| 仕事内容 | 【MISSION】 当社原薬の国際営業（既存顧客担当／将来新規対応あり） 【業務内容】 当社の医薬品原薬（API）に関する海外営業業務を担当する。 主に既存の海外顧客を対象とし、顧客対応および安定供給に向けた事前調整を通じて、継続的な取引関係の維持・強化を行うポジションである。 新規開拓営業は行わず、既存顧客の安定運用を主業務とする。（将来新規対応あり） 業務習得後は、小規模な新規案件や案件 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■英語での業務対応が可能な方（読み書き中心、会話含め尚可） ■社内外との調整業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼医薬品、化学業界での業務経験 ▼海外取引、契約、供給に関する知識 ▼医薬品、化学分野における技術営業、事業開発、プロジェクト管理経験 ▼理系バッ... |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【概要】 テクニカルサービスマネージャーは、日本におけるASPポートフォリオの商業化全体において、中心的な役割を担います。 本ポジションは、日本のASP製品およびテクニカルサポートの要件に合わせた、マーケティング戦略の実施および製品の商業化管理を含む業務プロセスの構築とプログラムの実行を通じて、収益の拡大と年間成長目標の達成を支援する責任を担います。 【職務内容】 ・社内テクニカルサービスチーム |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療業界でのサービスエンジニア経験 ■マネジメント経験 ■英語力（ビジネスレベル） ※英文レジュメ提出必須 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・健康経営、産業医保健に関する 10 を超える Saas 系プロダクトサービスの販売。 ・大手企業、官公庁からスタートアップ、中小企業まで幅広く、嘱託産業医サービスやメンタルケアサービスの提案型営業を行っていただきます。 ・すでに契約のある顧客へ定期的にアプローチを行い、提供サービスの満足度の確認や新たな課題の把握をし、最適なソリューションを提案していただきます。 ※新規の顧客とは |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■顧客折衝経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼無形サービスの法人営業経験 |
| 給与 | 年収 400万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 代表やコンサルタントチームメンバーと共に、健康経営・人的資本経営に関するヒアリングを通じて要件定義を行い、産業医・産業保健師・BPOスタッフの役務提供サービスと、労働者の心身の健康管理に関する各種クラウドサービスを組み合わせて提供することで、健康経営・人的資本経営の実現を目指していきます。 ・健康管理室の設計と運用支援。 ・メンタル不調者の休復職プログラムの作成。 ・健康経営の取得 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■コンサルタント、人事、法人営業いずれかのご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼無形サービスの法人営業経験 |
| 給与 | 年収 400万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 体制強化のための増員となります。裁量を持って新しいことにも取り組んで頂ける環境です。 【業務内容】 現在、下記業務をを部内で分担し、対応しています。 中でも、部署内の財務・税務業務をメインにリードいただきます。 （ご経験が活かせる業務からお任せします。） ◎税務業務（税務申告書作成等） ◎管理会計業務 ・日常取引、決算に関する会計処理 ・資金・出納の管理 ・債権・債務の管理 ・固定 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ◎下記いずれかのご経験をお持ちの方（経験に応じて業務をお任せします。） ・税務の知見をお持ちの方 ・財務、経理業務経験をお持ちの方。 ・管理会計の知見をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼資金計画の策定および管理経験 ▼固定資産・棚卸資産の管理経験 ▼開示書類作成経... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 食品の品質保証担当として、当社製品の品質・安全性を維持／向上するための品質保証業務全般をお任せします。 食品安全マネジメントシステムの運用・改善をはじめ、委託製造所やサプライヤーに対する品質監査、品質リスクの管理、クレーム発生時の原因究明および再発防止策の立案・実行などを担当いただきます。 工場内での品質管理に留まらず、委託製造先を含めた品質保 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品メーカーでの品質保証・管理経験７年以上 ■HACCP、ISO22000、FSSC22000、食品GMP等のいずれかの実務経験、食品安全規格の知識 ■原因分析・是正措置（CAPA）の実施経験 ■工場やサプライヤー監査の実務経験 ■品質クレーム対応と再発防止... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ≪募集背景≫ セルフメディケーション市場の拡大に伴い、医薬品・健康食品に対する安全性および信頼性確保の重要性が一層高まっています。当社では、安全性情報管理体制の強化および製造販売後調査の推進を重要課題と位置づけており、GVP・GPSP業務を担う体制強化のため、新たに担当者を募集します。 ≪業務内容≫ GVP省令に基づく安全管理業務およびGPSP省令に基づく |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品のPV（安全管理業務）経験3年程度 ■GVP（Good Vigilance Practice）または食品衛生法等に関する知識 ■英語力：中級以上 【歓迎要件】 ・OTC医薬品のPV（安全管理業務）経験 ・安全管理の業務保証に関する実務経験（自己点検、教... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■業務内容 医薬品の市販後および開発段階における安全性監視業務をご担当いただきます。国内外の規制要件に基づき、PV関連文書の作成・改訂およびグローバルPV体制の運用・管理を担っていただきます。 【具体的な業務内容】 ・各種定期報告書の作成および関連資料対応 ・電子添文・RMP資材等のPV関連文書の作成・改訂 ・海外子会社のPV業務に関する管理・支援 ・臨床 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 - 医療用医薬品PV業務の実務経験 - 国内外のPV関連法規に関する知識 - 国内外の規制当局からの照会への対応経験 - ビジネスレベルの英語力（読み書き会話） - 医学または薬学分野の専門知識 - 関係者との円滑なコミュニケーション能力 【歓迎要件】 - 海... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 当社では、自社創製の医薬品候補化合物について、開発早期段階での他社導出や共同開発を基本方針としております。 本ポジションでは、ライセンス・提携・事業開発業務の中核メンバーとして、導出活動やアライアンスマネジメントを中心に幅広い業務を担っていただきます。 ＜具体的には＞ ・自社化合物の導出活動 └ 導出紹介資料の作成、他社への提案・折衝、研究所との協議、契約書レビュー 等 ・アライ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・ライセンス・事業開発・提携業務の経験5年以上 ・理系大学卒以上（修士・博士含む） ・英語力をお持ちの方（目安：TOEIC800点以上） └ 英文契約書や資料の読解・作成が可能なレベル └ 英会話は初～中級程度を想定 【歓迎要件】 ・ライセンス・事業開発・... |
| 給与 | 年収 550万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 臨床企画のサブリーダーとして以下の業務をお任せします。 ■業務内容： リーダーの管理下でグローバル試験の実務遂行をお任せします。 ■業務詳細： ・海外臨床試験の企画、オペレーション推進、進捗管理、品質保証を実施する ・チームメンバーの指導育成を行う ■就業環境：： ・在宅勤務週2回（業務最適化を上長が認めた場合） ■当社の魅力： 当社は、プライム上 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社もしくはCROでの海外臨床試験関連業務歴5年以上 ・ICH-GCPに関する深い知識 ・英語でのコミュニケーション能力（読み書き、会話） ・海外規制当局・海外KOLとの折衝経験 【歓迎要件】 ・睡眠障害領域での臨床開発経験 ・海外での薬事承認申請経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 ・採用計画の立案（採用単価・経路分析） ・母集団形成（求人媒体／自社サイト／DR／リファラルなど） ・面接、選考対応、内定者フォロー ・会社説明会や採用イベントの企画・運営 ・採用手法の検討／効果測定 ・媒体社・エージェントとの折衝 など 【組織構成】 採用部は約30名体制。 新卒採用16名・中途採用11名・採用広報3名で構成され、職種ごとに分担しながら一気通貫で対応しています。 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・事業会社における採用担当ご経験（年数・業界不問） ・PDCAを回しながら業務に取り組める方 【歓迎要件】 ・数値をもとに業務の課題点や改善点を導き出せる方 ・スピード感を持って業務に取り組める方 ・元営業で数字を扱ってきた方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 医療用内視鏡の新製品開発において、設計意図を汲み取りながら実際の組立を担当し、組立作業性や設計の実現可能性を検証・評価する役割を担っています。 単なる製造工程ではなく、試作・組立の立場から得た知見を設計へフィードバックし、より品質の高い製品開発へとつなげていく、開発に密接に関わるエンジニアリング要素の強いポジションです。 繊細な手作業による高度な組立技能と、設計の意図や課題を読み解 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 （１）製造オペレーターとしての手組立作業経験者 （２）製品技術・工程設計の業務において試作組み立てをされている方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■管理職候補として連結を含む決算のとりまとめ及び経験・強みに応じた業務（税務申告、開?等）をお任せ致します。財務・管理会計も同部署で担っており、希望があれば幅広い業務をご担当いただくことも可能です。 【募集背景】 事業拡?による増員採? 【組織構成】 ■財務部?経理財務G（約10名?部??-課?-統括主任-主任-?般） 【魅力】 ?通しが良くご??の希望や適性を重視する社?！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■上場規模または?企業での経理実務経験 【歓迎要件】 ▼連結決算、税務、開?のご経験 ※専?スキルを有し全体のレベルアップをお任せできる?を期待しています。 |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【概要】 ・本ポジションは、Treat Operations全体における計画・生産プロセス改善プロジェクトに対して、技術的支援および継続的なエンジニアリングサポートを提供する役割を担います。 データドリブンな意思決定とビジネスアナリティクスに強く焦点を当てており、プロセスエンジニアとデータサイエンティストを兼ね備えたハイブリッド型の人材として、高度な分析手法を活用してデータを実行可能なインサイトへ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■プロセス・産業エンジニアリング、オペレーション計画、ビジネスアナリティクス、データサイエンス、または製造エクセレンスにおける直接関連する業務経験 ■英語力（ビジネス） |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【企業の魅力】 ★グローバル規模で見た際には当社は2024年時点で医療機器業界の売り上げ市場市シェア率世界TOP３に入る位置づけであり、大型診断機器を武器に高いブランド力を誇っております。 ★世界180カ国以上で直接拠点を持ち、アフターサービス体制も整っております。 ブランド力とサービス網の充実を武器にお客様からは高い満足度を受けております。 ★住宅手当や家 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療業界における代理店との協業経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 当社が製造販売元となる医薬品・医薬部外品に関する製造販売業務全般をお任せいたします。 特に海外製造業者からの輸入製品の取り扱い拡大に伴い、薬事および品質保証領域を中心にご担当いただく想定です。 【具体的には】 ・製造販売業における品質保証業務全般 ・海外製造業者が製造した医薬品・医薬部外品に関する薬事申請書類の作成・管理 ・製造販売業に関する業許可の更新申請および各種変更届出の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品もしくは医薬部外品の総括製造販売責任者・品質保証責任者の経験 もしくは、そのサポート（承認申請書作成・分析手法の構築等） ■生成AIツール等を用いて英語の初歩的な読み取りができる方 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼英会話によるコミュニケーションが可能で... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 当社が製造販売元となる医薬品・医薬部外品に関する製造販売業務全般をお任せいたします。 特に海外製造業者からの輸入製品の取り扱い拡大に伴い、薬事および品質保証領域を中心にご担当いただく想定です。 【具体的には】 ・医薬品・医薬部外品の製造販売業における安全管理責任者としての安全管理業務 ・海外製造業者が製造した医薬品・医薬部外品に関する安全情報管理 ・お客様相談窓口からエスカレーショ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■医薬品もしくは医薬部外品の安全管理責任者の経験 ■生成AIツール等を用いて英語の初歩的な読み取りができる方 【歓迎要件】 ▼英語でのメールのやり取りが可能であること ▼最終製品の消費者問合せの応対経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 財務経理業務を担当するチームのメンバーとして、以下業務をご担当いただきます 【具体的には】 ・日常経理業務 ・連結含む月次、四半期、年次決算業務決算実務 ・監査法人対応・開示関連業務（会社法・金商法など） ・管理会計業務 ・税務対応 ・その他経理業務全般（業務フローの見直しなど改善業務を含む） 【配属部門】 経営管理部 財務経理課 構成：部長1名、シニアエキスパート1名、メンバー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■経理経験3年以上 ■日商簿記2級もしくは同等の知識 【歓迎要件】 ▼上場企業での経理経験 ▼会計監査対応の経験 ▼開示資料作成の経験 ▼J-SOX対応業務の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 海外製造拠点および海外パートナー企業との品質保証業務における窓口として、GMP監査の実施や品質問題発生時の信頼性保証業務をご担当いただきます。海外拠点と密に連携しながら、グローバル基準に基づく品質保証体制の強化・高度化を推進いただくポジションです。 将来的には、グローバル品質保証体制構築の中核メンバーとしての活躍を期待しています。 ＜具体的 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記全てに該当 - GMPに関する実務経験 - 医薬品製造に関する基礎知識 - ビジネスレベルの英語力（英会話・レポート作成） 【歓迎要件】 ・医薬品製造現場での品質保証業務経験 ・医薬品の GMP監査員としての3年程度または20件以上の実施経験 ・海外拠点... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【求める役割】 株式会社カケハシのHRは、各事業部への採用及び、組織マネジメント支援や人事制度の運用支援等を通じて組織価値を最大化し、事業を推進することをミッションとしています。 本ポジションでは、カケハシの事業成長を支えるHRBPとして、経営層や事業部門と密接に連携し、「人と組織」の側面からビジネスを成功に導く役割を担っていただきます。 入社後は、経営として重要なファクターである採用を軸として、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■採用・組織開発/HRBP業務を3年以上ご経験がある方（事業部人事経験） ■経営陣や事業責任者などのステークホルダーマネジメントのご経験がある方 ■複数部門を跨いだプロジェクト推進のご経験がある方 【歓迎要件】 ▼数百名規模での急成長スタートアップでの採用経験... |
| 給与 | 年収 900万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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