| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・ＰＬＣを用いたシーケンス制御作業 ・ラダーを用いたプログラム作成 【業績好調により案件数が増加しているため増員します！】 ＊職業訓練校で電気系について学んでいる方大歓迎！ ＊実務経験ない方も取り組めますのでご安心ください！ ※まずは研修やＯＪＴにて業務に慣れることからスタート。 未経験でも取り組みやすい業務から始め、少しずつ経験値を積んでいきます。 社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■不問 |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 茨城県土浦市桜町1-15-11 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 欠員補充により岡山支店の体制維持のための募集 【職務内容】 岡山支店に所属し、神社仏閣の建築・改修工事に関する事務業務を担当いただきます。主な事務業務としては以下となります。 《具体的な業務内容》 ■書類作成業務（見積もり、領収書、請求書など） ■営業からの連携された情報のPC入力やデータ集計、申請 ■経理事務（帳票入力、原価集計、銀行対応、など） ■電話や来客の対応 ■その他（支 |
|---|---|
| 応募資格 | ～社会人経験3年以上の方、実務経験は不問です～ 【歓迎要件】 何らかの事務経験 【求めるスキル・資格】 ■PC操作（エクセル、ワード）の出来る方 ■普通自動車運転免許（必須） ■日商簿記3級以上の方歓迎、2級以上の方は優遇 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 岡山県岡山市北区西古松 |
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| 仕事内容 | ■製造業における品質管理業務全般・検査業務等の幅広い分野に携わって頂きます。当社の主業態はプラスチック成形部品製造です。その主業態において品質保証業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・品質管理及び品質保証 ・工程品質管理、お客様対応 ・新製品の評価・初動管理 ・ISO9001監査対応及び社内推進 【配属部署】品質保証グループ：現在５名体制です。 【募集背景】品質向上を更にレベルアップする為 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製造部品の品質保証業務 【必要資格】普通自動車免許第一種 【PCスキル】エクセルの表作成 【求める人物像】 ◆社内の現場だけではなく、顧客とのやりとりも多い橋渡しとなるような部署になるため、各署との連携やコミュニケーションの取れる方が活躍できるポジショ... |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 佐賀県三養基郡みやき町白壁1964 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■所属事業部：お得意先課 ■仕事内容：外勤および内勤のお仕事です。※割合は流動的 病院で使用する医療機器・材料の準備、納品を行う部署にて、 病院での院内配送、それに伴う入力業務、資料作成、内勤業務、 またゆくゆくは棚卸業務や手術の準備などもお願いします。 ■服装：スーツ着用 ■車両：社用車（ワンボックスｏｒ軽四ハコ） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・基本的な内勤業務 ・PCスキル （【ローマ字】100文字/1分 【数字】200字/1分、Excelの基本操作（sum関数、図の挿入、簡単な表作成等） ・普通自動車免許（AT限定可） ■求める人物像 ・病院がお客様の為、臨機応変な対応ができる方 ・新しいこと... |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 広島県広島市西区南観音6丁目 |
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| 仕事内容 | 医薬品製造管理者候補の方を募集します。 具体的には、製造管理や品質保証、また製造管理者として最終的なチェック・承認をお任せ致します。 【募集背景】組織体制強化のための増員 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格保持者 ■医薬品業界でのQC（品質管理）/QA（品質保証）/製造いずれかのご経験 ※医薬品製造管理者のご経験がある方は優遇します |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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NEW
正社員
| 仕事内容 | 医薬品や原料の品質保証業務をお任せします。 メインミッションは医薬品の製品出荷判定です。 【募集背景】品質体制強化のための増員 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品分野や化学薬品原料での品質管理・品質保証いずれかのご経験 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ・現在当社は日本市場において更なる製品拡大を行うための拡大フェーズにあります。そんな当社にて更なる製品拡大を行うために、セールスポジションの増員を行うために募集を開始致します。 【職務内容】 マンモグラフィー及び骨密度測定器の販売活動全般をお任せいたします。 ■担当製品の売上目標の達成 ■ 新規顧客（大学病院・総合病院・健診センター・婦人科系 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■画像診断機器、放射線医療機器の営業経験 |
| 給与 | 年収 750万円～1000万円 |
| 勤務地 | 宮城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 PENTAXライフケア事業部では、主に日本国内にて開発/製造された製品（医療用内視鏡や周辺機器）を国内外の拠点を通じて市場へ展開しております。 当ポジションでは、国内営業部門におけるフィールドサービス職として、修理保守ビジネスの強化や収益向上を目指します。（製品の特性上、現場での修理対応はございません） 【職務内容】 ■顧客先での保守点検 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※応募書類への写真貼付をお願いします※ ■以下いずれかに当てはまる方 ・フィールドサービスエンジニアのご経験 ・営業経験者でサービスエンジニアに興味のある方 ・機械整備やメンテナンスの経験があり、顧客折衝が好きな方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 愛知県 |
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NEW
正社員
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 PENTAXライフケア事業部における製造事業所（宮城県栗原市）を拠点として、事業部全体におけるIT管理を担っていただくポジションです。 配属拠点におけるITインフラの維持・管理やITサポート業務に限らず、事業部本部（東京都）や他製造拠点（埼玉/山形）と連携いただき、事業部における製造系のITプロジェクトの推進等も担っていただきます。 ・ITイ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記に関する基本知識 ・エンドユーザーサポート/ネットワーク/サーバー（Windows） ・製造拠点における社内ITエンジニアのご経験（5年以上） |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 宮城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 人と社会に素晴らしい「快」を提供するというミッションを実現するために容器包装の設計・解析業務をご担当いただきます。 【職務内容】 入社後は、当社の開発の流れ・工程を一通り体験した後に容器包装関連の設計・解析の業務に従事して頂きたいと考えております。 設計：インジェクション成形品、ブロー成形品などの設計 解析：構造解析、流動解析など 品質 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■プラスチック成形に関連する製品設計もしくは金型設計経験をお持ちの方（実務経験5年以上） ■インジェクション成形、ブロー成形において基本的な技術知識を有する方 【歓迎要件】 ■3DCAD/CAE経験 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集要項】 ・ QMS省令、ISO13485に基づくQMSの構築、維持、管理 ・ 内部監査の実施、供給者に対する外部品質監査の実施 ・手順書の制改訂 （以下は主業務ではないですが、場合によって業務サポートいただく可能性がございます） ・ 製品や構成部品等の品質判定 ・ パート社員、派遣社員の管理 ・ 各種試験の計画及び実施（含む計画書・報告書の作成） ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造業での品質保証・品質管理のいずれかの業務経験者（３年以上） 【歓迎要件】 ▼医療機器製造所勤務 ▼認証機関、PMDA、FDAの査察受審経験 ▼英語の読み書き、会話力 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 矯正歯科医療を行う大学病院、歯科医院を営業活動をお任せします。 ・矯正歯科材料（ブラケット、チューブ、ワイヤーなど）の販売 ・製品を安全にお使いいただくための使用説明やデモ ・情報提供のための各種セミナーへの勧誘 ・勉強会や学会等、販売促進のための様々な活動 ・業界や競合他社の情報入手 【魅力】 ■直行直帰で裁量をもって自立的な働き方ができます。 ■Orm |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■歯科業界での営業経験 ■普通自動車免許 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、主にニトロソアミン標品合成業務を行っていただきます。 【職務内容】 ・ニトロソアミン標品合成 ・厚生労働省の自主点検通知対応 【同社とは】 こころの笑顔を、すべてのひとに。あしたの健康を、あなたのものに。 同社では、人々のこころの笑顔に貢献する企業となるために、わたしたちと共にチャレンジして |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業での業務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。自製化のための中間体の調査と調達、協力会社への依頼とサポート、統括部内申請業務の統合業務などを担います。 【職務内容】 ・自製化原薬に関する新規製造販売承認申請資料、一変申請資料作成の計画立案並びに承認取得までのスケジュール管理を行う。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事関連実務経験（3年以上）または、海外申請業務の経験のある方。 ■大学院で有機化学の知識を習得した方 ■高いコミュニケーション能力、交渉力のある方 ■問題解決能力の優れた方 ■英語：ビジネスレベル |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、質の高い臨床試験の計画、立案、実施、解析にチャレンジしていただきます。 【職務内容】 ・生物学的同等性試験の企画立案 ・対面助言実施による生物学的同等性試験デザインの確立 ・開発品目のプロジェクト業務 【同社とは】 こころの笑顔を、すべてのひとに。あしたの健康を、あなたのものに。 同社では、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生物学的同等性試験デザイン立案や開発品目のプロジェクト管理が可能な方（担当者としての経験が2年以上） ■GCPに精通しモニター経験（3年以上） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 ・当社の経理部門課長候補として、決算業務や原価計算、監査対応含む財務会計の業務をお任せします。プレイングマネージャーとして、メンバー職への教育を担っていただくことも期待しております。 ・当社は現在成長フェーズにある企業でございます。当社とともにファイナスの側面から会社の成長に携わりたい方からの募集をお待ちしております。 【職務内容】 同社本 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■事業会社での経理全般実務経験5年以上（監査対応含む） ■製造会社における原価計算業務 ※プレイングマネージャーではございますが、実務がメインのためマネジメント経験は不問でございます。 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、知的財産権に関わる調査、回避確認、出願、係争関連、契約関連業務を行っています。 【職務内容】 ・知的財産権情報の調査・分析 ・知的財産権戦略（公開、出願、登録、権利維持管理）の実施 ・他社知的財産権回避確認、回避法の提案等 ・知的財産訴訟への対応 ・知的財産権係争（無効審判、異議申立）への対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■知的財産関連業務の経験者 ■理系学部出身 ■緻密な考察ができ、説明能力に優れた人材 【歓迎要件】 ▼製剤、原薬等の技術に関する知識 ▼英語の読み書き、会話 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、ニトロソアミン類の生成抑制業務をメインで行っていただきます。 【職務内容】 ■製剤設計（処方、製造方法、製造条件） ■製造包装資材検討 ■製剤処方、製造方法の最適化検討 ■工業化検討 ■申請用（BE）サンプル製造 ■スケールアップ ■技術移管 【東和薬品株式会社とは】 こころの笑顔を、すべて |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤・生産技術経験者、治験薬製造経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 ・本ポジションでは、購買部署のVAVEチームの一員として原価低減を目的とした設計変更業務を担っていただきます。 チームメンバーとともに協力しながら、当社の検査機器を中心に様々な設計変更プロジェクトに携わり、原価低減と品質を担保した設計変更を行っていただくことが本ポジションのミッションです。 【職務内容】 医療機器の多岐に渡るVAVE業務（メカ、電気部品の設計変更及び検証） ・コス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■以下いずれかに当てはまる方 ・設計開発のご経験 ・設計評価、検証のご経験 ※業界不問 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■品質保証部門にて製造・品質試験業務の監督 ■GMP文書等の作成・確認 ■指図記録書（製造・品質試験）の照査 ■社外関係者（行政・委託元）との各種調整、査察対応 ■品質情報管理：市場クレームの対応、原因調査と回答 ■バリデーション資料の確認 ■社内教育訓練 他 ※すべてを担うということではございません。 スキル等によって担当業務は変わります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師免許取得者 ■GQPまたはGMPに精通されている方、若しくはされていた方 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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