| 仕事内容 | 業務内容 日々の暮らしを豊かにする製品や、その原材料の安全性を担保するための化学分析および品質管理業務を担当していただきます。 具体的な業務としては、製品化される前の原材料の受け入れ試験から、製造工程中および完成後の製品の品質チェックまで、一連の分析プロセスに深く関わっていただきます。HPLC（高速液体クロマトグラフィー）やGC（ガスクロマトグラフィー）といった高度な分析機器を駆使し、成分が規 |
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| 応募資格 | 対象となる方 理化学的な分析（HPLC、GC、分光光度計など）の実務経験、または大学等での化学専攻経験がある方 細かな数値や変化に気づき、正確かつ誠実に業務を遂行できる方 品質管理の重要性を理解し、ルールや手順を遵守して責任感を持って取り組める... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | グリーンスタジアム |
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| 仕事内容 | 業務内容 身近な嗜好品の成分が、生体にどのような影響を及ぼすかを解明するための細胞評価試験を担当していただきます。 メインとなる業務は、最先端の「3次元細胞」の培養管理です。プロトコルに基づいた無菌操作により、細胞の起眠から播種、培地交換までを丁寧に行っていただきます。また、嗜好品由来の抽出物に対する細胞の反応性を評価するため、細胞の洗浄や固定、標本の作成、さらには培養上清の回収といった一連の |
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| 応募資格 | 対象となる方 大学や実務において、細胞培養（特に無菌操作）の経験をお持ちの方 96ウェルプレートを使用した分注作業など、数μL単位の精密で細かな作業が得意な方 実験記録を正確に残し、Excel等でのスムーズなデータ入力ができる方 チー... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 青葉台 |
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| 仕事内容 | 業務内容 新薬候補物質などが遺伝子に与える影響を調査する「遺伝毒性グループ」にて、試験の実施からデータのとりまとめまで幅広く担当していただきます。 具体的な実務としては、菌（アームズ試験等）や培養細胞を用いた遺伝毒性試験の操作が中心です。各種プロトコルに基づいた精密な実験を行い、生体に対する安全性のエビデンスを構築していきます。また、実験室の維持に欠かせない機器点検や試薬の調製、消耗品の管理な |
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| 応募資格 | 対象となる方 生物系の大学または大学院を卒業された方（専攻分野は幅広く相談に応じます） 菌の取り扱いや細胞培養の実務経験をお持ちの方は、即戦力として最大限に評価いたします 実験データの正確性を追求し、細かな文書のチェック作業にも根気強く取り組め... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR成田線 下総橘駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 業務内容 グローバルな健康課題の解決を目指す研究チームにて、微生物や細胞、動物を用いた多角的な創薬研究業務を担当していただきます。 具体的には、哺乳類細胞の培養や、ウイルス・細菌・原虫などの病原微生物を用いた感染実験といった、高度なバイオセーフティ管理下での試験に従事していただきます。また、in vivo実験（動物を用いた試験）を通じて、新薬候補の有効性や安全性を多角的に評価するプロセスにも深 |
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| 応募資格 | 対象となる方 ヒト細胞や微生物の培養経験をお持ちの方、またはin vivo実験（動物実験）の経験をお持ちの方を強く歓迎いたします 病原微生物（ウイルスや細菌等）の取り扱い経験がある方は、その専門性を最大限に評価いたします 遺伝子操作やタンパク質... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | つくばエクスプレス 研究学園駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 次世代の医薬品開発を加速させるため、細胞などの生体試料を用いたin vitro実験および高度な測定・解析業務を担当していただきます。 メインとなるのは、各種細胞を用いた薬効評価や安全性試験などの試験系構築と実施です。qPCRを用いた遺伝子発現解析、LC-MS/MS（液体クロマトグラフ質量分析計）による微量成分の定量、ELISA法を用いたタンパク質定量など、多角的なアプローチで生体反応 |
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| 応募資格 | 対象となる方 大学や企業において、細胞培養および細胞を用いたin vitro実験の実務経験をお持ちの方 qPCR、LC-MS/MS、ELISAなどの分析機器のうち、いずれかの操作およびデータ解析に習熟している方 取得したデータの客観性を重視し、... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | つくばエクスプレス 研究学園駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 新薬開発の最終段階において極めて重要なプロセスである「安全性薬理試験」における動物実験実務および、それに付随する事務・管理業務を担当していただきます。 具体的には、イヌやサルを対象とした薬理評価試験の実施です。被験物質の投与や生体情報の計測、サンプリングなどの実験実務を、動物愛護の精神に基づき丁寧かつ正確に遂行していただきます。最新の測定機器の操作も含まれますが、技術習得に対しては周 |
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| 応募資格 | 対象となる方 イヌやサルを対象とした動物実験の実務経験をお持ちの方、あるいは動物実験業務に対して抵抗がなく、意欲的に取り組める方 測定機器の操作や新しい技術の習得に対して、前向きかつ柔軟にチャレンジできる方 Microsoft WordおよびE... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR成田線 下総橘駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 新薬が世に出るために欠かせない、安全性試験における実験操作および動物の管理業務を幅広く担当していただきます。 具体的には、主としてイヌやサルを用いた試験操作全般に携わっていただきます。ケージからの出し入れや適切な保定、各種物質の投与、採血、解剖、およびそれらの補助業務を、動物愛護の精神に基づき丁寧に進めていただきます。また、動物の健康を守るための日々の観察や体重測定、飼育ケージの洗浄 |
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| 応募資格 | 対象となる方 動物実験の重要性を理解し、倫理観を持って誠実かつ丁寧に業務に取り組める方 イヌやサルを用いた動物実験の経験をお持ちの方は、即戦力として最大限に評価いたします 大動物の経験がない方でも、動物の保定や採血などの実験手技に抵抗がなく、技... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR成田線 下総橘駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 新薬開発の根幹を成す「小動物を用いた安全性試験」において、正確な試験操作および動物の健康管理を幅広く担当していただきます。 主な業務は、マウスやラットへの被験物質の投与です。特に正確な技術が求められる経口投与を中心に、各種試薬の投与実務を担っていただきます。また、試験データの信頼性を支える重要な指標となる、毎日の摂餌量測定や体重測定、および個体ごとの詳細な観察も行います。 あわせて |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 マウスやラットを用いた動物実験の実務経験をお持ちの方 各種投与手技に習熟しており、特に経口投与が正確に行える方 医薬品の安全性を評価するという業務の重要性を理解し、誠実かつ丁寧に試験に臨める方 チームでのプロジェクト推進... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR成田線 下総橘駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 新薬開発の根幹を成す「小動物を用いた安全性試験」において、正確な試験操作および動物の健康管理を幅広く担当していただきます。 主な業務は、マウスやラットへの被験物質の投与です。特に正確な技術が求められる経口投与を中心に、各種試薬の投与実務を担っていただきます。また、試験データの信頼性を支える重要な指標となる、毎日の摂餌量測定や体重測定、および個体ごとの詳細な観察も行います。 あわせて |
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| 応募資格 | 対象となる方 マウスやラットを用いた動物実験の実務経験をお持ちの方 各種投与手技に習熟しており、特に経口投与が正確に行える方 医薬品の安全性を評価するという業務の重要性を理解し、誠実かつ丁寧に試験に臨める方 チームでのプロジェクト推進... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR成田線 下総橘駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 世界中で愛される嗜好品の「香り」や「味わい」の品質を支えるため、原材料や香料、試作サンプル等の分析および評価業務を幅広く担当していただきます。 メインとなるのは、有機溶剤を用いたサンプルからの成分抽出や、カラムを利用した分画、エバポレーターによる濃縮などの前処理操作です。これらの検体をGC（ガスクロマトグラフ）やLC（液体クロマトグラフ）といった精密機器を用いて測定し、得られたデータ |
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| 応募資格 | 対象となる方 有機溶剤を使用した分析経験、およびGC、GC/MS、LC、LC/MSいずれかの実務経験が1年以上ある方（学生時代の経験も可） Excel（四則演算程度）やOutlook、Teamsなどのコミュニケーションツールを実務で使用できる方 ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 青葉台 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 業務内容 海外向けの製品発送に伴う貿易実務全般を、事務作業を中心にお任せします。 輸出書類の作成および確認 インボイスやパッキングリストなど、輸出に必要な各種書類を英語を用いて正確に作成・精査します。海外の規制や官公庁の要請に基づいた細やかな書類管理が重要となります。 グローバルな進捗管理と連携 製品が滞りなく海外へ届くよう、輸送スケジュールの管理を行います。 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 必須経験：貿易実務における輸出業務の経験が3年以上ある方。英語で記載された貿易書類の読解ができ、基本的な定型文による書類作成が可能な方。 求める人物像：正確な書類作成能力に加え、関係各所と円滑にコミュニケーションを取りながら業務を進められる... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 郡山駅 |
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| 仕事内容 | ▽下記のような配属先で管理栄養士の資格を持つ社員が活躍中！ ・食品開発 ・食品の微生物検査、理化学試験（栄養成分分析） ・食品のアレルギー試験、食品の官能評価 ・サプリメントや健康食品の有効成分の分析、ジェネリック医薬品の分析 ・化粧品の安全性の評価試験、処方検討、原料選定、試作や評価 ・医薬品の薬剤評価試験や細胞培養 ＼当社のよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居の |
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| 応募資格 | 栄養学科ご出身の方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪・京都・兵庫が中心（勤務先により異なります。公共の交通期間を利用。※勤務場所によって車・バイク通勤可能） |
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| 仕事内容 | ◇◆実験のお仕事が未経験でも、大学時の実験の知識や経験を活かして活躍できます◆◇ ①実験職に就きたいけども、勤務地は優先したい ②即日勤務は難しいけど、〇ヵ月後や〇月ぐらいからの 仕事を探している ③大学での実験経験はあるけど、お仕事での実務経験がなくて不安・・・ ※①～③に当てはまる方、必見です！！ 【当社の研究職正社員として先端医療の分野での研究（基礎・応用）、医薬・ |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専・短・大卒◇未経験・第二新卒、2026年3月既卒者歓迎/理系専・短・大 【具体的には】 生物、化学・物質、金属、農業・農学、 水産、畜産・酪農、薬学、医学、獣医学、衛生・医療・栄養等の理系分野ご出身の方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪・京都・兵庫が中心（勤務先により異なります。公共の交通期間を利用。※勤務場所によって車・バイク通勤可能） |
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| 仕事内容 | 【当社の研究職正社員として先端医療の分野での研究（基礎・応用）、医薬・食品・化学・化粧品・環境等の開発、品質管理等の業務をお願いします。】 ◇細胞や微生物の培養、タンパク質の構造解析や遺伝子の解析・組み換えなどを行なうバイオ系のお仕事です。分子レベルから細胞、ヒトに至るまで、生命に関する様々な研究および評価業務◇ ◎バイオ医薬品の開発に伴う細胞培養業務 ◎iPS細胞の再培養・培地交換 |
|---|---|
| 応募資格 | 臨床検査技師の方 理系専・短・大卒◇未経験・第二新卒歓迎 【具体的には】 生物、化学・物質、金属、農業・農学、 水産、畜産・酪農、薬学、医学、獣医学、衛生・医療・栄養等の理系分野ご出身の方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪・京都・兵庫が中心（勤務先により異なります。公共の交通期間を利用。※勤務場所によって車・バイク通勤可能） |
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| 仕事内容 | ・細胞培養、マイクロ流体チップへの 細胞播種・培養 ・各種バイオアッセイ (qPCR, ELISA, 免疫染色、観察など) :スキルに合わせて左記のアッセイ評価をしていただく予定です。 ・プロトコル整備、文書作成 (ご経験がある場合) |
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| 応募資格 | 【必須スキル】 ◇理系専門学校卒以上の方 ◇細胞培養の実務経験 【歓迎スキル】 ◇各種バイオアッセイの経験 ◇標準手順書やプロトコルの作製など、文書作成能力 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 京都府京都市左京区 『京阪線 神宮丸太町駅』（徒歩5分 ※自転車通勤可能） |
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| 仕事内容 | ◇所属部署の特長◇ 再生誘導医薬等の候補物質のin vitroスクリーニングや 新規開発候補品の同定・製造法の開発を担当 【職務概要】 ◎生化学実験 ◎タンパク質製造業務 【具体的な内容】 ◎実験室スケールのタンパク質製造 ・大腸菌発現系 ・バキュロウイルス発現系 ・哺乳細胞発現系 ◎生体組織からのタンパク質精製 ◎ウエスタンブロットやELIS |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・理系学部卒以上の方 ・タンパク製造の経験(3年以上) ・実験に関係する英語の論文や説明書を問題なく 理解できる程度の英語力 【歓迎条件】 ・細胞培養のご経験 ・分析(HPLC、質量分析装置、DLS等の装置)のご経験 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 吹田市 大阪モノレール線 彩都西駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | ≪医薬品製剤や原料の分析業務≫ ・安定性試験 ・定量試験 ・溶出試験 ・滴定などの手分析 ・データチェック、書類作成など |
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| 応募資格 | 【必須条件】 ◇理系大学卒以上 ◇HPLC、溶出試験、その他手分析の経験者 ◇PC操作(Word、Excel入力)ができる方 【歓迎条件】 ◇GMP管理下での分析経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 高槻市 JR線 高槻駅（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | ◇◆実験のお仕事が未経験でも、大学時の実験の知識や経験を活かして活躍できます◆◇ ①実験職に就きたいけども、勤務地は優先したい ②即日勤務は難しいけど、〇ヵ月後や〇月ぐらいからの 仕事を探している ③大学での実験経験はあるけど、お仕事での実務経験がなくて不安・・・ ※①～③に当てはまる方、必見です！！ 【当社の研究職正社員として先端医療の分野での研究（基礎・応用）、医薬・ |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専・短・大卒◇未経験・第二新卒歓迎 【具体的には】 生物、化学・物質、金属、農業・農学、 水産、畜産・酪農、薬学、医学、獣医学、衛生・医療・栄養等の理系分野ご出身の方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪・京都・兵庫が中心（勤務先により異なります。公共の交通期間を利用。※勤務場所によって車・バイク通勤可能） |
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| 仕事内容 | 【研究職・JR線 安治川口駅 大手メーカーの関連会社での金属分析】 ・クリーンルーム内での微量金属分析 ・ICP/MSによる定量分析 ・ワード、エクセルによる定量値算出、報告書作成 ・クリーンルーム内での前処理（酸/アルカリ使用） |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須条件》 ・理系大学卒以上 ・以下のアレルギーがない方 有機溶剤：酸、有機溶媒を使用するため ラテックス：ゴム手袋使用するため |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区 JR線 安治川口駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 【研究職・JR線 安治川口駅 大手メーカーの関連会社での分析業務】 ◎医薬品チームでの分析業務 ：医薬品（製剤）の理化学試験 ：実験報告書作成 【使用機器】HPLC、GC/FID、溶出試験器、天秤、UV計 〇WGMP及び信頼性基準など、規制下での試験の実施となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・HPLC、溶出試験機の経験者 【歓迎条件】 ・医薬品分析経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪市 此花区 JR線 安治川口駅（徒歩10分） |
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