仕事内容 | 業務内容としては海外のクライアントとのテレカンのファシリテーションや語学力を活かしての業務を行って頂きたいと考えております。 その業務の中で、当社の画像エキスパート職としての経験・スキルを積んでいただき、活躍いただくことを期待しております。 画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験にも積極的に利用されつつあります。 画像解析事業部では、 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・英語力のある方(海外のクライアントとのテレカンをファシリテートできるレベル) ・以下いずれかの経歴 文系卒 : 医療・医薬品系の就業歴(MRなど) 医療・薬学系学部卒 : 就業歴3年以上 【歓迎要件】 ・CRA経験 ・CRC経験 ・コメディカルの方(... |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 ★大阪支社 大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 セントラル新大阪ビル6階 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 【最寄り駅】 大阪市営地下鉄御堂筋線「東三国駅」 |
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仕事内容 | 臨床開発における統計解析業務 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、 有効性及び安全性を統計学的に検証するお仕事です。 【統計解析担当者】 ・統計解析計画書・統計解析報告書の作成 ・解析仕様書の作成 ・クライアントとの統計解析に関する窓口業務 【SASプログラマ】 ・CDISC標準関連業務 ・帳票作成業務(SASプログラミング) ・取引先は中 |
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応募資格 | 【応募条件】 ■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ・日科技連主催「臨床試験セミナー 統計手法専門コース」修了は尚可 ■SASプログラマ ・SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎スキル】 ・英語でのコミュニケーション能力(資... |
給与 | 年収 350万円~ |
勤務地 | 大阪府 大阪市北区 |
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仕事内容 | ワクチン領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 ワクチンの上市前準備、上市後の適正使用に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。 主な仕事内容として、 ・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築 ・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUn |
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応募資格 | <必須> ・3年以上の製薬企業での就業経験 ・ワクチンMR、感染症MRとして当領域に精通している(大学経験、自治体経験など)方 ・ワクチン、感染症に関する領域・製品経験 ・日本語 Japanese:母国語レベル ・TOEIC score≧700 ・英語でのビジネスコミュ... |
給与 | 年収 600万円~1200万円 |
勤務地 | 東京、大阪 |
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仕事内容 | 画像解析事業部では、治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。 画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験(治験)にも積極的に利用されつつあります。 【具体的には】 ・治験事前準備:撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。(施設毎に用意された手順書に則 |
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応募資格 | ・3年以上の就業経験 ・臨床開発に関わる業務経験のある方(CRA、CRC、QC、DMなど)、もしくはオンコロジー領域のプロジェクト経験 ・英語力のある方 例)業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など |
給与 | 年収 450万円~550万円 |
勤務地 | 大阪府 大阪市淀川区 ・大阪市営地下鉄御堂筋線「新大阪駅」より徒歩8分 ・大阪市営地下鉄御堂筋線「東三国駅」より徒歩5分 |
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仕事内容 | 臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務 (具体的には・・・) クライアント・社内他部署との交渉 派遣社員管理 スケジュール管理 チェックリスト作成 集計を伴うデータのチェック 電子化するためのデータベースの準備等 ※データ入力は派遣社員が行います 【補足情報】 ◎主な案件は、治験・国際案件、PMS(製造販売後調査)案件、臨床研究案件 EDC・eト |
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応募資格 | 【必要スキル】 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上 以下いずれかの経験必須 (クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varidation spec(再調査基準)作成、安全性定期報告関連のデータクリー... |
給与 | 年収 400万円~ |
勤務地 | ①東京都港区 ②大阪市北区 ※ご希望の勤務地をお選び頂けます |
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仕事内容 | 臨床試験データの統計解析 ・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務 【勤務時間】 フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間) |
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応募資格 | 【必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の立案等の実務経験 (SASプログラミングのみの経験は不可) 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・英語力 |
給与 | 年収 400万円~ |
勤務地 | ①東京 ②大阪 |
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