医薬品の品質管理 戦後のすべての日本人に、健康と安心を。その想いから、ソフトカプセルの開発・製造を開始。正社員 / 富士カプセル株式会社

【期待する役割】
当社が製造する医薬品の品質管理の業務をお任せします。
GMPガイドラインを遵守いただき、製品が安全で一定の品質が保たれるように維持していただきます。

【仕事内容】
・原料・製品のサンプリング及び品質試験
・製品標準書　改定作成
・手順書　改定作成
・指図書発行
・指図書雛形作り
・バリテーション（機械の動作確認、内容物検証）の計画書作成
ゆくゆくは製造スケジュール策定やGMP責任者を担っていただくことを想定しております。

【職場環境】
本社、北山工場、芝川工場、食品工場、東京・大阪営業部と発展を遂げ、2014年に研究開発棟・イノベーションセンター、2019年にイノベーションラボラトリーを開設するなど職場環境も充実。


・常にお客様の要望に応えられる最先端の開発、製造設備を整え、世の中が不景気でも業績増を実現
・最先端の研究、高度な品質管理システム、徹底した製造環境により高い品質を維持
・医薬品だけでなく、化粧品・食品・健康食品など幅広い分野で事業を拡大

【お問合せNo】※お問合せの際はこちらの番号をお伝え下さい。
JOBID：47646

当求人はアチーヴキャリアの職業紹介サービスを通してのご応募となります。
下記「地図情報」の事業所 MAP は、アチーヴキャリアの窓口事業所です。
※職業紹介事業者許可番号（13-ユ-304061）


【Q1】サービス利用に費用はかかりますか？
費用負担は一切ありません。
転職相談、求人案件紹介、職務経歴書の添削、面接対策、企業面接調整、条件交渉など、全サービスを無料でご利用いただけます。

【Q2】コンサルタントとの面談時間はどれくらいですか？
1 時間前後が目安です。
転職の目的やご希望条件、過去のご経歴などをお伺いいたします。

【Q3】社名非公開求人とは？
企業様の都合もあり、社名非公開としている求人です。
登録後、利用規約にご同意頂いた方には詳細情報も公開しております。

【Q4】すぐに転職するつもりがなくても、登録できますか？
もちろん大丈夫です。ご相談だけでもお気軽にお問い合わせください。