| 仕事内容 | ゲノム検査の開発と提供を行う臨床検査会社にて、ゲノム検査により患者一人一人に対する個別化医療の実現を目指しています。研究開発部は、ゲノム検査の新規開発や既存検査の改良、また、自社開発した技術を用いて外部機関との共同研究を積極的に行っています。 今回は、事業拡大のため、新規開発プロジェクトの研究開発員を募集します。 職種：研究開発員（ウェットリーダー候補） 業務内容： がん領域での新 |
|---|---|
| 応募資格 | （必須条件） ・分子生物学・生化学分野の修士以上の学位を取得されている方 ・遺伝子関連研究経験が３年以上ある方 ・複数の論文からプロトコールが組み立てられる方 ・実験結果の解釈と考察、改善提案ができる方 ・コミュニケーション能力があり、部署内外の関係者と連携し、業務を遂行で... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区【アクセス：りんかい線「東京テレポート駅」徒歩5分】 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【魅力】 同社は統合後まだまだ成長過程にあり、教育体制を構築することが非常に重要となっています、そういったタイミングでトレーナーとして入ったいただくということはCRO業界で今後あまりないと思いますので、こういったopportunityに魅力を感じていただければと思います。 【期待する役割】 ■クリニカルチームと協力して、クライアントの求めるクオリティ、プロ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRO または製薬メーカーにおいて臨床開発業務経験 ■CRO または製薬メーカーおけるトレーナーとしてのご経験 もしくは、Clinical Team（Trial） Manager、Line Manager などメンバー育成・支援またはメンター業務等に携わった... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 教育業務プロセスのうち開発・運営・評価の領域で医療者研修に継続的に取り組む ・シミュレーショントレーニングの運営 ・トレーニングモデルの開発・作成、管理 ・トレーニングコンテンツの開発 ・トレーニング評価 【担う役割】 ・TIS事業 グローバル教育トレーナー ・主に社外向け（医師、メディカルスタッフ）教育 ・チーム状況や事業戦略の方向性に応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療業界での実務経験（5年以上） ■血管インターベンション治療領域におけるビジネスあるいは医療現場の経験（循環器・放射線・脳血管） ■英語力（読み書きレベル） |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【魅力】 同社は統合後まだまだ成長過程にあり、教育体制を構築することが非常に重要となっています、そういったタイミングでトレーナーとして入ったいただくということはCRO業界で今後あまりないと思いますので、こういったopportunityに魅力を感じていただければと思います。 【期待する役割】 ■クリニカルチームと協力して、クライアントの求めるクオリティ、プロ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRO または製薬メーカーにおいて臨床開発業務経験 ■CRO または製薬メーカーおけるトレーナーとしてのご経験 もしくは、Clinical Team（Trial） Manager、Line Manager などメンバー育成・支援またはメンター業務等に携わった... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかの領域において、メディカルサイエンスリエゾン（MSL）のリーダーとして社外医学専門家との交流を通じた情報収集及び発信を推進。 |
|---|---|
| 応募資格 | 癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかにおいてメディカルアフェアーズ部門での業務経験またはMSLの経験が3年以上あり、当該領域の複数の社外医学専門家との交流関係のある方で、当該領域のMSLチームでのリーダー経験者又は同等の能力を有する方。Ph.... |
| 給与 | 年収 750万円～ |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ◎ワクチン製造工程における以下の業務を担当していただきます。 ■製造工程にて発生した逸脱の調査およびCAPAの立案 ■GMP製造に関する変更管理 ■製造に関する文書（手順書/製造指図記録書）の作成/レビュー ■バリデーション業務（計画書/報告書の作成/レビュー含む） ■各種トレーニングの計画/実施及びその管理 ＜募集部門の紹介＞ 武田薬品工業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の製造または製造技術に関する経験 【歓迎要件】 ■ワクチン、無菌医薬品、バイオ医薬品の製造技術等の経験 ■医薬品の試験、品質保証、薬事に関する経験 ■英語業務使用経験 （TOEIC700点クラスが望ましい） ＜求める人物像＞ ◎社内外のステーク... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | アンメットメディカルニーズおよび当社製品の価値を的確/適正に捉え、メディカルプラン（含LCM）を策定する 期待する役割：メディカルプラン作成のための市場調査・分析の実施および、各種情報・分析結果に基づく、メディカルプランの立案。また、自身の担当していない他の領域のメディカルプラン立案においても的確な助言を行う。 |
|---|---|
| 応募資格 | メディカルプランの立案業務の3年以上の経験があり、複数の領域において市場調査やMSLのインサイトなど各種情報から、アンメットメディカルニーズを把握し、メディカルプランを独力で立案した経験を持つ方若しくは同等の能力がある方 【歓迎要件】 ・専攻：自然科学系が望ましい（医学・... |
| 給与 | 年収 750万円～ |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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| 仕事内容 | 体内植込み型補助人工心臓の新製品開発マネージャをお願いいたします。（新規プロジェクト） 具体的にはプロジェクトの進捗や優先順位の管理、設計・評価関連最終承認、関連部門との調整、人材育成となどが主な業務となります。新しいプロジェクトとなり人々の健康によりそうお仕事となりますのでやりがいが感じられると思います。開発部門設計担当の数名を管理していただきます。 フレックス勤務が可能で、高速通勤なども可能で |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・機械設計・電機設計開発業務経験 ・マネージメント経験 【その他】 ・医療機器開発、品質管理、安全性確認、開発品の検証評価、報告書作成、規格適合性評価、法規制対応、不具合の原因特定、改良などの業務経験。 ・社内の要望や専門家のアドバイスを元に具現化できる方。 等の... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 長野県諏訪市四賀２９９０ |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ◎注射剤の製造工程に関連する以下のような業務を担当していただきます。 ■製造条件設定や設備のクオリフィケーション／バリデーションおよび技術文書作成 ■継続的な工程改善 ■査察対応 ■適切なSOP整備と教育活動 ■新設備、新プロセスの設計と立ち上げ ■変更管理、文書管理 ■システム管理（設備のデータインテグリティ対応、MES、SAP） ■デジタル |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下のいずれかのご経験を有する方 ◎注射剤に関する技術検討およびバリデーション業務 ◎査察対応 ◎GMP関連活動（文書管理、変更管理、製造業務等） ◎システム関連業務（データインテグリティ対応、MES、SAP等） ■下記の語学力をお持ちの方 ◎英語でのメール... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | あらゆる手段を用い、再生医療の実現を目指します。戦略を描き、計画を立て、実行する力が求められます。 【具体的な業務例】 提携先企業の探索、提携の実現/特許実施許諾先の探索、 収入の実現/資金調達(投融資・公的資金)/新規シーズの獲得/新規事業の立上/研究用細胞製品のマーケティング その他、意欲と能力に応じて幅広い業務に挑戦できる環境です。 ＜変更の範囲＞ 業容の変更などにより、 |
|---|---|
| 応募資格 | ・バイオテクノロジー業界orベンチャー業界の商慣習の知識と経験 ・MBA相当の知識と訓練経験 歓迎/尚可 ・生物学系の博士号または修士号 ・ビジネスレベルの英語or中国語 ・特許などの知的財産を活用したビジネスの知識と実務経験 ・ウェブマーケティングの実務経験 ・業務提... |
| 給与 | 年収 400万円～1400万円 |
| 勤務地 | 京都事業所（京都市上京区）または東京事務所（台東区） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ◆製造全般に関する管理業務 ◆人材育成 ◆設備・ライン等の改善計画提案と推進 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 工場で管理職（生産管理・技術開発・品質保証）としての業務経験がある方 【求める人物像】 食べることが好き、飲むことが好き、食に関するトレンドに興味がある方 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 宇都宮工場/栃木県宇都宮市平出工業団地 マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 医薬品の質や製造工程の効率改善業務（GMP・GQP管理） ・製造した医薬品が品質規格に合うかなど製造管理及び品質管理業務の統括・管理 ・製造現場や設備メンテナンス、行政の査察や監査対応 ・製造所におけるGMPの運用管理、改善業務 ・新設備導入など製造プロセス変更のための変更管理 ・医薬品、治験薬の製造所出荷判定 医薬品・治験薬等の原料の受け入れから出荷に至るまでの、 GMP管理試験室 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・薬剤師資格 【あれば尚可】 ・原薬等の製造工場における査察経験 ・行政査察や監査の対応経験 ・GMP等の関連法規の知識 ・GMP環境下での実務経験 ・バリデーション業務経験 ・製造現場や品質管理業務の経験 ※製薬メーカー業界不問 ※一部条件を満たしていなくても... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 福岡県もしくは福島県 |
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| 仕事内容 | 製造 医薬品中間体、化成品中間体 業務 マルチプラントで有機合成など 夜勤必須 2交代と3交代 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 化学知識がある方 33歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 福岡県もしくは福島県 |
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| 仕事内容 | アンメットメディカルニーズおよび当社製品の価値を的確/適正に捉え、メディカルプラン（含LCM）を策定する 期待する役割：メディカルプラン作成のための市場調査・分析の実施および、各種情報・分析結果に基づく、メディカルプランの立案。また、自身の担当していない他の領域のメディカルプラン立案においても的確な助言を行う。 |
|---|---|
| 応募資格 | メディカルプランの立案業務の3年以上の経験があり、複数の領域において市場調査やMSLのインサイトなど各種情報から、アンメットメディカルニーズを把握し、メディカルプランを独力で立案した経験を持つ方若しくは同等の能力がある方 【歓迎要件】 ・専攻：自然科学系が望ましい（医学・... |
| 給与 | 年収 750万円～ |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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| 仕事内容 | 癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかの領域において、メディカルサイエンスリエゾン（MSL）のリーダーとして社外医学専門家との交流を通じた情報収集及び発信を推進。 |
|---|---|
| 応募資格 | 癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかにおいてメディカルアフェアーズ部門での業務経験またはMSLの経験が3年以上あり、当該領域の複数の社外医学専門家との交流関係のある方で、当該領域のMSLチームでのリーダー経験者又は同等の能力を有する方。Ph.... |
| 給与 | 年収 750万円～ |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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| 仕事内容 | コールセンター部門において、製薬企業向けに製薬企業の医療情報の提供・収集ニーズを先取りした提案や潜在している課題を提言して頂きます。 【具体的な業務内容】 ・医薬情報資材の作成やコンプライアンスチェックのアウトソーシング提案 ・製薬企業の業務プロセス効率化へ向けた提案 ・当社配属メンバーのフォローアップ ※他、顧客に有益なソリューション活動を展開していただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 〈必須経験〉 ・2年以上の営業経験がある方 〈歓迎する経験〉 ・法人営業の経験のある方 ・医薬品や医薬情報資材に関わった経験のある方 ・アウトソーシング会社と協働した経験のある方 ※マネジメント力のある方は特に優遇します |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。 文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 「マルチ対応」チームのため、一つのメーカー担当としてではなく、幅広いメーカーの医療用医薬品に携わることができます。 問い合わせ件数は1日7～10件程度、対応後は対応記録を作成。 この記録 |
|---|---|
| 応募資格 | ■ MR認定資格 又は、MR経験者（MR認定失効でも可） ※DI業務未経験者歓迎！ ■簡単なOA操作能力必須 ■英語スキル：あれば尚可 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京(池袋) |
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| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせ件数は1日20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉 |
|---|---|
| 応募資格 | ■ MR認定資格 又は、MR経験者（MR認定失効でも可） ※DI業務未経験者歓迎！ ■簡単なOA操作能力必須 ■英語スキル：あれば尚可 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京(池袋本社若しくは都内製薬会社内） |
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| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ（想定問答集）、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れます。医薬品の情報にMRとしては違う |
|---|---|
| 応募資格 | ■ MR認定資格 又は、MR経験者（MR認定失効でも可） ※DI業務未経験者歓迎！ ■簡単なOA操作能力必須 ■英語スキル：あれば尚可 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 大阪支社もしくは京阪神エリアの大手製薬企業内 |
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| 仕事内容 | 製菓工場の生産管理、品質管理 HACCPの知識 洋菓子のOEM製造にて生産管理、品質管理、衛生管理強化 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品工場の生産管理、品質管理 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川 川崎市 |
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| 北海道・東北 | 北海道（6）｜ 青森県（13）｜ 岩手県（12）｜ 宮城県（16）｜ 秋田県（12）｜ 山形県（17）｜ 福島県（17）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（36）｜ 栃木県（27）｜ 群馬県（16）｜ 埼玉県（55）｜ 千葉県（23）｜ 東京都（171）｜ 神奈川県（76）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（4）｜ 山梨県（15）｜ 長野県（21）｜ 富山県（11）｜ 石川県（5）｜ 福井県（13）｜ |
| 東海 | 岐阜県（20）｜ 静岡県（31）｜ 愛知県（29）｜ 三重県（20）｜ |
| 関西 | 滋賀県（22）｜ 京都府（23）｜ 大阪府（78）｜ 兵庫県（24）｜ 奈良県（13）｜ 和歌山県（4）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（4）｜ 岡山県（18）｜ 広島県（23）｜ 山口県（34）｜ 徳島県（12）｜ 香川県（20）｜ 愛媛県（4）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（29）｜ 佐賀県（22）｜ 長崎県（13）｜ 熊本県（13）｜ 大分県（14）｜ 宮崎県（14）｜ 鹿児島県（21）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
