| 仕事内容 | 【当社の研究職正社員として先端医療の分野での研究（基礎・応用）、医薬・食品・化学・化粧品・環境等の開発、品質管理等の業務をお願いします。】 ◇細胞や微生物の培養、タンパク質の構造解析や遺伝子の解析・組み換えなどを行なうバイオ系のお仕事です。分子レベルから細胞、ヒトに至るまで、生命に関する様々な研究および評価業務◇ ◎バイオ医薬品の開発に伴う細胞培養業務 ◎iPS細胞の再培養・培地交換 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専・短・大卒◇未経験・第二新卒、既卒者、中途退学歓迎/理系専・短・大 【具体的には】 生物、化学・物質、金属、農業・農学、 水産、畜産・酪農、薬学、医学、獣医学、衛生・医療・栄養等の理系分野ご出身の方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | ◆関東エリア（東京、神奈川、千葉、埼玉、茨城、栃木、群馬、静岡、山梨） ※配属先は会社が決定します。 |
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| 仕事内容 | 養豚農場の豚舎や加工工場等の設備メンテナンスなどを行って頂きます。 勤務時間 8:00～17:00（実働8時間） |
|---|---|
| 応募資格 | ・製罐、電気工事、施工管理、溶接、設備管理などの経験をした方 ・問題点や課題を見つけ、自ら現場にも足を運びながら改革を推進できる方 35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ・宮崎県都城市山之口町大字富吉 ・北海道日高郡新ひだか町静内川合 ・鳥取県日野郡日南町佐木谷字砂ヶ浜山 上記いずれかお選び頂けます。 |
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| 仕事内容 | 養豚農場の豚舎や加工工場等の補修などを行って頂きます。 勤務時間 8:00～17:00（実働8時間） |
|---|---|
| 応募資格 | ・製罐、電気工事、施工管理、溶接、設備管理などの経験をした方 ・問題点や課題を見つけ、自ら現場にも足を運びながら改革を推進できる方 35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ・宮崎県都城市山之口町大字富吉 ・北海道日高郡新ひだか町静内川合 ・鳥取県日野郡日南町佐木谷字砂ヶ浜山 上記いずれかお選び頂けます。 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医療機器用 精密モータ 生産技術者 世界で大きなシェアを獲得している医療機器用モータ ＊製造ラインの工程設計または設備設計 ＊量産ライン立ち上げ対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 生産技術者 ＊メーカーでの設備設計や工程設計に興味の経験者 ＊３DCADを使用した設計、製図が出来る方。 ＊大卒以上の基礎学力のある方 ＊海外出張を厭わない方 注意；全てを満たす必要はありません 望ましいスキル ＊メカ系、 制御系、電気 大歓迎 ＊製造業での設計または... |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 長野県上田市上丸子１０７８ 長野本社勤務 新幹線 東京ー上田間 ７９分 JR上田駅より車３０分 しなの鉄道 大屋駅 より 車１０分 |
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| 仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 【環境バツグン！新薬の研究支援のオシゴト♪】 ・フローサイトメーター（FACS)を用いた細胞解析および、それに付随した細胞培養関連業務。 ・がん組織の性状解析のための、組織免疫染色および関連業務 ・遺伝子発現解析業務 ・上記実験の記録作成 |
|---|---|
| 応募資格 | ・FACS ・細胞培養 ・一般生物学実験・遺伝子組み換えの経験者 ・エクセルやワードなどのPC操作 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | エリア：茨城県 最寄り駅：つくばエクスプレス線 研究学園駅（①車で５分 ②自転車で10分） |
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| 仕事内容 | 健康食品、化粧品に使用する天然素材開発に関わる業務全般 ・社外折衝（製造委託、原料調達、共同研究、販売ライセンス契約） ・天然素材の製法検討（抽出方法、精製方法、農産物加工法など） ・社内関連部署との調整（商品開発、品質管理、調達購買、生産管理） 事業拡大為、商品開発における素材開発ポジション。 社内ラボ業務：社内デスク業務：社外業務＝４：４：２ ※東京勤務の場合はラボ業務は無し。 共同研究先 |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須 ・健康食品、もしくは化粧品に使用する機能性素材の評価、製品導入に携わった経験 ・原料の製造立上経験 ・大卒以上 ▼歓迎 ・原料メーカーでの業務経験 ・商社での原料調達経験 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 日比谷 鳥栖 |
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| 仕事内容 | 健康食品の開発業務にておいて、下記いずれかの業務。 ①処方開発業務の責任者 ・健康食品の処方配合（レシピ検討）、サンプル（顆粒、打錠品、ソフトカプセル、ゼリー、ドリンク、スープ等）作成 - 味調整、賞味期限設定、原料情報精査 ・ラボ機での試作、製造条件の検討、実機製造の立上げ ・生産立ち合い ・顧客リクエストへの対応及びサンプル修正、配合調整など ②製剤技術開発業務の責任者 各種剤形のうち打 |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須 ①、②共通 ・大卒以上 ・健康食品、食品、医薬品などの業界経験者 ・マネジメントもしくはプロジェクトリーダー経験 ①の場合 ・健康食品、食品、医薬品などの処方開発経験 ②の場合 ・打錠品やソフトカプセルに関するバリデーションまたは技術課題への対応経験者 ▼尚可... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 鳥栖 |
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| 仕事内容 | ▼健康食品・化粧品の品質に関する業務の見直し、ルール化(文書作成含む)等を行い、商品の品質を保証する業務 ・ＩＳＯ、有機ＪＡＳ、健康食品ＧＭＰなど品質保証システムの運用 ・設備・原料・資材等の種々の変更に対する、変更管理業務 ・委託先の監査業務 ▼仕事の魅力・やりがい ・新工場での品質保証部門として環境整備など工場立上業務。 ・実力主義の社風なので、個人の実績に対しては正当に評価。 ・中途入社者 |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須 ・大学卒業以上 ・製造メーカーでの実務経験(製造、品質管理、品質保証などのいずれか)もしくは食品監査経験 ▼歓迎 ・食品若しくは化粧品メーカーの実務経験(品質保証) ・製造関係法令知識のある方 ・JAS、ISO-9001、ISO-22000、健康食品GMPなどに... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 鳥栖 |
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| 仕事内容 | ■大手特許事務所での弁理士・特許技術者 国内・外国出願における特許明細書の作成及び中間処理業務 ※弊社は中部・関西エリアにてに40か所以上の特許事務所とお取り引きをいただいており、 ご希望や分野・ご経験に応じて幅広くご紹介ご相談させていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■機械、電気、物理・化学系大学・大学院卒の方又は研究開発職経験者 英語ができる方歓迎 |
| 給与 | 年収 350万円～1000万円 |
| 勤務地 | 名古屋市中区 |
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| 仕事内容 | 東京本社研究本部にて、CTD作成等のメディカルライティング業務を担っていただきます （具体的には・・・） ・CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※年間3～４本程度のCTD作成 ・薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応 ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます ・薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応 【勤務時間】 8：45～17：30（休憩60分） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・CTD作成（非臨床パート）の実務経験3年以上 ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ・英語力（TOEIC700以上目安） 【歓迎要件】 ・非臨床のメディカルライティング経験 ・PMDA対応をお持ちの方 ＜求める人材像＞ チームで業務を行え... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 茨城県つくば市に位置するラボの環境計量士（濃度関係）として分析やサンププリング業務をお任せします。 【担当業務内容】 ・環境水分析 ・土壌分析 ・排ガス測定 ・作業環境測 その他 ・土壌分析の前処理 ・各分析の為のサンプリング ※環境計量士（濃度関係）の有資格者であれば業務経験は問いません。勿論、経験者にはこれまでのキャリアをふまえ即戦力として期待したいので、給与条件を十分考慮のうえで採用検討 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須条件＞ ・環境計量士（濃度関係）の有資格者 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 （最寄駅 常磐線牛久駅 バス20分） マイカー通勤可能 |
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| 仕事内容 | 茨城県つくば市に位置するラボの環境計量士（濃度関係）として分析・測定を中心にお任せします。 【担当業務内容】 ・水質、大気、土壌等の環境試料の分析・測定を中心に対応いただきます。 ・試料採取・受け取り、現場での測定作業から書類作成までの一連の業務を担当。 ※環境計量士（濃度関係）の有資格者であれば業務経験は問いません。勿論、経験者にはこれまでのキャリアをふまえ即戦力として期待したいので、給与条 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須条件＞ ・環境計量士（濃度関係）の有資格者 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 （万博記念公園駅 車10分） |
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| 仕事内容 | 【大手医薬品メーカーでの研究開発関連業務及び事務関係業務】 ・ブルーレットや新製品の開発に係る実験・試験及び結果のとりまとめ、 ・報告書の作成 ・試作品の製作や発送 ・オフィス内庶務業務全般 （経験者の場合）定量試験・ 微生物試験 もお願いしたいと考えております。 〇遠方の方はWEB面談も可能です◎夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 理系大学卒業以上 ※中国語可能な方歓迎！！ |
| 給与 | 年収 200万円～250万円 |
| 勤務地 | 茨木市 （モノレール 豊川よりより 徒歩 15分） （ＪＲ線 茨木駅より バス 15分） |
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| 仕事内容 | ドレッシングの製造のお仕事をご担当頂きます。 ・原材料の機械への投入作業 ・原材料の搬入 ・製造機器の洗浄 など 将来的には他の業務も徐々にも覚えて頂き、トータルで製造を管理できる管理職へのステップアップも可能です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 製造業での生産現場経験者優遇 ※未経験でも歓迎 |
| 給与 | 年収 200万円～300万円 |
| 勤務地 | 静岡県焼津市内 |
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| 仕事内容 | 安全性情報管理業務 ・治験薬の安全情報の受付、評価、報告、年次報告の作成補助 ・提携企業対応（CIOMS作成等） 当局報告に関わる入力、データ書類、ファイリングなどサポーﾄ業務全般 ・データベースのデータ入力、管理業務 ・安全性業務に関する手順書、SOP等の作成、メンテナンス補助 ・都内検討会資料準備、会議メモ、議事録作成等 ※部門内のステップアップは歓迎いたします。 【勤務時間】 フレックスタ |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 不問 【必要経験】 医薬品の安全性情報管理（副作用等）の実務経験 ※入力・評価・翻訳など |
| 給与 | 年収 250万円～450万円 |
| 勤務地 | ①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。 |
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| 仕事内容 | ●●◎化学品（試薬等）の品質管理◎●● 具体的には…、 手順書に従い自社製品の品質管理業務全般を担当していただきます。 ・化学試験、機器分析、ガラス器具と使用した手分析など ・実験データまとめ、報告書作成 ◇使用機器：ＨＰＬＣ・ＧＣ 【こんな方にオススメ】 ・分析技術を積みたい方 ・医薬品に興味のある方 ・学生時に実験経験はあるけど、技術者として経験を積みたい方など |
|---|---|
| 応募資格 | ◇分析業務経験 ◇有機化学の基礎知識 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | エリア：埼玉県 最寄り駅：的場駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 管理栄養士の資格や経験を活かし、自社製品の品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・商品管理における品質の管理、保証 ・スタッフへの安全衛生指導業務 ・商品抜き取り検査(菌検査等) ・商品規格書、表示ラベルの作成 ※詳細は面接時に説明させていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・管理栄養士資格 ・普通自動車運転免許 |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | ■岡山県岡山市南区 ※転勤なし |
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| 仕事内容 | 医薬品注射剤工場での製剤検討業務 (顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、 スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当頂きます。 足利工場では2018年に最新鋭の注射剤棟を稼働予定です。 スタートアップの段階から携わって頂ける貴重なポジションです。 （具体的には・・・） 〇注射剤の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務（製剤技術） 〇注射剤製品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうち いずれかの経験を5年以上お持ちの方 ①研究所での注射剤の製剤研究（処方設計、工業化研究）の実績 ②注射剤の製剤工場での製剤のバリデーションまたは技術課題対応の実施 ③製品委受託における注射剤製品の技術... |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 栃木県足利市 |
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| 仕事内容 | 医薬品注射剤工場での製剤製造管理業務をご担当頂きます。 （具体的には・・・） 〇注射剤工場における安定生産のための無菌保証を含む技術諸課題対応業務 〇注射剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 〇新規注射剤受託品の立上げ業務 足利工場では2018年に最新鋭の注射剤棟を稼働予定です。 生産リーダークラスも想定しており、スタートアップの段階から 多くの業務に携わって頂ける貴重 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうち いずれかの経験が5年以上 ・注射剤工場での製剤のバリデーションまたは技術課題対応の実施 ・製品委受託における製品の技術移管業務 【歓迎スキル】 ・無菌操作経験者(アイソレータ―使用経験) ・薬学部卒... |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 栃木県足利市 |
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| 仕事内容 | 足利工場では2018年に最新鋭の注射剤棟を稼働予定です。 既に多数の案件打診を頂いており、スタートアップの段階から 多くの業務に携わって頂ける貴重なポジションです。 医薬品注射剤工場での品質保証業務をご担当頂きます。 （具体的には・・・） 〇医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務に従事いただきます。 例えば ・新棟立ち上げのバリデーション～FDA/EMA対応 ・医薬品製造業許可の維持管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうち、いずれかの経験を2年以上お持ちの方 ・注射剤・固形剤の製剤研究（処方設計、工業化研究） ・製剤工場での製剤バリデーションまたは技術課題対応の実施 ・製品委受託における製品の技術移管業務 【歓迎要件】 ... |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 栃木県足利市 |
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| 北海道・東北 | 北海道（14）｜ 青森県（17）｜ 岩手県（18）｜ 宮城県（22）｜ 秋田県（17）｜ 山形県（18）｜ 福島県（19）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（42）｜ 栃木県（30）｜ 群馬県（35）｜ 埼玉県（50）｜ 千葉県（34）｜ 東京都（118）｜ 神奈川県（76）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（8）｜ 山梨県（23）｜ 長野県（18）｜ 富山県（11）｜ 石川県（7）｜ 福井県（17）｜ |
| 東海 | 岐阜県（23）｜ 静岡県（37）｜ 愛知県（28）｜ 三重県（20）｜ |
| 関西 | 滋賀県（31）｜ 京都府（56）｜ 大阪府（85）｜ 兵庫県（42）｜ 奈良県（25）｜ 和歌山県（7）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（8）｜ 島根県（8）｜ 岡山県（20）｜ 広島県（19）｜ 山口県（27）｜ 徳島県（7）｜ 香川県（17）｜ 愛媛県（9）｜ 高知県（7）｜ |
| 九州 | 福岡県（23）｜ 佐賀県（18）｜ 長崎県（20）｜ 熊本県（18）｜ 大分県（20）｜ 宮崎県（18）｜ 鹿児島県（21）｜ 沖縄県（7）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（2）｜ |
