仕事内容 | 手作りのペットフードの企画開発 市場調査を行い、企画する商品を検討 使用原料の選定 テストキッチンで自分たちでイメージサンプルを試作 モニター調査(社員およびユーザーの愛犬/愛猫) 工場で試作 監修の獣医師、ペット栄養管理士のチェック 工場と商品の仕様や製造工程などを取り決め パッケージデザインの企画・決定 物流テストの実施 発売計画の策定 初回製造立ち会い |
---|---|
応募資格 | コンシューマー商品のリリース経験(5年以上) ※食品の開発に関わったことがあればなお良し 商品企画(市場調査等を含める)としてのマーケティング経験(3年以上) 39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象... |
給与 | 年収 700万円~800万円 |
勤務地 | 東京都新宿区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 1.家庭用製品において、ウルトラハードクリーナーブランドで展開している、住居用高機能洗剤の新製品開発、既存品の改良 2.自動車用ワックス、コーティング、シャンプー等の新製品開発、既存品改良。 3.ワックスの新製品開発、改良、その他コーティング製品の開発 4.業務用清掃資機材(クリーナー、ワックス、コーティング、剥離剤など)の新製品開発、既存品の改良 上記業務遂行のための大学等との共同研究、 |
---|---|
応募資格 | 1.メーカーにおいて、製品開発等の業務の5年以上の経験 2.製品開発に関わる知財、特許、商標、薬機法などの法務知識 3.容器メーカーやデザイン会社等とのパッケージ開発(デザイン含む) 4.調査会社との需要予測の為の各種調査の企画、実施管理 上記に関し、特にトイレタリー製品な... |
給与 | 年収 450万円~600万円 |
勤務地 | 東京、東銀座 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表とする検体検査に不可欠な、体外診断用機器および診断薬の商品企画、開発、製造、販売を行っています。これら製品は人用、動物用のラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。今回の募集では事業拡大に向けて以下の業務をお任せいたします。 【担当職務】 |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■英語力:メールレベル(会議レベル尚可) ■体外診断薬関連企業やバイオ分析システム関連企業での開発の経験 【歓迎要件】 ▼体外診断薬関連企業やバイオ分析システム関連企業での開発の経験 ■下記いずれかの経験 ・診断薬の開発 ・診断薬の学術、アプリケーションス... |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | ①新製品(海外製品並びに自社開発製品)の薬事承認取得(主にクラスⅠ~Ⅲ。現在、海外の「臨床あり」の製品も手掛けています)、及び保険適用(現在「C区分」での保険適用を目指す製品があります) ②会社QMS体制の維持、拡充 ③自社製品開発から製造のプロセスにおける薬事支援 ④取扱製品の品質に関する業務の管理、統括 ⑤その他、医療機器の薬事全般に係る諸業務 |
---|---|
応募資格 | 【必須条件】 下記のいずれかに該当する方 ①医療機器の開発から製造販売に係る薬事全般において知識や経験を持ち、新製品の承認取得や会社の薬事組織・体制の拡充(若手の育成を含む)をリードしていただける方 ②小さな組織で業務を回していくために、必要な時には自ら進んで業務をこなす... |
給与 | 年収 500万円~600万円 |
勤務地 | 東京都新宿区 ※転勤なし |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | (メイン業務)承認、認証申請、届出、保険収載 (サブ業務) 各種業許可の維持、広報等のレビュー、文章校正 ① 承認申請(クラスⅢ)、認証申請、 ② 届出(製造販売届、軽微変更届) ③ PMDA相談(全般相談、簡易相談、各種本相談) ④ 保険適用申請 |
---|---|
応募資格 | 【必要条件】 ・医療機器クラスⅢ以上の薬事実務経験3年以上 ・大卒、大学院卒 ・英語(ビジネスレベル) 【歓迎条件】 ・クラスⅣの薬事経験 ・薬事のみならず、QMSやGVPの知見をお持ちの方 *ブランクがある方も歓迎ですのでお気軽にご応募ください* |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
勤務地 | 東京都千代田区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 医薬品(合成化合物又は抗体、核酸、遺伝子治療、など)の分析研究(物性検討、構造解析、試験法開発など) ・医薬品に関する新規分析技術・生産技術の研究 ・治験申請及び新薬承認申請における品質管理戦略の構築 ・商業生産サイトへの分析技術移転 |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ・経験業界(年数):3年以上 ・経験職種(年数)・経験内容:医薬品分析、品質評価業務関連の経験・知識 【歓迎要件】 ・経験職種(年数)・経験内容:各国(日本、欧米、アジア、アセアン等)における 開発品の治験申請又は新薬承認申請業務経験(承認取得の経験があれ... |
給与 | 年収 650万円~1000万円 |
勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | <具体項目> ・原薬製造プロセスの開発(ルート構築、工業化検討) ・治験原薬製造の委託先への技術移転 ・開発プロジェクトの担当者として計画立案・推進 ・開発品の申請関連業務 |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ・経験業界(年数):3年以上 ・経験職種(年数)・経験内容:医薬品原薬もしくは有機化合物の合成経験のある方 【歓迎要件】 ・経験職種(年数)・経験内容:原薬開発に係る下記経験及びスキル - CMC原薬機能部門のPJ業務を牽引 - 原薬製造プロセ... |
給与 | 年収 650万円~1000万円 |
勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 固形製剤及び経口剤の開発に関わる製剤研究業務全般 <具体項目> ・固形製剤の処方製法設定 ・経口剤のDDS技術構築 ・連続生産の技術構築 ・海外治験薬製造、工業化検討の技術支援 ・開発品の承認申請業務 ・商用生産品目の技術支援 ・新規製剤技術に関する業務 など |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ・経験業界(年数):3年以上 ・経験職種(年数)・経験内容:製剤開発業務に関する経験、知識(QbD戦略立案、 シミュレーション技術、レギュレーションを踏まえた申請資料作成など) 【歓迎要件】 ・経験職種(年数)・経験内容: - 新しい技術研究に... |
給与 | 年収 650万円~1000万円 |
勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般 <具体項目> ・各種モダリティ(低分子、中分子、核酸、抗体、遺伝子等)の注射剤の処方設計 及び製法検討 ・治験薬製造、工業化検討業務 ・開発品の申請業務 ・商用生産品目の変更管理・技術支援 |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ・経験業界(年数):3年以上 ・経験職種(年数)・経験内容:注射剤開発業務に関する経験、知識 【歓迎要件】 ・経験職種(年数)・経験内容: - 注射剤の処方設計(低分子・抗体・核酸・遺伝子など分野問わず経験がある方) - 国内外での治験薬製造や... |
給与 | 年収 650万円~1000万円 |
勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | ①仕様検討(お客様、営業からの要望があったものに対して) ②詳細設計 ③外注先選定 ④発注 ⑤試作評価 ⑥書類作成 ⑦お客様や外注先との折衝 ⑧手術の立会い 先行開発(インプラント製品)と量産開発(手術機械類)の担当 |
---|---|
応募資格 | 【必須条件】 |
給与 | 年収 500万円~600万円 |
勤務地 | 【勤務地】福島県郡山市 ※マイカー通勤可 ※転勤なし 入社後1週間~2週間程度は東京本社 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 医薬品(合成化合物又は抗体、核酸、遺伝子治療、など)の分析研究(物性検討、構造解析、試験法開発など) ・医薬品に関する新規分析技術・生産技術の研究 ・治験申請及び新薬承認申請における品質管理戦略の構築 ・商業生産サイトへの分析技術移転 |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ・経験業界(年数):3年以上 ・経験職種(年数)・経験内容:医薬品分析、品質評価業務関連の経験・知識 【歓迎要件】 ・経験職種(年数)・経験内容:各国(日本、欧米、アジア、アセアン等)における 開発品の治験申請又は新薬承認申請業務経験(承認取得の経験があれ... |
給与 | 年収 650万円~1000万円 |
勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | <具体項目> ・原薬製造プロセスの開発(ルート構築、工業化検討) ・治験原薬製造の委託先への技術移転 ・開発プロジェクトの担当者として計画立案・推進 ・開発品の申請関連業務 |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ・経験業界(年数):3年以上 ・経験職種(年数)・経験内容:医薬品原薬もしくは有機化合物の合成経験のある方 【歓迎要件】 ・経験職種(年数)・経験内容:原薬開発に係る下記経験及びスキル - CMC原薬機能部門のPJ業務を牽引 - 原薬製造プロセ... |
給与 | 年収 650万円~1000万円 |
勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 固形製剤及び経口剤の開発に関わる製剤研究業務全般 <具体項目> ・固形製剤の処方製法設定 ・経口剤のDDS技術構築 ・連続生産の技術構築 ・海外治験薬製造、工業化検討の技術支援 ・開発品の承認申請業務 ・商用生産品目の技術支援 ・新規製剤技術に関する業務 など |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ・経験業界(年数):3年以上 ・経験職種(年数)・経験内容:製剤開発業務に関する経験、知識(QbD戦略立案、 シミュレーション技術、レギュレーションを踏まえた申請資料作成など) 【歓迎要件】 ・経験職種(年数)・経験内容: - 新しい技術研究に... |
給与 | 年収 650万円~1000万円 |
勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般 <具体項目> ・各種モダリティ(低分子、中分子、核酸、抗体、遺伝子等)の注射剤の処方設計 及び製法検討 ・治験薬製造、工業化検討業務 ・開発品の申請業務 ・商用生産品目の変更管理・技術支援 |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ・経験業界(年数):3年以上 ・経験職種(年数)・経験内容:注射剤開発業務に関する経験、知識 【歓迎要件】 ・経験職種(年数)・経験内容: - 注射剤の処方設計(低分子・抗体・核酸・遺伝子など分野問わず経験がある方) - 国内外での治験薬製造や... |
給与 | 年収 650万円~1000万円 |
勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【仕事内容】: 超純水製造装置開発をご担当。 (新技術の評価試験、取引先製品の評価試験、大学との共同研究、特許申請等) 超純水の純度を高めるのが業務。 |
---|---|
応募資格 | 必須要目:大卒 必須条件:化学系の大学卒の方 ・開発・分析・設計・品質評価等の技術系業務に携わっている方 下記の方歓迎します プラント業界における業務経験がある方 |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 都内 神奈川 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 再生医療に関連した基礎から臨床研究、及び、再生医療の提供及び再生医療新法の対応に従事していただきます。 ・細胞培養 ・臨床研究に使うサンプルの培養 ・お客様からの問合せメールや電話の対応 ・法律対応などドキュメント類の作成 |
---|---|
応募資格 | ・分子生物学や細胞培養などの生物系の知識及び実験経験者 ※未経験の方も相談可 ・基本的はPCスキル(Excel、Word、PowerPoint) 【歓迎スキル】 ・フローサイトメーターを使用できる方 30歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、... |
給与 | 年収 300万円~600万円 |
勤務地 | 東京都目黒区【アクセス:都立大駅より徒歩3分】 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
正社員
男性用整髪料やフェイシャルペーパーを中心とした男性用化粧品における国内トップシェアメーカー 【大阪】プライム上場化粧品会社がヘアケア製品開発職を募集◆完全土日休み◆ 求人ID:36033436仕事内容 | 【ヘアケア研究所ヘアケア製品開発】 ・毛髪研究、毛髪への成分浸透など、毛髪に関わる研究業務 ・毛髪研究結果の製品応用 ・ヘアケア製品の開発業務全般 ・ヘアケアカテゴリーにおける新しい価値創造につながる新規技術の企画、提案 |
---|---|
応募資格 | (4年程度以上の実務経験) ・毛髪研究、測定など、毛髪評価に関わる総合的スキル ・ヘアケア製品の処方知識 ・高いコミュニケーション力、後輩指導力 ・新技術処方設計、および提案力 <尚可> ・ヘアケア製品の処方設計技術 |
給与 | 年収 600万円~700万円 |
勤務地 | 大阪市谷町六丁目 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | オリジナルPCソフトにて、バーチャルに自動車工場のラインを体験しながら、 ゲーム感覚でロボット動作などを検討・設定するお仕事です。 自動車のボデー工場で使用されるロボットや設備をデジタル上で バーチャルにシミュレーションすることによって生産検討を現物で確認する前に実地します。 ロボットの手の部分「ハンド」を設計するケースもあり、機械設計とCAE解析を融合した業務とも言えます。 量産製品の品質やコ |
---|---|
応募資格 | 【応募時必須条件】 ★理系出身のあなたへ! ◎未経験からでも活躍いただけます。 |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | ダイコーテクノ分室 愛知県豊田市元町 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 抗体をはじめとするバイオ医薬品の培養プロセス開発業務を支援頂きます(国内外生産サイトへの技術移管及び技術支援のためのデータ取得。技術文書の作成支援を含む)。 また、電子化の推進と維持管理(電子ラボノートやDataHub)、デジタル技術を活用した業務の自動化・効率化、AIや統計解析手法を用いた技術開発に関与して頂きます。 【配属先】 高崎工場 生産本部 バイ |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■動物細胞培養の一般的な手技スキル(バイオリアクターや周辺機器の操作等) ■上記を行うために必要な最低限の生物学的知識 ■AIや電子ラボノートといったDXツールの基礎知識並びに利用経験 ■G検定等のデジタル検定の修了、もしくは見込み ※「社員一人ひとりの健康... |
給与 | |
勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 実験実務を通じた、バイオ医薬品の分析法構築、物性評価に関連する研究開発および新技術開発への貢献。 高崎工場を含む国内外生産サイトへの技術移管及び技術支援のためのデータ取得。 技術文書および申請関連資料の作成および作成支援。 電子ラボノートシステムを活用した実験機器の高度活用、維持管理、DI対応(ネットワーク化、データ電子化、CSVなどへの対応を含む)。 研究 |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■分析実務経験(例:液体クロマトグラフィー、キャピラリー電気泳動、ELISA、SPR、細胞を用いたバイオアッセイなど)がある方 ■分析機器や実験データのデジタル化(ネットワーク化、電子ラボノート活用など)や自動化などに意欲をもって対応できる方 ■信頼性基準下で... |
給与 | |
勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
北海道・東北 | 北海道(6)| 青森県(14)| 岩手県(13)| 宮城県(17)| 秋田県(12)| 山形県(18)| 福島県(17)| |
---|---|
関東 | 茨城県(36)| 栃木県(28)| 群馬県(17)| 埼玉県(56)| 千葉県(24)| 東京都(172)| 神奈川県(77)| |
北陸・北信越 | 新潟県(5)| 山梨県(15)| 長野県(21)| 富山県(12)| 石川県(6)| 福井県(13)| |
東海 | 岐阜県(21)| 静岡県(32)| 愛知県(30)| 三重県(21)| |
関西 | 滋賀県(23)| 京都府(24)| 大阪府(79)| 兵庫県(25)| 奈良県(13)| 和歌山県(4)| |
中国・四国 | 鳥取県(5)| 島根県(4)| 岡山県(19)| 広島県(24)| 山口県(34)| 徳島県(12)| 香川県(20)| 愛媛県(4)| 高知県(4)| |
九州 | 福岡県(30)| 佐賀県(22)| 長崎県(14)| 熊本県(14)| 大分県(15)| 宮崎県(14)| 鹿児島県(21)| 沖縄県(4)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(4)| |