正社員
株式会社ワールドインテック RD(東証プライム上場企業グループ) 【理系】研究職(未経験歓迎)※関西限定 ◆第二新卒・ブランク歓迎/残業月10h以下/資格・住宅補助◆ 求人ID:35550520仕事内容 | 【スキルアップを実現!】大手メーカーや公的機関の研究施設での、医薬・バイオ・化粧品関連の研究開発 【具体的には】 パートナー提携企業先の研究開発部門等で、 <研究者>として関わってい... |
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応募資格 | ◆大卒以上、理系学部出身者 ◆学士の方は4年、修士の方は5年程度の研究ブランクOK ◎2023年既卒者、歓迎します! ◎ブランクのある方も歓迎します! 【必須の経験・スキル・資格】 【対象分野】 化学分野:有機合成・高分子・触媒・無機合成・無機化学・構造解析 バイオ系分野... |
給与 | 学士卒:月給20万5000円以上 修士了:月給21万円以上 博士了:月給22万5000円以上... |
勤務地 | 関西(大阪府、京都府、兵庫県、奈良県、滋賀県、広島県)の パートナー提携先企業での勤務となります。 ※案件により異なります。 ◎U・Iターン歓迎! ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。 ※住宅補助あり!(月6万7000円まで会社補助) ※希望を最大限考慮◆関西のパー... |
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正社員
株式会社ワールドインテック RD(東証プライム上場企業グループ) 【理系】研究職(未経験歓迎)※東北限定 ◆第二新卒・ブランク歓迎/残業月10h以下/資格・住宅補助◆ 求人ID:35550522仕事内容 | 【スキルアップを実現!】大手メーカーや公的機関の研究施設での、医薬・バイオ・化粧品関連の研究開発 【具体的には】 パートナー提携企業先の研究開発部門等で、 <研究者>として関わってい... |
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応募資格 | ◆大卒以上、理系学部出身者 ◆学士の方は4年、修士の方は5年程度の研究ブランクOK ◎2023年既卒者、歓迎します! ◎ブランクのある方も歓迎します! 【必須の経験・スキル・資格】 【対象分野】 化学分野:有機合成・高分子・触媒・無機合成・無機化学・構造解析 バイオ系分野... |
給与 | 学士卒:月給20万5000円以上 修士了:月給21万円以上 博士了:月給22万5000円以上... |
勤務地 | 東北エリアのパートナー提携先企業での勤務となります。 ※案件により異なります。 【東北営業所】 宮城県仙台市青葉区一番町2-4-1 青葉通パークビルディング 14F ◎U・Iターン歓迎! ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。 ※住宅補助あり!(月6万7000円まで... |
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仕事内容 | 非ウイルス性ベクターにおける、研究戦略および計画の立案、 外部情報収集と分析、脂質やLNPのデザイン・合成/調製・物性分析 様々なサイエンスと技術が融合する最先端の研究で、異分野研究者と協働しながら、 日々新しい発見が期待できる刺激的な仕事です。 難易度が高い分、それを実現した先には不治の病の絶望から患者さんを救える稀有な達成感を得られます。 |
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応募資格 | 6年制大学卒業者または理系大学院修了者 ■ご経験:創薬研究もしくは技術開発の実務経験のある方 ■語学力:日本語あるいは英語でコミュニケーションが取れる方 ■その他: LNPおよび脂質に関する専門性(社外環境・製法・分析法・遺伝子発現能・体内動態・安全性に関する知識、製造面... |
給与 | 年収 900万円~1200万円 |
勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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仕事内容 | CMC研究所にて、新規バイオモダリティ(遺伝子治療、ADC(抗体-薬物複合体)を含む機能性抗体、ワクチン及びその他蛋白製剤)のCMC研究を担当をいただきます。 【担当業務項目】 バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務 (遺伝子治療、ワクチン、ADC含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用調製、生物学的評価、原薬プロセス開発(細胞構築,培養,精製,スケールアップ研究) |
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応募資格 | 6年制大学卒業者または理系大学院修了 バイオ医薬品に関する以下のいずれかの実務経験を有する方 - バイオロジクス(遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか)の創薬研究 - バイオロジクス(遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか)の製造プロセス開発... |
給与 | 年収 700万円~900万円 |
勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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仕事内容 | 医薬品の質や製造工程の効率改善業務(GMP・GQP管理) ・製造した医薬品が品質規格に合うかなど製造管理及び品質管理業務の統括・管理 ・製造現場や設備メンテナンス、行政の査察や監査対応 ・製造所におけるGMPの運用管理、改善業務 ・新設備導入など製造プロセス変更のための変更管理 ・医薬品、治験薬の製造所出荷判定 医薬品・治験薬等の原料の受け入れから出荷に至るまでの、 GMP管理試験室 |
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応募資格 | 【必須】 ・薬剤師資格 【あれば尚可】 ・原薬等の製造工場における査察経験 ・行政査察や監査の対応経験 ・GMP等の関連法規の知識 ・GMP環境下での実務経験 ・バリデーション業務経験 ・製造現場や品質管理業務の経験 ※製薬メーカー業界不問 ※一部条件を満たしていなくても... |
給与 | 年収 450万円~600万円 |
勤務地 | 福岡県もしくは福島県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ・ご経験・スキルを鑑み、ご活躍頂けそうなポジションをお任せします 【事業内容】 私たちは700名以上のエキスパート医師と連携して、様々な企業にご活用いただけるサービスを提供しています。弊社の事業は大きく3つに分けられますが、デジタルヘルスサービスの創出から普及浸透、医療現場での利用まで全てをワンストップで行っています。 ◆~デジタルヘルスサ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■不問 ■同社への興味をいただける方 【求める人物】 ・やり切る力がある方 ・胆力がある方 ・責任感の強さ ・セルフスターター(目的を明確にし、自身自身で考え、動ける) ・タフさ(ストレス耐性がある) |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【職務概要】 同社にて注射剤製造職を担当いただきます。 【職務詳細】 ・注射剤製造(秤量、造粒、混合、打錠、検査、包装)に関わる製造作業全般 ・製造設備(空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等)の保守、管理や手順書等の文書管理 【魅力】 入社時は3ヶ月間の有期雇用契約にて入社頂きます。 4か月目以降は無期雇用への転換が前提となります。 今後は、より重点疾患領域に向けたがん検査の注射剤の開発 |
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応募資格 | 【必須】 ・3年以上の製造業での製造経験 【尚可】 製薬会社での製造経験 製造設備の保守・管理経験 ※ 将来的に土日稼働も検討している為、土日が出勤日となるシフトが組まれる可能性がございます。 ※製造品目や工程よって早番(最早:4時~12時30分)遅番(最遅:15時~2... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 富山県富山市水橋中村447番地1 あいの風とやま鉄道「水橋」駅から徒歩14分 勤務地変更の範囲:取引先(案件先)の勤務地により異なる |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 抗体作製グループGMを補佐し、TLおよびGM候補となる 【職務内容】 抗体探索技術・抗体工学などの専門性に基づく医療用抗体創製、コンセプト立案、プロジェクト推進 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■遺伝子工学・タンパク質工学・抗体工学に関する知識とスキルを有しており、自ら主体的あるいはメンバーをリードしながら抗体探索および最適化に取り組むことができる ■医療用抗体の探索および最適化に携わった創薬経験(7年以上(望ましくは10年以上))がある ■遺伝子工... |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県 |
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仕事内容 | ■新型コロナウイルスや季節性インフルエンザワクチンの創薬、受託製造をなど社会貢献性の高い事業を行う当社にて、細胞培養をお任せします。 【具体的には】 ■クリーンベンチ作業など、無菌下での細胞培養に関する操作業務 ■抗生物質を含まない細胞培養(動物細胞) 【現場の声】 ■治験薬製造や開発業務等に従事しています。遵守するルールの理解や機器の扱い方・周囲との協働等、学ぶ事が多く大変に思うこともあり |
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応募資格 | 【必須要件】 ■クリーンベンチ作業/培養に関する無菌的な操作経験(2年以上) ■生命科学関係の修士/学士修了またはその分野の知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ■抗生物質を含まない培地での細胞培養の経験 ■動物細胞の取り扱い経験 ■GMP(又はGLP)施設での業務経験 ■製... |
給与 | 年収 250万円~500万円 |
勤務地 | 秋田県秋田市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社では食品メーカーとしての新たな取組みとして、食によるがん予防」への取り組みを推進しており、2013年から進めているマイクロRNAを指標として疾病リスク判定の研究成果が出始め、サービス事業化の目途が立って来ております。 研究開発本部では、マイクロRNAと疾病発症リスク、食の関係性に関する先端研究を通じて、新たな価値を創出し、人々の健康と生活の質の向上を目指 |
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応募資格 | ※履歴書にお写真の添付をお願いいたします 【必須要件】 ■生化学実験全般、分子生物学全般の知識及び経験をお持ちの方 【歓迎スキル】 ▼マイクロRNAの研究に従事していた方 |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 基礎研究センター(鎌倉)の医薬研究所において下記の業務をご担当頂きます。 ※ご希望・スキルに応じて担当業務は検討いたします。 ・AI創薬技術開発及び本技術を活用した医薬品の探索研究 (プログラム開発、分子設計、データ解析など) ・分子シミュレーションおよび計算化学的手法による分子設計 ・医薬医療および生体高分子関連テーマのオミクス解析・デー |
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応募資格 | 【必須要件】 ・有機合成化学に関する高い専門性をお持ちの方 ・以下の(1)(2)いずれかの経験を有する方 (1)企業での医薬もしくはバイオ関連の探索研究 (2)アカデミアでのバイオ・創薬関連のAI技術開発 (3)人工知能(AIや機械学習)の開発もしくは応用に関する研究経験、... |
給与 | 年収 600万円~1200万円 |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 遺伝子操作等の技術で育種した生物(主に微生物)によって、エネルギーや化学品を作り出す技術開発を担っていただきます。 例)非可食バイオマスを原料とした酵母による油脂の新規生産方法の開発(NEDOプロジェクト)等 【キャリアパス】 研究者として専門性を高めていただく他、研究企画、事業企画等でご活躍いただく場合もあります。 【特徴・魅力】 世 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■微生物の取り扱い、遺伝子操作、発酵培養を直近まで経験されている方(事業会社・アカデミアどちらも可) ■スマートセル技術といった微生物発酵による有用物質生産に関する専門知識を保有しており、遺伝子改変や発酵培養の検討指針を自ら立てることができる方 ■大学等社外機... |
給与 | |
勤務地 | 千葉県 |
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仕事内容 | CMC研究所モダリティ技術グループにて、非ウイルス性ベクター(主にLNP; Lipid nanoparticles)の研究開発をリードいただきます。本業務を通じて革新的な遺伝子治療研究に従事できるだけでなく、実用化の暁には、患者さんや医療従事者に新たな希望ある選択肢を提供することが可能です。 |
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応募資格 | 経験職種(年数)・経験内容:創薬研究もしくは技術開発の実務経験のある方 ・その他: - LNPおよび脂質に関する専門性(社外環境・製法・分析法・遺伝子発現能・体内動態・安全性に関する知識、製造面やレギュレーションなど創薬研究開発後期の課題とその解決策等)を有する方 - LN... |
給与 | 年収 900万円~1100万円 |
勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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仕事内容 | オンコロジー創薬ユニットにて薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます。 <具体項目> 創薬プロジェクトのリーダーとして,プロジェクトの運営を担っていただきます。 ・薬理試験の担当(細胞や動物を使用した実験実務あり) ・進捗、予算の管理、プロジェクトメンバーや他部署との連携、各種報告関連 |
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応募資格 | ・経験職種(年数)・経験内容:製薬会社でがんを中心に研究現場の業務歴を10-15年程有している。特に薬理試験に精通していること。プロジェクトをリードした経験があること (1)臨床を見越した抗がん剤創薬の薬理試験など生物系の実験を立案し、かつデータが理解できる (2)抗がん剤... |
給与 | 年収 900万円~1100万円 |
勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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仕事内容 | 【業務内容】以下の製剤(CMC)関連業務全般 ・医療用医薬品の製剤開発 ・市販用(OTC)医薬品の製剤開発 ・上記の申請対応業務 ・動物薬の製剤開発 ・食品、動物用飼料の開発 ・上記全般の生産部門へのスケールアップ、技術移管な ど生産移行対応 |
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応募資格 | ■必須条件■ 大卒以上 製剤開発・技術の実務経験5年以上 <あれば尚可> 承認申請業務の経験 薬剤師資格者歓迎 英語力 Eメールでのやり取りが可能なレベル |
給与 | 年収 700万円~750万円 |
勤務地 | 群馬県館林市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■微細藻類の生産技術開発に関わる業務 ■培地組成の改良や、培養装置の運転条件の改良を通じて、培養工程の収率や効率を向上させる研究業務 【魅力】 ・日本の中でも有数の藻類培養技術を持つ同社で就業ができる ・研究員全体のレベルが高く、優秀な社員と共に就業ができる ・石垣の長期就業前提での募集となるのでU・Iターン希望の方にはマッチしている 【募 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■石垣島での長期就業に抵抗がない方 ■理系のバックグラウンドをお持ちの方 【歓迎要件】 ▼培養工学の研究経験 ▼工場での勤務経験 ▼ジャーファーメンターの取り扱い経験 ▼民間企業での勤務経験 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 沖縄県 |
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仕事内容 | オンコロジー創薬ユニットにて薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます。 <具体項目> 創薬プロジェクトのリーダーとして,プロジェクトの運営を担っていただきます。 ・薬理試験の担当(細胞や動物を使用した実験実務あり) ・進捗、予算の管理、プロジェクトメンバーや他部署との連携、各種報告関連 |
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応募資格 | ・経験職種(年数)・経験内容:製薬会社でがんを中心に研究現場の業務歴を10-15年程有している。特に薬理試験に精通していること。プロジェクトをリードした経験があること (1)臨床を見越した抗がん剤創薬の薬理試験など生物系の実験を立案し、かつデータが理解できる (2)抗がん剤... |
給与 | 年収 900万円~1100万円 |
勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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仕事内容 | CMC研究所モダリティ技術グループにて、非ウイルス性ベクター(主にLNP; Lipid nanoparticles)の研究開発をリードいただきます。本業務を通じて革新的な遺伝子治療研究に従事できるだけでなく、実用化の暁には、患者さんや医療従事者に新たな希望ある選択肢を提供することが可能です。 |
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応募資格 | 経験職種(年数)・経験内容:創薬研究もしくは技術開発の実務経験のある方 ・その他: - LNPおよび脂質に関する専門性(社外環境・製法・分析法・遺伝子発現能・体内動態・安全性に関する知識、製造面やレギュレーションなど創薬研究開発後期の課題とその解決策等)を有する方 - LN... |
給与 | 年収 900万円~1100万円 |
勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 当社の滋賀事業場 先端材料研究所にてこれまでにない新しい医療機器や医療機器用素材、特に透析などの体外循環/血液浄化の新製品の研究・開発をご担当いただきます。 高分子材料、医学、生物学、化学工学など、製品の設計から評価まで幅広い分野からの人材をお待ちしています。 ■活躍できる人物像: 医療機器を研究開発するためには、専門性の異なる様々な方々との協創が重要であ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■化学、生物、化学工学のいずれかを修めていること ■医薬、医療の研究または臨床開発経験があること 【歓迎要件】 ◆医薬、医療に関する動物実験の経験をお持ちの方 |
給与 | |
勤務地 | 滋賀県大津市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 「カネカは世界を健康にする」という志のもと、「環境・エネルギー」「健康」「食」という地球が抱える3つの課題に対して、化学を通じてさまざまなソリューションを提供しています。カネカの多岐にわたる事業領域、数多くの素材製品の中に、コエンザイムQ10を始めとした機能性食品素材があります。生産技術研究所では、微生物由来の機能性食品素材の新規生産技術開発に |
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応募資格 | 【必須要件】 ■バイオテクノロジー分野の研究開発経験(3年以上) ■上記に加え以下いずれかの経験を有している方 ・培養(ジャー培養)に関する経験 ・精製(特に抽出、晶析、吸着などの分離操作)に関する経験 ・化学工学、機械工学を活用した生産技術開発に関する経験 ■英語に意欲的... |
給与 | 年収 450万円~900万円 |
勤務地 | 兵庫県高砂市 |
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北海道・東北 | 北海道(1)| 青森県(1)| 岩手県(1)| 宮城県(4)| 秋田県(2)| 山形県(1)| 福島県(3)| |
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関東 | 茨城県(9)| 栃木県(4)| 群馬県(4)| 埼玉県(18)| 千葉県(10)| 東京都(30)| 神奈川県(37)| |
北陸・北信越 | 新潟県(1)| 山梨県(2)| 長野県(2)| 富山県(4)| 石川県(2)| 福井県(2)| |
東海 | 岐阜県(1)| 静岡県(4)| 愛知県(5)| 三重県(1)| |
関西 | 滋賀県(10)| 京都府(22)| 大阪府(28)| 兵庫県(27)| 奈良県(5)| 和歌山県(1)| |
中国・四国 | 鳥取県(0)| 島根県(1)| 岡山県(2)| 広島県(7)| 山口県(3)| 徳島県(5)| 香川県(2)| 愛媛県(0)| 高知県(0)| |
九州 | 福岡県(9)| 佐賀県(3)| 長崎県(2)| 熊本県(2)| 大分県(2)| 宮崎県(2)| 鹿児島県(2)| 沖縄県(1)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(0)| |