| 仕事内容 | ＜東証プライム上場グループで安定感も抜群＞ ■製薬・バイオ・ヘルスケア・化学・食品など ■残業月10時間ほど＋賞与年2回 ■研修で基礎知識・スキルが身に付く！ ■借上げ社宅あり 年間1,000件の中から、あなたのスキルや希望に合った案件で活躍していただきます。 ★大手プライム上場グループの安定基盤のもと、案件数や案件の幅が豊富！ オルガノイド研究をはじめ、生物系、化学系など幅広... |
|---|---|
| 応募資格 | ～未経験・第二新卒・ブランクある方歓迎！～ ■研究・研究開発領域に従事した経験をお持ちの方（専門卒又は大卒以上） ※アシスタント業務や品質管理のご経験でもOKです！ ※ブランクのある方や子育て中の方も歓迎します！ 【過去に採用した転職者例】 ★「女の転職」からの入社実績も... |
| 給与 | 【未経験から月収25万円～も目指せます！】 ★地域手当：最大2万円 ★住宅補助：最大6.7万... |
| 勤務地 | ＼転勤なしの働き方を選択することも可能！◆希望を考慮して決定／ 当社がお取引している全国各地の 大手企業や公的機関での勤務となります。 （北海道・沖縄県を除く） ライフスタイルの変化に合わせて無理なく働くことができます。 ▼こちらで詳細をご紹介中▼ https://wi... |
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研究開発のコア技術者への道が広がる！
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| 仕事内容 | ★未経験の方には、基礎から身につけられる業務を用意 ★配属先は有名企業や大手研究機関など ★どの案件も先輩が丁寧OJT指導します ★プロジェクトが合わない場合は、 あなたにフィットするものを探します 《入社後の流れ》 ▼STEP1 研修 ビジネスマナーや敬語の使い方など「基本のキ」からレクチャー。 ▼STEP2 実務スタート 経験・スキル・勤務地に合ったプロジェクトを紹介... |
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| 応募資格 | ＼未経験・第二新卒歓迎／ ■高卒以上 ＜理系タイプの方は大歓迎です＞ ・モノゴトをじっくり考えるのが好きな方 ・実験や化学と聞くとワクワクする方 ・コツコツと作業するのが得意な方 仕事は1からレクチャーしますので、 全くの未経験でも安心してご応募ください♪ |
| 給与 | 収入例：年収450万円(25歳)、年収570万円(30歳) ■月給20万～44万円＋賞与年... |
| 勤務地 | ★全国エリアではたらけます★ ～勤務地は考慮します～ ■東北エリア／青森・岩手・宮城・秋田・山形・福島 ■関東エリア／東京・埼玉・神奈川・千葉・茨城・栃木・群馬 ■北信越エリア／長野・山梨・福井 ■東海エリア／静岡・愛知・岐阜・三重 ■関西エリア／大阪・京都・奈良・兵庫・... |
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| 仕事内容 | クライアント（国内外の大手製薬会社）の医療用医薬品のプロモーション活動や医療従事者（医師、コメディカル）等に向けた情報提供資材等の企画・編集・ライティング業務をお任せします。 ■担当業務：MC（メディカルコピーライター）グループ ・担当する医薬品やその関連領域の医療情報を収集・選択・整理し訴求対象者に的確に情報伝達できるよう文章化（図形化）し資材等を作成いただきます。 ・医療用医薬品の承 |
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| 応募資格 | 学歴：大学院修了以上 必要スキル： ・英語文献の読解力 ・学位取得（PhD or MD） ＜上記に加え、下記いずれかに該当する方＞ ・理系大学あるいは研究機関での教職員、ポスドク、研究員等の経験 ・メディカルコピーライティング経験（メディカルエージェンシー、フリーランス... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 勤務地最寄駅：麹町（徒歩4分）、半蔵門（徒歩5分）、赤坂見附（徒歩11分）、四ツ谷駅（徒歩10分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 SASシステムのコンサルティングから開発・導入まで一貫して行い、高度なデータ分析を駆使したソリューションを提供しています。そんな同社で『医薬品開発に必要なデータ分析・解析』や『金融・流通・通信業界で現場におけるデータ解析』に必要なシステムの開発業務をお任せします。 【職務詳細】 ・SASシステムの開発、導入業務 ・顧客のデータ分析に最適な解決方法やシステム提案 ・統計関連業務、解析 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※下記いずれかの経験をお持ちの方 ▼システム開発：Java／Python／R／SQL／C言語／C#／VBAでの開発経験（2年以上） ▼医薬関連：EDC構築／ロジカルチェック／CRF設計／医薬関連の統計解析経験 【尚可】 ・金融業界での開発経験／AI・機械学習経験... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区池袋2-40-13 池袋デュープレックスB’s 11F 各線「池袋」駅徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 製薬業界や金融業界などをはじめ、数多くの業界で必要とされるSASを得意とする同社の、医薬開発部にて、データ分析グループのメンバーを募集します。 まずは治験関連のプログラマーとして業務をご担当いただき、 ゆくゆくは中国申請関連の業務にも携わっていただきたいと考えています。 ◇金融、証券、製造、物流、製薬、大学、病院などプロジェクトによって幅広いお客様と関わっていくことが可能です。 ◇ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医薬の治験関連業務 ・英語力中級レベル（文書や口頭でのコミュニケーションがある程度可能な方） ・中国語上級レベル（ビジネスレベル） 【尚可】 ・SAS経験 ・Python、R、Tableauを使用した開発経験 ■組織風土： 代表が温和な性格で組織の雰囲気も... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区池袋2-40-13 池袋デュープレックスB’s 11F 各線「池袋」駅徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 データサイエンティストとして、国内最大級のリアルワールドデータ（医療ビッグデータ）の構築・整備および分析業務を担当していただきます。具体的には、以下のような役割に従事していただく予定です。 ※この度新たな事業の柱として、医療関連データを利用したデータサイエンス事業の立ち上げを検討しています。 【職務詳細】 ・レセプト等のデータからリアルワールドデータ（医療ビッグデータ）を構築 ・構 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■適切な目標設定を行い、それに向けて自律的、主体的に動くことができる方 ■データサイエンティストとしての実務経験がある方で、下記いずれかの要件に強みを持つ方 ビジネス力…コンサルティング力、顧客との折衝力、プレゼンテーション力 エンジニアリング力…Pyt... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 【業務詳細】 業務手順書の作成 統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成 CDISC（SDTM及びADaM）関連仕様書の作成 SASプログラミング SDTM及びADaMデータの検証、CDISCバリデーション 解析結果の検証 SDRG・ADRG及びdefine.xmlの作成、CDISCバリデーショ |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・SASプログラミング関連の業務経験5年以上 （SASプログラミング経験要、業界不問） ・積極性・フォロワーシップをお持ちの方 【歓迎スキル】 ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者） ・上記業務おけるクライアント対応経験... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 本社 （東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通） 【最寄駅】 ・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分 ・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分 ・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分 ・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田... |
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| 仕事内容 | 主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 DM業務手順書の立案・策定 症例報告書（eCRF）の立案・設計 EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定 データ運用管理・推進、データ点検の実施・レビュー メディカルコーディング（MedDRA、WHO Drug） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上ある方 ・上記業務おけるクライアント対応経験者の方 ・当社の強みや業務姿勢に共感される方 ・主体性・リーダーシップをお持ちの方 【歓迎スキル】 ・CROにおける業務経験者 ・小規模な組織... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 本社 （東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通） 【最寄駅】 ・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分 ・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分 ・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分 ・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田... |
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| 仕事内容 | 内資系CROでの治験に関するデータマネジメント業務 （具体的には・・・） ・統計解析計画書、手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解析の実施 ・解析報告書作成 ・検討会資料の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 下記2点を満たす方 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、又はIT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者の方 ・SASの使用経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～1300万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 本社 （東京都 中央区新川二丁目27番1号） 【最寄駅】 JR京葉線・東京メトロ日比谷線「八丁堀」駅より徒歩5分 東京メトロ 日比谷線・東西線「茅場町」駅より徒歩9分 |
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| 仕事内容 | 【データサイエンス職（DX化推進プロジェクト）】 登録割付業務のパイオニアとして35年以上の経験と提案力を活かし、臨床試験に参加する被験者の適格性判断やランダム化などの業務を実施している部署において、導入済のシステムに新しい機能（Data Collection)を追加する際の設計を行っていただきます。 プロジェクトの初期段階から関わることができるほか、DX化が進んでいく医薬品開発において、業界 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・DM業務経験3年以上，EDC構築経験あり（新規DM業務チームのリーダー候補となります。） ・PCスキル（word、excel、powerpoint）※提案資料作成経験など 【歓迎要件】 ・業務実施責任者経験 ・CRO、SMO、医療・医薬品関連業務のご経験（... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都文京区 ・都営三田線「千石駅」3分 ・東京メトロ南北線「駒込駅」7分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【担当業務】 ・ データマネージメントグループの管理業務全般 ・ 臨床研究の業務フローの組み立て ・ タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・ 他部署との業務調整、クライアント対応 【企業の魅力】 ・ 試験運用を通じて新たなエビデンスを構築し日本の医療に貢献できる ・ クライアント（医師、製薬企業）と共同で試験のデザイン段階から関わる事ができる ・ 風通しのよい職場で発言／貢献の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務経験（経験年数5年以上） ・ 臨床試験／臨床研究の全体フローを理解している 【あると望ましい】 ・ 5人以上のチーム／グループのリーダー経験 ・ 予算管理経験 ・ 統計解析、医学的知識 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 ・銀座線「虎ノ門」駅より徒歩5分 ・日比谷線「神谷町」駅より徒歩6分 ・銀座線・南北線「溜池山王」駅より徒歩8分 ・南北線「六本木一丁目」駅より徒歩14分 |
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| 仕事内容 | 【担当業務】 ・ 試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ・ クエリ作成、発行 ・ 症例検討会資料作成、DB固定 ・ 集計、報告等 【企業の魅力】 ・ 試験運用を通じて日本の医療に貢献できる ・ 臨床研究支援システム（自社開発のEDC）の構築ができる ・ 風通しのよい職場風土 ・ フラットな組織でひとりひとりが活躍できる ・ DM以外の業務を把 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・ 製薬メーカー、CROでのDMの実務経験（経験年数3年以上） 【あると望ましい】 ・ Accessの使用経験（システム構築経験あれば尚可） ・ 医学的知識（薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師等のライセンスをお持ちの方） ・ DMチームでのリーダー経験 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 ・銀座線「虎ノ門」駅より徒歩5分 ・日比谷線「神谷町」駅より徒歩6分 ・銀座線・南北線「溜池山王」駅より徒歩8分 ・南北線「六本木一丁目」駅より徒歩14分 |
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 臨床研究を主に受託する内資系CROでの統計解析業務 当社が受託する臨床研究の一連の統計解析業務（業務の幅広さが特徴） ・例数設計 ・統計解析計画書（SAP）作成 ・データセット作成（SAS） ・解析プログラム作成（SAS） ・統計解析報告書作成 ・Publicationの支援 ・reviewer対応 【本ポジションのおすすめ理由】 ➀専門家として活躍！ －試験の企画 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験 1年以上 ・業務上でのSASプログラム経験 【求める人物像】 ・仕事に対する責任感と継続的に学習していく向上心がある方 ・社内外（医師含む）の人間と円滑に業務を進められるコミュニケ―ション力や交渉力、関係構築能力... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 虎ノ門オフィス（東京都港区虎ノ門3丁目8番21号） 【最寄駅】 ・銀座線「虎ノ門」駅より徒歩約5分 ・日比谷線「神谷町」駅より徒歩約6分 ・銀座線・南北線「溜池山王」駅より徒歩約8分 ・南北線「六本木一丁目」駅より徒歩約14分 |
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| 仕事内容 | 内資系CROでのデータマネジメント業務 当社は主に臨床研究のサポートを中心とするCROです。 臨床研究のデータマネジメント業務に携わっていただきます（領域は限定されておりません）。 特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを頂戴しており、プロジェクトが増している背景より増員での採用の運びとなりました。 将来的に解析業務を担当いただくことも可能です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 DM（データマネジメント）の実務経験がある方 【歓迎スキル】 臨床研究のご経験がある方（年数不問） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 【最寄り駅】 東京メトロ線「新宿三丁目」駅より徒歩30秒 |
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| 仕事内容 | PMSモニターとして一連の製造販売後調査業務をお任せいたします。 ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理・調査終了手続き など 外部就労型：同社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業いただきます。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 PMSモニター・CRA・MR として、製造後販売後調査の経験がある方 ※施設においては、大学病院・基幹病院・開業医は問いません。 【歓迎】 営業でのビジネス経験がある方（メール・電話等） 製薬会社を早期退職された方や、ブランクはあるがPMSの経験はある方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 【東京オフィス】 東京都港区(JR線「品川駅」) 上記は同社オフィスであり、実際にはクライアント先にて就業頂きます。 ※実際の配属先は、製薬メーカーor医療機器メーカーor CROにて就業いただく予定です。 ※受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務。 ※クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進します。 【具体的には】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADaM関連業務の経験を... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 勤務地：東京都港区、または大阪市北区 ※サポートの必要がない経験者の方は勤務地不問 （事業所がある東京や大阪、福岡以外の地域からフルリモートで勤務いただくことも可能です。） 勤務時間：フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） |
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| 仕事内容 | 内資系CROでのデータマネジメント業務のリード（責任者、顧客との総合窓口）またはリードサポート業務（リード候補者） 当社は主に臨床研究のサポートを中心とするCROです。 臨床研究のデータマネジメント業務に携わっていただきます（領域は限定されておりません） 特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを頂戴しており、プロジェクトが増している背景より増員での |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・DM（データマネジメント）業務の経験がある方 ・プロジェクトマネジメント及びピープルマネジメントの経験がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | 内資系CROの受託部門でのSASプログラミング業務 （具体的には・・・） 医薬品申請のための帳票作成（SAS） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・SASプログラミング経験が2年以上ある方。 ・ADAMデータセットより集計表作成が可能な方。 【歓迎スキル】 ・DDEによるExcel出力制御またはODSによるRTFファイル作成ができる方。 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 ※月4日出社以外は在宅勤務可能 主に在宅勤務の予定です |
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| 仕事内容 | 内資系CROの受託部門でのSASプログラミング業務 （具体的には・・・） 医薬品申請のための帳票作成（SAS） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・SASプログラミング経験が5年以上、医薬生物系の知識のある方。 ・ADAMデータセットより集計表作成が可能な方。 【歓迎スキル】 ・DDEによるExcel出力制御またはODSによるRTFファイル作成ができる方。 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 ※月4日出社以外は在宅勤務可能 主に在宅勤務の予定です |
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| 仕事内容 | 内資系CROの受託部門でのデータマネジメント業務 （具体的には・・・） ・DM計画書、手順書、仕様書の作成 ・CRF form作成（EDCを含む） ・臨床データベース構築 ・ロジカルチェックプログラムの作成 ・各種バリデーション業務 ・各種症例リストの作成 ・データ入力、データクリーニング ・データベース固定 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・臨床試験のDM経験3年以上ある方 ※製造販売後調査のDM経験は不可 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 ※月4日出社以外は在宅勤務可能 |
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