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仕事内容 | <在宅勤務可> 非臨床開発企画 ~日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業~ |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬会社での勤務経験 ・毒性、薬物動態試験研究経験者 ・英語力(簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度) <語学力> 必要条件:英語中級 |
給与 | <予定年収> 400万円~800万円 <賃金形態> 年俸制 ■特記事項なし <賃金内訳>... |
勤務地 | <勤務地詳細1> 大阪本社 住所:大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階 勤務地最寄駅:御堂筋線/淀屋橋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細2> 東京支社 住所:東京都千代田区丸の内1-11-1 パシフィックセンチュリープレイス丸の内13階 受... |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、品質管理の試験課にてのポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【職務内容】 ・原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ・原材料サンプリング業務 ・原薬の工程試験と製品試験業務 ・製剤製品の試験業 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品または原薬の品質管理業務ご経験 (試験、分析業務、管理業務など) 【歓迎要件】 ・医薬品製造に関するGMPの基礎知識 |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■業務内容: ・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務(CAPA立案等) ・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ・分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務(社内外との連携、折衝等) ■ワークライフバランス: 残業時間は平均で20時間以内と |
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応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品関係の分析機器(HPLCやGC等)使用のご経験のある方 【歓迎要件】 ・医薬品の試験方法開発に携わり、試験法確立の検討や分析法バリデーション等の経験をお持ちの方 |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 富山県高岡市 |
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