| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 MSL（メデカル・サイエンス・リエゾン）は、 担当する疾患領域における最新の科学 知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情報の交 換並びに意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズを収集し、育薬に貢献 することが主な役割です。 具体的には、担当製品に関連する疾患・治療の国内外の最新情報を収集し、データの 解釈や今後必要なデ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※ご入社日想定日2024年1月～4月 ■精神神経疾患に関する領域の業務経験 ※MSL経験なしでも可能。（例：MR、学術業務経験者） ■学士（理系学位） ■社内外のステークホルダーと良好な関係を築けるコミュニケーション能力 ■英語医学論文読解に支障のない英語力 ■... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医師に対して治験内容 |
|---|---|
| 応募資格 | 《未経験》 ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】～35歳 〇以下のいずれかにあてはまる方。 １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり（屋外） 〇転勤：当面なし、適性... |
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| 仕事内容 | 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした 開発、臨床研究およびPMS業務をご担当いただきます。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、 データの信頼性を保証する業務となります。 幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募をお待ちしております。 ※ご経験をつけた後はPM、DM、PV、QA、MW |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 医薬・医療関連のバックグラウンドを持ち、社会人経験が概ね3年以上ある方 （看護師、薬剤師、臨床検査技師、CRC、MR／MS、臨床工学技士、臨床心理士等） 活かせる語学力：英語 |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦 大阪府大阪市北区中之島 愛知県名古屋市中区丸の内 福岡県福岡市中央区天神 ※応募または弊社面談時にご希望をお申し付けください |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■女性管理職比率60％超・日本におけるCRO（医薬品開発支援）のパイオニア ! ! 病院、クリニックの治験実施施設に、実施の各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当 案件打診では、医師に対して治験内容を解りよく説明し治験への協力を引き出すことを行う為 営業的センスが求められます ! ! ■【具体的内容】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設 |
|---|---|
| 応募資格 | ■大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ■【必要要件】 ・SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 ■【歓迎要件】 ・医療業界での営業経験をお持ちの方(MR・MS・医療機器営業等） ・SMA実務経... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | ■オフィス:仙台、東京、横浜、静岡、名古屋 京都、大阪、岡山、広島、福岡、熊本 ■サテライト:旭川、帯広、函館、高山、滋賀、和歌山 高松、松山、大分、長崎、鹿児島、沖縄 ★いずれも受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 内資系CROでのフルリモートのモニタリング業務 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・CRA経験3年以上ある方 ・選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方 【歓迎スキル】 ・在宅でのモ二タリング業務推進経験が豊富な方 ・遠隔でのチームコミュニケーションに慣れている方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | ご自宅にて就業 ※ただし、業務上の必要性があれば東京（品川）または大阪本社（新大阪）どちらかに出社を指示することがあります。 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇医療・介護・福祉業界における転職・採用支援のマッチング業務を担って頂きます。 ・求職者：看護師、介護職、ケアマネジャー、リハビリ職、栄養士、保育士、技師など ・事業所：病院、介護施設、保育園など 〇具体的には ・求職者様、法人様の両方を担う、 両面型スタイルとなります。 ・2～4名程度のチーム体制となります。 ・1日当たり平均3人新たな求職者様が割り振られ、1か月あたりでは50 |
|---|---|
| 応募資格 | ●【MUST】 ・成長意欲・目標達成意識の高いビジネスパーソン。 ・成果の創出を目指して自分なりにPDCAを回し、地道に業務を遂行していける方。 ※営業職の募集ではありますが、営業経験はマストではありません。 ※営業職は苦手、目標数字の達成を求められる仕事は検討していない、... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都港区，大阪府 |
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| 仕事内容 | ■仕事内容 臨床試験データの統計解析 解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、プログラム・図表作成、統計解析報告書、研究会資料の作成など ■おすすめポイント■ 【就業しやすい環境】 毎週水曜日はノー残業デー。所定労働時間は7時間30分。 自分らしく、ワークライフバランスを保ちながら就業することが可能です。 厚生労働省から「子育てサポート企業（くるみんマーク）」の認定を受け、出 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜いずれか必須＞ ・プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可） ・プログラミング経験に近く置き換えられそうな解析業務・データ分析業務経験 ＜必須＞ ・ビジネスマナーを身に付けていること ・臨床データに対して十分な関心を持っていること ... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 愛知県名古屋市中村区 |
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| 仕事内容 | ■仕事内容 治験における施設契約書作成・費用交渉業務（内勤） 【具体的な内容】 CRAから独立して、施設費用の施設交渉/妥当性確認、および契約書の条文交渉～内容固定までを実施する業務です。 ・費用確認 －試験ごとの取り決めに基づき、CRAに代わり、治験費用が依頼者のポリシーに合致するようを医療機関と交渉します。交渉が難航する場合、依頼者へエスカレーションし、承認が得られるように施 |
|---|---|
| 応募資格 | 【いずれも必須】 ・企業治験モニタリング経験が3年以上、かつ施設立ち上げの経験がある方 ・依頼者の定めた厳密な基準に従って、医療機関（大学病院含む）との交渉ができる方 ・フレキシブルに17時半以降の対応もできる方 ・グローバル試験の立ち上げ経験者尚可 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 愛知県名古屋市 大阪府大阪市 |
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| 仕事内容 | ■仕事内容 医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用など、データ収集に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須事項】 臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験】 臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA,CRC等) |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市中村区 |
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| 仕事内容 | ■仕事内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 ■おすすめポイント■ 【就業しやすい環境】 毎週水曜日はノー残業デー。所定労働時間も従来の8時間から7時間30分に短縮。自分らしく、ワークライフバランスを保ちながら就業することが可能です。 厚生労働省から「子育てサポート企業（くるみんマーク）」の認定を受け、出産後も安心して活躍できる企業の証を得て |
|---|---|
| 応募資格 | ・モニタリング実務経験1年以上（必須） ・グローバル試験・オンコロジー試験の経験 ・疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方 ・モニタリングリーダーとしてマネジメントを希望する意欲ある方尚可 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医師に |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 １. 医療業界での営業経がある方（MR・MS・医療機器営業等） ２. SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方（施設開拓・メーカー向け営業等） ３.業界問わず営業経験が2年以上ある方（関... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医師に |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) ※転勤可能な方 49歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種にお... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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| 仕事内容 | ■仕事内容 【医療機器開発部】 ・医療機器臨床試験(治験を含む）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験におけるプロトコル作成等のライティング業務 ・CROで受託する業務全体のプロジェクトマネジメント業務 ・医療機器の品質管理に関連した手順書作成 ・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務 など 【企業ポイント】 医療機器・体外診断薬開発支援、 |
|---|---|
| 応募資格 | ■求める人材 意欲的、能動的に取り組める方 ■いずれか必須 ・CRA経験者 ・メディカルライティング経験者 ・プロジェクトマネージャー経験者（プロトコル作成段階から総括報告書までの 管理経験） ■歓迎スキル・経験 ・医療機器または医薬品の臨床開発経験 ・プロトコル作... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都、愛知、大阪 |
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| 仕事内容 | ■仕事内容 【医療機器薬事部】 医療機器開発における薬事業務 ・治験計画届、承認申請書、その他治験実施や承認申請に関わる書類や資料の作成 ・薬事戦略立案・調査業務 ・薬事に関するコンサルティング業務 など 【企業ポイント】 医療機器・体外診断薬開発支援、保健機能食品開発支援を中心とした、業界大手グループ企業です。 長年培ってきた品質と経験に基づく技術を大切に、医療 |
|---|---|
| 応募資格 | ■求める人材 ・腰を据えた働きに伴うキャリアアップに対する高い意欲のある方 ■必須スキル・経験 ・英語力（業務にてコレポン・文章読解が問題なくこなせる方） ・薬事業務経験（医療機器または医薬品） ■歓迎スキル・経験 ・臨床開発経験（医療機器または医薬品） ・体外診断用... |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京、愛知、大阪 |
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| 仕事内容 | ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。 ＜外勤・内勤比率＞ 営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5〜7割： |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ●全国転勤が可能な方。 かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェク... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台/盛岡・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島 ※転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | 【主な業務内容】 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。 ＜外勤・内勤比率＞ 営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) ●全国転勤が可能な方。 【ご活躍いただけそうな方】 ●相手のニーズを汲み取り、実現に向け提... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台・東京・神奈川・静岡・名古屋・北陸・大阪・京都・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島 ※全国転勤あり |
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| 仕事内容 | 【当社の研究職正社員として先端医療の分野での研究（基礎・応用）、医薬・食品・化学・化粧品・環境等の開発、品質管理等の業務をお願いします】 ◇細胞や微生物の培養、タンパク質の構造解析や遺伝子の解析・組み換えなどを行なうバイオ系のお仕事です。分子レベルから細胞、ヒトに至るまで、生命に関する様々な研究および評価業務◇ ◎バイオ医薬品の開発に伴う細胞培養業務 ◎iPS細胞の再培養・培地交換・ |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専・短・大卒◇未経験・第二新卒、既卒者歓迎/理系専・短・大 【具体的には】 生物、化学・物質、金属、農業・農学、 水産、畜産・酪農、薬学、医学、獣医学、衛生・医療・栄養等の理系分野ご出身の方 |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | エリア：愛知県、岐阜県、三重県 最寄り駅：勤務先により異なります。（公共の交通期間を利用。※勤務場所によって車・バイク通勤可能） |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、?程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表?解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※?社後はあなたの希望 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】以下に当てはまる方。 ・リクルートR&Dスタッフィングが指定する学科（化学系・バイオ系）卒の方。 ※業務経験がなくても構いません。 【期待する人物像】 ・将来のために役?つスキルを?に?れたい?。 ・新しい技術や情報を学ぶことが苦にならない?。 ・成長したい、... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ・関東：東京、神奈川、群?、埼?、千葉、?梨、茨城、栃? ・東北：宮城、山形、福島 ・北信越：?野、福井 ・東海：静岡、愛知、三重、岐? ・関?：?阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 ・中国・四国：岡?、広島、??、?川 ・九州：佐賀、?崎、福岡、宮崎、?分、熊本、?児島 ※全国転... |
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| 仕事内容 | ◆製鉄原料や鉄鋼、ガス・排水の分析・測定 製鉄所内や外部企業から持ち込まれるサンプルの様々な分析。 主に、酸の濃度測定、アルカリ・油分・活性炭の濃度測定/ガス・排水・振動などの分析・測定 |
|---|---|
| 応募資格 | <応募条件> 化学の基礎知識をお持ちの方（未経験者歓迎） ☆化学系卒業 （理工・農学・栄養・環境系）の学部、高専・工業高校化学系卒） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 愛知県東海市 最寄駅：名鉄常滑線 新日鉄駅 （バス10分 ※社バス有）＊車通勤可 |
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| 仕事内容 | モニタリングおよび事務局を中心とした開発、臨床研究およびPMS業務 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。 ◎受託企業：100社以上 ◎遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎スキル】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 愛知県 名古屋市中区 ※地下鉄名城線・桜通線「久屋大通」駅より徒歩3分 |
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