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仕事内容 | 【東京】統計解析業務(臨床薬理分野)~豊富な受託案件/希望に沿う働き方・キャリアパスの選択肢が豊富~ |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■応募条件:以下のいずれかのご経験 ・臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験 ・修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験 |
給与 | <予定年収> 400万円~700万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> ... |
勤務地 | <勤務地詳細> 第3オフィス 住所:東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京 勤務地最寄駅:飯田橋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【東京】薬物動態 ※プライム市場/創業100年の老舗メーカー |
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応募資格 | <最終学歴>大学院卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・薬物動態に関する業務経験をお持ちの方 |
給与 | <予定年収> 510万円~860万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> ... |
勤務地 | <勤務地詳細> 東京研究事務所 住所:東京都北区志茂3-31-12 勤務地最寄駅:地下鉄南北線/志茂駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【東京】CTD作成メディカルライター(非臨床・薬物動態又は毒性)※国内最大級非臨床CRO/女性活躍! |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・CTD作成(非臨床パート)の実務経験3年以上 ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ・上記対応できる英語力(TOEIC(R)テスト700以上目安) ■歓迎条件 ・PMDA対応をお持ち... |
給与 | <予定年収> 450万円~680万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> ... |
勤務地 | <勤務地詳細> 東京オフィス 住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | <在宅勤務可> 非臨床開発企画 ~日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業~ |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬会社での勤務経験 ・毒性、薬物動態試験研究経験者 ・英語力(簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度) <語学力> 必要条件:英語中級 |
給与 | <予定年収> 400万円~800万円 <賃金形態> 年俸制 ■特記事項なし <賃金内訳>... |
勤務地 | <勤務地詳細1> 大阪本社 住所:大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階 勤務地最寄駅:御堂筋線/淀屋橋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細2> 東京支社 住所:東京都千代田区丸の内1-11-1 パシフィックセンチュリープレイス丸の内13階 受... |
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仕事内容 | ◆昨年入社の50%が未経験!1ヶ月の研修があって安心♪ ◆定着率93%(直近3年)!働きやすさも◎ ◆残業月10h程+賞与年2回 ◆製薬/バイオ/食品などから研究対象が選べる♪ ◆東証プライム上場グループ いきなり実務ではなく、基本を学んで自信をつけてからの現場デビューです! <入社後の流れ> ▼まずは1ヶ月の研修からスタート! 当社研究施設で最新の研究設備を使用しながら、 基... |
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応募資格 | ~未経験・第二新卒・ブランクある方歓迎!~ ■理系分野を専攻されていた方(専門卒又は大卒以上) 【あると望ましい経験・能力】 ★歓迎スキル 計算科学・物理・理系教育学・学術・機械・情報・知財・電気・電子・農学・食品・衛生系 【過去に採用した転職者例】 Aさん:専攻/機能... |
給与 | 【未経験から月収25万円~も目指せます!】 ★地域手当:最大2万円 ★住宅補助:最大6.7万... |
勤務地 | \転勤なしの働き方を選択することも可能!/ ◆希望を考慮して決定 当社がお取引している全国各地の 大手企業や公的機関での勤務となります。 (北海道・沖縄県を除く) ライフスタイルの変化に合わせて無理なく働くことができます。 ▼こちらで詳細をご紹介中▼ https://w... |
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仕事内容 | <東証プライム上場グループで安定感も抜群> ■製薬・バイオ・ヘルスケア・化学・食品など ■残業月10時間ほど+賞与年2回 ■研修で基礎知識・スキルが身に付く! ■借上げ社宅あり 年間1,000件の中から、あなたのスキルや希望に合った案件で活躍していただきます。 ★大手プライム上場グループの安定基盤のもと、案件数や案件の幅が豊富! オルガノイド研究をはじめ、生物系、化学系など幅広... |
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応募資格 | ~未経験・第二新卒・ブランクある方歓迎!~ ■研究・研究開発領域に従事した経験をお持ちの方(専門卒又は大卒以上) ※アシスタント業務や品質管理のご経験でもOKです! ※ブランクのある方や子育て中の方も歓迎します! 【過去に採用した転職者例】 ★「女の転職」からの入社実績も... |
給与 | 【未経験から月収25万円~も目指せます!】 ★地域手当:最大2万円 ★住宅補助:最大6.7万... |
勤務地 | \転勤なしの働き方を選択することも可能!◆希望を考慮して決定/ 当社がお取引している全国各地の 大手企業や公的機関での勤務となります。 (北海道・沖縄県を除く) ライフスタイルの変化に合わせて無理なく働くことができます。 ▼こちらで詳細をご紹介中▼ https://wi... |
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仕事内容 | ★未経験の方には、基礎から身につけられる業務を用意 ★配属先は有名企業や大手研究機関など ★どの案件も先輩が丁寧OJT指導します ★プロジェクトが合わない場合は、 あなたにフィットするものを探します 《入社後の流れ》 ▼STEP1 研修 ビジネスマナーや敬語の使い方など「基本のキ」からレクチャー。 ▼STEP2 実務スタート 経験・スキル・勤務地に合ったプロジェクトを紹介... |
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応募資格 | \未経験・第二新卒歓迎/ ■高卒以上 <理系タイプの方は大歓迎です> ・モノゴトをじっくり考えるのが好きな方 ・実験や化学と聞くとワクワクする方 ・コツコツと作業するのが得意な方 仕事は1からレクチャーしますので、 全くの未経験でも安心してご応募ください♪ |
給与 | 収入例:年収450万円(25歳)、年収570万円(30歳) ■月給20万~44万円+賞与年... |
勤務地 | ★全国エリアではたらけます★ ~勤務地は考慮します~ ■東北エリア/青森・岩手・宮城・秋田・山形・福島 ■関東エリア/東京・埼玉・神奈川・千葉・茨城・栃木・群馬 ■北信越エリア/長野・山梨・福井 ■東海エリア/静岡・愛知・岐阜・三重 ■関西エリア/大阪・京都・奈良・兵庫・... |
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仕事内容 | 《業務内容》 ☆技術開発 ☆ライブラリー調製等の分子生物学実験と解析業務 ☆実験手法調査 ☆受託解析業務における報告書の作成 ☆顧客との面談 |
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応募資格 | ☆大学院卒以上 【下記のいずれか4つに該当する方】 ★新規技術開発の経験 ★分子生物学の実験について習熟度の高い方 ★企業で就業経験のある方(年数問わず) ★技術/学術調査の得意な方 ★内外の関係者と信頼関係を構築できる方 46歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によ... |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・食品に含まれる化合物の体内動態および安全性評価のための動物実験代替法(in vitro、in silico)の開発 ・コンピュータシミュレーションやAI(人工知能)による食品安全への応用 ・高度なin vitro細胞培養技術(iPS細胞、3D培養、オルガノイド等)を用いた試験系の構築 ・学会や論文での研究成果の発表 ・外部機関との共同研究を活用した安全性評 |
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応募資格 | 写真付履歴書のご提出お願い致します 【必須要件】 ■薬学部、理学部、医学部などの生物系 修士以上(博士号尚可) ■外部との共同研究経験、学会や論文での研究成果の発表経験 ■体内動態・安全性(毒性)に関するin vitro試験の研究 もしくは 培養細胞やヒト由来細胞/組織を用... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ・「5DXd-ADCs and Next Wave」戦略の元、重点領域の「がん」のパイプラインが多数あります。特にADCの技術を用いた画期的な薬剤を開発しており、多くの新薬の上市を目指しています。 ・ADCばかりでなく、新規モダリティ及び新分野の研究にも力を入れており、グローバルで活躍する研究者を求めてキャリア採用を戦略的に強化しています。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■修士号取得者 下記のどちらかに当てはまる方 ■医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいてがん領域の研究経験を有する方 -がん領域研究の実務経験(in vitroまたはin vivo) -がんへの高い科学的専門性 ■医薬品企業で創薬研究経... |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・薬理研究担当あるいはリーダーとして、研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築、あるいは化合物・バイオロジクス・新規モダリティー等の評価を行い、研究開発パイプラインを創出していただきます。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品企業、ベンチャー企業あるいはアカデミアにおいてスペシャルティ領域の研究経験(in vitro または in vivo)を有する方 ■スペシャルティ領域(のいずれかの分野)への高い科学的専門性 ■実験研究者と円滑にコミュニケーション可能な方 ■英語能力... |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 当社が受託する臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括や試験推進等の他、部下の育成等に携わっていただきます。 ■担当業務 ・プロジェクトの収益管理、生産性改善、人材育成 ・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進 ・KOLやクライアント企業(主に製薬会社のメディカルアフェアーズ部門)への戦略提案 ・社内他部署との連携(データマネジメント、統計解析、メディ |
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応募資格 | 【学歴】大卒以上 【必須】 ・製薬企業、医療機器の企業、あるいはCROにて、臨床試験プロジェクトのリーダー(他職種を横断してのプロジェクトマネジメント)の経験 【歓迎】 ・自然科学専攻学士もしくは修士 30歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点... |
給与 | 年収 700万円~1100万円 |
勤務地 | 【東京オフィス】 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 東京メトロ銀座線/虎ノ門駅 ※受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【入社時の役割/具体的業務】 ■中国規制対応として、製品の安全性評価報告書の中文作成、BC製品及びその原料の安全性リスクを科学的にアセスメントする業務をご担当頂きます。 |
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応募資格 | ※書類応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■化粧品、医薬品、化学物質、医療機器等の安全性評価や安全性試験、あるいは、リスク評価の知識・経験 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 (1)企業の安全性評価部門あるいは受託試験機関等において、安全性試験... |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 主として抗炎症・鎮痛外用貼付剤の薬効薬理・安全性試験に関する業務をお任せします。 【具体的には】 ・慢性及び癌性疼痛治療薬や関節リウマチ治療薬の有効性・安全性試験の実施 ・実験動物(主にラット、マウス)を用いた試験 ・薬物選定及び処方検討における濃度設定 ・その他関連する資料作成 など 先輩社員についていただき、OJTでの教育になります。 個々で担当する業務もありますが、基本 |
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応募資格 | ・薬効薬理研究の実務経験 ・動物実験(ラット・マウス・ウサギ等)の実務経験があり、実験動物の扱いに習熟している方 ・GLP省令並びに実験動物が関連する法令・基準等の知識がある方 【歓迎】 ・外用剤の有効性・安全性試験の実務経験 ・抗炎症・鎮痛剤開発の実務経験 ・慢性及び癌... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 東京都練馬区 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 アカデミックな受託が拡大する中、部署の体制強化のため 【ミッション】 新規業務として社内でも経験を蓄積している段階で、先駆者として業務を進めていくことを期待しております。 【職務内容】 ■母集団解析計画 ・関連論文の調査 ・インタビューフォームの調査 ・母集団解析計画書の作成 ■母集団解析準備 ・図表出力計画書の作成 ・解析用データ構造定義書 |
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応募資格 | 【必須事項】 以下の何れかを満たしている方 ・臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験 ・修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験 【歓迎する経験】 ・NONMEMの解析経験 ・M&S(population PK, PK-PDまたはExposure-Re... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ★Lonza社との業務提携契約により、グローバルスタンダードの品質および生産システムや業界でも新しい領域に関わることで幅広い知識と見聞が養える環境です。 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、GMP製造室のオペレーションリーダーを募集しております。 【業務詳細】 社内外メンバーと協力しながら、製造(培養工程)オペレーションの業務・メ |
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応募資格 | 【必須条件】※写真添付された履歴書にてご応募くださいませ ■医薬品製造(GMP)現場におけるオペレーション、CAPA取りまとめ、生産管理、シフト調整の経験を有する方 ■チームリーダーなどリード経験がある方 【歓迎条件】 ▼細胞培養に関する経験 ▼無菌環境での医薬品製造の経... |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 東京本社研究本部にて、CTD作成等のメディカルライティング業務を担っていただきます (具体的には・・・) ・CTD/IB作成およびQC業務(薬物動態・毒性) ※年間3~4本程度のCTD作成 ・薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応 ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます ・薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応 【勤務時間】 8:45~17:30(休憩60分) |
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応募資格 | 【必須要件】 ・CTD作成(非臨床パート)の実務経験3年以上 ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ・英語力(TOEIC700以上目安) 【歓迎要件】 ・非臨床のメディカルライティング経験 ・PMDA対応をお持ちの方 <求める人材像> チームで業務を行え... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 東京都港区 |
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仕事内容 | 統計解析、SAS*臨床研究、食品 ・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成 ・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作成・出力、キーオープン支援 ・薬物動態・薬力学に関するデータ解析・中間解析の実施、統計解析報告書の作成、総括報告書案の作成。 ・申請資料作成、その他、統計解析業務に係る業務を担当いただきます。 |
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応募資格 | 製薬メーカー、CROで概ね2年以上の統計解析/SAS経験があること。 英語:簡単な読み書きはできること |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 東京、大阪 |
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千代田区(27,634)| 中央区(17,385)| 港区(37,464)| 新宿区(15,162)| 文京区(3,654)| 台東区(3,249)| 墨田区(2,261)| 江東区(6,892)| 品川区(10,784)| 目黒区(3,249)| 大田区(4,332)| 世田谷区(3,584)| 渋谷区(17,955)| 中野区(2,109)| 杉並区(2,075)| 豊島区(4,728)| 北区(1,385)| 荒川区(954)| 板橋区(2,678)| 練馬区(2,458)| 足立区(2,620)| 葛飾区(1,494)| 江戸川区(1,971)| 八王子市(1,770)| 立川市(1,312)| 武蔵野市(962)| 三鷹市(1,009)| 青梅市(397)| 府中市(1,318)| 昭島市(455)| 調布市(960)| 町田市(1,474)| 小金井市(388)| 小平市(589)| 日野市(596)| 東村山市(503)| 国分寺市(486)| 国立市(291)| 福生市(172)| 狛江市(207)| 東大和市(242)| 清瀬市(216)| 東久留米市(276)| 武蔵村山市(190)| 多摩市(599)| 稲城市(279)| 羽村市(261)| あきる野市(204)| 西東京市(716)| 西多摩郡瑞穂町(78)| 西多摩郡日の出町(34)| 西多摩郡檜原村(2)| 西多摩郡奥多摩町(8)| 大島町(8)| 利島村(2)| 新島村(0)| 神津島村(2)| 三宅島三宅村(0)| 御蔵島村(0)| 八丈島八丈町(0)| 青ヶ島村(0)| 小笠原村(0)| |