仕事内容 | オンコロジー創薬ユニットにて薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます。 <具体項目> 創薬プロジェクトのリーダーとして,プロジェクトの運営を担っていただきます。 ・薬理試験の担当(細胞や動物を使用した実験実務あり) ・進捗、予算の管理、プロジェクトメンバーや他部署との連携、各種報告関連 |
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応募資格 | ・経験職種(年数)・経験内容:製薬会社でがんを中心に研究現場の業務歴を10-15年程有している。特に薬理試験に精通していること。プロジェクトをリードした経験があること (1)臨床を見越した抗がん剤創薬の薬理試験など生物系の実験を立案し、かつデータが理解できる (2)抗がん剤... |
給与 | 年収 900万円~1100万円 |
勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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仕事内容 | CMC研究所モダリティ技術グループにて、非ウイルス性ベクター(主にLNP; Lipid nanoparticles)の研究開発をリードいただきます。本業務を通じて革新的な遺伝子治療研究に従事できるだけでなく、実用化の暁には、患者さんや医療従事者に新たな希望ある選択肢を提供することが可能です。 |
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応募資格 | 経験職種(年数)・経験内容:創薬研究もしくは技術開発の実務経験のある方 ・その他: - LNPおよび脂質に関する専門性(社外環境・製法・分析法・遺伝子発現能・体内動態・安全性に関する知識、製造面やレギュレーションなど創薬研究開発後期の課題とその解決策等)を有する方 - LN... |
給与 | 年収 900万円~1100万円 |
勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 当社の滋賀事業場 先端材料研究所にてこれまでにない新しい医療機器や医療機器用素材、特に透析などの体外循環/血液浄化の新製品の研究・開発をご担当いただきます。 高分子材料、医学、生物学、化学工学など、製品の設計から評価まで幅広い分野からの人材をお待ちしています。 ■活躍できる人物像: 医療機器を研究開発するためには、専門性の異なる様々な方々との協創が重要であ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■化学、生物、化学工学のいずれかを修めていること ■医薬、医療の研究または臨床開発経験があること 【歓迎要件】 ◆医薬、医療に関する動物実験の経験をお持ちの方 |
給与 | |
勤務地 | 滋賀県大津市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 「カネカは世界を健康にする」という志のもと、「環境・エネルギー」「健康」「食」という地球が抱える3つの課題に対して、化学を通じてさまざまなソリューションを提供しています。カネカの多岐にわたる事業領域、数多くの素材製品の中に、コエンザイムQ10を始めとした機能性食品素材があります。生産技術研究所では、微生物由来の機能性食品素材の新規生産技術開発に |
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応募資格 | 【必須要件】 ■バイオテクノロジー分野の研究開発経験(3年以上) ■上記に加え以下いずれかの経験を有している方 ・培養(ジャー培養)に関する経験 ・精製(特に抽出、晶析、吸着などの分離操作)に関する経験 ・化学工学、機械工学を活用した生産技術開発に関する経験 ■英語に意欲的... |
給与 | 年収 450万円~900万円 |
勤務地 | 兵庫県高砂市 |
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仕事内容 | 抗体医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務 |
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応募資格 | <必須要件> ■抗体医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の経験5年以上 以下の要件に合致すれば尚可 ■医療用医薬品の申請経験 ■医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ■理系博士号 <以下の方歓迎> ■英語文書の執筆、レビューをできる方 |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
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仕事内容 | 医療用医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務 |
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応募資格 | <必須要件> ■医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の実務経験 以下の要件に合致すれば尚可 ■抗体医薬品の研究開発経験 ■医療用医薬品の申請経験 ■医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等) <以下の方歓迎> ■英語文書の執筆、レビューをできる方 |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
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仕事内容 | 抗体医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務 |
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応募資格 | <必須要件> ■抗体医薬品の研究開発(非臨床安全性評価)の経験5年以上 以下の要件に合致すれば尚可 ■一般毒性評価の実務経験 ■医薬品開発ステージの実務経験 ■医療用医薬品の申請経験 ■理系博士号 <以下の方歓迎> ■英語文書の執筆、レビューをできる方 ■海外を含む外部... |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
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正社員
医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業 【抗体医薬品分析】抗体医薬品、低分子開発経験者求む!製薬企業、CRO勤務者歓迎!◆40代歓迎・語学が活かせる◆ 求人ID:35728259仕事内容 | 抗体医薬品の分析関連業務及び申請業務 |
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応募資格 | <必須要件> ■抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 ※ 抗体しか知らない方ではなく、低分子開発の経験もある方の方が良い。 以下の要件に合致すれば尚可 ■抗体医薬品の申請経験 ■抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等) <以下の方歓迎> ■英語の文書類のレビ... |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
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仕事内容 | 医療用医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務 |
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応募資格 | <必須要件> ■医薬品研究開発(非臨床安全性評価)の実務経験 以下の要件に合致すれば尚可 ■一般毒性評価の実務経験 ■抗体医薬品の研究開発経験 ■医薬品開発ステージの実務経験 ■医療用医薬品の申請経験 <以下の方歓迎> ■英語文書の執筆、レビューをできる方 ■海外を含む... |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
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正社員
医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業 【OTC医薬品トップメーカー】医療用医薬品開発分析経験者求む!製薬企業、CRO勤務者歓迎!◆40代歓迎◆ 求人ID:35728262仕事内容 | 医療用医薬品の分析関連業務及び申請業務 |
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応募資格 | <必須要件> ■医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 以下の要件に合致すれば尚可 ■医療用医薬品の申請経験 ■医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等) <以下の方歓迎> ■英語文書のレビューをできる方 |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 富士フイルムグループのライフサイエンス領域における重要施策の1つとして次世代医薬品の開発製造委託事業の強化が掲げられ、欧米で大型設備投資を進めています。バイオサイエンス&エンジニアリング研究所では、次世代医薬品の製造に関する技術開発を推進しており、その中の大きな柱の一つとして、当社グループの細胞設計・改変技術を活用した遺伝子治療剤の研究開発 |
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応募資格 | 【必須要件】※応募書類の顔写真必須です ■以下いずれかの職務経験(3年以上)を有していること ・遺伝子治療ベクター工程に関わる研究職経験 ・遺伝子組換え・設計に携わる研究職経験 ・ウイルス型治療薬(mRNAワクチンを除く)の研究職経験 ・ウイルス型治療薬の産生細胞樹立や産生... |
給与 | |
勤務地 | 神奈川県小田原近郊 |
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仕事内容 | 医薬品メーカーでの研究開発業務 医薬品原料や薬品の試作・開発を行って頂きます。 生産ラインにない薬品の開発 ・調合比率の検討 ・試作品の作製と分析 ・高純度試薬の製造 ・量産試作品の評価 ※試用期間が6か月あります ※最初の1年は製造や品質管理部門など現場研修がメインです |
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応募資格 | 【必要スキル】 ・第二新卒者歓迎 ・高卒以上(化学系)OK、大卒以上(化学系学部)歓迎 ・化学系基礎知識 |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 福岡県糟屋郡粕屋町(JR福北ゆたか線柚須駅 徒歩8分) |
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仕事内容 | 医薬品メーカーでの研究開発業務 医薬品原料や薬品の試作・開発を行って頂きます。 生産ラインにない薬品の開発 ・調合比率の検討 ・試作品の作製と分析 ・高純度試薬の製造 ・量産試作品の評価 ※試用期間が6か月あります ※最初の1年は製造や品質管理部門など現場研修がメインです |
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応募資格 | 【必要スキル】 ・第二新卒者歓迎 ・高卒以上(化学系)OK、大卒以上(化学系学部)歓迎 ・化学系基礎知識 |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 福岡県糟屋郡粕屋町(JR福北ゆたか線柚須駅 徒歩8分) |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【概要】 誰もが今よりもっと幸せに暮らせるモビリティ社会の実現に向け、車室内・居住空間・まち空間を対象に、環境因子がヒトの生理状態・心身機能に与える影響についての調査や、細胞・分子レベルでの原理検証を行っております。その組織の一員として、プロジェクトと連動した研究の企画や、チームメンバーや外部協力者と協調した研究推進をお任せします。 【詳細】 ・環境因子( |
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応募資格 | 《必須要件》 ■バイオインフォマティクス分野での研究経験、または統計、数理、AI、機械学習のいずれかにおける専門性 ■博士の学位または同等の経験(査読のある論文誌や国際会議での発表) ■上記に加え、下記いずれかのスキルを有する方 ・生物・組織・細胞や微生物を対象とした研究経... |
給与 | 年収 550万円~900万円 |
勤務地 | 愛知県豊田市トヨタ町 |
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仕事内容 | カイコを利用したタンパク質生産をコアテクノロジーとして動物用・ヒト用医薬品開発を行う当社にて、研究開発職をお任せします。プロジェクトメンバーとなり、マネージャーの下で研究開発をおこなってもらいます。 【具体的には】 ■初期から早期臨床開発段階までの研究開発 ■各種動物実験受託機関の選定,評価分析,実施支援,施設モニタリング,監査・前臨床試験プロトコールの作成 ■評価分析・各フェーズガイダンス相談 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■事業会社にて研究開発経験がある方(目安2年以上) ※様々なフェーズのプロジェクトが動いているため、研究~早期臨床段階いずれのご経験をお持ちの方でも幅広く検討可能です。 【働き方】 ■トップダウンな風土は全くなく、社員1人1人が裁量権を持って仕事しておりま... |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 福岡県福岡市西区 九大新町4-1 |
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仕事内容 | カイコを利用したタンパク質生産をコアテクノロジーとして動物用・ヒト用医薬品開発を行う当社にて、研究開発職をお任せします。プロダクトマネージャーとして、研究開発~製品企画~戦略・計画立案~事業化まで一貫して担って頂きます。 【具体的には】 ■初期から早期臨床開発段階までの研究開発 ■各種動物実験受託機関の選定,評価分析,実施支援,施設モニタリング,監査・前臨床試験プロトコールの作成 ■評価分析・各 |
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応募資格 | 【必須要件】いずれも必須 ■事業会社にて研究開発経験がある方(目安5年以上) ※様々なフェーズのプロジェクトが動いているため、研究~早期臨床段階いずれかのみご経験をお持ちの方でも幅広く検討可能です。 ■プロジェクトマネジメント経験 【働き方】 ■トップダウンな風土は全... |
給与 | 年収 600万円~1200万円 |
勤務地 | 福岡県福岡市西区 九大新町4-1 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 富士フイルムグループが製品を販売する際に必要となるSDSの作成と社内で使用する(製造や研究)化学物質の該当法規判定と安全性の区分付、そのデータ管理と各社・各部門へのフィードバック業務を担って頂きます。 【具体的には】 ■各社・各部門の年間計画と法改定のタイミングにより計画を立案し、SDSを作成するだけではなくリーダーとして関連部門との交渉や社員や派遣社員の管 |
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応募資格 | 【必須要件】いずか必須 ■化学系の大学を出られている方 ■化学物質の処方設計等の経験がある方(企業に入ってから化学 物質構造式等の知識を習得した) |
給与 | 年収 450万円~600万円 |
勤務地 | 東京都東京都港区赤坂9丁目7-39 |
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仕事内容 | 医薬品原薬の安定供給を支える同社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 ■業務内容(CMC系業務) ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング ・原薬・中間体の製造法最適化 ・申請用のデータ取得、申請資料の作成 ■業務内容(プロセス開発系業務) ・製造方法の確認 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品のプロセス開発経験 【歓迎要件】 ■リーダー経験やマネジメント経験 ... |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証 ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 ■バイオ医薬品の製造プロセス開発研究 ・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。 ・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。 ■バイオ医薬品原薬の精製工程 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学卒以上の方(医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など) ■細胞培養経験 ■全国転勤可能、もしくは東海エリア内で転居可能な方 ■下記いずれかのご経験 ・遺伝子操作・免疫染色・マウス実験・ELISA ・核酸抽 【歓迎要件】 ▼化学メーカーや製薬メーカ... |
給与 | 年収 350万円~700万円 |
勤務地 | 愛知県※東海の企業様が配属先となります。 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・品質管理部で取得される分析データの解析 ・解析されたデータに基づく新価値の可視化 ・仮説に基づく分析データの予測等データの有効活用方法の検討、提案 ・品質管理部内デジタル人材の育成 【所属】高崎品質ユニット 品質管理部 品質技術課 【本ポジションの魅力】 バイオ医薬品品質管理の現場には膨大な分析データが眠っています。これらデータを分析し、新たな価値創造 |
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応募資格 | 【必須要件】※業界未経験歓迎です ■AI、機械学習、統計解析を用いた分析実務経験 ■Python、Rを用いたデータ分析経験 ■マネジメント経験 ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり、非喫煙者の方を対象としております 【歓... |
給与 | |
勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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北海道・東北 | 北海道(1)| 青森県(3)| 岩手県(3)| 宮城県(5)| 秋田県(4)| 山形県(3)| 福島県(5)| |
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関東 | 茨城県(6)| 栃木県(6)| 群馬県(6)| 埼玉県(19)| 千葉県(6)| 東京都(24)| 神奈川県(24)| |
北陸・北信越 | 新潟県(3)| 山梨県(4)| 長野県(4)| 富山県(5)| 石川県(2)| 福井県(4)| |
東海 | 岐阜県(3)| 静岡県(5)| 愛知県(6)| 三重県(3)| |
関西 | 滋賀県(10)| 京都府(19)| 大阪府(23)| 兵庫県(21)| 奈良県(6)| 和歌山県(2)| |
中国・四国 | 鳥取県(2)| 島根県(3)| 岡山県(4)| 広島県(6)| 山口県(5)| 徳島県(5)| 香川県(4)| 愛媛県(2)| 高知県(2)| |
九州 | 福岡県(10)| 佐賀県(5)| 長崎県(4)| 熊本県(4)| 大分県(4)| 宮崎県(4)| 鹿児島県(4)| 沖縄県(1)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(0)| |