| 仕事内容 | 【当社について】 ・当社は、医療機器の洗浄、消毒、滅菌製品を提供する企業であり、病院関連感染予防に役立つ製品や情報を提供しています。 ・滅菌領域と洗浄・消毒領域の両分野で高品質な製品・サービスを提供しています。 ・過酸化水素低温プラズマ滅菌システム「某製品」は当社の主力製品であり、病院を中心に導入先が多くございます。 【職務内容】 ・減滅菌機器並びに関連商品の販売 【某製品について】 ・迅速な |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・営業経験3年以上（業界不問） ・普通自動車免許 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 福島県 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 ・手術支援ロボット業界は当社を含む多くの新規参入企業により市場が活性化しており、また今後、遠隔手術あるいはAI技術といった先進的な技術の取り組みも進められる中で、安全使用の重要性も増大しています。 国内においては、国産ロボットとして一番のシェアを有し、さらにAP地域や欧州などグローバル展開の本格化により、市販後監視活動等の安全管理業務についても新たに構築する国や地域が増大すると予想さ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■国内外の安全管理業務経験 ■英語力（メール使用可能レベル必須） |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 欠員補充 【業務内容】 ■医薬品製造管理者 ■製品の製造・品質保証・試験検査に係る業務の統括および医薬品品質システムの運用管 理 ■各年の品質目標の策定 ■品質不良対応 ■品質マネジメントレビューの作成および報告 ■適合性調査および監査対応 【役職】 主任 【組織構成】 医薬分析センター ■大阪グループ 10名 センター長1名、課長代理1名、主任3名★、一般社員2名、契約社員 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格保有者 ■GMP・GQP業務（品質）のご経験が3年以上ある方 【歓迎要件】 ▼表示・保管の医薬品製造業経験者 ▼適合性調査や監査対応のご経験のある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 生産領域の担当者として、生産計画・委受託管理のシステム運用サポート・保守業務および新規システム構築支援 ・ユーザからの問合や依頼への調査や回答、対応作業 ・年次予算業務への支援 ・マスタ設定支援 ・システム改訂対応 ・ライセンスやベンダーSE保守管理 ・業務変更にともなうシステム案件のプロジェクト推進およびシステム機能の実装 ※持株会社のホール |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医療用医薬品の安全管理業務経験（３年以上） ・薬学、医学、生命科学、自然科学分野など、理系大学卒業 ・英語スキル（英語の手順書や報告書、ガイドライン・ガイダンス、文献などが読解できる程度） 【歓迎要件】 ・薬剤師免許を有し、病院・保険薬局での業務経験がある方... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 生産領域の担当者として、生産計画・委受託管理のシステム運用サポート・保守業務および新規システム構築支援 ・ユーザからの問合や依頼への調査や回答、対応作業 ・年次予算業務への支援 ・マスタ設定支援 ・システム改訂対応 ・ライセンスやベンダーSE保守管理 ・業務変更にともなうシステム案件のプロジェクト推進およびシステム機能の実装 ※持株会社のホール |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・システム開発やプロジェクト運営に関するご経験 ・ユーザー部門などの社内部門、SIベンダーとの調整などに求められる円滑なコミュニケーション能力 ・チームリーダーや新規システムの導入プロジェクトリーダーのご経験 【歓迎要件】 ・研究開発領域システムの経験 ・新規... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 生産領域の担当者として、生産計画・委受託管理のシステム運用サポート・保守業務および新規システム構築支援 ・ユーザからの問合や依頼への調査や回答、対応作業 ・年次予算業務への支援 ・マスタ設定支援 ・システム改訂対応 ・ライセンスやベンダーSE保守管理 ・業務変更にともなうシステム案件のプロジェクト推進およびシステム機能の実装 ※持株会社のホール |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬剤師免許を有し、病院・保険薬局での業務経験がある方 ・英語スキル（英語の手順書や報告書、ガイドライン・ガイダンス、文献などが読解できる程度） 【歓迎要件】 ・安全管理業務経験（３年以上） 【その他要件】 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行でき... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることを |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大卒以上 ■CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ■早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 【歓迎要件】 ▼Oncology領域の経験者歓迎 ▼GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ▼英語力に長け... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ◆同社にて、経理業務全般をお任せいたします。 【具体的には】 ■仕訳起票（SAP） ■経費精算（SAP Concur） ■原価計算 ■固定資産管理 ■月次決算／年次決算 ■固定資産管理等の決算業務 ■会社法書類の作成 ■予実実績管理 ■債権管理・債務管理（海外含む） ■与信管理 ■請求書発行 ■各種ＷＦ承認（稟議書・印紙税） など ご経験に応じて、会計に関わる内部統制構築もお任せいたします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■経理業務における決算のご経験（目安：5年以上） 【歓迎要件】 ■内部統制のご経験 ■原価計算の知識 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 奈良県 |
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| 仕事内容 | ＜仕事内容＞ ・着色料原料・素材の品種改良、開発計画立案と外部機関との共同研究マネジメント ・着色料および機能性素材製品の開発、分析、実用化に向けた検討および若手への指導 ・製造工場における不具合対応、工程改善、品質管理、製造管理業務 ・海外原料メーカー、国内仕入先との各種調整・交渉 ＜補足＞ カラー＆ヘルスユニット 素材開発グループに配属予定 配属部門では着色料や機能性素材の原料開発から加工・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品・化学・化粧品業界において、下記のいずれかを満たす方 ・植物原料からの色素・機能性成分などの抽出経験 ・顧客要望に応じた食品素材や食品添加物の開発経験 ・食品や食品添加物等の製法開発、生産管理に関する業務経験 【歓迎要件】 ■HPLCやLC/MSなどの... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【担当業務と役割】 ■AIサーバー市場の急成長に伴う需要変動への柔軟な対応 ■高性能PCBに求められる品質・技術要件を満たすサプライヤーの確保 ■リスク分散・BCP（事業継続計画）を考慮した調達戦略の構築 ■ESGやサステナビリティを踏まえた責任ある調達活動 【具体的な仕事内容】 ■調達戦略の立案・実行 ■サプライヤー管理・交渉 ■調達プロセスの最適化・DX推進 【募集背景】 AIサーバー市場 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・調達（契約や購買）業務の実務経験（5年以上） ※特に電子部品、半導体、PCBなどの製造業関連での経験。 ・サプライチェーンマネジメントの知識。リスク分散、BCP、コスト最適化の実践経験。 ・交渉力・契約管理能力。国内外のサプライヤーとの価格交渉・契約締結経験... |
| 給与 | 年収 1000万円～1300万円 |
| 勤務地 | 福島県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 主な担当業務は、回路基板材料に関する、「新商品の開発」、「改良商品の立ち上げ」、「材料合理化」、「量産品の生産性向上」、「量産品の品質改善・向上」になります。 市場・顧客からの要求に迅速に応え、技術的アプローチにより、上記課題を解決する役割です。 【具体的な仕事内容】 ・新商品開発管理規定に基づき、新商品の開発や変更管理などを基本業務として推進していくこととなります。 ・ラボスケールでの実験～工 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学系の出身者で、樹脂または無機フィラーの専門知識を有する方、または回路基板及びその材料に関する製造技術の専門知識を有する方 ・上記記載の専門知識を用いた、技術経験を３年以上有する方 【歓迎要件】 ・製造現場と協働して、課題の解決に取り組んだ経験のある方 ・... |
| 給与 | 年収 500万円～ |
| 勤務地 | 福島県 |
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| 仕事内容 | 弊社の知的財産業務全般を担当して頂きます。 【具体的には】 ■国内外特許・商標の出願・維持管理 ■知的財産戦略の立案、推進 など 技術者からの発明に関する相談対応や他社先行技術調査・抵触性確認業務など、社内アイデア・発明にかかる様々なサポートをしていただきます。開発や技術部門に近い場所で業務にあたるため、特許にかかわる日々の情報共有や勉強会実施など技術者とのコミュニケーションが盛んです。社内掲 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 事業会社において知的財産関連業務を3年以上経験している（未経験者不可） 【歓迎要件】 ●英語スキル? ●エクセルスキル ●機械技術への興味関心 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社にて、リーダークラスとして生産技術業務をお任せ致します。 【具体的に】 ■電磁弁等の組立・検査に要する設備や治具の導入 ■リーン生産方式などを活用した生産性改革 ■シックスシグマ手法などを活用した製品品質の改善 【求める人物像】 ・社内のプロジェクトをリーダーとしてけん引する意欲のある方 ・エンジニアリング業務を遂行する上でコミュニケーション力の高い |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機械または電気系の製品・部品メーカーでの設計開発・生産技術などの実務経験 ■機械図面および設計に関する知識・経験 2Dまたは3D-CAD（機械系CADの操作経験） 【歓迎要件】 ■PLCや機械制御に関する知識や業務実績 ■英文の技術資料や図面の作成等の経験 ... |
| 給与 | 年収 600万円～750万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的業務内容】 広報戦略の企画立案・推進・企業ブランド向上、認知向上を目的とした広報戦略の策定・企業課題の抽出と広報プランニング・年間PR計画の策定、ブランド浸透・インナーブランディング、実行管理、効果測定など 【採用背景】 当社では今後のブランド構築・強化を目的としたプロジェクトが発足しており、そのプロジェクトが2026年3月末に終了します。その内容 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・2026年4月からの就業が可能な方 ・広報、PR、ブランドマーケティングいずれかのご経験（3年以上） ・マネジメントのご経験（プレイングマネージャーの方も歓迎） 【歓迎要件】 ・英語での文章作成、会話が可能な方（海外子会社を含めた、グループ全体のブランド強化... |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆タイヤセンシング技術の研究開発と、そのビジネス検証を行っていただきます。 ※タイヤに取り付けたセンサーから得たデータをAIで分析し、車両走行時のタイヤや路面の状態を検知し可視化する技術のことです。 【具体的には】 ■タイヤ向けのセンサーやIoT機器類の開発 ■タイヤに内蔵したセンサーから得られる膨大なデータを収集／処理するシステムの構築 ■収集されたデー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機械/物理/情報工学等のバックグラウンドをお持ちの方 【歓迎要件】 ■データサイエンス技術を活用したシステム開発経験 ■クラウドを活用したシステム開発経験 ■自動車関連での研究・開発経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■同行で法人営業をご担当頂きます。 ※入社時期は3月・6月・9月・12月からご選択いただくことが可能です。 【業務内容】 ・主に法人向けと企業オーナー向け営業を担当。 ・預金、貸出、決済を中心としたバンキング業務および社会課題起点・顧客経営課題起点での各種アドバイザリー業務（銀行・信託・証券などグループを横断活用した提案業務） 【キャリアパス】 ・入社後 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・銀行・信金・証券・ノンバンク等で企業に対する営業実務経験 |
| 給与 | 年収 500万円～1200万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務をお任せします。 ・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等における品質管理責任者、副品質管理責任者等 ・品質管理部ラボメンバーの統括管理（マネジメント） ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備 ・規制当局/協力会社に対する査察/ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬業界未経験でも、食品・化粧品・IT業界等でのリーダー（マネジメント）経験を有している方 【歓迎要件】 ▼製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかにおいてリーダー経験を有してい... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 GMPに沿った品質保証業務 （適性やご経験に応じて、下記の業務を行なっていただく予定です） ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・製造所等へのGMP査察 ・文書管理（製品標準書・基準・手順の整備等） ・教育訓練 ・継続的改善活動 ・当局査察対応 ・その他 ※統括業務と記 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理などにおける経験 【歓迎要件】 ▼品質保証経験3年以上 ▼日米欧3極のGMPに精通している ▼バイオ医薬品の品質保証業務の経験 ▼英語：サイエンス系の英語の読み書きの不自由しない、海外現地法人やパートナー会社との業務連... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 様々なモダリティ―の原薬（低分子・中分子・バイオ）製造プロセス開発を担当し、製法や試験法の開発・非臨床/臨床試験用の原薬製造・工業化製法の確立を通して患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 ＜具体的には＞ １．原薬研究 ・開発化合物（低分子・中分子・バイオ医薬品）の製造プロセス研究 ・品質管理戦略の策定、データ取得 ２．委託管理 ・委託先選定、国内外の製造サイトへの技術移転、非臨床/臨床試験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業における医薬品の原薬製造プロセス分野での開発研究 ■化学合成医薬品またはバイオ医薬品の開発経験、技術移管または委託先管理の経験 ■ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 【歓迎要件】 ▼英語でのビジネス進行（メール、資料作成、会議）が可能な英語力 ▼... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 仕事内容 | 様々なモダリティ・剤形の分析を担当し、試験法開発・品質管理を通して患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 ＜具体的には＞ １．品質管理方法の開発 ・原薬および製剤開発担当者と協業しながら、品質管理方法を決定し、そのための試験法を開発 ２．委託管理 ・原薬および製剤委託先や分析受託機関との評価方法の開発や技術移転、スケジュール管理、現地監査対応 ３．育成やワーキンググループ活動、プロジェクトマ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業における医薬品の分析分野での開発研究 ■バイオ医薬品またはペプチド医薬品の研究開発、または品質管理の経験、技術移転または委託先管理経験 ■ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 【歓迎要件】 ▼英語でのビジネス進行（メール、資料作成、会議）が可能な英... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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