| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜業務内容詳細＞ 既存（カタログ商品）送風機の改善・改良・コストダウンを目的とした設計業務をメインにお任せいたします！ ■設計変更業務 1. 初期検討 ⇒変更の背景・目的を整理し、設計方針や対応内容を検討します 2.新規性評価 ⇒設計上の確認がメインですが、必要に応じて試作品による検証を行います 3.製造図書作成 ⇒図面や指示書を作成・変更し、変更内容を正 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・大卒以上、高専卒以上 ※理系学部卒 ・2D-CADを使用した業務経験がある方 ・社内/社外向きのコミュニケーションが取れる方 ・PC基本操作（MS office使用可能） 【歓迎要件】 ・機械設計のご経験がある方 ・工学・機械系学部卒の方 ・3D-CAD（... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 広島県福山市 |
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| 仕事内容 | 将来的には、事業部の経理責任者が目指せます。製材事業部の経理業務全般をお任せします。日次・月次・年次の決算業務まで幅広く経験いただきます。 ＜具体的には＞ ■＜月次業務＞ ・月次決算の処理 ・木材在庫を含む原価計算 ・月次決算書類の作成 ・本社経営管理部への報告資料作成 ・製材事業部長や経営会議への業績報告 ■＜年次・四半期業務＞ ・年度決算に向けた事業部締め作業 ・期末棚卸の実施・管理 ・固 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ? 経理実務経験3年以上、または会計事務所での顧客対応経験3年以上 ? 日商簿記3級以上 ? 製造業での経理経験、または会計事務所での顧客対応経験 ? 基本的なPC操作スキル（Excel、会計ソフト等） ? 普通自動車運転免許（AT限定可） 【歓迎要件】 ? ... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市能町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【年休116日／教育環境充実／残業月20時間程度／UIJターン歓迎／ランドマークの街路も手掛ける創業70年目の優良メーカー】 人々のお庭での暮らしを提案するエクステリア＆ガーデン事業や、暮らしやすい街づくりを提案するランドスケープ事業を展開する同社にて、受発注事務をご担当いただきます。具体的には下記内容となります。 ■業務内容 専用システムでの在庫チェッ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■社会人経験をお持ちの方 運転免許（AT可） 【歓迎要件】 受発注経験、運行管理経験、マネジメント経験 物流部門の次世代のリーダー候補の募集です。お客様視点を持ち、サービス向上のために一緒に取り組める方をお待ちしております。 |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 三重県津市河芸町三行2181-10 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【自動車の開閉機構専門メーカー／ドアウインドレギュレーターの世界トップクラスを目指す企業／残業平均20時間／転勤なし／年休120日】 ■業務内容： ・同社では今後の事業拡大を見据え、新たな製品の開発に挑戦をしていく予定です。 それに伴い組み込みソフトウェアのご経験のある方に、商品開発から仕様検討、要件定義の上流工程の業務をお任せしたいと考えております。 ・また、事業が軌道に乗ってからは開発や評価 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車運転免許 ※下記いずれかの経験をお持ちの方 ■C言語での組み込み系ソフトウェアエンジニアの経験3年以上 ■組み込み系システムエンジニアとして要件定義の業務経験3年以上 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジャーの経験 ▼インダストリアルデザインの知識 |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 長野県上田市 |
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| 仕事内容 | ◆魚津営業所における営業員業務 ・半導体液晶製造工程の付帯設備及びパーツの販売 ・半導体製造工場及び関連会社への営業 ・配管材料の販売 ※研修制度あり。知識技能は当社で指導します。 ※営業の対象は法人でルートのみです |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 社会人経験 営業経験 【資格】普通自動車運転免許（MT） |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県魚津市 |
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| 仕事内容 | ■新卒採用 ・新卒採用戦略の企画立案・実行 ・説明会や学校訪問 ・書類選考～面接～クロージング面談 ・インターンシップの企画・運営 ・内定者・入社者のフォロー 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ITツールや業務フローを用いた仕組改善 / 業務改善思考 【歓迎要件】 ▼英語スキルをお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | ■生体材料（人工骨）並びに金属インプラント製品の営業活動。 ■9割が既存営業ですが、新規開拓もご担当頂きます。 ■基本的には直行直帰スタイルで車での営業です。 【働き方】 突発的な呼び出しなどは代理店が対応しているため、夜間の呼び出しやオンコールはありません。オペ立ち合いは多くて1日4回が月１～2日ある程度です。 【担当製品】 ・人工骨:オスフェリオン ・骨補填材料:ボーンセラム 【魅力】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療機器業界での営業経験1年以上 ・医療業界での営業経験をお持ちの方。（MR等、目安3年以上） ・コメディカルご出身で営業に挑戦をされたい方。（看護師、臨床工学技士等） 【歓迎要件】 ▼外相、脊椎、間接外科、スポーツ整形の... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 【具体的な業務内容】 ■製剤技術開発部（製剤・分析・原薬・企画の4部門あり）の分析担当者として研究所に配属予定です。 ■ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務（規格設定、安定性試験、CTD作成） ■品質評価に関わる研究業務（分析法設定、製剤試作品評価、理化学評価） ■開発における信頼性保証を確保するための業務（QC業務） ■治験薬GMPに関わる業務（各種バリデーション、品質評価） ■製造所への技 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 写真付き履歴書が必要です。 ■理化学的な知識をお持ちの方 ■理系大学または大学院修了（6年制薬学部卒を含む） ■医薬品、化粧品、化学品メーカーで分析業務経験のある方（3年以上の経験がある方が望ましい） ■分析機器（HPLC、GC、UV、IR、XRD、ラマン、K... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 手術台に使用される部材やユニット（機械・電気・油圧等）の調達管理・原価管理・品質管理を行っていただきます。 当社は100年を超える医療機器メーカーで、世界的なトップクラスシェア製品を持つ安定企業です。 自社設計したパーツやユニットを外注することも多く、小ロットかつ多品種の部材を扱います。 発注先の選定から発注先への品質面の要請、納品時の品質チェックまで携わります。 単なる在庫補充や流れ発注ではない |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・メーカーでの購買・調達の実務経験者 2年以上 【歓迎要件】 ・技術的なバックボーンのある方（学業や実習、実務経験） ・製作図面の読解ができる方、計測や検査の機器の使用経験がある方 ・語学力のある方（部材の輸入対応できるレベルの英語読み書きの経験がある方歓迎... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 新潟県の五泉工場で生産している医療機器に関する品質管理の職務に携わっていただきます。 工場内の設計開発部門・製造部門とも協力し、品質の維持・向上という重要な役割を担い、医療機器の世界展開を支える仕事です。 当社は100年を超える医療機器メーカーで、世界的なトップクラスシェア製品を持つ安定企業です。 【仕事の内容】 ※全てのご経験がなくても構いません。経験・強みをお持ちの領域から携わっていただき |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・メーカー（工作機器や手作業で加工する工程）の工場で、品質管理に関する業務経験 2年以上 ・各種検査器具や機器の使用経験 ・地道に検証や原因探求に取り組める方 【歓迎要件】 ・部署内外に対するコミュニケーション力や調整能力のある方 ・新潟または北陸エリアで... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 バイオ医薬品原薬の製造における上流工程（培養液の成分変化に基づくフィード戦略や培養条件の設計）、および下流工程（高タイターおよび改変型抗体に対応した精製クロマトグラフィー設計、高濃度原薬に対応するUF/DF技術）に関する製造プロセスの開発ならびに技術移管の実務、またはそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 1．製薬企業または受託会社において、バイオ医薬品の原薬製造プロセスの培養工程または精製工程あるいは工程全般に関する研究開発業務に5年以上従事した経験を有する方 2．業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能な方 【歓迎要件】 バイオロジクス原薬のGMP... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 バイオロジクスの原薬および製剤に関する特性解析、規格試験法の開発・バリデーション・設定、安定性試験業務、ならびにそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 1．製薬企業または受託会社において、抗体医薬品または再生医療等製品の試験法に関する研究開発の実務経験を5年以上有する方 2．業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能な方 【歓迎要件】 バイオロジクスの特性解析・品質試験・安定性試験、CMO/CDMOと... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 バイオ医薬品および再生医療等製品に関する製剤処方設計、容器・包装設計、製剤製造プロセスの開発業務、ならびにそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 1. 抗体医薬品または再生医療等製品に関する製剤処方研究開発、および製剤 プロセス研究開発の経験が 5年以上 あること 2. 業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能であること 【歓迎要件】 無菌注射剤の治験薬に関する製造・管理・技術移管、承認申請業... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | ◎大塚HD◎経験を活かして就業可能／スキルアップ可能！ 【職務概要】 同社にてIT企画部（医薬品GXP担当）をお任せいたします。 【職務詳細】 同グループはグローバルに約200もの関連会社を持ち、医薬品や機能性飲料・機能性食品などの幅広い製品・サービスを展開しているヘルスケア企業です。 そのようなグループの本社にて、医薬品事業向けのGXP規制対応のITシステムの・サービス導入の企画・推進および運 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品GMP関連ITシステムの導入・運用経験を有する方 |
| 給与 | 年収 550万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【徳島または佐賀】治験薬の品質保証（治験薬QA） 仕事の内容 国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を担います。治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を推進いただきます。 ■治験薬（製剤および原薬）および治験製品の品質保証業務 ■治験薬の出荷判定に関わる記録等の確認業務 ■品質イベントの管理（逸脱、OOS、変更、バリデーション、CAPA、苦情） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤・原薬）、製剤化処方設計（研究部門可）等のいずれかの経験 ■英語でコミュニケーションが取れる方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 食品（研究・開発・分析）のご経験のある方は歓迎です。 ・栄養製品製造所の品質保証業務、出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、苦情） ・食品安全活動 ・認証審査の対応 ・業務委託先の製造立ち合い、監査 ・原材料メーカー監査、製造委託先立ち合い、監査 ・海外工場の監査 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品、飲料関係の品質保証や品質管理（3年以上） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 業務内容としては、製造移管、 スケールアップ検討 機器・設備評価、 製造工程の設計及び改良（工程改善）、 実製造、 機器・施設のメンテナンス（製造環境の維持管理）、 工程改善サポート、 衛生管理、 支援システム運用関連と多岐にわたります。 【技能/経験】 ・経験業界：生産職を経験されている方 ・経験年数：問わない ・能力：社会人としての所作を理解している方 ・学歴：高卒以上 ・資格 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品、飲料関係の品質保証や品質管理（3年以上） |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【徳島勤務】 「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 サプリメント事業にて、サプリメントの開発業務を担当いただきます。 米国トップブランドのネイチャーメイドや、女性の健康と美容を応援するサプリメント「エクエル」「トコエル」など、サプリメント事業にも強みがある同社にて、サプリメントの開発業務を担当いただきます。 【仕事内容】 ・錠剤や顆粒剤の開発業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・食品メーカーまたは医薬品メーカーでの製剤開発経験（5年以上） ・食品メーカーまたは医薬品メーカーでの製剤機械（打錠機や造粒機等）を使用した開発業務経験（5年以上） 【歓迎要件】 ・HACCAPまたはGMPに関する知識をお持ち... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 飲料を中心としたプロセス開発を行い、 海外拠点への出張や駐在も積極的に行っています。 ・食品製造プロセスの開発業務（特に、飲料製品のプロセス）・食品向け容器の開発業務（特に、飲料製品の容器） ・食品向け容器の理化学的評価業務（特に、飲料製品の容器） 【資格】 ・食品製造および食品に関連した会社に5年以上従事された経験のある方・食品（特に飲料）プロセス・食品機械・食品容器の知識、海外 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・食品製造および食品に関連した会社に5年以上従事された経験のある方 ・食品（特に飲料）プロセス・食品機械 ・食品容器の知識、海外駐在経験、チームリーダー経験がある方 ・コミュケーション力、バイタリティのある方・英語に興味がある方は尚歓迎（社内教育あり） |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。 原薬及び製剤の生物薬剤学研究 希望と適性に応じて、以下のいずれか，あるいは複数の業務を担当していただく予定です。 ・製剤処方の最適化を目的とした原薬及び製剤の吸収性評価 （in vivo 及び in vitro） ・原薬及び製剤のヒト吸収性予測のための in vitro 溶出評価系の構築 ・製剤開発にお |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬物動態解析・生物薬剤学研究の知識と経験のある方 【歓迎要件】 英語でのコミュニケーションが取れる方、規制当局からの照会事項対応にモデリング＆シミュレーション手法を活用した経験のある方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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