| 仕事内容 | 【業務内容】 メディカルマーケターとして、各製薬会社のプロジェクトにアサインされ、担当製品のプロモーションにおける課題を同社の持つ各種プロモーションツールを活用し、解決頂きます。 【具体的な仕事内容 】 ◆プロジェクト設計のサポート（メインはeプロジェクトマネージャーが実施） ◆プロジェクトKPI達成のための各種施策の立案・実施 ◆医師への簡易アンケートの設計・分析 ◆取得した各種データを基 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大卒以上 ■社会人経験 5年程度 ■Excel／PowerPointを用いた分析・資料作成スキル 《以下いずれかのご経験をお持ちの方》 ■マーケティングまたはカスタマーサクセスの立場でデータを活用し、課題特定から施策実行まで取り組んだ経験 ■BtoB領域に... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。 プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々で、 ご経験に合わせて検討致します。 【同社の魅力】 ★将来的に様々なキャリア選択が可能な環境で、MRのみならず、 フィールドコンサルタント・プロバイダー等、データを活かしたビジネス、 MRでの現場の経験を活かしコンサル業務等、製薬会社に対して、様々なサービスを提 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの方 ■MR経験1.5年以上 ■自動車免許保持者 【その他】 ご年齢・ご経験・希望エリア等によっては 契約社員での選考になります。 |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 医療機関向け実行支援サービスとして、病院・クリニック・調剤薬局などの医療機関に対し、マネジメント領域をタスクとして担う経営アシストサービスを提供します。医療機関が抱える問題や課題、ニーズに対し、コンサルティングを行い、実行まで自ら行う問題解決の伴走型サポートとして展開しています。 一例ですが、病院であれば病床稼働率向上サービス、クリニックでは経営アシストや在宅医療マネジメント、調剤薬局ではかかりつ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの方 ■MR経験5年以上 ■自動車免許保持者 ■全国転勤可能な方 【歓迎要件】 ▼現場でのマネジメントの経験。 ▼マーケティング・支店学術などのご経験。 【会社紹介動画】 ★社内の雰囲気がわかる動画ですので是非ご覧ください★ http... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | [業務内容] 医療機器のグローバル展開拡大および各国規制強化に伴い、海外薬事職を募集します。経験豊富な社員がフォローを行いますので、薬事業務が未経験の方でもフォローさせていただくのでご安心ください！ 単なる申請業務にとどまらず、開発・品質・海外取引などの関連部門と連携しながら、製品の市場投入や規制対応を推進いただきます。 コツコツと、申請資料の作成、ガイダンスや規格読み込みなども行いながら、変化す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎設計開発、あるいは品質業務の経験がある方（業界未経験可） ◎英語に抵抗がない方 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格をお持ちの方 ▼医療機器の薬事経験がある方 ▼英語レベル（TOEIC（R）テスト700点以上 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【求める役割】 CFOの右腕として、150億円の調達資金の最適なキャピタルアロケーション、および今後のグローバル資金調達・M&Aエグゼキューションの全般をハンズオンでリードしていただきます。 【業務内容】 ・グローバル資金調達のリード： 海外・国内の機関投資家および金融機関との折衝、タームシート交渉、エクイティ/デットのスキーム構築 ・M&A・出資のエグゼキューション： 財務モデリング、デュー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■社内情報システム部門でのご経験（2年以上） ■システム導入、更新のために複数のチーム間の意見調整や合意形成を行われたご経験 ■オフィス向けLAN環境、L2/L3スイッチ設定などに関する知見 ■普通自動車免許（AT限定可） 【歓迎要件】 ▼情報セキュリティに関... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【本ポジションの魅力】 ★同社は歯科矯正分野において世界的なリーディングカンパニーであり、日本市場でも高いシェアを誇ります。 横浜拠点では、治療計画データを扱う重要なオペレーション機能を担っており、年間約50名規模で組織拡大が続く成長フェーズにあります。 ★マウスピース矯正のリーディングカンパニーであることから、活用可能なデータが豊富にあり、かつそれを用いて |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生産技術などに該当する職種における原因追究～改善業務経験 ■英語力（ビジネス） ※業界経験は不問です。 ※プログラミング経験不問です。 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 子会社へのシェアードサービスとして契約書案のレビュー・ドラフト・交渉サポートを行い、グループ全体の事業成長を支えていだきます。 【具体的な職務内容】 ? 契約書レビュー・ドラフト・交渉サポート（業務委受託契約、共同研究契約、協業契約、試料提供契約、ライセンス契約、その他会社運営に必要なすべての契約） ? 新規の共同研究案件・協業案件などのビジネススキーム・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業法務の実務経験（2年以上） ■英文の創薬研究に関する業務委受託契約書・共同研究契約書・協業契約書を主担当としてレビュー・ドラフトして締結した経験（英文のみの累計で20件以上、SOWやCDAは含まない ※目安、経験については応相談） ■英文契約書読解力・記... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 子会社へのシェアードサービスとして契約書案のレビュー・ドラフト・交渉サポートを行い、グループ全体の事業成長を支えていだきます。 【具体的な職務内容】 ? 契約書レビュー・ドラフト・交渉サポート（業務委受託契約、共同研究契約、協業契約、試料提供契約、ライセンス契約、その他会社運営に必要なすべての契約） ? 新規の共同研究案件・協業案件などのビジネススキーム・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業内知財の実務経験（3年以上）または特許事務所等の勤務経験（ライフサイエンス分野の出願担当経験3年以上あると望ましい）※応相談 ■創薬に関するサイエンス、AI活用に関する苦手意識がないこと ■創薬支援サービス提供時に発生しうる知財に関して理解し、自ら方... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 卸およびリージョナルキーアカウント戦略を通じて、事業成長および市場カバレッジ最大化を実現し、営業組織の中核マネージャーとして、人材育成、組織能力向上、改善をリードします。 主要卸やリージョナルキーアカウントとの戦略的パートナーシップを構築し、収益性向上に向けた事業戦略の立案・実行をリード。販売実績データやショッパーインサイトを活用しながら、社内関係部門を巻き込み、事業課題の解決に取 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎FMCG（消費財）業界、コンシューマーヘルスケア業界または関連業界における営業経験10年以上 ◎主要顧客における売上成長、シェア拡大および収益改善の実績 ◎営業組織のマネジメント（部下3名以上） 【歓迎要件】 ▼OTC領域の営業経験をお持ちの方 ▼ドラッグス... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜職務概要＞ 研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら，医薬品のライフサイクルにおいて，各段階（開発，承認申請，市販後）に要求される申請資料のレビュー，作成及び取得作業を実施する。 ＜具体的な職務内容＞ ・医薬品のライフサイクルにおけるCMC薬事業務・資料（IND/IMPD，新規申請，変更申請，Annual/Renewal |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・CTD（原薬製造または製剤製造のパート）作成経験5年程度以上 ・製薬企業またはCRO等における，CMC関連部署での経験 ・英語によるCMC技術文書の読解・理解力 【歓迎要件】 ・CMC薬事の経験 ・原薬開発（プロセス）での勤務経験 ・製剤開発（固形製剤）での... |
| 給与 | 年収 800万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子会社・当局との折衝を遂行します。 【具体的な業務】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬関連企業（製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど）において、CMC薬事またはCMC関連部署または品質保証の経験 ・英語での実務（技術文書の読解・作成、海外拠点とのメール・会議等）に抵抗がなく、円滑な意思疎通が図れる方 【歓迎要件】 ・海外（米... |
| 給与 | 年収 700万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 コーポレートガバナンス・コードの対応をふまえ、当社グループにおいてコーポレートガバナンス関連業務（取締役会やグループ経営戦略会議の運営等）の強化が必要であり、新設された当部門においてご活躍いただける方を募集します。 【職務内容】 ■取締役会、グループ経営戦略会議の事務局業務 （スケジューリング・議案選定・会議資料チェック・議事録作成等含む） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■取締役会、経営会議、株主総会、委員会の事務局経験者 ■プライム上場企業におけるコーポレート部門での業務経験者 【歓迎要件】 ▼秘書経験者 ▼コーポレートガバナンスに関わる業務経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■新卒採用およびキャリア採用の企画・運営 ■採用計画の立案および採用戦略の策定 ■求人票作成、求人媒体・エージェントとの連携 ■応募者対応、書類選考、面接日程調整 ■面接・会社説明会・インターンシップの企画運営 ■内定者フォローおよび入社までのサポート ■採用データの管理および分析 ■採用ブランディング施策の企画・実施 等 【魅力】 ツムラグ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■事業会社での採用業務経験 3年以上（新卒採用またはキャリア採用） 【歓迎要件】 ▼医薬品業界またはメーカーでの採用経験者採用企画や採用ブランディングの経験者 ▼人材紹介会社との折衝経験者 ▼採用管理システム（ATS sonarやHRMOS）の使用経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 米国医薬品開発はツムラにおける漢方薬のグローバル化を牽引する全社横断プロジェクトです。 現在米国では後期第2相試験を準備しており、安全性業務のみならず、米国FDAへの申請業務、FDA相談業務、プロジェクトの推進ならびに米国子会社の支援などの基盤業務を通じて承認取得に貢献いただける方を募集させていただきます。 会社の将来ビジョンと自身のキャリアビ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■海外での薬事申請関連業務経験 【歓迎要件】 ▼ASEANにおける薬事申請関連業務経験 ▼ASEANにおける事業開発経験 ▼ASEANの新薬開発プロジェクトにおける薬事申請業務以外の業務経験 ▼英語力（TOEIC 800点以上） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■販売計画、予算管理 ■需要予測、出荷管理 ■在庫、物流オペレーション管理 ■営業管理基盤の整備 等 業務プロセスの高度化・標準化を通じて、営業オペレーション全体の最適化を推進頂きます。 【働き方】 ■残業15時間以下 ■リモートワーク可能 ■フレックス制度あり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■事業会社における営業企画、営業管理、需給管理、経営管理の経験 ■売上・予算・需給・在庫などの数値管理業務の経験 ■Excel等を用いたデータ集計・分析・業務設計の実務経験 【歓迎要件】 ▼需要予測、出荷計画、生産調整の実務経験 ▼在庫管理・物流管理の経験 ▼... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【本ポジションの魅力】 ★同社が扱う研究用自動分注システムは、日本国内でトップクラスのシェアを誇る製品です。 特に大手製薬企業においては高い導入実績があり、国内の主要顧客では約6割のシェアを有しています。海外市場においてもトップクラスのポジションを持つ製品です。 ★製薬企業の研究開発現場で使用される製品であり、新薬開発や最先端の研究に貢献できる点が大きな魅力 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品もしくはライフサイエンス業界における営業経験 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・個別決算対応（月次、四半期、期末） ・子会社業務支援 ・開示業務（システム入力） ・固定資産管理（取得・除却、減価償却） ・ゆくゆくは連結決算にチャレンジ可 【組織構成】 財務企画部（約30名） ▼決算グループ 9名 ※20代～50代のメンバーが在籍 【働き方】 ・フレックスタイム制（コアタイムなし） ・リモートワーク可 ※業務の必要に応じて出社可能であることが前提となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■単体決算経験、固定資産管理の経験両方のある方（上場非上場不問） ■簿記２級 【歓迎要件】 ・上場企業経理経験 ・連結決算入力（連結システム）経験者 ... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・個別・連絡決算対応（月次、四半期、期末） ・子会社業務支援 ・開示業務（システム入力） ・固定資産管理（取得・除却、減価償却） 【組織構成】 財務企画部（約30名） ▼決算グループ 9名 ※20代～50代のメンバーが在籍 【働き方】 ・フレックスタイム制（コアタイムなし） ・リモートワーク可 ※業務の必要に応じて出社可能であることが前提となります。余裕のある場合のみテレワーク可 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■連結決算経験をお持ちの方（上場・非上場不問） ■簿記２級 【歓迎要件】 ・上場企業経理経験 ・連結決算入力（連結システム）経験者 ・連結固定資産処理、同リース資産処理経験者 ... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていただく方を募集いたします。 【業務内容】 ■顧客との対話を通して、顧客の抱える潜在的課題を抽出・具体化し、当社独自の自然言語処理AIエンジン「KIBIT」をベースとした様々なテクノロジーによる解析結果に基づいたソリューションを提案します。 ■独自のAIを活用し、幅広い疾患領域における研究・解析業務に |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業にて、前臨床の薬理研究において10年以上の実務主導経験がある方（臨床研究に関する知識・経験もあればなお良い） ■以下（１）（２）いずれかの経験 （１）疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験を有する方 （２）研究テーマを自ら考え... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | FRONTEOでは、「すべての人に等しく医療を提供する」というミッションのもと、ライフサイエンス領域の専門知識とAI技術を融合した研究開発を進めています。ライフサイエンス領域の知見を活かし、医療・創薬・ヘルスケア分野に貢献するAIシステムの研究開発に取り組んでいただく方を募集します。 【業務内容】 顧客との対話を通して、顧客の課題を抽出・具体化し、AIの解析結果に基づいた課題解決案を提案します（ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■実データを利用した研究開発（データ分析、アルゴリズム考案など）に携わった経験 ■社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーションまたは交渉に取組んだ経験 ■自然言語処理（NLP）、機械学習、データマイニング、統計解析、ビッ... |
| 給与 | 年収 800万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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