| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 フィールドサービスエンジニアは、弊社製品のオンサイトサービス、修理、およびインストールを提供し、システム機器の運用やメンテナンス面での顧客への技術サポートを提供します。 顧客に対しての連絡、技術および問題解決に向けたサービスの提供が役割となります。システム障害発生時の診断を含め、最も費用対効果の高いソリューションを判断、決定し提供します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかの経験 ・機械メンテナンス経験 ・臨床工学技士経験 ■英語スキル - 簡単な読み書き程度 （マニュアル類が英語で、海外に英語で問合せメールを送るケースがあるため） ※翻訳ツール使用可能 【歓迎要件】 ▼医療もしくはライフサイエンス業界経験者 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ・化粧品や日用品の処方設計（ヘアケア、入浴剤、スキンケア等） ・OEM・製造委託先との折衝・コントロール ・中長期的な研究開発戦略・技術ロードマップの策定 ・メンバーの育成、技術指導、業務フォロー ・関連部署と密に連携した、技術の具現化 【組織構成】 研究開発本部・つくば研究部に配属になります。 【求める人物像】 ・リーダーとして周囲を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品処方開発経験10年以上（スキンケアまたはヘアケア） ■後輩指導またはリーダー経験 ■OEM/ODM先との折衝経験 【歓迎要件】 ▼市場トレンドや技術動向を見据えた開発戦略を立案できる |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【業務概要】 コンタクトレンズ及びケア用品の企画提案型営業として、眼科などのクリニックへの提案営業をしていただきます。※ドラッグストアや量販店へは別部隊が営業活動を行っています。 担当エリアは、関西エリアとなります。 【業務詳細】 ・基本的には、眼科などのクリニックを中心に訪問を行います。（1日の訪問件数7軒など、既存フォローメインです。） ・クリニックのドクターや検査担当の方にアプローチを行い |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎医療業界での営業経験 【歓迎要件】 ▼医科向けの営業経験をお持ちの方 ▼営業成績をしっかりと残されている方 ▼薬品やコスメタリー等、消費財の法人・代理店向け営業経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 550万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜職務概要＞ 研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら，医薬品のライフサイクルにおいて，各段階（開発，承認申請，市販後）に要求される申請資料のレビュー，作成及び取得作業を実施する。 ＜具体的な職務内容＞ ・医薬品のライフサイクルにおけるCMC薬事業務・資料（IND/IMPD，新規申請，変更申請，Annual/Renewal |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・CTD（原薬製造または製剤製造のパート）作成経験5年程度以上 ・製薬企業またはCRO等における，CMC関連部署での経験 ・英語によるCMC技術文書の読解・理解力 【歓迎要件】 ・CMC薬事の経験 ・原薬開発（プロセス）での勤務経験 ・製剤開発（固形製剤）での... |
| 給与 | 年収 800万円～1300万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜職務概要＞ 研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら，医薬品のライフサイクルにおいて，各段階（開発，承認申請，市販後）に要求される申請資料のレビュー，作成及び取得作業を実施する。 ＜具体的な職務内容＞ ・医薬品のライフサイクルにおけるCMC薬事業務・資料（IND/IMPD，新規申請，変更申請，Annual/Renewal |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・CTD（原薬製造または製剤製造のパート）作成経験5年程度以上 ・製薬企業またはCRO等における，CMC関連部署での経験 ・英語によるCMC技術文書の読解・理解力 【歓迎要件】 ・CMC薬事の経験 ・原薬開発（プロセス）での勤務経験 ・製剤開発（固形製剤）での... |
| 給与 | 年収 800万円～1300万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子会社・当局との折衝を遂行します。 【具体的な業務】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬関連企業（製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど）において、CMC薬事またはCMC関連部署または品質保証の経験 ・英語での実務（技術文書の読解・作成、海外拠点とのメール・会議等）に抵抗がなく、円滑な意思疎通が図れる方 【歓迎要件】 ・海外（米... |
| 給与 | 年収 700万円～1300万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子会社・当局との折衝を遂行します。 【具体的な業務】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬関連企業（製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど）において、CMC薬事またはCMC関連部署または品質保証の経験 ・英語での実務（技術文書の読解・作成、海外拠点とのメール・会議等）に抵抗がなく、円滑な意思疎通が図れる方 【歓迎要件】 ・海外（米... |
| 給与 | 年収 700万円～1300万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 本ポジションは、関連医療機関が運営する六つのクリニックの活動を支援する、医療サービスコーポレーションのマーケティング部門を統括する管理職です。 診療所の医療とサービスの評価を高めるため、マーケティング戦略を策定し、実施する仕事です。 ・市場規模及び市場占有率の推計 ・マーケティング戦略の立案と実行 ・マーケティング予算の管理と分析 ・顧客や市場のニーズの把握と提案 ・重要顧客やパー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■マーケティング組織管理経験10年以上 ■マネジメント経験5年以上 【歓迎要件】 ▼ビジネスレベルの英語力 |
| 給与 | 年収 1000万円～1500万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 国内・海外での事業拡大に伴う増員 【職務内容】 ■標準物質供給における品質システムの構築・維持 ■QMS関連文書の管理（手順書，記録書等の作成・改訂等） ■記録類の照査，変更・逸脱・CAPA管理 ■標準物質の出荷管理 ■教育訓練，自己点検，監査対応 等 【魅力】 医薬品の品質試験に使用する標準物質（主に生薬成分）を製造し，当社各工場に安定的 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証に関する業務経験者（３年以上） 【歓迎要件】 ▼品質マネジメントシステムの構築・維持管理の業務経験者 ▼品質管理の実務経験がある方 ▼ISO 17034の要求事項を理解しており，認定取得・維持に関与した経験がある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | リウマチ疾患領域を中心に活動を行う。取り扱う製品は世界初唯一のIL17A/F抗体であるビンゼレックスとペグヒト化抗ヒトTNFαモノクローナル抗体Fab’断片製剤のシムジア。両疾患ともに患者さんのADL/QOLが著しく低くなる要因となり、担当エリ アにてこの両製品のプロモーション活動を通じて、両製剤対象患者さんのアウトカムに貢献する事が主な職務となる。責任テリトリーにおいてPVSに基づいたテリトリー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR経験 ■下記いずれかのご経験をお持ちのかた ・大学病院経験 ・スペシャリティ領域でのご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼乾癬、リウマチ、Bio経験の経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | メディカル事業用（透析装置）の部品、原料の調達業務をお任せします。 ご経験に応じて下記いずれかの原料、部品をご担当いただきます。 Dドライ、ダイアライザー、透析装置に搭載するプラスチック（樹脂）、金属部品、電気電子部品等（将来ローテーションで別分野の部品を担当いただく可能性もあります） 【主な業務】 ・価格交渉、納期調整、不良対応（サプライヤーの数は20～30社程度） ・新規取引先の開拓 ・調達 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・購買・調達（バイヤー）のご経験 5年以上 ※海外調達経験者は目安3年以上 ・製薬・原料・金属部品・樹脂・半導体・電気部品・液晶・化学メーカー等での購買・調達（バイヤー）のご経験 【歓迎要件】 ・海外調達の経験があれば望ま... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 石川県 |
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| 仕事内容 | 富士フイルム株式会社のヘルスケア事業の中核を担う100％子会社で安定した経営基盤を持つ当社にて、マネージャーとして、品質管理業務全般の業務を行って頂きます。 【詳細】 ■医薬品の品質検査および付帯業務 ■品質試験室の立ち上げ ■分析機器管理業務 ■Global 監査への対応準備・査察対応 【魅力】 富士フイルムグループの一員として、国内メーカー向けの医薬品開発製造受託（CDMO）事業を展開す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■チームリーダーまたはマネージメント経験 ■査察対応経験（PMDA/FDA等） ▼下記いずれかのご経験 ※メーカー・受託問わず （１）製薬業界における品質管理品（QC）経験 （２）バイオに関わる品質管理（QC）経験 【歓迎要件】 ■CDMO またはバイオ医薬領... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 富士フイルム株式会社のヘルスケア事業の中核を担う100％子会社で安定した経営基盤を持つ当社にて、品質管理業務全般の業務を行って頂きます。 【詳細】 ■医薬品の品質検査および付帯業務 ■品質試験室の立ち上げ ■分析機器管理業務 ■ドキュメント作成および文書管理等 ■Global 監査への対応準 【魅力】 富士フイルムグループの一員として、国内メーカー向けの医薬品開発製造受託（CDMO）事業を展開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ▼下記いずれかのご経験 ※メーカー・受託問わず ■製薬業界での品質管理（QC）経験 ■バイオに関連する品質管理経験 ■医薬品の製造、品質管理および規制等に関する知識 【歓迎要件】 ■CDMOまたはバイオ医薬領域での経験 ■査察対応経験（PMDA/FDA等） ■... |
| 給与 | 年収 300万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 ・医療用内視鏡システムの修理サービスのためのプロセス構築、技術指導、修理マニュアルなどの文書作成及びそれらに関連する業務を行っています。 国内外の全拠点における修理プロセスを一元管理・統括し、現場への技術・運用指導を通じて修理品質の底上げを図ることにより、サービス全体のクオリティを向上させ、顧客満足度の最大化に貢献することをミッションとしています。 【職務内容】 医療用内視鏡シス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※応募書類への写真貼付をお願いします※ ■生産技術または製品設計開発の経験（電気系） ■英語力：中級以上 （読み書き、会話） ※英語力について：入社直後から高いレベルは不要ですが、使うこと自体に抵抗感を持たず、「英語を使おうとする積極的な姿勢」をお持ちの方を歓... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【全国に安定して商品を届ける◎ハブ機能として円滑な工場運営を実現／全国的に有名な「Pastel」「ねこねこシリーズ」などのブランドを運営】 ■仕事内容： ・メンバーマネジメント ・製造部門及び販売部門とのハブ機能として円滑な工場運営 ・需要供給の最適な生産計画立案 ・自社工場のコスト管理部門として製造原価の可視化、管理 ・製造原価管理 ・生産管理システム運用管理 ・販売部門折衝 ■組織： ・生 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・生産管理業務経験 ・過去にマネジメント職を経験 ・PC基礎スキル（エクセル等） 【歓迎要件】 ・食品製造メーカーでの生産管理業務経験 ・生産管理システム運用経験 ・ＱＣ活動経験 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 全社基幹システム刷新プロジェクト（SAP S4/HANA導入）への参画 ※ご経験に応じて、下記のような業務をお任せいたします。 （１）国内会計SAP（FI,CO）導入支援/運用定着/トラブル対応、改修 Fit to Standardで業務をSAPシステムに合わせる活動、等 （２）海外グローバルSAP（FI.CO,SD,MM,PP）導入支援/運用定着 SAP標準機能に合わせた業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■SAP（FI/CO/SD/MM/PP）の導入経験をお持ちの方 ※製造業でのご経験者歓迎 ※要件定義を主担当で入り込んで経験をしてきた方歓迎 ※関係部署との折衝や導入～定着まで苦労して推進された経験のある方歓迎 【歓迎要件】 ■英語やその他の外国語（ドイ... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■経理業務 月次、年次決算業務。資金管理、資金繰り管理。 予実管理及び経営数値の集計・分析。顧問税理士との連携。 ■人事・労務業務 採用活動の運営支援。入退社手続き。 勤怠管理及び労務管理。社労士との連携。 ■総務・法務業務 各種契約書管理。社内規定整備。顧問弁護士との連携。 ■管理部門運営 業務フロー見直し及び改善。各種システム導入・運用。 内部統制の整備。経営陣への |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■経理実務経験 【歓迎要件】 ■総務、人事、労務の実務経験者 ■周囲と信頼関係を築きながら物事を推進できる方。 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＊ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■上場企業また上場グループ会社での年次決算業務経験 ※業界経験は不問です。 【歓迎要件】 ■求める人物像 ・周囲と円滑にコミュニケーションを図れる方 ・実務に強く、現場に入り込みながら組織を牽引できる方 ・主体的に課題解決へ取り組める方 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | グローバルに幅広い分野で事業を展開する化学メーカーである同社にて、グローバル人事（スキルマネジメント・HRIS等）をご担当いただきます。 【職務内容】 ・グローバルガバナンス対応（ESG教育、RBA監査向け基準改定、相互監査検討、人権DD推進） ・グローバル幹部対応（契約締結、MBO、報酬調整） ・グローバルリーダーシップパイプライン構築（タレントマネジメント：タレントレビュー実施支援、サクセッ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■グローバル人事関連業務経験（３年程度以上） ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ・本社での人事制度設計、企画、導入経験 ・経営層?本社?現場を巻き込んだチェンジマネジメント経験 ・海外駐在経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 人事管理・労務管理・労政・給与計算等の業務を担当いただきます （経験や希望に応じて業務内容・幅を決定します） 【人事管理】 ・人事諸制度の企画・運用 ・人事異動・人事評価のとりまとめ、昇格管理 ・労働契約書作成、出向に関連する手続き 【労務管理】 ・労働環境整備等の労務管理（労働時間、勤怠） ・労務コンプライアンス ・社員からの相談対応 【労政】 ・労働組合との交渉資料作成 ・就業規則等諸規定の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製造業等での人事業務経験（目安：3年以上） ※人事管理、労務管理、給与計算のいずれかの実務経験がある方。 【歓迎要件】 ・人事制度の企画・運用経験 ・労働組合対応の経験 ・就業規則等の改定・届出経験 ・社会保険手続きの実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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