| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医療機器・体外診断用医薬品の品質保証、開発支援に関する以下の業務をお任せします。 ■仕事内容： ・変更・逸脱管理 ・苦情処理 ・出荷判定 ・監査（内部監査、製造所監査） ・文書管理 ・開発支援 ■募集背景： 弊社では、医療用医薬品以外にヘルスケア製品や体外診断用製品（医療機器及び診断薬）を事業展開しています。これらに加え、治療用アプリ（医療機器）事業への参 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医療機器製販業/製造業での製造管理・品質管理又はソフトウェアの設計開発の経験（3年以上） |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 臨床開発業務のリーダー又はサブリーダーとして以下の業務をお任せします。 ■業務内容： 臨床企画および臨床試験オペレーションを推進いただきます。 ■業務詳細： ・臨床試験の企画、導入・開発候補品の評価・開発計画立案を行う。 ・CROマネジメントを含む臨床試験推進、進捗管理、品質保証等、臨床試験オペレーション全般を実施する。 ・チームメンバーの指導育成を行う。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社もしくはCROで臨床試験関連業務歴5年以上 ・製薬会社もしくはCROで臨床試験の企画経験 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■業務内容： 呼吸器領域におけるメディカルアフェアーズ業務全般 ・医科学情報の収集・分析・提供（MSL活動） ・KTL/TLエンゲージメント ・エビデンス創出（臨床研究・RWE等）の支援・推進 ・学会セミナー企画・運営・対応 ・社内他部署（開発・営業・薬事・安全性等）との連携 ・メディカルプランの策定と実行 ■本ポジションのミッション 呼吸器領域におけるア |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品業界（製薬・CRO等）でのメディカルアフェアーズ・MSL経験（2年以上） 【歓迎要件】 ・睡眠障害領域・CNSの経験 ・海外での薬事承認申請経験 ・ICH-GCPに関する知識 |
| 給与 | 年収 500万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■業務概要： 営業担当としてドラッグストアおよびベビー専門店、代理店への営業活動および産院（医療機関）への情報提供活動を行って頂きます。 ■１週間の流れ： 例）月～水は直行直帰で商談、木曜日は社内MTG、金曜日社内事務処理等 ⇒ブロック会議１回/月（終日）、中間ミーティング半日/月、その他内勤業務（個人差あり） 担当エリアにより営業スタイルは異なりますが、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品もしくは日用雑貨品の営業経験（3年以上） ・商談能力（ドラッグストア/ベビー専門店/代理店） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■職務内容 当社は抗体医薬品の基礎・探索研究から前臨床段階までを中心に事業展開しており、独自の抗体作製技術を活かした複数の創薬パイプラインを有しています。 本ポジションでは、新規抗体創薬プロジェクトの立ち上げから推進まで、探索研究フェーズを中心に幅広くご担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ■新規創薬テーマの立案・推進 ■抗体創薬研究の推進 ■探索研究における仮説設計・検証 ■社内外関係者と |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■アカデミアもしくは事業会社にて、タンパク質科学に知見のある方（抗体などのタンパク質の作製経験） 【歓迎要件】 ・抗体医薬の研究経験 ・事業会社における創薬テーマ立案のご経験 |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【MISSION】 当社原薬の国際営業（既存顧客担当／将来新規対応あり） 【業務内容】 当社の医薬品原薬（API）に関する海外営業業務を担当する。 主に既存の海外顧客を対象とし、顧客対応および安定供給に向けた事前調整を通じて、継続的な取引関係の維持・強化を行うポジションである。 新規開拓営業は行わず、既存顧客の安定運用を主業務とする。（将来新規対応あり） 業務習得後は、小規模な新規案件や案件 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■英語での業務対応が可能な方（読み書き中心、会話含め尚可） ■社内外との調整業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼医薬品、化学業界での業務経験 ▼海外取引、契約、供給に関する知識 ▼医薬品、化学分野における技術営業、事業開発、プロジェクト管理経験 ▼理系バッ... |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【概要】 テクニカルサービスマネージャーは、日本におけるASPポートフォリオの商業化全体において、中心的な役割を担います。 本ポジションは、日本のASP製品およびテクニカルサポートの要件に合わせた、マーケティング戦略の実施および製品の商業化管理を含む業務プロセスの構築とプログラムの実行を通じて、収益の拡大と年間成長目標の達成を支援する責任を担います。 【職務内容】 ・社内テクニカルサービスチーム |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療業界でのサービスエンジニア経験 ■マネジメント経験 ■英語力（ビジネスレベル） ※英文レジュメ提出必須 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・健康経営、産業医保健に関する 10 を超える Saas 系プロダクトサービスの販売。 ・大手企業、官公庁からスタートアップ、中小企業まで幅広く、嘱託産業医サービスやメンタルケアサービスの提案型営業を行っていただきます。 ・すでに契約のある顧客へ定期的にアプローチを行い、提供サービスの満足度の確認や新たな課題の把握をし、最適なソリューションを提案していただきます。 ※新規の顧客とは |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■顧客折衝経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼無形サービスの法人営業経験 |
| 給与 | 年収 400万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 代表やコンサルタントチームメンバーと共に、健康経営・人的資本経営に関するヒアリングを通じて要件定義を行い、産業医・産業保健師・BPOスタッフの役務提供サービスと、労働者の心身の健康管理に関する各種クラウドサービスを組み合わせて提供することで、健康経営・人的資本経営の実現を目指していきます。 ・健康管理室の設計と運用支援。 ・メンタル不調者の休復職プログラムの作成。 ・健康経営の取得 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■コンサルタント、人事、法人営業いずれかのご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼無形サービスの法人営業経験 |
| 給与 | 年収 400万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 体制強化のための増員となります。裁量を持って新しいことにも取り組んで頂ける環境です。 【業務内容】 現在、下記業務をを部内で分担し、対応しています。 中でも、部署内の財務・税務業務をメインにリードいただきます。 （ご経験が活かせる業務からお任せします。） ◎税務業務（税務申告書作成等） ◎管理会計業務 ・日常取引、決算に関する会計処理 ・資金・出納の管理 ・債権・債務の管理 ・固定 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎下記いずれかのご経験をお持ちの方（経験に応じて業務をお任せします。） ・税務の知見をお持ちの方 ・財務、経理業務経験をお持ちの方。 ・管理会計の知見をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼資金計画の策定および管理経験 ▼固定資産・棚卸資産の管理経験 ▼開示書類作成経... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 当社では、自社創製の医薬品候補化合物について、開発早期段階での他社導出や共同開発を基本方針としております。 本ポジションでは、ライセンス・提携・事業開発業務の中核メンバーとして、導出活動やアライアンスマネジメントを中心に幅広い業務を担っていただきます。 ＜具体的には＞ ・自社化合物の導出活動 └ 導出紹介資料の作成、他社への提案・折衝、研究所との協議、契約書レビュー 等 ・アライ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・ライセンス・事業開発・提携業務の経験5年以上 ・理系大学卒以上（修士・博士含む） ・英語力をお持ちの方（目安：TOEIC800点以上） └ 英文契約書や資料の読解・作成が可能なレベル └ 英会話は初～中級程度を想定 【歓迎要件】 ・ライセンス・事業開発・... |
| 給与 | 年収 550万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 臨床企画のサブリーダーとして以下の業務をお任せします。 ■業務内容： リーダーの管理下でグローバル試験の実務遂行をお任せします。 ■業務詳細： ・海外臨床試験の企画、オペレーション推進、進捗管理、品質保証を実施する ・チームメンバーの指導育成を行う ■就業環境：： ・在宅勤務週2回（業務最適化を上長が認めた場合） ■当社の魅力： 当社は、プライム上 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社もしくはCROでの海外臨床試験関連業務歴5年以上 ・ICH-GCPに関する深い知識 ・英語でのコミュニケーション能力（読み書き、会話） ・海外規制当局・海外KOLとの折衝経験 【歓迎要件】 ・睡眠障害領域での臨床開発経験 ・海外での薬事承認申請経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・採用計画の立案（採用単価・経路分析） ・母集団形成（求人媒体／自社サイト／DR／リファラルなど） ・面接、選考対応、内定者フォロー ・会社説明会や採用イベントの企画・運営 ・採用手法の検討／効果測定 ・媒体社・エージェントとの折衝 など 【組織構成】 採用部は約30名体制。 新卒採用16名・中途採用11名・採用広報3名で構成され、職種ごとに分担しながら一気通貫で対応しています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・事業会社における採用担当ご経験（年数・業界不問） ・PDCAを回しながら業務に取り組める方 【歓迎要件】 ・数値をもとに業務の課題点や改善点を導き出せる方 ・スピード感を持って業務に取り組める方 ・元営業で数字を扱ってきた方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 医療用内視鏡の新製品開発において、設計意図を汲み取りながら実際の組立を担当し、組立作業性や設計の実現可能性を検証・評価する役割を担っています。 単なる製造工程ではなく、試作・組立の立場から得た知見を設計へフィードバックし、より品質の高い製品開発へとつなげていく、開発に密接に関わるエンジニアリング要素の強いポジションです。 繊細な手作業による高度な組立技能と、設計の意図や課題を読み解 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 （１）製造オペレーターとしての手組立作業経験者 （２）製品技術・工程設計の業務において試作組み立てをされている方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■管理職候補として連結を含む決算のとりまとめ及び経験・強みに応じた業務（税務申告、開?等）をお任せ致します。財務・管理会計も同部署で担っており、希望があれば幅広い業務をご担当いただくことも可能です。 【募集背景】 事業拡?による増員採? 【組織構成】 ■財務部?経理財務G（約10名?部??-課?-統括主任-主任-?般） 【魅力】 ?通しが良くご??の希望や適性を重視する社?！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■上場規模または?企業での経理実務経験 【歓迎要件】 ▼連結決算、税務、開?のご経験 ※専?スキルを有し全体のレベルアップをお任せできる?を期待しています。 |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【概要】 ・本ポジションは、Treat Operations全体における計画・生産プロセス改善プロジェクトに対して、技術的支援および継続的なエンジニアリングサポートを提供する役割を担います。 データドリブンな意思決定とビジネスアナリティクスに強く焦点を当てており、プロセスエンジニアとデータサイエンティストを兼ね備えたハイブリッド型の人材として、高度な分析手法を活用してデータを実行可能なインサイトへ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■プロセス・産業エンジニアリング、オペレーション計画、ビジネスアナリティクス、データサイエンス、または製造エクセレンスにおける直接関連する業務経験 ■英語力（ビジネス） |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【企業の魅力】 ★グローバル規模で見た際には当社は2024年時点で医療機器業界の売り上げ市場市シェア率世界TOP３に入る位置づけであり、大型診断機器を武器に高いブランド力を誇っております。 ★世界180カ国以上で直接拠点を持ち、アフターサービス体制も整っております。 ブランド力とサービス網の充実を武器にお客様からは高い満足度を受けております。 ★住宅手当や家 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療業界における代理店との協業経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 当社が製造販売元となる医薬品・医薬部外品に関する製造販売業務全般をお任せいたします。 特に海外製造業者からの輸入製品の取り扱い拡大に伴い、薬事および品質保証領域を中心にご担当いただく想定です。 【具体的には】 ・製造販売業における品質保証業務全般 ・海外製造業者が製造した医薬品・医薬部外品に関する薬事申請書類の作成・管理 ・製造販売業に関する業許可の更新申請および各種変更届出の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品もしくは医薬部外品の総括製造販売責任者・品質保証責任者の経験 もしくは、そのサポート（承認申請書作成・分析手法の構築等） ■生成AIツール等を用いて英語の初歩的な読み取りができる方 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼英会話によるコミュニケーションが可能で... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 当社が製造販売元となる医薬品・医薬部外品に関する製造販売業務全般をお任せいたします。 特に海外製造業者からの輸入製品の取り扱い拡大に伴い、薬事および品質保証領域を中心にご担当いただく想定です。 【具体的には】 ・海外製造の医薬部外品を国内販売するための薬事申請業務 ・行政対応および申請関連資料の作成 ・製造販売業における安全管理業務 ・総括製造販売責任者、品質保証責任者との連携 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■医薬品もしくは医薬部外品の安全管理責任者の経験 ■生成AIツール等を用いて英語の初歩的な読み取りができる方 【歓迎要件】 ▼医薬品または医薬部外品の薬事申請業務経験 ▼英語でのメールのやり取りが可能であること ▼最終製品の消費者問合せの応対経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 財務経理業務を担当するチームのメンバーとして、以下業務をご担当いただきます 【具体的には】 ・日常経理業務 ・連結含む月次、四半期、年次決算業務決算実務 ・監査法人対応・開示関連業務（会社法・金商法など） ・管理会計業務 ・税務対応 ・その他経理業務全般（業務フローの見直しなど改善業務を含む） 【配属部門】 経営管理部 財務経理課 構成：部長1名、シニアエキスパート1名、メンバー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■経理経験3年以上 ■日商簿記2級もしくは同等の知識 【歓迎要件】 ▼上場企業での経理経験 ▼会計監査対応の経験 ▼開示資料作成の経験 ▼J-SOX対応業務の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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