| 仕事内容 | 【職務概要】 スマート家電などの最先端技術を盛り込んだIoT製品の品質管理・検証を行います。 主に、製品評価が中心です。IoT製品の上流から下流まで様々な部署と関わりながら製品品質を作り上げていきます。 【職務詳細】 ■製品評価：協力工場(主に中国)にてOEM／ODM生産されるオリジナル家電用品の評価を実施していただきます。 商品開発担当と連携し製品サンプルや仕様書を分析し、国内の安全基準／法規 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・品質管理のご経験 ・電気系のバックグラウンドあり回路図の読める方 《魅力》 新商品がスピーディかつ安全に開発・発売できるかどうかのカギを握る社内でも重要なポジションです。 他部署からも頼られる存在で非常にやりがいを感じられます。 40歳以下 【年齢制... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 〒342-8502 埼玉県吉川市旭３－８ 東埼玉テクノポリス JR武蔵野線「吉川」駅より車で15分 ※「吉川」駅より送迎バスがございます。 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務は、医薬品、化粧品、原材料管理のグループが設けられています。さらに、国内外のグループ会社全般の医薬品製造における品質保証を業務領域としています。実際の業務は各グループの領域に閉じることなく、適宜グループ間で連携をしながら進めております。そのため、幅広い領域の経験を積むことが可能であり、かつ製品品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■医薬品製造における品質保証業務 ■GMP関連業務経験 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許があれば尚よし ▼GQP関連業務経験 ▼英語力（TOEIC 600点以上※） ※海外業務があるため |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区吉野町 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社 朝霞工場にて、製造スタッフとしての業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・Tシャツなどのアパレルグッズなどへの印刷・加工業務 ・製品の検品業務 また、ゆくゆくはリーダーとして下記業務をお任せします。 ・スタッフの勤怠管理や状況確認 ・生産や出荷数の確認、他部門との調整 など 【研修について】 チームとしてOJTでじっくり研修していくので、未経験でもご安心ください。セクショ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造工場での業務経験1年以上 ・ものづくりに興味がある方 【尚可】 ・製造ラインのリーダー経験 ・機械保全技能士、管理保守の資格、第一種衛生管理者資格 ※マイカー・バイク・自転車通勤可 35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 埼玉県朝霞市泉水2-10-27 東武東上線・JR線「朝霞台」駅よりバスで5分 ※車・自転車通勤可 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・ドーナツ工場の管理全般 食品工場でのご経験があり、工場、会社の中心になりご活躍できる方。 変更範囲：変更なし |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】不問 【必須条件】 あれば尚可：食品工場での管理職経験があれば尚可 ワード、エクセルがある程度使用できる方が望ましい。 【免許・資格】 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県ふじみ野市福岡新田２６０－４ 最寄り駅：東武東上線 ふじみ野駅 から 徒歩30分 |
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| 仕事内容 | ・新商品開発作業 ・お客様とのやり取り ・品質管理の補助的お仕事 衛生管理、防虫管理、報告書作成など ※未経験の方には丁寧にご指導いたします。 変更範囲：変更なし |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】不問 【必須条件】 あれば尚可：食品工場でのご経験 【免許・資格】 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 埼玉県ふじみ野市福岡新田２６０－４ 最寄り駅：東武東上線 ふじみ野駅 から 徒歩30分 |
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| 仕事内容 | 医薬品製造（マシンオペ、原料投入、包装、検査等） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募資格】 ・必要資格：特になし ・45歳までの男性 20歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 埼玉県比企郡川島町八幡6丁目8番地 最寄駅 東武東上線 高坂駅（車、バイク、自転車通勤可） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 抗体医薬品の製剤関連業務及び申請業務 【期待する役割】 新モダリティ（高分子 抗体）の開発基盤構築を促進できる。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の製剤開発及び製剤製造関連業務の実務経験 【歓迎要件】 ▼抗体医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ▼英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方 ▼海外を含む外部委託先のコントロ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 担当業務の即戦力の補充及び新モダリティ（高分子 抗体）の開発基盤構築を促進できる。 【職務内容】 抗体医薬品の原薬関連業務及び申請業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の原薬開発及び原薬製造関連業務の実務経験 【歓迎要件】 ▼抗体医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ▼英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方 ▼海外を含む外部委託先のコントロ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 新モダリティ（高分子 抗体）の開発基盤構築及び社内人材育成を促進できる。 【職務内容】 抗体医薬品のCMC関連業務及び申請業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品のCMCプロジェクトマネジメント経験 （抗体製造、製剤開発、分析業務に精通する方） ■抗体開発基盤構築、人材育成に興味を持ち、主体的に取り組んで頂ける方 【歓迎要件】 ▼抗体医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ・スイーツの商品開発 ・新商品のレシピ考案 ・既存商品の品質改良 ・試作品の製造ラインの落とし込みなど 菓子製造の幅広い業務に携わることができます！ ※商品開発はOEM、NB、海外輸出品の３パターン。 OEMでは営業担当が企業から受注したものを商品化していきます。 NB商品は、社内のマーケティング部署から相談を受けて開発します。 海外輸出品の場合は、OEMとNBの両方 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須 菓子開発の経験がある方 3年以上 ＜求めている経験＞ ・味づくりのご経験 ・製造工程の落とし込み（各工場等） ・原料選定 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | グループ会社 ファンシーフーズ株式会社 住所：埼玉県戸田市氷川町2-13-2 勤務地最寄駅：埼京線／戸田公園駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・お菓子の仕込み ・包装／箱詰 ・出荷工程での機械操作 ・パート社員の管理・育成・指導 等 ※原材料や生地を運ぶため重いものを持ち上げる作業があります。 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】食品業界のご経験（キッチン等） 【歓迎】食品の製造オペレーターの経験 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 所沢市 西武池袋線 小手指駅 徒歩18分 マイカー通勤可（駐車場代自己負担） ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤なし |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■医薬品専用倉庫での管理薬剤師業務 ■関連法規およびGDPに基づく運用、GDP管理をQMSの基準書に則って業務実施および確認 ■医薬品等の管理状態や構造設備の確認、従事者への教育、緊急時対応など ■当局および顧客からの監査/査察対応 【募集背景】 当社では、2018年12月に日本版GDP（医薬品の適正流通基準）ガイドラインが厚生労働省から発出 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ▼医薬品卸売販売業の営業所管理者実務経験 ▼製造管理者または責任技術者の実務経験 ▼製薬工場で品質管理または製造管理経験 ▼逸脱、CAPA、変更管理、監査/査察に関わった経験 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【製造】カンタンな検査・梱包など！！ 40人くらい募集中です(^^)/ とても簡単なお仕事なので、 20代～50代の方が活躍中です♪ 9：00～17：05でのお仕事なので、 働きやすいですよ(#^.^#) |
|---|---|
| 応募資格 | ◆経験不問 ◆未経験者の方も大歓迎！！ ◆20代～50代の方が活躍中！！ |
| 給与 | |
| 勤務地 | 熊谷・鴻巣 |
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| 仕事内容 | 患者さんと医師、さらに製薬企業との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。治験責任医師または治験分担医師の指示をもとで、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援を行います。具体的には治験に協力していただく被験者への補助説明や聞き取り調査、検査の準備、診察の立ち会い、院内スタッフへの連絡などのほか、被験者の症例報告書の作成を行います。 治験が行われている医療機関 |
|---|---|
| 応募資格 | （１）看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、臨床工学技師、 理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を有する方 （２）CRC経験者 ※経験者であれば資格は問いません 24歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点か... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 希望勤務地相談に応じます |
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| 仕事内容 | 【職種】未経験CRC（未経験 治験コーディネーター） 【職務内容】臨床試験（治験）実施にあたり、治験責任医師又は治験分担医師の指示のもとで、医学的判断を 伴わない治験業務の支援を行う専任スタッフ。治験の準備、実施。同意取得に関する業務。 被験者の登録。被験者のケア等。 製薬会社との橋渡し、治験実施に対して中心的なキーパーソンです。 ■充実した研修制度を整えています。 実務未経験の方も、レベルに |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募資格】 以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問） ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、 臨床心理士、管理栄養士、等 ・MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上 ・理系（生命科学・... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 【勤務時間】フレックスタイム制（標準労働時間／7.5時間） ※月間の所定労働時間：所定日数（毎月の稼働日）×7.5時間 ※時間外手当は、総労働時間に対し所定労働時間を超える分について支給。 別途支給されるのはみなし時間外手当の対象となる時間（30時間）を超えた... |
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| 仕事内容 | ◇食品工場で、従業員が安心して働ける職場環境を維持・管理するお仕事です。 （１）日々の職場巡視をし、ルール逸脱や危険がないか点検 （２）機械の定期点検・保守が計画通り実施されているかの確認 （３）安全衛生委員会の運営、全国労働安全・衛生週間等の安全衛生イベントの開催 （４）新規従業員への安全教育 （５）労働基準監督署への提出書類作成や提出をはじめとした労働行政対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な経験】 不問 【免許・資格】 普通自動車運転免許 必須 【学歴】 不問 【年齢制限】 年齢制限 あり（18歳 ～ 44歳） 【募集背景】 増員 18歳以上44歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 【勤務地】 埼玉県川越市芳野台 １－１０３－５８ 東武東上線 川越駅よりバス ２５分 【マイカー通勤】 可/駐車場 あり 【転勤の可能性】 あり 転勤範囲/総合職（転勤あり）、一般職（転勤なし）を選択可 【受動喫煙対策】 あり（屋内禁煙） ※専用喫煙室 |
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| 仕事内容 | 抗体医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須要件＞ ■抗体医薬品研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の経験5年以上 以下の要件に合致すれば尚可 ■医療用医薬品の申請経験 ■医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ■理系博士号 ＜以下の方歓迎＞ ■英語文書の執筆、レビューをできる方 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
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| 仕事内容 | 医療用医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須要件＞ ■医薬品研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の実務経験 以下の要件に合致すれば尚可 ■抗体医薬品の研究開発経験 ■医療用医薬品の申請経験 ■医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ＜以下の方歓迎＞ ■英語文書の執筆、レビューをできる方 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
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| 仕事内容 | 初代及び株化細胞を用いた抗体創薬の薬理研究業務（発現細胞株作製、初代培養単離、細胞評価系作製、作用メカニズム解析） ※ 細胞評価を中心に薬理業務経験があって研究実務やメンバー指導に携わって頂ける方を希望 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須要件＞ ■製薬企業、ベンチャー企業或いはアカデミアにおいて、発現細胞株作製、初代培養単離、細胞評価系作製又は作用メカニズム解析について、5年以上の経験を有し、リーダーシップが発揮できる方 ＜以下の要件に合致すれば尚良し＞ ■抗体を含むバイオロジクスに関する研究経験 ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 総合研究所（埼玉県さいたま市） |
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| 仕事内容 | 抗体医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須要件＞ ■抗体医薬品の研究開発（非臨床安全性評価）の経験5年以上 以下の要件に合致すれば尚可 ■一般毒性評価の実務経験 ■医薬品開発ステージの実務経験 ■医療用医薬品の申請経験 ■理系博士号 ＜以下の方歓迎＞ ■英語文書の執筆、レビューをできる方 ■海外を含む外部... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
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| さいたま市西区（157）｜ さいたま市北区（550）｜ さいたま市大宮区（1,518）｜ さいたま市見沼区（402）｜ さいたま市中央区（557）｜ さいたま市桜区（228）｜ さいたま市浦和区（520）｜ さいたま市南区（519）｜ さいたま市緑区（319）｜ さいたま市岩槻区（323）｜ 川越市（1,144）｜ 熊谷市（612）｜ 川口市（1,325）｜ 行田市（230）｜ 秩父市（106）｜ 所沢市（948）｜ 飯能市（181）｜ 加須市（177）｜ 本庄市（317）｜ 東松山市（190）｜ 春日部市（484）｜ 狭山市（465）｜ 羽生市（172）｜ 鴻巣市（153）｜ 深谷市（243）｜ 上尾市（592）｜ 草加市（533）｜ 越谷市（830）｜ 蕨市（159）｜ 戸田市（485）｜ 入間市（366）｜ 朝霞市（409）｜ 志木市（107）｜ 和光市（387）｜ 新座市（362）｜ 桶川市（156）｜ 久喜市（330）｜ 北本市（139）｜ 八潮市（320）｜ 富士見市（152）｜ 三郷市（429）｜ 蓮田市（121）｜ 坂戸市（201）｜ 幸手市（102）｜ 鶴ヶ島市（158）｜ 日高市（158）｜ 吉川市（177）｜ ふじみ野市（258）｜ 白岡市（85）｜ 北足立郡伊奈町（102）｜ 入間郡三芳町（141）｜ 入間郡毛呂山町（33）｜ 入間郡越生町（17）｜ 比企郡滑川町（55）｜ 比企郡嵐山町（34）｜ 比企郡小川町（38）｜ 比企郡川島町（72）｜ 比企郡吉見町（40）｜ 比企郡鳩山町（27）｜ 比企郡ときがわ町（32）｜ 秩父郡横瀬町（20）｜ 秩父郡皆野町（21）｜ 秩父郡長瀞町（3）｜ 秩父郡小鹿野町（11）｜ 秩父郡東秩父村（5）｜ 児玉郡美里町（48）｜ 児玉郡神川町（25）｜ 児玉郡上里町（70）｜ 大里郡寄居町（71）｜ 南埼玉郡宮代町（31）｜ 北葛飾郡杉戸町（65）｜ 北葛飾郡松伏町（50）｜ |
