| 仕事内容 | 同社が製造販売を行う医療機器（クラス２）のQMS及び薬事業務を担当して頂きます。 具体的には以下の業務内容になります。 ・QMSの整備・運営・改善 ・改正QMS省令への対応 ・QMSドキュメントの電子化 ・新規医療機器承認の対応（承認申請書及びSTEDの作成） ・PMDAからの照会事項対応 ・海外での医療機器承認申請 既存製品への対応はもちろんのこと、今後開発を予定しているプログラム医療機器の |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療業界での3年以上の実務経験 ■薬事承認申請業務のご経験 【歓迎要件】 ・海外での医療機器承認申請の経験 ・三役（総括製造販売責任者，国内品質業務運営責任者、安全管理責任者）、製造業責任技術者、いずれかの経験 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医療用3Dデータの加工業務を担当して頂けるメンバーを募集しています。Blender、Fusion、SolidWorks等のCADソフトの経験がある方、歓迎です。 また、未経験の方も応募可能であり、先輩社員と一緒に仕事を進めていただきます。 【具体的な仕事内容】 ・医療用3Dデータのモデリング ・3Dデータを用いた分析、評価 ・その他3Dの編集に関連する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CADソフトを使ったことがある方 【歓迎要件】 ・Blender、Fusion、SolidWorks等のCADソフトの経験 ・医療機器メーカー、医療従事者としての勤務経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【具体的な業務内容】 入社後、下記業務に携わっていただきます。 ※（１）、（２）を中心に、海外子会社管理業務をお任せする予定でございます。 （１）全社業績管理（予算・中期経営計画作成、毎月の業績モニタリング） （２）投資管理及び投資サポート業務（海外連結子会社2社の経営サポート含む） （３）法務関連業務 （４）広報関連業務 （５）株主総会・取締役会等の運営 なお、いきなり全てをご担当いただくの |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業における管理部門実務経験 ■財務分析・会計知識・簿記等の知識 ■以下を備えていること コミュニケーション力、創意工夫により自らの業務に付加価値を付けられる力 【歓迎要件】 ▼簿記2級以上または相当する知識保有 ▼英語力（英文の読み書き、日常会話） |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 Safety Reporting部門のManagerとしてご活躍をいただくポジションです。 【職務内容】 ・Safety Reportingチームのマネジメント（進捗管理、成果達成支援、勤怠管理など） ・クライアントとの窓口として、会議の運営や業務調整を実施 ・社内PV部門や他部署との連携・報告、プロジェクト進捗・品質レビューの実施 ・業 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■ICCC PVの実務経験 ■PMDAおよび国内外の関連部門・関係者との折衝・調整経験 ■チームまたはピープルマネジメント経験 ■ビジネスレベル以上の英語力（Speaking, Listening, Writing ＆Reading） ※欧米（EU/US）のグ... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 臨床研究の支援業務 ■研究事務局業務 ■臨床研究審査委員会への申請対応 ■契約手続き ■研究の進捗管理等 ■モニタリング業務 （経験によりますが、最終的には研究のマネジメントをしていただきます。） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■CROやSMO業界ご経験または、臨床研究支援業務のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ◆原薬等登録原簿（MF）登録申請書/ 外国製造業者認定（AFM）申請書及び添付資料等の作成 / レビュー ◆MF国内管理人業務及びAFM国内代行者業務、海外製造所との英語でのコレポン（主に電子メール） ◆医薬品・医薬部外品・化粧品等の薬事コンサルティング ◆PMDA対応業務（対面助言・簡易相談等支援、承認申請後の照会事項回答作成支援等） ◆医薬品の承認申請書、CTD（資料概要）、添付資料等の作成 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造・品質管理・品質保証業務及びGMP適合性調査対応の経験（2年以上の経験） ■CMC関連文書（承認申請書、CTD Module 2.3、3.2等）作成及び当局対応の経験（2年以上の経験） ■CMC開発研究の経験（2年以上の経験） ■英語読み書きレベル... |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ◆原薬等登録原簿（MF）登録申請書/ 外国製造業者認定（AFM）申請書及び添付資料等の作成 / レビュー ◆MF国内管理人業務及びAFM国内代行者業務、海外製造所との英語でのコレポン（主に電子メール） ◆医薬品・医薬部外品・化粧品等の薬事コンサルティング ◆PMDA対応業務（対面助言・簡易相談等支援、承認申請後の照会事項回答作成支援等） ◆医薬品の承認申請書、CTD（資料概要）、添付資料等の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造・品質管理・品質保証業務及びGMP適合性調査対応の経験（2年以上の経験） ■CMC関連文書（承認申請書、CTD Module 2.3、3.2等）作成及び当局対応の経験（2年以上の経験） ■CMC開発研究の経験（2年以上の経験） ■英語読み書きレベル... |
| 給与 | 年収 500万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 マーケティング統括部の心臓血管外科領域製品を取り扱うチームに所属し、新製品導入、担当製品のブランディング、営業戦略立案、営業担当者・ディーラー向けの営業研修の企画・実施、医療従事者向けの学術セミナー・展示会等の企画・実施などを担当いただきます。 ・新規案件・製品・取引企業の探索、市場調査、導入計画の立案、製品導入に至るまでのプロジェクト管理 ・海外メーカーとの契約締結、交渉 ・KO |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■英語力がビジネスレベルで使用可能な方。（目安TOEIC700点レベル） ※業界職種不問 【歓迎要件】 ▼医療機器企業でのマーケティングやプロダクトマネジメントの業務経験者。 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・品質マネジメントシステムの構築及び維持に関する業務 規制要求事項等に合わせてQMSの構築，維持に関する業務を行います。外部監査対応や内部品質監査に関する業務も担当します。 ・新製品開発，設計変更等における設計検証に関する業務 QMSに則って実施される，複数の設計検証からなる新製品開発プロセスに品質保証の立場で参画します。主に，信頼性評価に関 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■γ線滅菌、オートクレーブ、ガス、乾熱,無菌バリアシステムなどに関する知見をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■仕事内容： 抗がん剤臨床試験のモニタリング業務及びモニタリングリーダー業務 ●具体的な業務 1） 抗がん剤を中心とした新薬とバイオ後続品の治験及びGE品のBE試験のモニター又はモニタリングリーダーを担当 2） モニタリングの経験を生かして、CROマネジメントや業務の標準化を実施し、後進の指導を担当 ■配属先： 医薬開発本部 臨床試験オペレーション部 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■モニタリング経験5年以上（メーカー、CRO問わず） ■英語中級（600点）以上 ⇒英会話でコミュニケーション及び交渉ができるレベルであれば尚可 【歓迎要件】 ▼モニタリングリーダーの経験 ▼グローバル治験の経験 ▼抗がん剤の治験の経験 ▼ベンダーマネジメ... |
| 給与 | 年収 600万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 当組織では、「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである同グループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。 【担当職務】 バイオ医薬品原薬のCMC業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・抗体医薬品の原薬のプロセス開発に携わる業務及びそのLCM業務 ・国内外製造委託先の管理 ・国内外規制当局に対する |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ※応募書類の顔写真必須です ■抗体医薬品の原薬のCMC業務経験 ■海外企業と英語で基本的なコミュニケーションが取れる方 【歓迎要件】 ■製薬企業でバイオ医薬品の業務経験がある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 弊社のFSP部門（Functional Service Provider）における外部就労案件にてClinical Trial Leadとして下記ご担当いただきます。 臨床試験の責任者として、グローバルと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門などの他部門と連携しながら臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、各 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発業界における5年以上のPMやCTMの経験 ■ビジネスレベルの英語力（他国が参画する試験の管理やグローバルへのレポートが発生します） 【歓迎要件】 ▼クリニカルトライアルリード志望の方においては、PMDAを含む各国当局対応の実務経験があること。 ▼... |
| 給与 | 年収 1000万円～1400万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・業績説明関連（説明資料作成、スピーカー） ・外部公表媒体の作成（決算短信・有報、統合報告書、IRサイトなど） ・各種IRイベント対応（決算説明会・スモールMTG・個別取材、他） ・その他IRに関する業務全般のマネジメント 【求める人物像】 ・協調性・チームワーク重視：周囲と連携して物事を進められる方 ・着実かつ自律した業務遂行：自身で的確に課題を捉え、解決に向けて粘り強く取り組め |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■IR業務について主担当またはサポートとして関与した経験。 【歓迎要件】 ▼統合報告書（もしくは準ずる媒体）の制作：統合報告書に関する基本的な理解があり、制作を主担当として推進した経験があること ▼英語：メール・文書でのやりとりが可能なレベル |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務概要】 システムの開発・改善を担当 【業務詳細】 システム開発をご担当いただきます。 ユーザーにマッチングした求人の検索や求人掲載など幅広い技術領域にチャレンジいただけます。 配属後はバックエンドからご担当いただく想定ですが、意欲次第ではWebフロントエンドの開発にもチャレンジいただくことが出来ます。 【主な業務内容】 ■新規機能や既存機能改善にお |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■Java（Spring Boot）でのチーム開発の経験（3年以上） ■RDB、KVSを使った開発経験（3年以上） 【歓迎要件】 ■数名程度のリーダー経験 ■要件定義、技術選定などの設計経験 ■単体テスト、E2Eテストのようなソフトウェアテストの開発スキル... |
| 給与 | 年収 700万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 事業部門の課長として、部長を補佐しつつ、部内業務の企画・連絡調整・管理を行うプレイイングマネージャーを募集します。 部長とともに担当理事の助言を得ての事業計画の作成・実行、職員への業務指示、進捗管理、チームマネジメントを担っていただく方を求めています。 【職務内容】 ・チームマネジメント ・業務指示、進捗管理 ・業務スケジュール管理、納期管理 ・関係省庁（厚生労働省等）との事業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■3年程度の人事総務業務の経験を有している方 |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■健保実務全般（適用、給付、保健事業、その他庶務） ■社内関連部署、グループ会社との連絡・調整 ※少人数のため、健康保険の業務について幅広く経験を積んでいただくことが可能です。 ※将来的に、同社内、人事関連部門にローテーションの可能性があります。 【配属先】 健康保険組合 ※同社より出向 【募集背景】 健保組合運営強化のための募集となります。 【組織構成】 管理職1名、主任職１ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■健康保険組合の業務経験者（3年以上） ■事業会社での人事・労務の業務経験があって向学心ある方 【歓迎要件】 ▼コミュニケーション、調整能力に長けている方 ▼データ処理に長けている方 ▼健康保険組合で管理職の... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 同社経営企画統括部 経営企画部 グループガバナンス課にてグループガバナンスに関する企画戦略立案をお任せします。 元々は経営企画部の一部機能でしたが、グローバル展開においてよりガバナンス強化のため、課として独立しました。HQとしてグループ会社にガバナンスを効かせるべく全社戦略企画、グループ会社管理等に従事いただきます。 グループガバナンス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・GRC（ガバナンス、リスク、コンプライアンス）に関する企画、戦略立案、又は管理業務経験 ・ガバナンス又は内部統制、内部監査、グループ会社管理等のいずれかに関する業務経験全般（3年以上程度） ・英語 読み書き以上 （現地法人とのやりとりに使用します） 職種例... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ★その感性を世界中の大歓声へ★ 日本だけでなく海外でも大ヒットするタイトルを生み出した、家庭用ゲームソフトメーカーである同社にて下記業務をお任せ致します。 【業務内容】 開発事業専任のHRビジネスパートナーとして各開発の責任者とともに、利益拡大や生産性向上に向けて、『ヒト』『モノ』『カネ』を最大活用できる人材管理、人材開発、・労務・制度設計支援、運用サポー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※以下いずれかのご経験 ・データ分析経験（3年以上） ・データ管理経験（3年以上） ・予算管理経験（3年以上） 【歓迎要件】 ※以下必須ではありません ■Excel関数（VLOOKやPIVOTなどの関数操作経験） ■SAP実務経験者 ■Tableau実務経... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | パーソナルケア領域においてアジアNo.1 のパーソナルケアカンパニーを目指している同社にて、商標・意匠担当を募集いたします。現在国内外の案件を1名の担当者で担当しており、今後の事業拡大（新興国出願等）に向け増員が必要となりました。 今回新たに採用する方に国内の商標定型業務を移行し、業務分担を行ってまいります。 【具体的な業務内容】 ・商標調査及び権利化業務 ・国内問い合わせ対応 ・商標意匠の維 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■事業会社において商標・意匠業務に従事した経験（１年以上） 【歓迎要件】 ▼弁護士・弁理士資格/事業会社での経験に加え、特許事務所等において商標権・意匠権業務に従事した経験/ ▼商標・意匠出願実務の経験 ▼弁理士 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 入社後は、可能性の広がるリテールマーケットで新価値を生み出す同社にて、経理業務に従事していただきます。 ◆具体例◆ ・日本基準の決算に加え、IFRS決算、米国基準決算を行っています。 ・連結決算を行います。 ・マネジメント向けや各部署に向けて管理会計を行います。 ・法人税、消費税を始めとして、事業所税や償却資産税等の税務申告書の作成を行います。 ・新規取り |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・金融業界での経理部門経験3年以上 ・経理業務をチームで担当されたご経験 【歓迎要件】 ・Excel関数の利用 ・Accessの利用 【求める人物像】 ・業務の優先順位をつけて業務に取り組める方 ・コミュニケーション能力に長けている方 ・積極的に仕事に取... |
| 給与 | 年収 700万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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