| 仕事内容 | 【具体的な仕事内容】 ■社外広報 ・メディア各種の取材対応 ・プレスリリースの作成、発行 ・メディアリレーションの構築 ・企画立案、実行、露出分析など ■社内広報 ・社内報（インターネット版、冊子版）の編集、発行 ・アクセス分析、企画立案、実行 ■ウェブサイト運営 ・ウェブサイト管理、更新 ・コンテンツ更新、新規制作 ・問い合わせ対応、社内への展開 ・運用分析、改善提案 業務は多岐にわたりますが、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・事業会社等で広報、または事業企画業務経験3年以上 ・広報業務に関する知識が豊富な方 ・英語スキル。翻訳内容の理解・修正、英語でのメールのやりとりが可能なレベル。TOEIC750点レベル目安。 ・部門間調整や渉外等のコミュニケーション能力を有する方 【歓迎要... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府北区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【CRMの仕事内容】 企業向けコンサルティングサービスのリード獲得を目的としたプロモーションの実行をお任せします。CRM統括部門やコンサルタント部門と連携し、業務推進していただきます。また、商談管理ツールを活用したリスト開発および入力促進、モデル企画書となるナレッジの展開なども行います。 【具体的な業務内容】 １．セミナー業務（集客活動～当日運営（DM作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 何らかの顧客折衝経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・マーケティング、営業戦略、販売企画戦略、販売促進、カスタマーサービス等の実務経験者 ・顧客折衝経験お持ちの方 ・電話での営業経験 ・法人営業の経験 ・無形商材を扱った経験 ・経営層、または複数の部門に対し横断的... |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 広島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆同社にて、AT金型のバイヤー業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■バイヤーとして仕入先との交渉 ■関連部門と連携した最適調達検討 ■新規調達先探索 ■業務のDX化や効率化の立案・推進 【期待されるミッション】 ■AT金型のバイヤーとして安定調達とコスト低減活動を実施いただくこと ■担当商材の将来に向けた戦略を立案し、課題解決、実行推進を行うこと |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■購買業務のご経験 ■生産管理等のご経験 【歓迎要件】 ■英語力（TOEIC600点以上）：担当する業務によっては海外サプライヤーや海外拠点の対応（メール、会議）が必要となるため ■システム、DX関連の業務経験 |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 世の中に流通する数多くの化粧品をOEMで製造している急成長企業にて、品質管理 部門長候補の募集です。OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における下記の品質管理業務に携わります 【具体的には…】 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験など ・部門メンバーのマネジメント 【組織体制】各工場の品質管理部門は、各6 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化粧品の品管経験とマネジメント経験（20名程度）をお持ちの方 【歓迎要件】 ・GMPに関する知識 ・薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 700万円～1200万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 医薬品/治験薬/医薬部外品/化粧品/などの受託加工を請け負う当社栃木工場にて、管理職として医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく管理薬剤師としての業務をお任せします。 【栃木工場について】 関東における医薬品・化粧品等の受託包装加工の拠点工場で、大手～中小の医薬品メーカーと多数お取引がございます。 お客様のあらゆる要望に対応できるよう、充填室・包装室・包装設備・試験設 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格を有する方 ■品質管理・品質保証・医薬品工場での製造などのいずれかの経験 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 総合包装企業である当社にて、医薬品・治験薬GMPに関すること（社員教育等）やその他栃木工場内の薬事法に基づく品質管理業務（微生物試験業務、品質管理内の理化学試験業務及び環境試験業務など）をお任せします。 【具体的職務】 [1]機器分析や試験方法の検討、原材料の外観物性試験、GMPに対応した文書・書類作成／試験成績書の発行確認、原材料・製品のサンプリング など [2]原材料の検査:包装に使用する原 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品/医薬部外品/化粧品/化学製品の理化学試験の経験を有する方 （高速液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）、溶 ・出試験器、カールフィッシャー水分計等） ・LIMSでの品質管理業務が理解できる方 ・マイカー通勤が必要なため、運... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 愛媛県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ●管理部のミッション 会社の持続的成長を目指し、企業価値・事業競争力の向上。 ●生産販売管理一課のミッション 生産販売管理1課は、『必要な時に、必要な物を、必要な量供給できる』サプライチェーンの構築をミッションとしています。 中長期の生産計画立案と、受注-生産-販売を一元管理しているチームです。お客様満足度を向上のために、安全でお客様がほしいタイミングでお届けするための活動を日々行 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■語学力（英語、TOEIC700以上） ■貿易コンプライアンス 【歓迎要件】 【人柄・コンピテンシー】 ・周囲とコミュニケーションがスムーズにとれる ・新しいツールに興味を持ち、常に学ぶことができる ・積極的に自ら改善テーマの提案ができる ・チームマネジメント... |
| 給与 | 年収 250万円～450万円 |
| 勤務地 | 福井県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ・内部監査業務全般 マネジメント経験のある方 ・J-SOX：内部統制文書の管理業務および内部統制の有効性評価 ・業務監査：当社各部署および子会社を対象とする業務監査（国内および米国・カナダ・中国・インド・ベトナムの各子会社への往査を含む 【企業の魅力】 ■1918年創業、100年以上の歴史があります。原料処理から製造まで一貫生産できる体制で高 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製造業の勤務経験、内部監査経験、J-SOX実務経験のある方、海外出張の経験のあるもしくは海外出張可能な方 【歓迎要件】 ・コンプライアンスまたは品質保証部門での勤務経験 ・ITスキル、語学（英語） ・工業簿記 ・公認内部監査人（CIA） ・公認不正検査士（C... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 経営企画部の管理職（候補）として、主にIR実務を牽引し、投資家とのコミュニケーション強化および企業価値の最大化を担っていただきます。 ●IR戦略の立案・実行 ・長期経営構想に基づくIRストーリーの構築、およびPBR（株価純資産倍率）改善に向けた施策の推進 ・アナリスト、国内・海外の機関投資家、および個人投資家との対話（スピーカー含む） ●財務・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・上場企業でのIR実務経験（3年以上）：自ら計数分析を行い、開示資料作成や投資家対応に携わった経験 ・IRに必要な会計知識：簿記2級相当以上の知識を有し、財務諸表を理解・分析できる方 ・英語力：海外子会社とのメール等による情報共有や、資料の読解・作成が可能なレ... |
| 給与 | 年収 600万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ・現在の法律・ガバナンス関連の国内業務の分担 ※契約審査月30件程度、法務相談、規程整備、コンプライアンス活動、内部通報対応等の分担 ・海外新拠点設立、海外子会社管理などの海外案件サポート（現状はまだ国内メイン） ・取締役会事務局：会議の準備・運営・議事録作成など ・内部統制：財務報告に係る内部統制の整備 ・ガバナンス：海外子会社のガバナンス整 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・企業法務実務3～5年以上 ・NDA、業務委託、売買等一般的な契約レビュー ・英語、海外案件への挑戦意欲 ・前例がなくても自走し完遂できる方 【歓迎要件】 ・英文契約の審査経験、ビジネス英語力 ・海外子会社の立上げ、管理経験 ・法務体制の構築整備に協力・... |
| 給与 | 年収 550万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 同社グループ会社である、サンアプロ株式会社にて、半導体材料の品質保証業務に従事いただきます。 サンアプロは自社工場を持たないファブレス型企業です。生産は委託製造で品質保証はサンアプロという業務形態をとっています。委託生産先の品質保証部門と連携をとり、以下の業務を行います。 【具体的には】 ・分析方法や分析機器の管理状況の確認 ・原料、工程、製品分析値のSPC管理を通して、異常、トラブルの未然防止 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■電子材料分野、特に半導体材料の品質保証の実務経験（5年以上） ■ISO内部監査員経験者 ■原料、材料メーカーへの監査経験者 【歓迎要件】 ●ISO管理責任者 ●QC検定4級以上 ●末端ユーザーからの監査対応経験者 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 当社では事業規模の拡大に伴い、各業務領域に特有かつ複雑な業務ルールや例外処理、領域を横断する依存関係が増え続けています。 一方で、AIによる実装・テスト・レビュー支援が進むことで、システム担当者の役割は「コードを書くこと」から、「ビジネス・業務に照らして何を作るべきか、何を作るべきでないかを見極め、妥当な設計・実装・検証へ導くこと」へ移りつつあります。 自社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ソフトウェア設計・実装において自律的に判断・推進してきた実務経験 ■複雑または曖昧な要求を分解し、構造化できる能力 ■業務上の目的・制約・例外を理解し、システム設計に反映できる能力 ■経営・業務・システムなど異なるレイヤの要求を統合し、実現可能な解へ具体化で... |
| 給与 | 年収 700万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府北区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【配属先部門の担う役割】 脱炭素化領域および資源循環領域の事業拡?を推進すべく、カナデビアグループの現有・将来の製品群におけるエンジニアリングに関わる基盤技術とコア技術の?度化・創出を推進する。 【入社後の具体的な仕事内容】 ■焼却炉の開発、ごみ焼却施設の設備に関する開発、脱炭素製品に関わる設備の開発 ■熱流体、燃焼関連のシミュレーション技術開発 ■熱流体 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下のいずれか一つの分野の研究開発業務の経験 ・熱流体分野 ・燃焼分野 ・ごみ焼却分野 ・エネルギー分野 【歓迎要件】 ■関連分野のシミュレーションを用いた研究開発業務経験 ■ごみ焼却施設の研究開発業務経験 ■熱流体および燃焼分野の双方の研究開発業務に携わった経験 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ■職務内容と特色： ・メイクアップ化粧品やスキンケア化粧品などの処方開発を行っていただきます。研究テーマを元に、1週間～1ヶ月程度、製品化できるかどうか検討します。年間総試作品件数約9,000件を100名で担当しているため、個人では年平均100～200の試作品を開発することになります。開発スピードや商品提案数などは業界トップクラスを誇り、競合他社より出荷率が高いことが特徴です。 ・担当製品は上長か |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■基礎化粧品、シャンプー、洗顔料、クレンジング、クリーナー、ワックスなどの処方開発のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■マネジメント経験 ■OEM/ODMメーカーでの処方開発のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ■業務内容： 薬事担当として、医薬品・化粧品の校正業務を中心に、その他業許可更新、販売名届出申請及び承認取得関連業務、審査対応を担当します。 ※取扱商品…基礎化粧品、ヘアケア商品、医薬部外品 等 ※年間総試作品件数約8,000件、開発スピードや商品提案数などは業界トップクラスを誇り、競合他社より出荷率が高いことが特徴です。 ■組織構成： 正社員6名（うち1名時短）、嘱託1名、パート2名 └特定 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化粧品薬事経験 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【担当業務と役割】 ■製造現場とシステム・経営をつなぐDX推進の中核役 SCM改革の実行部隊として、拠点の事業基盤強化をリード 属人化・個別最適から脱却し、標準化されたオペレーションの確立を推進 現場課題を起点に、継続的な改善（改善サイクル）を回し、全体最適を実現 【具体的な仕事内容】 ■Smart Factory化に向けた製造現場起点の業務改善活動の推進 ・拠点内システムの要件定義から導入・運 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・コミュニケーション能力（多くの部門と連携を取ってもらうため） ・システムエンジニア業務経験を有すること ・標準レベル以上のITスキル（Microsoft Officeは必須）を保有すること ・プログラムの知識がある（言語不問）、データベースを取り扱ったことが... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 佐賀県 |
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| 仕事内容 | ■具体的な業務内容： マテリアルハンドリング業界最大手であり、海外向け売り上げが全体の2／3を占める当社において、海外取引管理業務に関するマネージメント業務をお願いいたします。 ・海外取引委員会事務局業務 ・貿易業務改善対応（貿易実務でなく、社内共有化など） ・海外取引関連の教育・研修対応 ・海外取引相談窓口対応 ・EPA/RCEP利用環境整理（対外窓口） ・社内貿易コンプライアンス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・海外取引に関連する業務の経験があり、幅広い海外取引の知識を習得していること。 ・メーカーの貿易業務対応、EPA/RCEP対応、安全保障貿易管理業務、海外取引に関連する業務のマネージャー業務経験がある方 【歓迎要件】 ・英語力は高い方が理想であるが、絶対的な条... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 仕事内容 | ●佐賀技術部のミッション ●設計にこだわり、世界No.1の品質と供給対応力を実現すること ●勝つ技術を生み出し、製品を通じてお客様に価値を届けること ●技術一課のミッション 設計完成度に拘り、他社を圧倒する性能とお客様が満足する品質を実現すること ●募集背景 世界的なAIの進展により、その機能を下支えするコンデンサはこの進化に追従するために、これまでにないスピードでより高いスペックの新製品を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 プロジェクトのマネジメント経験 【歓迎要件】 QMS管理の担当経験 技術開発（新商品開発、工場技術）経験 チームリーダー経験 【人柄・コンピテンシー】 ・能動的、主体的に活動し、最後までやり遂げる強い意志（やる気）をお持ちの方 ・周囲とコミュニケーションがスム... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 佐賀県 |
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| 仕事内容 | 職務内容 ●佐賀技術部のミッション ●設計にこだわり、世界No.1の品質と供給対応力を実現すること ●勝つ技術を生み出し、製品を通じてお客様に価値を届けること ●技術一課のミッション 設計完成度に拘り、他社を圧倒する性能とお客様が満足する品質を実現すること ●募集背景 世界的なAIの進展により、その機能を下支えするコンデンサはこの進化に追従するために、これまでにないスピードでより高いスペック |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下のいずれかのご経験 ・技術開発（新商品開発、工場技術）経験 ・電子部品、特にコンデンサに関する基礎知識 ・導電性高分子に関する基礎知識 【歓迎要件】 【人柄・コンピテンシー】 ・能動的、主体的に活動し、最後までやり遂げる強い意志（やる気）をお持ちの方 ... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 佐賀県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 バイオ事業領域の今後の展開、拡大において、特に、タンパク質デザイン、プロセス開発、機能評価生産技術開発や、医療器吸着体、クロマト担体の研究開発に関する経験者を募集いたします。 【職務内容】 ・タンパク質の機能改変から生産系の構築、培養・精製プロセス開発、スケールアップ ・吸着体・クロマト担体の設計から製造技術開発、スケールアップ ・クロマトグ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■組換えタンパク質、または、医療器吸着体やクロマト担体の設計開発、生産技術開発業務（3年以上） ■英語（英語の論文が読める、簡単な会話が可能） 【歓迎要件】 ・組換えタンパク質医薬品、酵素、医療器、クロマト担体の開発経験者 ・英語（会議、プレゼンができるレベル... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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