| 仕事内容 | 当社は、グローバルで市場が急成長している放射性医薬品の分野で、セラノスティクス製品（診断薬・治療薬）の開発を進めており、現在Cu-PSMA-I&T（診断薬）、Lu-PSMA-I&T（治療薬）の国内承認取得を目指した臨床試験を実施中です。泌尿器科領域における製品のマーケティング戦略の立案・実行をリードし、製品価値最大化を推進するポジションで国内外のパートナー企業と連携しながら、上市準備からライフサイ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■泌尿器科領域において製品上市（Launch）を主導または中心的に経験した実績 ■製薬企業でのマーケティング経験5年以上・新製品の市場導入戦略の立案・実行経験 ■ビジネスレベルの英語力（会議・交渉・プレゼンテーションが可能） ■クロスファンクショナルチームをリ... |
| 給与 | 年収 1000万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 主要な組織目標は以下となります。 1） 経営戦略・施策の検討・提案 2） 全社レベルの意思決定・組織間連携・ゼロベースの検討が必要な経営構想・ 経営課題などを集約し、意思決定の加速・精度向上を担う 3） 上記経営構想・経営課題解消の実装部隊として全社⇔各本部の橋渡しを行う 4） 経営会議を推進する（議題指定・審議のポイント整理・決議事項の実施管理など） 想定業務 ・上記組織目標に資する検討・企 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■事業会社で予算・中長期計画業務に携わった経験者（大手企業であれば事業部の企画系業務担当でも可） ■会計基準や原価構造などに精通していれば尚可 【歓迎要件】 ・Excel、Word、PowerPointなどのスキル（データ分析や資料のまとめ業務などもあり、 中... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務内容】 生産、営業、研究開発などの各部門と連携のもと、全社レベルで経理・会計・財務業務を担当頂きます。具体的には、日々の伝票確認、単体決算業務、連結決算対応（IFRS）、財務業務、税務申告業務、監査法人対応をいただきます。 【求める人物像】 当社は、医薬品の中でも、放射性核種が含まれる放射性医薬品に特化した研究開発型の製薬企業です。これまで参入障壁が極めて高い市場の中で、確立された地位を築 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■事業会社にて3年以上主担当者としての経験 ■会社法・金商法決算とりまとめ、税務申告、並びに監査法人対応などの経験 【歓迎要件】 ・原価計算の経験 |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 製薬会社・製造メーカーである当社のIT部門担当（次世代リーダー／マネージャー候補）として、全社にわたるITインフラの現状を客観的に捉え、潜在的な課題を見極めながら、将来を見据えた改善・最適化を推進できる人材を募集します。 技術的な視点と業務理解を両立し、社内関係者と連携しながらIT基盤のライフサイクルに貢献していただきます。 ●全社・部門システムの企画導入推進。 ●社内情報共有システムであるMi |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■IT業務経験3年以上ITインフラ構築運用（PC、セキュリティ、クラウド、ネットワーク等）の経験 ■AI等の分野について、改善、高度化に活かせる基礎的な知識、または業務での関与経験 【歓迎要件】 IT業務経験（製薬メーカーや医療機器メーカーであれば尚歓迎）、P... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
NEW
正社員
| 仕事内容 | PET検査用放射性医薬品の製造・包装業務全般を担っていただきます。 医薬品の製造・包装業務がはじめての方でも歓迎です。 PET検査用放射性医薬品の製造業務全般 ・遠隔操作による原薬と試薬との調製・精製・放射能濃度調整・無菌濾過・充てんなど ・生産設備の運転と維持管理・検査用放射性医薬品の製品の梱包・出荷業務 クリーンルーム内作業あり（無塵衣、無塵ブーツ着用） 取り扱う遮蔽容器は2～3キロ程度 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬企業での製造キャリア未経験者も可 【歓迎要件】 ・製造経験者 ・機械保全実務経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 当社は、放射線・核医学領域における業務DXを推進するシステムを提供しています。 放射性医薬品の製造・販売を行う当社ならではの強みを活かし、医療現場に直結した製品開発を行っています。 本ポジションでは、システムの企画・設計・開発から、院内システムへの導入、操作指導、保守・改善対応までを幅広く担当いただきます。 固定概念にとらわれず、新しいアイデアを形にし、開発・導入まで一貫して関われるエンジニア |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■業務系システム開発に関する実務経験・知識（医療系に限定しない） ■WPF または Windows Forms を用いた開発経験 ■以下言語の使用経験 C#、VB.NET SQL（PostgreSQL／SQL Server） 【歓迎要件】 ・プログラミング実務... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【求人概要】 私たちは、日本最大級の美容歯科チェーンを運営しております。弊社が開発しているホワイトニング剤は国内シェア82%を占めております。来年にIPO（新規株式公開）を控えた今、私たちが求めているのは、テレビPR・広報施策の現場を知り尽くしたあなたのご経験です。 【業務内容】 ◎歯科医師向けのブランディングを活性化するにあたり、PR会社、および、TV局を中心としたメディアとリレーション構築を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎事業会社または支援会社での戦略PR経験 3年以上 ◎テレビを活用したPR経験 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験 ▼ポートフォリオを提出いただける方 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・組織拡大を見据えた労務基盤強化のリード 具体的には・・・ 労務業務全般をお任せします。 ■従業員管理・ライフイベント対応 ・入退社対応：オリエンテーション、労働契約書管理 ・諸申請対応：入退社・異動・産育休・休職等に伴う社内外手続き ・各種社員の実施：社員・産育休者・休職者 ■給与・勤怠・福利厚生 ・勤怠集計、年末調整、確定拠出年金の運用管理 ・社労士事務所への委託管理：給与 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■フレックスタイム制、もしくは裁量労働制を採用している会社にて労務のご経験のある方（3年以上） ■人事労務関連法規を理解した上で適切な課題解決方法を導き出し、制度整備、運用リードを担える方 ■officeの基本操作ができる方（Excelで基本的な関数操作等） ... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務内容】 新薬及びジェネリック医薬品、並びに臨床検査薬・機器の開発・製造・販売を行う当社にて、DX時代に対応する社内ICT基盤強化を推進いただく管理職を募集します。 グループIT戦略の企画・立案・運用をはじめ、情報システム部門のマネジメント業務を担っていただき、将来的にはCIO候補としてのご活躍を期待しております。 ■具体的な業務内容 ・グループIT戦略の企画・立案・実行 ・グループITマネ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■部長・課長職以上の組織マネージメント経験があること。 ■ユーザー企業の情報システム部門でのPM（プロジェクトマネジャー）の経験と実績があり、必要なスキルを有していること。 ■AI、ブロックチェーンなど最新技術の知識と経験を有し人材教育、人材育成能力を有してい... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務内容】 ・医療機器のスペシャリストとして、全国の営業担当者へのサポート業務 ・担当製品は、血圧脈波検査装置、神経伝導検査装置等 【業務詳細】 ・販売促進支援のため資料作成や販売戦略、企画立案 ・子会社への販売支援・トレーニング ・実績管理業務（定期的な戦略ミーティング及び教育活動） ・新製品企画立案および商品プレゼンなどの製品プロモーション活動 【業務の魅力】 ・担当エリア |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療業界の営業経験3年以上（MR可） ・医療従事者からの営業へのキャリアチェンジを希望する方 ※医療系国家資格（臨床工学技士、臨床検査技師）の方大歓迎 【歓迎要件】 ▼医療機器の営業経験 ▼医療従事者に向けてプレゼン経験がある |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・各種契約書の作成・法務観点のレビュー ・契約書保管・管理 ・外部専門家（弁護士・税理士等）との連携 ・新規取引・入居・入会与信稟議管理 ・稟議プロセス、押印プロセス管理 ・規定・規則の策定・管理 ・全社的なコンプライアンス教育・順守の取り組み ・株主総会・取締役会・コンプライアンス委員会の事務局（人事総務グループと協力） ・内部統制の構築、内 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■英語力（読み書きできるレベル） ※以下のいずれかの経験をお持ちの方※ ■企業内での法務・コンプライアンス担当としての 10年以上の経験 ■法律事務所等で企業法務に関する業務の10年以上の経験 ※契約書検討・作成業務を中心に、法務コンプライアンス業務全般の一通... |
| 給与 | 年収 1000万円～1500万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・各種契約書の作成・法務観点のレビュー ・契約書保管・管理 ・外部専門家（弁護士・税理士等）との連携 ・新規取引・入居・入会与信稟議管理 ・稟議プロセス、押印プロセス管理 ・規定・規則の策定・管理 ・全社的なコンプライアンス教育・順守の取り組み ・株主総会・取締役会・コンプライアンス委員会の事務局（人事総務グループと協力） ・内部統制の構築、内 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■英語力（読み書きできるレベル） ※以下のいずれかの経験をお持ちの方※ ■企業内での法務・コンプライアンス担当としての5年以上の経験 ■法律事務所等で企業法務に関する業務の5年以上の経験 ※契約書検討・作成業務を中心に、法務コンプライアンス業務全般の一通りの経... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 動物病院にコンパニオンアニマル（犬、猫）の動物検査機器、検査キット、検査サービスの営業販売を行っていただくポジションです。 同社は、コンパニオンアニマルの分野において世界で圧倒的なシェアを誇りますが、商品の魅力や機能で勝負する営業ではなく、お客様のニーズ、経営方針をヒアリングし、それに沿ったソリューション提案営業を行っていただきます。 【具体的には】 ■新規営業 ■学会等への参加 ■経費管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■営業経験を3年程度以上お持ちの方 （業界未経験歓迎・商材不問） 【歓迎要件】 ▼直行直帰型の営業経験 ▼動物病院向け営業のご経験 ▼医療業界、生化学検査の知見をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【募集背景】 体制強化のための増員となります。裁量を持って新しいことにも取り組んで頂ける環境です。 【業務内容】 ・主に医療機器製造販売業におけるQMS関連業務 ・QMS（品質マネジメントシステム）に基づく管理体制の構築・運用 ・行政機関への報告対応（業態管理・不具合報告（PMDA /FDA）） ・社内関連部門（品質保証、開発、営業など）との連携・社内教育の企画・実施 ・外部委託先の管理および監 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・国内品質業務運営責任者（品責）の経験があること。 ・医療機器メーカーで品質マネジメントシステムに関連する仕事を4年以上経験していること ・医療機器の回収業務を実施したことがある方 ・ISO13485に関する知識・監査対応経験 ・簡潔かつ要領を得た報告書を作成... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【募集背景】 ここ数年で黒字転換した同社において、事業拡大に伴う増員です。 【業務内容】 医療機関向けにAI電話システムの導入提案を行うソリューション提案営業です。営業推進担当とのペア制を取っており、お客様への営業活動に集中できる環境が整っています。※初回リードのほとんどは別ポジションのリードジェネレーションが獲得してきます。 ■担当エリアの医療機関へ電話使用量、平均通話時間、人件費などのコス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■営業経験 ■ソリューション提案経験 【歓迎要件】 ▼無形商材での営業経験（IT業界など） ▼有形商材の場合、課題解決型の提案経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【募集背景】 体制強化のための増員となります。裁量を持って新しいことにも取り組んで頂ける環境です。 【業務内容】 ・主に医療機器製造販売業における安全管理業務全般 ・GVP（医療機器製造販売後安全管理基準）に基づく安全管理体制の構築・運用 ・不具合・有害事象情報の収集、評価、再発防止策の立案 ・行政機関への報告対応（不具合報告（PMDA /FDA）） ・社内関連部門（品質保証、開発、営業など）と |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎ISO13485に関する知識・監査対応経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼医療機器の開発業務、申請業務、品質管理業務等の経験をお持ちの方 ▼社内外との調整・柔軟性を持って話しができる方 ▼処理能力が高い方 ▼意欲を持って業務に取り組める方 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ■業務内容： 医療用医薬品・医療機器メーカーの製品情報概要、インタビューフォーム、プロモーション資料、研修資料、患者指導箋、メディカル部門の資料など、医薬品プロモーションに関わる紙資材・web・動画の企画、原稿作成、編集 ■募集背景： メディカルライターの責任者と、3名いるメディカルライターや外部のメディカルライターの間に入り、ディレクションする業務の方を募集します。 Method360（メソッ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 【必須要件】 ・広告代理店等におけるメディカルライター経験 ・医学薬学知識、英語論文の読解力 |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
NEW
正社員
| 仕事内容 | 【職務内容】 ・医療機器の申請業務全般（クラスI～（４）医療機器） ・申請書作成のための必要資料リストアップ（和文・英文） ・認証品目：認証機関向け申請書類作成・変更 ・承認・届出品目：PMDA向け承認申請書類作成・変更 ・認証機関・PMDA等との折衝・コミュニケーション、社内外関係者との連携・調整 ・海外製造元との連絡対応、交渉サポート ・医療機器開発支援コンサルティング業務（コンサルは経験不問 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器薬事申請のご経験が3年以上ある方 ■TOEIC600点程度の英語力、または実務での英語使用経験をお持ちの方（英文レビューや簡単な英語プレゼンが可能な方） |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務内容】 ・医療機器の申請業務全般（クラスI～（４）医療機器） ・申請書作成のための必要資料リストアップ（和文・英文） ・認証品目：認証機関向け申請書類作成・変更 ・承認・届出品目：PMDA向け承認申請書類作成・変更 ・認証機関・PMDA等との折衝・コミュニケーション、社内外関係者との連携・調整 ・海外製造元との連絡対応、交渉サポート ・医療機器開発支援コンサルティング業務（コンサルは経験不問 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器薬事申請のご経験が5年以上ある方 ■TOEIC600点程度の英語力、または実務での英語使用経験をお持ちの方（英文レビューや簡単な英語プレゼンが可能な方） |
| 給与 | 年収 700万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
NEW
正社員
| 仕事内容 | 主に以下の臨床開発・臨床戦略に関する業務をご担当いただきます。 ＜業務内容＞ ■ 臨床開発業務（承認取得までの中核業務） 海外臨床試験や臨床研究データを活用し、日本での承認申請に向けた各種業務を担当します。 ・承認申請資料の作成および当局（PMDA）からの照会対応 ・PMDA相談に向けた資料作成および準備 ・海外メーカーとの打ち合わせ資料の作成、内容説明・ディスカッション対応 グローバルなデータ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■社会人経験3年以上 ■臨床開発、臨床戦略に興味があり、幅広い業務に積極的にチャレンジする姿勢がある方。 ■TOEIC600点程度の英語力、または実務での英語使用経験をお持ちの方（英文レビューや簡単な英語プレゼンが可能な方） |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
