仕事内容 | 太陽ホールディングス株式会社の医薬品事業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応(許認可および届出、査察対応、品質契約書類等) ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質 |
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応募資格 | 【必須】 ■医薬品での品質保証経験2年以上 【歓迎】 ▼GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方 |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 医薬品製造設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。 特に設備の新設に携わっていただきますが、一部、改良、修繕、保全工事の計画、実務および実務管理を行っていただきます。 【具体的な仕事内容】 ■無菌製剤設備の新規設備導入、改造: 製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関する計画立案、基本設計、見積査定、バリデーション関連書類の作成 ■GMP業務: 設備適格性評価、キャリブレーション、定 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーでの設備導入または設備保全のご経験 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品原薬製造設備または無菌製剤設備の企画・新規導入・立ち上げ対応、改良合理化などに携わった経験がある方 【求める人物像】 ■社内外の利害関係者と適切な関係を築ける方 |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 大阪府高槻市明田町 |
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仕事内容 | 医薬品(バイオ含む)、治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの 品質試験業務、 試験検査 報告書や手順書 作成 、監査 対応や教育 等を担って頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査 ・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験 ・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理 ・製造環境調査およびモニ |
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応募資格 | 【必須】 ■医薬品/バイオ医薬品などの試験検査業務の経験を3年以上お持ちの方 【歓迎】 ▼GMPや 薬機 法関連 、試験方法開発経験 の知識をお持ちの方 ▼薬剤師資格をお持ちの方 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 大阪府高槻市明田町 |
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仕事内容 | 経験を活かして、スキルアップが可能な職場です。 【京阪線 門真市駅 大手ジェネリック医薬品メーカーでの分析補助業務】 ・医薬品開発の製造 ・分析業務の補助 :試作品作成 :試薬調整 :その他重量物運搬 :器具の洗浄 など 〇WEB面談も可能です◎夜間、土曜日登録も随時開催中!!気軽にお問い合わせ下さい♪ |
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応募資格 | 分析経験者 ※業界は問いません。 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 門真市 京阪線 門真駅よりバス10分 *送迎バス |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 和泉工場にて、GQP関連業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・GQP/GMP省令のもと、メーカー管理や承認書の維持管理に対応 ・製剤、原材料等の製造所に対する管理・監督業務 (訪問監査[国内・海外]、取決め、変更、異常逸脱管理等) ・医薬品製造販売承認書の変更管理(薬事対応) |
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応募資格 | 【必須要件】 ■GQP/GMP関連業務の経験がある方 ■承認書の作成、申請業務経験がある方 ■読み書きレベルの英語力をを持ちの方 |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 大阪府和泉市あゆみ野 |
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仕事内容 | 業界トップクラスのプロジェクト数!エンジニアスキルアップのためのサポート体制◎ 【業務内容】 大手人材サービス会社の社員として、大手一流メーカーの 研究開発、新製品開発、設計等のプロジェクトメンバーとして 業務を行っていきます。 主な業界は、自動車、半導体、航空、宇宙、デジタル家電、情報通信機器 IT、WEB、医療機器、バイオ、医薬、ロボット、環境、エネルギー等です。 【業務 |
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応募資格 | ◆未経験OK! ・実務経験は不問 ・最終学歴、理系学部、学科卒業された方 ・工業や高専出身の方も歓迎です! 上記条件に該当されている方はご相談下さい! 上記条件プラスこんな気持ちがる方はぜひご相談下さい! ☆芯の強さがある方 ☆未経験・経験浅い所から始める覚悟のある方 |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 東京、神奈川、埼玉、千葉、愛知、京都、滋賀、大阪、兵庫、広島 福岡県をはじめ北海道、東北、北陸、関東、東海、関西、中国、四国、九州の各都道府県 ※転勤:国内転勤あり |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社の岸和田工場・研究所にて治験薬の品質保証業務にご従事いただきます。 【具体的には】 ■医薬品の開発段階において「治験薬GMP基準」に基づいた治験薬の品質保証業務 ■変更管理、逸脱管理、CAPA管理等など品質システム構築および遂行 ■製造記録・試験記録の照査 ■治験薬GMP文書作成(作成・照査・保管管理・発行管理) |
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応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証(QA)業務経験3~5年以上お持ちの方 【歓迎要件】 ▼ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 ▼変更管理、逸脱管理、CAPA管理等が理解でき、品質システムの遂行にあたり関係者と積極的にコミュニケーションを取ることができ、進捗管理のスキルがあること。 ▼... |
給与 | 年収 450万円~500万円 |
勤務地 | 大阪府岸和田市 |
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仕事内容 | <未経験者が多数活躍されています> お仕事はむずかしくありませんので安心してお仕事開始ができます。 仕事内容はクリーンルーム内での医薬品各種製剤製造の装置オペレーション・検査及び梱包作業を、行っていただきます。 【注目ポイント】 流れ作業が苦手な方や未経験の方でもイチから丁寧に教えてもらえるので安心してお仕事スタートでき、とてもやりがいのあるお仕事です。 作業は体に負担の少なくスグに |
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応募資格 | ・未経験者活躍中 ・特別な資格や経験は一切必要ございません 【こんな方が活躍されています】 ・ものづくりが好き ・コツコツ作業が得意 ・同じ作業が得意 18歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約... |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 秋田県大館市 |
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仕事内容 | <未経験者が多数活躍されています> お仕事はむずかしくありませんので安心してお仕事開始ができます。 仕事内容は ・チューブ入り練りワサビ・カラシの検品作業 ・目の前に流れてくる製品を目視検査 ・検品作業その他の時間は箱詰め・梱包などの作業 【注目ポイント】 流れ作業が苦手な方や未経験の方でもイチから丁寧に教えてもらえるので安心してお仕事スタートでき、とてもやりがいのあるお |
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応募資格 | ・未経験者活躍中 ・特別な資格や経験は一切必要ございません 【こんな方が活躍されています】 ・ものづくりが好き ・コツコツ作業が得意 ・同じ作業が得意 18歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約... |
給与 | 年収 250万円~400万円 |
勤務地 | 埼玉県北葛飾郡松伏町 |
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仕事内容 | <未経験者が多数活躍されています> お仕事はむずかしくありませんので安心してお仕事開始ができます。 仕事内容はスープ類の製品を製造していきます。 ・原料投入:材料をバーコード管理された状態で検品したのち、調合用のラインに投入する。 ・原料調合:専用の機械で調合(自動) ・調合後管理:専用の保存コンテナで生産品に応じで出し入れを行う。 ・製造準備:保存コンテナを専用のミキサーにセットしミ |
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応募資格 | ・未経験者活躍中 ・特別な資格や経験は一切必要ございません 【こんな方が活躍されています】 ・ものづくりが好き ・コツコツ作業が得意 ・同じ作業が得意 18歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約... |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 神奈川県川崎市 |
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仕事内容 | 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発 【具体的には】 ◎化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発 分析、解析、実験、... |
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応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 ●設計、評価、実験の実務経験 ●CR-5000、ECADといったCADの使用経験 ●シーケンスプログラムの経験 ●オシロ、ロジアナ、スペアナ、テスタ、SEMなどの計測ツールの使用経験 ●EMC対策の経験 【求める人物像】 ◎... |
給与 | ■月給20万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
勤務地 | ■関東:東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北:青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越:長野県、福井県、山梨県、 ■東海:静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西:大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国:岡山県、広島県... |
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仕事内容 | 安全性情報管理業務 ・治験薬の安全情報の受付、評価、報告、年次報告の作成補助 ・提携企業対応(CIOMS作成等) 当局報告に関わる入力、データ書類、ファイリングなどサポート業務全般 ・データベースのデータ入力、管理業務 ・安全性業務に関する手順書、SOP等の作成、メンテナンス補助 ・都内検討会資料準備、会議メモ、議事録作成等 ※部門内のステップアップは歓迎いたします。 【勤務時間】 フレックスタ |
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応募資格 | 【学歴】 不問 【必要経験】 医薬品の安全性情報管理(副作用等)の実務経験 ※入力・評価・翻訳など |
給与 | 年収 250万円~450万円 |
勤務地 | ①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。 |
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仕事内容 | ◇経験を活かして、スキルアップが可能な職場です◇ 【京阪線 門真市駅 大手ジェネリック医薬品メーカーでの分析業務】 ・医薬品分析業務 《使用機器》HPLC など ※その他、書類作成業務、雑務(検体整理等) 〇WEB面談も可能です◎ 夜間、土曜日登録も随時開催中!!気軽にお問い合わせ下さい♪ |
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応募資格 | 《必須条件》 ・医薬品、食品、化学品の分析経験(1年以上) 《歓迎条件》 ・Empowe使用経験 ・添加剤の分析経験 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 門真市 京阪線 門真駅よりバス10分 *送迎バス |
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