| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 子会社へのシェアードサービスとして契約書案のレビュー・ドラフト・交渉サポートを行い、グループ全体の事業成長を支えていだきます。 【具体的な職務内容】 ? 契約書レビュー・ドラフト・交渉サポート（業務委受託契約、共同研究契約、協業契約、試料提供契約、ライセンス契約、その他会社運営に必要なすべての契約） ? 新規の共同研究案件・協業案件などのビジネススキーム・ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業法務の実務経験（2年以上） ■英文の創薬研究に関する業務委受託契約書・共同研究契約書・協業契約書を主担当としてレビュー・ドラフトして締結した経験（英文のみの累計で20件以上、SOWやCDAは含まない ※目安、経験については応相談） ■英文契約書読解力・記... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 子会社へのシェアードサービスとして契約書案のレビュー・ドラフト・交渉サポートを行い、グループ全体の事業成長を支えていだきます。 【具体的な職務内容】 ? 契約書レビュー・ドラフト・交渉サポート（業務委受託契約、共同研究契約、協業契約、試料提供契約、ライセンス契約、その他会社運営に必要なすべての契約） ? 新規の共同研究案件・協業案件などのビジネススキーム・ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業内知財の実務経験（3年以上）または特許事務所等の勤務経験（ライフサイエンス分野の出願担当経験3年以上あると望ましい）※応相談 ■創薬に関するサイエンス、AI活用に関する苦手意識がないこと ■創薬支援サービス提供時に発生しうる知財に関して理解し、自ら方... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 卸およびリージョナルキーアカウント戦略を通じて、事業成長および市場カバレッジ最大化を実現し、営業組織の中核マネージャーとして、人材育成、組織能力向上、改善をリードします。 主要卸やリージョナルキーアカウントとの戦略的パートナーシップを構築し、収益性向上に向けた事業戦略の立案・実行をリード。販売実績データやショッパーインサイトを活用しながら、社内関係部門を巻き込み、事業課題の解決に取 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ◎FMCG（消費財）業界、コンシューマーヘルスケア業界または関連業界における営業経験10年以上 ◎主要顧客における売上成長、シェア拡大および収益改善の実績 ◎営業組織のマネジメント（部下3名以上） 【歓迎要件】 ▼OTC領域の営業経験をお持ちの方 ▼ドラッグス... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜職務概要＞ 研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら，医薬品のライフサイクルにおいて，各段階（開発，承認申請，市販後）に要求される申請資料のレビュー，作成及び取得作業を実施する。 ＜具体的な職務内容＞ ・医薬品のライフサイクルにおけるCMC薬事業務・資料（IND/IMPD，新規申請，変更申請，Annual/Renewal |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・CTD（原薬製造または製剤製造のパート）作成経験5年程度以上 ・製薬企業またはCRO等における，CMC関連部署での経験 ・英語によるCMC技術文書の読解・理解力 【歓迎要件】 ・CMC薬事の経験 ・原薬開発（プロセス）での勤務経験 ・製剤開発（固形製剤）での... |
| 給与 | 年収 800万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子会社・当局との折衝を遂行します。 【具体的な業務】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬関連企業（製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど）において、CMC薬事またはCMC関連部署または品質保証の経験 ・英語での実務（技術文書の読解・作成、海外拠点とのメール・会議等）に抵抗がなく、円滑な意思疎通が図れる方 【歓迎要件】 ・海外（米... |
| 給与 | 年収 700万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 コーポレートガバナンス・コードの対応をふまえ、当社グループにおいてコーポレートガバナンス関連業務（取締役会やグループ経営戦略会議の運営等）の強化が必要であり、新設された当部門においてご活躍いただける方を募集します。 【職務内容】 ■取締役会、グループ経営戦略会議の事務局業務 （スケジューリング・議案選定・会議資料チェック・議事録作成等含む） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大卒以上 【歓迎要件】 ▼プライム上場企業におけるコーポレート部門での業務経験者 ▼取締役会、経営会議、株主総会、委員会の事務局経験者 ▼秘書経験者 ▼コーポレートガバナンスに関わる業務経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■新卒採用およびキャリア採用の企画・運営 ■採用計画の立案および採用戦略の策定 ■求人票作成、求人媒体・エージェントとの連携 ■応募者対応、書類選考、面接日程調整 ■面接・会社説明会・インターンシップの企画運営 ■内定者フォローおよび入社までのサポート ■採用データの管理および分析 ■採用ブランディング施策の企画・実施 等 【魅力】 ツムラグ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■事業会社での採用業務経験 3年以上（新卒採用またはキャリア採用） 【歓迎要件】 ▼医薬品業界またはメーカーでの採用経験者採用企画や採用ブランディングの経験者 ▼人材紹介会社との折衝経験者 ▼採用管理システム（ATS sonarやHRMOS）の使用経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 米国医薬品開発はツムラにおける漢方薬のグローバル化を牽引する全社横断プロジェクトです。 現在米国では後期第2相試験を準備しており、安全性業務のみならず、米国FDAへの申請業務、FDA相談業務、プロジェクトの推進ならびに米国子会社の支援などの基盤業務を通じて承認取得に貢献いただける方を募集させていただきます。 会社の将来ビジョンと自身のキャリアビ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROのPV部門における業務経験（3年以上） ■英語でのコミュニケーション（特に読み書き） 【歓迎要件】 ▼TOEIC 850点以上 ▼米国FDA向け安全性業務経験 ▼DSURや総括報告書の安全性セクション等に係るMedical Writingスキル |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 CSO MRの魅力とキャリアのセミナー開催が決定いたしました。 是非この機会にご参加ください。 【開催日時】6月25日（木）19:00-20:00 CSO業界で働く魅力とは？ CSO業界のMR経験者のキャリアは今後どうなっていくの？ 製薬会社との違いってどんなところなの？ CSO業界で広がりを見せている新たな事業や、最近話題になっている総合人財事業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 【締め切り・注意事項】 参加希望の方は7月24日までに担当キャリアアドバイザーにご連絡頂くか、マイページより「応募する」を押下ください。 ※応募済み・未応募関わらず参加可能。 ※実名での参加を避けたい方は、フルネームの仮名参加可能ですので、事前に共有ください... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 米国医薬品開発はツムラにおける漢方薬のグローバル化を牽引する全社横断プロジェクトです。 現在米国では後期第2相試験を準備しており、安全性業務のみならず、米国FDAへの申請業務、FDA相談業務、プロジェクトの推進ならびに米国子会社の支援などの基盤業務を通じて承認取得に貢献いただける方を募集させていただきます。 会社の将来ビジョンと自身のキャリアビ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■海外での薬事申請関連業務経験 【歓迎要件】 ▼ASEANにおける薬事申請関連業務経験 ▼ASEANにおける事業開発経験 ▼ASEANの新薬開発プロジェクトにおける薬事申請業務以外の業務経験 ▼英語力（TOEIC 800点以上） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■販売計画、予算管理 ■需要予測、出荷管理 ■在庫、物流オペレーション管理 ■営業管理基盤の整備 等 業務プロセスの高度化・標準化を通じて、営業オペレーション全体の最適化を推進頂きます。 【働き方】 ■残業15時間以下 ■リモートワーク可能 ■フレックス制度あり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■事業会社における営業企画、営業管理、需給管理、経営管理の経験 ■売上・予算・需給・在庫などの数値管理業務の経験 ■Excel等を用いたデータ集計・分析・業務設計の実務経験 【歓迎要件】 ▼需要予測、出荷計画、生産調整の実務経験 ▼在庫管理・物流管理の経験 ▼... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 当社の創薬CROビジネス拡大における事業開発の実務担当として、事業開発活動の推進を行っていただきます。 ＜ 職務内容（例）＞ ・パートナーとの交渉および契約締結のリード ・新規案件開拓、探索、パートナーとの信頼関係の構築 ・アライアンスマネジメント ※日本国内、アメリカ、ヨーロッパ等へ出張する機会があります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■共同研究契約・ライセンス契約などにおいて、主担当として契約交渉・締結のご経験 3年以上 ■製薬、創薬CRO、その他ライフサイエンス関連企業における創薬関連業務のご経験 【歓迎要件】 ▼海外パートナーとの交渉、契約締結のご経験 |
| 給与 | 年収 1000万円～1300万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【本ポジションの魅力】 ★同社が扱う研究用自動分注システムは、日本国内でトップクラスのシェアを誇る製品です。 特に大手製薬企業においては高い導入実績があり、国内の主要顧客では約6割のシェアを有しています。海外市場においてもトップクラスのポジションを持つ製品です。 ★製薬企業の研究開発現場で使用される製品であり、新薬開発や最先端の研究に貢献できる点が大きな魅力 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品もしくはライフサイエンス業界における営業経験 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 この度、経験者MRの皆様を対象に、１DAY選考会の実施が決定いたしました。 平日選考への参加が難しい方や応募を悩んでいる皆様に是非チャレンジ頂ける機会として頂けますと幸いです。 【開催日時】7月25日（土） （１）9:30～（２）11:00～（３）13:00～（４）14:30～の4枠にて実施 【選考方法】WEB 【募集期間】7月6日（月）～7月22日（水） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 【締め切り・注意事項】 参加希望の方は7月22日（水）正午までに担当キャリアアドバイザーにご連絡頂くか、マイページより「応募する」を押下ください。 【必須要件】 ■9月1日～10月1日の間にご入社が可能な方 ■MR認定証をお持ちの方 ■MR経験1.5年以上... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・個別決算対応（月次、四半期、期末） ・子会社業務支援 ・開示業務（システム入力） ・固定資産管理（取得・除却、減価償却） ・ゆくゆくは連結決算にチャレンジ可 【組織構成】 財務企画部（約30名） ▼決算グループ 9名 ※20代～50代のメンバーが在籍 【働き方】 ・フレックスタイム制（コアタイムなし） ・リモートワーク可 ※業務の必要に応じて出社可能であることが前提となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■単体決算経験、固定資産管理の経験両方のある方（上場非上場不問） 【歓迎要件】 ・簿記２級 ・上場企業経理経験 ・連結決算入力（連結システム）経験者 ... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・個別・連絡決算対応（月次、四半期、期末） ・子会社業務支援 ・開示業務（システム入力） ・固定資産管理（取得・除却、減価償却） 【組織構成】 財務企画部（約30名） ▼決算グループ 9名 ※20代～50代のメンバーが在籍 【働き方】 ・フレックスタイム制（コアタイムなし） ・リモートワーク可 ※業務の必要に応じて出社可能であることが前提となります。余裕のある場合のみテレワーク可 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■連結決算経験をお持ちの方（上場・非上場不問） 【歓迎要件】 ・簿記２級 ・上場企業経理経験 ・連結決算入力（連結システム）経験者 ... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていただく方を募集いたします。 【業務内容】 ■顧客との対話を通して、顧客の抱える潜在的課題を抽出・具体化し、当社独自の自然言語処理AIエンジン「KIBIT」をベースとした様々なテクノロジーによる解析結果に基づいたソリューションを提案します。 ■独自のAIを活用し、幅広い疾患領域における研究・解析業務に |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業にて、前臨床の薬理研究において10年以上の実務主導経験がある方（臨床研究に関する知識・経験もあればなお良い） ■以下（１）（２）いずれかの経験 （１）疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験を有する方 （２）研究テーマを自ら考え... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | FRONTEOでは、「すべての人に等しく医療を提供する」というミッションのもと、ライフサイエンス領域の専門知識とAI技術を融合した研究開発を進めています。ライフサイエンス領域の知見を活かし、医療・創薬・ヘルスケア分野に貢献するAIシステムの研究開発に取り組んでいただく方を募集します。 【業務内容】 顧客との対話を通して、顧客の課題を抽出・具体化し、AIの解析結果に基づいた課題解決案を提案します（ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■実データを利用した研究開発（データ分析、アルゴリズム考案など）に携わった経験 ■社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーションまたは交渉に取組んだ経験 ■自然言語処理（NLP）、機械学習、データマイニング、統計解析、ビッ... |
| 給与 | 年収 800万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ご経験に応じて以下の業務をメディカル事業本部にてお任せ致します。 【1. 業務内容】 ■海外営業担当として、販売活動を行います。 基本は海外の販売子会社・代理店に対しての営業活動が主となります。 ?医療機器（透析装置・消耗品）製品のプロモーション・マーケティング ?販売・収益計画の立案と実行 ?海外販売子会社の販売サポート、管理 ?代理店との契約、交渉、販売管理 【2. 出張】 ■4 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■海外営業へチャレンンジしたい方 ■英語が堪能な方（留学経験や居住経験） ※目安_TOEIC 600点以上 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事内容】 オンプレミスでの経験を活かし、クラウドスペシャリストやコンサルタントとしてキャリアアップを目指せるポジションです。 直近ではクラウド基盤構築エンジニアとして、コンサルティング～PoC実施、クラウドインテグレーションを担当いただきます。 クラウドネイティブ自動化やセキュリティ関連の新サービス開発・提供にも携わることが可能です。 将来的には、ク |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※クラウドシステム構築技術者/オンプレ経験のみ・クラウド未経験OK ・インフラの設計・構築のご経験 ・クラウド分野でスキルアップしたいという意欲をお持ちの方 【歓迎要件】 ・クラウドベンダー資格をお持ちの方（アソシエイトレベル） ・クラウド基盤の設計・構築経... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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