仕事内容 | 臨床研究を主に受託する内資系CROでの統計解析業務 当社が受託する臨床研究の一連の統計解析業務(業務の幅広さが特徴) ・例数設計 ・統計解析計画書(SAP)作成 ・データセット作成(SAS) ・解析プログラム作成(SAS) ・統計解析報告書作成 ・Publicationの支援 ・reviewer対応 【本ポジションのおすすめ理由】 ➀専門家として活躍! -試験の企画 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験 1年以上 ・業務上でのSASプログラム経験 【求める人物像】 ・仕事に対する責任感と継続的に学習していく向上心がある方 ・社内外(医師含む)の人間と円滑に業務を進められるコミュニケ―ション力や交渉力、関係構築能力... |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 【勤務地】 虎ノ門オフィス(東京都港区虎ノ門3丁目8番21号) 【最寄駅】 ・銀座線「虎ノ門」駅より徒歩約5分 ・日比谷線「神谷町」駅より徒歩約6分 ・銀座線・南北線「溜池山王」駅より徒歩約8分 ・南北線「六本木一丁目」駅より徒歩約14分 |
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仕事内容 | 内資系CROでのデータマネジメント業務 当社は主に臨床研究のサポートを中心とするCROです。 臨床研究のデータマネジメント業務に携わっていただきます(領域は限定されておりません)。 特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを頂戴しており、プロジェクトが増している背景より増員での採用の運びとなりました。 将来的に解析業務を担当いただくことも可能です。 |
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応募資格 | 【応募条件】 DM(データマネジメント)の実務経験がある方 【歓迎スキル】 臨床研究のご経験がある方(年数不問) |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 東京都新宿区 【最寄り駅】 東京メトロ線「新宿三丁目」駅より徒歩30秒 |
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仕事内容 | PMSモニターとして一連の製造販売後調査業務をお任せいたします。 ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理・調査終了手続き など 外部就労型:同社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業いただきます。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり |
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応募資格 | 【必須】 PMSモニター・CRA・MR として、製造後販売後調査の経験がある方 ※施設においては、大学病院・基幹病院・開業医は問いません。 【歓迎】 営業でのビジネス経験がある方(メール・電話等) 製薬会社を早期退職された方や、ブランクはあるがPMSの経験はある方 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 【東京オフィス】 東京都港区(JR線「品川駅」) 上記は同社オフィスであり、実際にはクライアント先にて就業頂きます。 ※実際の配属先は、製薬メーカーor医療機器メーカーor CROにて就業いただく予定です。 ※受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務。 ※クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進します。 【具体的には】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)の |
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応募資格 | 【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADaM関連業務の経験を... |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 勤務地:東京都港区、または大阪市北区 ※サポートの必要がない経験者の方は勤務地不問 (事業所がある東京や大阪、福岡以外の地域からフルリモートで勤務いただくことも可能です。) 勤務時間:フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間) |
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仕事内容 | 内資系CROでのデータマネジメント業務のリード(責任者、顧客との総合窓口)またはリードサポート業務(リード候補者) 当社は主に臨床研究のサポートを中心とするCROです。 臨床研究のデータマネジメント業務に携わっていただきます(領域は限定されておりません) 特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを頂戴しており、プロジェクトが増している背景より増員での |
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応募資格 | 【応募条件】 ・DM(データマネジメント)業務の経験がある方 ・プロジェクトマネジメント及びピープルマネジメントの経験がある方 |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 東京都新宿区 |
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仕事内容 | 内資系CROの受託部門でのSASプログラミング業務 (具体的には・・・) 医薬品申請のための帳票作成(SAS) |
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応募資格 | 【応募条件】 ・SASプログラミング経験が2年以上ある方。 ・ADAMデータセットより集計表作成が可能な方。 【歓迎スキル】 ・DDEによるExcel出力制御またはODSによるRTFファイル作成ができる方。 |
給与 | 年収 500万円~650万円 |
勤務地 | 東京都港区 ※月4日出社以外は在宅勤務可能 主に在宅勤務の予定です |
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仕事内容 | 内資系CROの受託部門でのSASプログラミング業務 (具体的には・・・) 医薬品申請のための帳票作成(SAS) |
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応募資格 | 【応募条件】 ・SASプログラミング経験が5年以上、医薬生物系の知識のある方。 ・ADAMデータセットより集計表作成が可能な方。 【歓迎スキル】 ・DDEによるExcel出力制御またはODSによるRTFファイル作成ができる方。 |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
勤務地 | 東京都港区 ※月4日出社以外は在宅勤務可能 主に在宅勤務の予定です |
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仕事内容 | 内資系CROの受託部門でのデータマネジメント業務 (具体的には・・・) ・DM計画書、手順書、仕様書の作成 ・CRF form作成(EDCを含む) ・臨床データベース構築 ・ロジカルチェックプログラムの作成 ・各種バリデーション業務 ・各種症例リストの作成 ・データ入力、データクリーニング ・データベース固定 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・臨床試験のDM経験3年以上ある方 ※製造販売後調査のDM経験は不可 |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 東京都港区 ※月4日出社以外は在宅勤務可能 |
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仕事内容 | 内資系CROの受託部門でのDM業務とマネジメント業務 (具体的には・・・) 【プレイング】 ・DM計画書、手順書、仕様書の作成 ・CRF form作成(EDCを含む) ・臨床データベース構築 ・ロジカルチェックプログラムの作成 ・各種バリデーション業務 ・各種症例リストの作成 ・データ入力、データクリーニング ・データベース固定 【マネジメント】 ・部下の管理・育成 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・臨床試験のDM経験10年以上ある方 (製造販売後調査のDM経験は不可) ・EDC構築経験がある方 ・マネージャー候補の場合、マネジメント経験がある方 |
給与 | 年収 700万円~900万円 |
勤務地 | 東京都港区 ※月4日出社以外は在宅勤務可能 |
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仕事内容 | 内資系CROの社員として外部就労先でのデータマネジメント業務 (具体的には・・・) 外部就労型/当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり(2021年度:6名) |
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応募資格 | 【応募条件】 ・DM経験3年以上の方 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる |
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仕事内容 | 内資系CROの社員として外部就労先での統計解析業務 (具体的には・・・) 外部就労型/当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり(2021年度:6名) |
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応募資格 | 【応募条件】 ・SASプログラムの経験3年以上の方 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 東京 ※派遣先企業に準ずる |
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仕事内容 | 内資系CROの受託部門での統計解析業務 (具体的には・・・) ・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成 ・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作成・出力、キーオープン支援 ・薬物動態・薬力学に関するデータ解析、中間解析の実施、統計解析報告書作成、総括報告書(案)作成支援 ・申請資料作成支援、申請後照会事項(統計解析)への対 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・SASプログラミング経験1年以上ある方 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 東京都港区 (JR山手線「品川」駅より徒歩3分) ※月4日出社以外は在宅勤務可能 |
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仕事内容 | 内資系CROの受託部門での臨床研究データマネジメント業務 ※臨床研究事業を現在新たに立ち上げております アカデミアの臨床研究等におけるデータマネジメント(DM) (具体的には・・・) ・試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施) ・クエリ作成、発行 ・症例検討会資料作成、DB固定 ・集計、報告など その他、アカデミアでしか経験できない業務もご経験いただ |
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応募資格 | 【応募条件】 ・DM経験2年以上ある方 ・PC操作に問題がない方 ・円滑なコミュニケーションをとれる方 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 東京オフィス (JR山手線「品川」駅より徒歩3分) ※月4日出社以外は在宅勤務可能 |
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仕事内容 | 内資系CROでの統計解析業務 医薬品・医療機器の開発(治験)から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。 医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、プログラミング技術を駆使してデータ解析をすることが統計解析担当者 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・何らかのプログラミング実務経験1年以上お持ちの方(業界は不問) ※統計解析の業務ではSASを使用したプログラミングを行いますが、 python、VB、Cなど、その他の言語経験でも可です 【歓迎スキル】 ・大学院や大学で統計学や数学を学んでいた方や、統計学... |
給与 | 年収 400万円~450万円 |
勤務地 | 東京都港区 |
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仕事内容 | 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、 統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務 <詳細> ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション(英語プレゼンの場合もあり) |
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応募資格 | 社会人経験2年以上かつ、下記?~?のいずれかの要件を満たす方 ?CRA経験 ?CRC経験かつ英語実務経験 ?IT経験者(SE、プログラミング経験者など) ?医療関連資格保持・業務経験(看護師、薬剤師、臨床検査技師、MR) 【歓迎するスキル】 ・ビジネスレベル英語力(会話) |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 【第三オフィス】 東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京 ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 地下鉄・JR「飯田橋」徒歩約10分 |
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仕事内容 | 同社は主に臨床研究のサポートを中心とするCROです。 臨床研究のデータマネジメント業務に携わっていただきます(領域は限定されておりません)。 特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを 頂戴しており、プロジェクトが増している背景より増員での採用の運びとなりました。 将来的に解析業務を担当いただくことも可能です。 ■特定臨床研究とは 臨床研究の中でも、臨床研究 |
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応募資格 | 【必須】 ・DM(データマネジメント)業務の経験 |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 【本社】 東京都新宿区新宿 (東京メトロ線「新宿三丁目駅」C8出口より徒歩30秒) ■受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | データマネジメントの業務をご担当いただきます。 具体的には、以下の業務となります。 ・EDCシステム構築サポート ・臨床試験データの加工、データベース作成・管理 ・スケジュール管理、チェックリスト作成、データチェック、データベースの準備等 ・CDISC対応資料の作成・SASプログラミング |
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応募資格 | 大学卒以上(文理不問) 【必須】 製薬メーカー、CROにてDM経験者(EDC構築/CDISC対応)(経験年数3年以上) |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 【本社】(新住所) 大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F Osaka Metro堺筋線・京阪本線「北浜」駅、2番・25番出口より直結 【東京】 東京事務所所在地及び関東の提携先医療機関 東京都港区浜松町1丁目23番2号 山下ビル4階 ※山手線 ... |
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仕事内容 | 【職務内容】 ・統計解析計画書、手順書の作成 ・解析プログラムの作成(SASプログラミング) ・プログラムバリデーションの実施 ・解析報告書用図表作成 ■プロジェクトについて 外部就労:受託=6:4の割合となっております。案件の領域はオンコロジー・循環器が3割程度ずつ占めております。(2021年12月現在) 今後は、グローバル試験の受託を増やしてゆく方針となっています。 ■就労環境について 社 |
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応募資格 | 【学歴】専門学校以上 【必須】 SAS統計解析の経験をお持ちの方 |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 【東京本社】 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F ※各線「新宿駅」から徒歩8分 ■受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <東京勤務地2> クライアント先(東京23区内) 住所:東京都 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 【大阪営業所】 大阪府大阪市北... |
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仕事内容 | 臨床試験におけるDM業務をお任せいたします。 (1)症例報告書(案)及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディング(MedDRA等)、データチェック(ロジカ ルチェック/マニュアルチェック) (3)クエリー作成、データ固定、SASデータセット及び帳票の作成、症例検討会資料作成、DM報告書作成 等 ■取引先企業:国内 |
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応募資格 | 【必須】 製薬メーカーもしくはCROでのDM経験者 (EDC構築/CDISC対応) |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 ■東京オフィス 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F ※現地採用を行っているため転勤はございません。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 【最寄り駅】 「品川」駅徒歩4分 |
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仕事内容 | ■担当業務 ・試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施) ・クエリ作成、発行 ・症例検討会資料作成、DB固定 ・集計、報告等 臨床調査データのDM業務(CRF作成・チェック、データチェック、データクリーニング、システムの仕様書作成等)を担当致します。臨床試験支援システム「CapTool」を用いて集めたデータのDM業務です。 最終的に統計解析に利用できる形に処理(データベ |
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応募資格 | 【学歴】大卒以上 【必須】 ・製薬メーカー、CROでのDMの実務経験(経験年数3年以上) 【歓迎】 ・Accessの使用経験(システム構築経験あれば尚可) ・医学的知識(薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師等のライセンスをお持ちの方) ・DMチームでのリーダー経験 ■... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 【虎ノ門オフィス】 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 ※銀座線「虎ノ門駅」出口4より徒歩約6分 ※日比谷線「神谷町駅」出口3より徒歩約4分 ※銀座線・南北線「溜池山王駅」出口13より徒歩約11分 ※南北線「六本木一丁目駅」出口3より徒歩... |
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千代田区(26,837)| 中央区(16,716)| 港区(36,027)| 新宿区(14,493)| 文京区(3,382)| 台東区(2,868)| 墨田区(2,057)| 江東区(6,223)| 品川区(9,973)| 目黒区(2,980)| 大田区(3,674)| 世田谷区(2,819)| 渋谷区(17,501)| 中野区(1,785)| 杉並区(1,602)| 豊島区(4,243)| 北区(1,131)| 荒川区(797)| 板橋区(2,235)| 練馬区(1,925)| 足立区(2,091)| 葛飾区(1,190)| 江戸川区(1,618)| 八王子市(1,576)| 立川市(1,193)| 武蔵野市(856)| 三鷹市(853)| 青梅市(341)| 府中市(1,101)| 昭島市(356)| 調布市(757)| 町田市(1,283)| 小金井市(282)| 小平市(430)| 日野市(511)| 東村山市(430)| 国分寺市(376)| 国立市(239)| 福生市(141)| 狛江市(169)| 東大和市(208)| 清瀬市(166)| 東久留米市(221)| 武蔵村山市(170)| 多摩市(535)| 稲城市(239)| 羽村市(236)| あきる野市(160)| 西東京市(588)| 西多摩郡瑞穂町(65)| 西多摩郡日の出町(25)| 西多摩郡檜原村(1)| 西多摩郡奥多摩町(7)| 大島町(11)| 利島村(2)| 新島村(0)| 神津島村(2)| 三宅島三宅村(0)| 御蔵島村(0)| 八丈島八丈町(0)| 青ヶ島村(0)| 小笠原村(0)| |