコンスキル（Excel Word 基本操作）をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 【推薦ポイント】 ●京都市伏見区勤務（車通勤可・送迎バスあり） ●業界トップシェアを誇るリーディングカンパニー ●製造業未経験者も歓迎、一度お話をお聞かせください。 【仕事内容】 品質保証課にて、大手有名ブランドの受託生産品の【製品品質管理業務】をお任せします。 ●製造業界未経験者も歓迎●薬剤師としての知識・経験を活かし、キャリアチェンジしませんか？● ＜具体的には…＞ 医 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上 ・転職回数1回まで ・薬剤師の資格をお持ちの方 【歓迎】 ・医薬品製造管理者としての実務経験がおありの方 24歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定により年齢制限が設けられているため |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 京都市伏見区 ・車、バイク通勤可 ・京阪電鉄「石清水八幡宮駅」、JR「山崎駅」「長岡京」からの無料送迎バスあり |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・当社の海外グループ会社（IT、ヘルスケア、製薬業界向けのアウトソーシング事業を展開）との連携窓口 主に欧州の製薬メーカーや医療機器メーカーの案件に関する連携対応※イギリス、アイルランドへの出張あり ・当社と業務提携している海外のCRO（EUおよびオセアニア）との交渉窓口のサポート ・可能性として海外関連企業への出向、業務提携したCROに常駐や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・臨床開発経験（職種は問わず） ・英語スキル：ビジネスレベル （読み・書き・スピーキングの実務経験） ・一定の期間海外に赴任できる方（数週間～1年以内） |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 有名菓子メーカの仙台近郊の工場にて、品質管理スタッフとして、また主任などの部門をとりまとめ経験者は、品質管理責任者候補としてのお仕事となります。 原料の品質管理 各製造工程の品質管理 最終製品の品質管理 出荷時のチェック等 |
|---|---|
| 応募資格 | メーカーにて製造スタッフや品質管理業務経験者 食品関連の菌検査などの経験者 20歳以上49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 宮城県大河原町 |
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| 仕事内容 | ・魚類、藻類等の環境毒性試験（水生） ・排水ＷＥＴ試験 ・生体試料分析 上記などの物性試験全般に携わっていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■学歴不問 ■魚類・藻類等環境毒性試験（水生）経験者 ■各種分析機器操作経験者 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 静岡県磐田市 ※JR「磐田駅」から車で10分 ※マイカー通勤ＯＫ（無料駐車場完備） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 安全性試験（GLP試験）をメインにした非臨床試験全般 マウス、ラット、イヌ、サル等を用います。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■動物アレルギーの無い方 ■学歴不問 ■上記業務内容の経験者（年数不問） 【歓迎条件】 ※動物実験技術者1級及び2級保持者 ※眼科学的検査経験者 ※CRO 勤務経験者及びGLP 概念有識者 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 静岡県磐田市 ※JR「磐田駅」から車で10分 ※マイカー通勤ＯＫ（無料駐車場完備） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■GVP省令 および GPSP 省令関連業務全般 ・PMDA への不具合報告（電子報告）。 ・上記の他、 GVP 関連業務（記録保存、教育訓練、自己点検）。 ・PMDA 添付文書サイトへの添付文書 PDF 掲載作業。 ・PMDA 添付文書サ イトにおける添付文書PDFとGS1コードとの紐づけ作業。 ・医療機器情報担当者（DSS 、営業部）から苦 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品のPVもしくは医療機器業界での安全管理（GVP）の経験 ※苦情処理（日英データベースへの入力含む）や不具合報告の経験がある方が望ましいです ■英語力：親会社と英語によるコミュニケーション（e-mailメイン）が取れる方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 半導体封止材の研究開発 * 中国パートナー企業へ長期出張 |
|---|---|
| 応募資格 | 1、電子接着剤、粘着剤の研究開発、工業化に10年以上従事 2．高度なパッケージングとウェーハレベルのパッケージングの経験 3．Underfill，Die Attach Paste，Die Attach Film，Thermal Interface Material等の材料開... |
| 給与 | 年収 600万円～2000万円 |
| 勤務地 | 東京/中央区 |
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| 仕事内容 | 製品開発や技術開発に伴う、開発や検査業務をご担当いただきます。 少数精鋭であり未整備な環境もあるため、一緒に組織を作っていただける方を歓迎します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系大卒以上 ■分子生物学的技術を用いた経験の豊富な方（DNAやRNAを用いた実験、業務等） ■基本的な試薬、化学物質等の取扱経験を有し、安全かつ正確に試薬調製を行える方 ＜歓迎＞ ・理学、農学、薬学、工学または医学のバックグラウンド ・英会話、英文読解力 ・核酸増幅試... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 横浜市（最寄り駅：鶴見小野駅） |
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| 仕事内容 | ＜特許技術者＞ ■国内外の特許に関する業務 調査業務、出願手続き、中間手続き(意見書、補正書作成)、拒絶査定不服審判対応、特許異議申立対応、無効審判対応、訴訟対応（弁護士との連携対応）、鑑定判定代理、情報提供対応、契約交渉対応 ■国内のお客様対応 ■各国のクライアントサポート ■世界の全ての国・地域の連携法律事務所、知財事務所対応 ■海外弁護士・弁理士等の訪問、来所対応 ■英語を用い |
|---|---|
| 応募資格 | ■下記何れかに該当する方 ・弁理士を目指している方 ・知的財産管理技能士1級もしくは2級の資格を有している方 ・海外への商標出願、意匠出願スキルを身に付けたい方 ・特許事務所での経験や企業での知財業務の経験がある方 ■下記技術分野に関する大学卒業程度の知識を有している方 薬... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | ＜弁理士＞ ■国内外の特許に関する業務 調査業務、出願手続き、中間手続き(意見書、補正書作成)、拒絶査定不服審判対応、特許異議申立対応、無効審判対応、訴訟対応（弁護士との連携対応）、鑑定判定代理、情報提供対応、契約交渉対応 ■国内のお客様対応 ■各国のクライアントサポート ■世界の全ての国・地域の連携法律事務所、知財事務所対応 ■海外弁護士・弁理士等の訪問、来所対応 ■英語を用いての |
|---|---|
| 応募資格 | ■弁理士試験合格者 ■化学部で扱う下記技術分野に関する大学卒業程度の知識を有している方 薬学（医薬、農薬、製剤、ドラッグデリバリー等を含む）、有機・無機材料（半導体、繊維、微粒子を含む）、食品、化粧品、バイオテクノロジー、電気化学、高分子、石油精製、石油化学、化学工学、環境... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 有名菓子メーカの仙台近郊の工場にて、製造スタッフ、品質管理スタッフとして、また主任などの部門をとりまとめ経験者は、製造管理者候補としてのお仕事となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | メーカーにて製造スタッフや管理職経験者 20歳以上49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 宮城県大河原町 |
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| 仕事内容 | 有名菓子メーカの仙台近郊の工場にて、商品企画開発業務のスタッフとしての仕事です。 製品イメージの検討 原料の選定 試作品の製造とチェック、分析 製造工程の検討など一連の業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品メーカーにて商品開発スタッフや管理職経験者 20歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 宮城県大河原町 |
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| 仕事内容 | ■■アドバンテックからの転籍実績あり■■ 久留米市の医薬品メーカーでの品質試験に関わる実験業務です。 弊社からの直接雇用実績もあり、正社員を目指すことができます。 【業務内容】 医療用医薬品の品質管理業務を担当します。 ・遺伝子検査 ・核酸抽出、DNA合成 ・PCR操作 ・細胞培養、検査 ・動物薬効試験 【使用機器】 PCR、マイクロピペット、滅菌装置など |
|---|---|
| 応募資格 | 必須：理系高専卒以上 歓迎：生物系専攻の方、動物実験が可能な方 実務経験は不問です。学生時に生物系の研究室で細胞や遺伝子に関する 研究を行われていた方はぜひご応募ください。 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | エリア：福岡県久留米市 最寄り駅：JR荒木駅（最寄り駅から徒歩20分（※無料駐車場あり） |
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| 仕事内容 | 新製品の上市を複数控え、盤石な安全管理体制の構築に貢献いただきます。 ■顧客から受領した苦情情報の処理 ■不具合情報収集・報告・評価、及び行政機関への報告 ■安全確保措置の立案・実施 ■開発部門等と連携しリスクマネジメントの推進 ■添付文書の管理 ■総括製造販売責任者、QMS管理責任者、国内品質業務運営責任者、開発部員、営業部員、その他社内関係者との連携及びサポート |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の安全管理経験3年程度 ■英語読み書き（メールや手順書） 【歓迎要件】 ▼英語ビジネス |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（17）｜ 青森県（21）｜ 岩手県（22）｜ 宮城県（27）｜ 秋田県（21）｜ 山形県（22）｜ 福島県（23）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（45）｜ 栃木県（32）｜ 群馬県（32）｜ 埼玉県（52）｜ 千葉県（39）｜ 東京都（130）｜ 神奈川県（89）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（12）｜ 山梨県（26）｜ 長野県（20）｜ 富山県（15）｜ 石川県（11）｜ 福井県（21）｜ |
| 東海 | 岐阜県（27）｜ 静岡県（41）｜ 愛知県（32）｜ 三重県（23）｜ |
| 関西 | 滋賀県（34）｜ 京都府（61）｜ 大阪府（88）｜ 兵庫県（48）｜ 奈良県（28）｜ 和歌山県（10）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（12）｜ 島根県（12）｜ 岡山県（24）｜ 広島県（22）｜ 山口県（23）｜ 徳島県（10）｜ 香川県（21）｜ 愛媛県（10）｜ 高知県（10）｜ |
| 九州 | 福岡県（27）｜ 佐賀県（21）｜ 長崎県（24）｜ 熊本県（23）｜ 大分県（25）｜ 宮崎県（22）｜ 鹿児島県（25）｜ 沖縄県（8）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
