医薬品製造販売後調査の契約支援【MRやCRA経験者歓迎♪】年休120日以上/賞与基本給3か月正社員 / WDBココ株式会社

勤務期間：
長期【3ヶ月以上】
仕事内容：
★MRやCRAなど、医薬品開発・市販後（PMS）のご経験を活かした、製薬企業と医療施設を繋ぐ支援業務★

当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ）として、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大をしてきました。今後さらなる成長を目指して増員を予定しています。
MR（PMS）やCRAなど医薬品開発に係る業務のご経験や知識がある方にご活躍いただけます。

≪**具体的には**≫
製薬会社から依頼された製造販売後調査の契約手続きを担当します。
医療施設や、製薬会社の営業（MR）とやりとりしながら、契約書ドラフト作成や締結までの進捗管理を行います。
◆施設契約書類の作成・押印・発送
◆締結済契約書の受領・保管
◆支払い手続き
◆調査票の発送・回収
◆問い合わせ対応
◆業務フローの改善　など

女性が働きやすい環境、研修制度も充実！
丁寧に研修を行いますので未経験でも安心です★

コツコツと正確に業務遂行することはもちろん、業務プロセスを適宜見直し改善していくことも必要です。
「Excelのこの機能を使えば作業時間が短縮できるのでは？」などアイデアは大歓迎。
あなたのちょっとした発案が、最終的には業界の仕組みを変え、医療の未来をより良くします！

MRからの問い合わせ対応など社外とのやり取りも多く、これまで培った経験・知識とコミュニケーション能力が活かせます。
社内のメンバーはチームリーダーを含め20～30代が多く、質問や相談もしやすい雰囲気。上層部との距離も比較的近く、風通し抜群です。