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5/8更新!静岡県の医薬品関連職(その他)の転職・求人情報・3ページ目 67件

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67件中 41~60件目を表示中

求人の特徴
  • 2年以上連続売上UP
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 《法人営業》 ■業務内容 お客様の開発担当者や営業担当者にアプローチし、受託に関する情報収集を行い、 最終的に受注に繋げていく業務になります。 受託の可否判断は技術担当者とともに難易度・市場性など加味して総合的に判断していきます。 そのため、入社後は社内の発酵・精製の設備や技術を学んでいただくととも、 ターゲットとなる市場の調査や新規顧客の開拓も行っていただきます。 受託した製品に関しては、契約か
応募資格 《法人営業》※シニア(55歳迄) ・大卒以上 ・健康食品(特に飲料関係)での業界経験   ■歓迎条件  ・発酵製品(液体培養)の製造に知見をお持ちの方  ・提案営業の経験をお持ちの方 《法人営業》※若手(35歳迄) ・大卒以上 ・普通運転免許 《技術職》(35歳迄...
給与 年収 500万円~750万円
勤務地 静岡県

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 上場企業
  • 2年以上連続売上UP
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 〇案件打診では、医師に対して治験内容
応募資格 《未経験》 ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】~35歳 〇以下のいずれかにあてはまる方。 1.医療業界での営業経験2年以上の方。    (MR・MS・医療機器営業等) 2.SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。    (施設開拓・メーカー向け営業等) ...
給与 年収 350万円~600万円
勤務地 〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属) ※在宅勤務・リモートワーク:相談可 〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり(屋外) 〇転勤:当面なし、適性...

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求人の特徴
  • 2年以上連続売上UP
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 ・生理検査 ・心電図(マスター心電図、ホルター心電図含む) ・肺機能検査 ・ABI/CAVI ・耳鼻科検査 ・神経伝導速度 ・脳波 ・採血 ・検体検査(保健科学研究所委託)   生化学検査  血液学検査  一般検査  輸血検査(一部のみ) ・精度管理業務 ・オンコール 等
応募資格 臨床検査技師の資格をお持ちのかた
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 伊豆急行 伊豆急下田駅(車、二輪、自転車)

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 2年以上連続売上UP
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 ■女性管理職比率60%超・日本におけるCRO(医薬品開発支援)のパイオニア ! !  病院、クリニックの治験実施施設に、実施の各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当  案件打診では、医師に対して治験内容を解りよく説明し治験への協力を引き出すことを行う為  営業的センスが求められます ! ! ■【具体的内容】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設
応募資格 ■大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ■【必要要件】 ・SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 ■【歓迎要件】 ・医療業界での営業経験をお持ちの方(MR・MS・医療機器営業等) ・SMA実務経...
給与 年収 350万円~600万円
勤務地 ■オフィス:仙台、東京、横浜、静岡、名古屋  京都、大阪、岡山、広島、福岡、熊本 ■サテライト:旭川、帯広、函館、高山、滋賀、和歌山  高松、松山、大分、長崎、鹿児島、沖縄 ★いずれも受動喫煙対策:屋内全面禁煙

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求人の特徴
  • 2年以上連続売上UP
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
仕事内容 ●100%研究・実験職● 基礎・応用研究・開発・品質管理・分析等… あなたに合ったプロジェクトで研究職として成長できるチャンスをご用意しております。 ◇化学系 大手化学・医薬品メーカー、公的機関での有機合成 無機・有機分析、材料開発、評価・測定実験等 ◇バイオ系 遺伝子、微生物関連、細胞培養 タンパク質、動物実験(薬理・安全性研究)等 ◇機器分析 医薬・化学・食
応募資格 【正社員】研究開発職 ◆研究職(学士・修士)  大学/大学院 卒業見込みの方  大学/大学院 卒業の方   ◆研究職(博士)  大学院 卒業見込みの方  大学院 卒業の方   21歳以上28歳以下 【年齢制限理由】 定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の...
給与 年収 300万円~400万円
勤務地 ①関東エリア ②全国エリア ③その他エリア選択 ご希望にあわせたエリア選択が可能です。 選考時にご相談くださいませ。

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 外資系企業
  • フレックス勤務
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 ソフトカプセル(ゼラチン)開発製造を担う当社の製造管理担当者として以下の業務をご担当いただきます。 ◆医薬品製造管理者関連業務 ・医薬品の製造管理及び品質管理の統括、製造記録の照査及び出荷判定 ・当局査察、顧客監査、自己点検/内部監査に責任者として対応 ・顧客監査時に責任者として対応 ・製品品質の照査報告書照査 ◆健康食品GMP総括管理者関連業務 ・健康食品GMPの維持管理
応募資格 大卒以上(薬学又は化学に関する専門の課程を修了した方)※要薬剤師免許 以下の経験、知識を有する方 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験(目安7年以上) ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解...
給与 年収 900万円~1300万円
勤務地 静岡県掛川市※マイカー通勤可

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 外資系企業
  • フレックス勤務
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 ソフトカプセル(ゼラチン)開発製造を担う当社の品質保証担当者として 以下の業務をご担当いただきます。 ・品質マネージメントシステム(QMS)の設置・維持管理 ・文書管理 ・教育訓練 ・回収(模擬回収含む)のリード ・自己点検(実施、CAPA進捗管理) ・顧客対応(取決め締結/改訂、顧客からの依頼/アンケートとりまとめ) ・供給者管理(取決め締結/改訂、供給者評価) ・当局
応募資格 大卒以上(薬学又は化学に関する専門の課程を修了した方) 以下のご経験をお持ちの方 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験(5年以上) ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解 <こんな方に> ...
給与 年収 500万円~900万円
勤務地 静岡県掛川市※マイカー通勤可

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 外資系企業
  • フレックス勤務
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 ソフトカプセル(ゼラチン)開発製造を担う当社の品質管理課を牽引するポジションとして 以下の業務をご担当いただきます。 ・品質管理課の目標達成 ・GMP等の法規制に対応した品質管理システムの構築、維持 ・以下業務の管理・監督   -品質管理部門内の手順書の作成、改訂 -食品・医薬品又はそれらの原料の試験 -食品・医薬品又はそれらの原料の品質判定 -試験結果
応募資格 大卒以上(薬学又は化学関連選考) 以下のご経験・知識を有する方 ※要普通免許 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理業務の経験(5年以上) ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解 ・日本薬局方、局外規に関する知識 ...
給与 年収 900万円~1300万円
勤務地 静岡県掛川市※マイカー通勤可

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求人の特徴
  • フレックス勤務
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  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 内資系CROでのフルリモートのモニタリング業務 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。
応募資格 【応募条件】  ・CRA経験3年以上ある方 ・選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方 【歓迎スキル】  ・在宅でのモ二タリング業務推進経験が豊富な方 ・遠隔でのチームコミュニケーションに慣れている方
給与 年収 450万円~800万円
勤務地 ご自宅にて就業  ※ただし、業務上の必要性があれば東京(品川)または大阪本社(新大阪)どちらかに出社を指示することがあります。

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 服装自由
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
仕事内容 アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 公的研究機関でがんゲノムの解析に携わっていただきます。 ・生体試料の運搬 ・生体試料から遺伝子の抽出 ・遺伝子の配列解析のための前処理 ・ゲノム配列の解析 ・その他ラボの維持管理や検体管理など
応募資格 ・大学あるいは短期大学等の理系学部を卒業されたかた ・遺伝子の取り扱い経験のある方(学生時の経験も可) ・エクセル、ワードの操作が可能な方
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 長泉なめり駅よりバス10分(車、公共交通機関 敷地内駐車場あり(月額2,000円、自己負担)

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 上場企業
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 〇案件打診では、医師に
応募資格 ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 1. 医療業界での営業経がある方(MR・MS・医療機器営業等) 2. SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方(施設開拓・メーカー向け営業等) 3.業界問わず営業経験が2年以上ある方(関...
給与 年収 350万円~450万円
勤務地 〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属) ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク:相談可 〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建...

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 上場企業
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 〇案件打診では、医師に
応募資格 ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) ※転勤可能な方 49歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種にお...
給与 年収 350万円~600万円
勤務地 〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属) ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク:相談可 〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建...

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 医薬、農薬などの安全性を評価する企業での動物臨床検査業務 薬物を投与した動物から血液、血清(あるいは血漿)、尿を採取し、私たちが健康診断で実施するのと同じ血液、生化学、尿検査等を行っていただきます。 (具体的には・・・) ・前準備として採血管、遠心分離管、サンプル管の作成 (ラベル作成とその貼付) ・動物からの尿の採取、採血 ・血清あるいは血漿の分離 ・各種機器による検査の実
応募資格 【応募条件】 ・動物、化学物質、有機溶剤等に対して、重度なアレルギーがない方 ・臨床検査技師の資格をお持ちの方 ・検体検査の実務経験がある方(臨床検査値が読める方) ・Word、Excelなどの基本的なPCスキル 【歓迎スキル】 ・CRO勤務経験者の方 ・GLP概念有識者...
給与 年収 250万円~350万円
勤務地 【勤務地】 本社 (静岡県磐田市) 【最寄駅】 JR「磐田」駅より車15分 ※マイカー通勤OK(無料駐車場完備)

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 育児支援制度
仕事内容 ・魚類、藻類等の環境毒性試験(水生) ・排水WET試験 ・生体試料分析  上記などの物性試験全般に携わっていただきます。
応募資格 ■学歴不問 ■魚類・藻類等環境毒性試験(水生)経験者 ■各種分析機器操作経験者
給与 年収 250万円~350万円
勤務地 静岡県磐田市 ※JR「磐田駅」から車で10分 ※マイカー通勤OK(無料駐車場完備)

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求人の特徴
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  • 土日祝休み
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  • 育児支援制度
仕事内容 安全性試験(GLP試験)をメインにした非臨床試験全般 マウス、ラット、イヌ、サル等を用います。
応募資格 ■動物アレルギーの無い方 ■学歴不問 ■上記業務内容の経験者(年数不問) 【歓迎条件】 ※動物実験技術者1級及び2級保持者 ※眼科学的検査経験者 ※CRO 勤務経験者及びGLP 概念有識者
給与 年収 400万円~700万円
勤務地 静岡県磐田市 ※JR「磐田駅」から車で10分 ※マイカー通勤OK(無料駐車場完備)

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仕事内容 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、?程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析/NMR、IRなど ・無機材料の表?解析、組成解析/SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験/HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※?社後はあなたの希望
応募資格 【MUST】以下に当てはまる方。 ・リクルートR&Dスタッフィングが指定する学科(化学系・バイオ系)卒の方。 ※業務経験がなくても構いません。 【期待する人物像】 ・将来のために役?つスキルを?に?れたい?。 ・新しい技術や情報を学ぶことが苦にならない?。 ・成長したい、...
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 ・関東:東京、神奈川、群?、埼?、千葉、?梨、茨城、栃? ・東北:宮城、山形、福島 ・北信越:?野、福井 ・東海:静岡、愛知、三重、岐? ・関?:?阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 ・中国・四国:岡?、広島、??、?川 ・九州:佐賀、?崎、福岡、宮崎、?分、熊本、?児島 ※全国転...

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  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 臨床検査薬、診断装置の開発補助
応募資格 必須)秤量操作が得意な方、PCスキル 歓迎)臨床検査技師 
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 エリア:静岡県 最寄り駅:JR御殿場線 長泉なめり駅(車、徒歩 )

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  • 土日祝休み
  • 未経験歓迎
  • 育児支援制度
仕事内容 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ
応募資格 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。  1.SMA経験者  2.SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方  3.治験業界のご経験がある方   4.医療業界での営業経験が2年以上ある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)
給与 年収 350万円~600万円
勤務地 【勤務地】 静岡県静岡市葵区 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり(屋外)

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仕事内容 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種  折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。   ・治験実施施設の医師への案件打診   ・契約書作成、締結   ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整   ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援   ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 ●案件打診では、医師に対して
応募資格 1.医療業界での営業経験2年以上の方。     (MR・MS・医療機器営業等)  2.SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。     (施設開拓・メーカー向け営業等)  ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる   可能性有。 ●東京で約2...
給与 年収 350万円~600万円
勤務地 札幌・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・岡山・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※キャリアップ等により転勤の可能性あり

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  • 未経験歓迎
仕事内容 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 職務変更の範囲:会社の定める職務
応募資格 ●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ●全国転勤が可能な方。 かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。(プロジェクト運営・店長...
給与 年収 450万円~500万円
勤務地 全国

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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