| 仕事内容 | 【期待する役割】 同社の菓子事業を支える、国内外の各種システムの運用・保守・開発業務を担当していただきます。 調達から製造、物流、販売に至るまで、サプライチェーン全体を最適化・効率化するためののSCM管理システムから人事・財務、関連会社のシステムを取扱います ＜具体的には＞ ・各種システムの企画提案、開発のプロジェクトマネージメント、日常業務でのチーム・ベンダーマネジメントが中心的な業務となりま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・事業会社での社内SE経験（ベンダーコントロール・外注管理・現場部門との折衝・調整） ・プロジェクトマネジメント経験（複数の開発プロジェクトをリードした経験） 【歓迎要件】 ・賞味期限管理、トレーサビリティ、原材料管理など）への理解 ・製造業（特にプロセス系：... |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市都筑区中川中央 |
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| 仕事内容 | ■仕事内容 YAGEOグループの一員である同社にて、 国内市場における拡販戦略の立案～実行を担う営業エキスパートポジションです。 単なる既存営業ではなく、 顧客課題の深掘りからソリューション提案・グローバル連携まで一貫して担う役割です。 ■具体業務 ▼営業戦略・市場開拓 ・担当顧客・市場の分析および販売戦略の立案 ・新規顧客開拓および既存顧客の深耕 ▼提案営業（技術連携型） ・顧客課題に対する |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・法人営業経験（BtoB） ・英語力（TOEIC650点目安／実務使用レベル） ・社内外の関係構築力・課題解決力 ・電子部品・回路製品への関心／基礎知識 【歓迎要件】 ・電子部品／電気・電子業界での営業経験 ・技術営業（FAE／アプリケーション営業）の経験 ・... |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■半導体の製造工程に使われるバルブの製造・販売を行なう当社。 同社が製造している半導体製造装置に利用されるバルブの構造設計・開発業務をお任せします。 ※バルブとは、蛇口などに代表される流体を止めたり、制御する為の通路を開閉する機器です。 【詳細】 ■同社が製造している半導体製造装置に利用されるバルブの開発・設計業務を担当していただきます。 仕様検討から設計、試作、評価、量産化までの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機械設計経験 ■3D CADの使用経験 【歓迎要件】 ▼下記に関する知識や理解のある方 （機械工学、構造力学、材料力学、流体力学、機械力学、熱力学、製図） ▼中国語・英語・韓国語の話せる方は大歓迎します。 （将来的には希望に応じて海外勤務の可能性もあります） |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 東新橋 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【期待する役割】 産業プラントを中心としたエンジニアリング事業を軸に、保守、FA、自動化省力化装置製造など事業を多角化し、中期経営計画「TRY2030」を基に2030年3月期の連結売上高700億円の達成を目指す同社にて、上場企業の法務としての業務全般をお任せいたします。新潟県上越の本社とリモートで連携しながら業務をお任せします。（月に数回本社へ出張あり） 【業務詳細】 ■各種契約書の審査／ドラフ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■事業会社における契約法務（契約の作成・レビュー・交渉経験等）をお持ちの方 もしくは ■下記に該当する方で事業会社へ就職希望の方も歓迎です ・司法試験を目指していた方 ・ロースクール卒業生 ・有資格ではないコンサルファーム経験者等 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区神田駿河台 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 ■日本国内の顧客に密着し、投資計画の収集、顧客課題の把握、装置・改善提案、受注～仕様確認～検収までの業務、装置に対する顧客ＶＯＣおよび不具合対応の聴取などを担当いただきます。 【職務内容】 ・入社後は、先輩社員から既存顧客を4～5社程度引き継ぎ、OJT形式でサポートを受けながら業務フローや営業活動の進め方を学んでいただきます。 ・入社後半年を目安に、愛媛事業所にて製品理解を深める |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 （１）?いずれかの経験を、 通算2年以上 お持ちの方。 （１）製造業向けの営業経験 （商談相手は技術部門、生産部門、設備担当、購買等を想定） ?機械系または電気系などの技術要素を含む商材の商談経験があり、受注～納品までの顧客フォローに携わった経験 ・業務の特性... |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区大崎 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 法務担当者として以下の仕事をお任せします。 ■採用背景 ・アライアンス部の第一の取り組みには、導入品獲得とともに他社との提携関係の維持・拡充があり、そのために契約交渉Gでは、（1）他社との提携に関する契約書の審査・作成や相手方との交渉に加え、（2）リスク・問題発生時における契約関係の整理や対応提案を行っていく必要があります。 しかし、現状は課長一人で案件対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業での提携案件に関する契約書（英文契約を含む）の審査・作成業務の経験（3年以上） ・民法、商法、会社法等の企業法務に必要な法律知識全般 ・英語中級（目安：TOEIC（R）テスト 700点以上） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医療機器・体外診断用医薬品の品質保証、開発支援に関する以下の業務をお任せします。 ■仕事内容： ・変更・逸脱管理 ・苦情処理 ・出荷判定 ・監査（内部監査、製造所監査） ・文書管理 ・開発支援 ■募集背景： 弊社では、医療用医薬品以外にヘルスケア製品や体外診断用製品（医療機器及び診断薬）を事業展開しています。これらに加え、治療用アプリ（医療機器）事業への参 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医療機器製販業/製造業での製造管理・品質管理又はソフトウェアの設計開発の経験（3年以上） |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜職務内容＞ 医薬品の市販後安全管理業務全般をご担当いただきます。GVPに基づき、安全性情報の評価および適切な措置判断を行い、製品の安全性確保に貢献いただきます。 【具体的な業務内容】 ・個別症例安全性情報の収集・評価および関係部門への対応依頼 ・文献・海外情報等に基づく安全性情報の評価 ・安全性に関する措置（添付文書改訂等）の検討・対応 ・安全性定期報告 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ＜経験＞ ・市販後安全管理業務実務経験 3年以上（CROでも可） ＜能力＞ ・安全管理業務遂行に必要な医学、薬学的知識 ・英語力（論文の概要理解、英文メールへの返信） ・データ処理能力（EXCEL中級程度） ・安全性データベース（ClinicalWorks、A... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 臨床開発業務のリーダー又はサブリーダーとして以下の業務をお任せします。 ■業務内容： 臨床企画および臨床試験オペレーションを推進いただきます。 ■業務詳細： ・臨床試験の企画、導入・開発候補品の評価・開発計画立案を行う。 ・CROマネジメントを含む臨床試験推進、進捗管理、品質保証等、臨床試験オペレーション全般を実施する。 ・チームメンバーの指導育成を行う。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社もしくはCROで臨床試験関連業務歴5年以上 ・製薬会社もしくはCROで臨床試験の企画経験 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■業務内容： 呼吸器領域におけるメディカルアフェアーズ業務全般 ・医科学情報の収集・分析・提供（MSL活動） ・KTL/TLエンゲージメント ・エビデンス創出（臨床研究・RWE等）の支援・推進 ・学会セミナー企画・運営・対応 ・社内他部署（開発・営業・薬事・安全性等）との連携 ・メディカルプランの策定と実行 ■本ポジションのミッション 呼吸器領域におけるア |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品業界（製薬・CRO等）でのメディカルアフェアーズ・MSL経験（2年以上） 【歓迎要件】 ・睡眠障害領域・CNSの経験 ・海外での薬事承認申請経験 ・ICH-GCPに関する知識 |
| 給与 | 年収 500万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■業務概要： 営業担当としてドラッグストアおよびベビー専門店、代理店への営業活動および産院（医療機関）への情報提供活動を行って頂きます。 ■１週間の流れ： 例）月～水は直行直帰で商談、木曜日は社内MTG、金曜日社内事務処理等 ⇒ブロック会議１回/月（終日）、中間ミーティング半日/月、その他内勤業務（個人差あり） 担当エリアにより営業スタイルは異なりますが、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品もしくは日用雑貨品の営業経験（3年以上） ・商談能力（ドラッグストア/ベビー専門店/代理店） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■職務内容 当社は抗体医薬品の基礎・探索研究から前臨床段階までを中心に事業展開しており、独自の抗体作製技術を活かした複数の創薬パイプラインを有しています。 本ポジションでは、新規抗体創薬プロジェクトの立ち上げから推進まで、探索研究フェーズを中心に幅広くご担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ■新規創薬テーマの立案・推進 ■抗体創薬研究の推進 ■探索研究における仮説設計・検証 ■社内外関係者と |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■アカデミアもしくは事業会社にて、タンパク質科学に知見のある方（抗体などのタンパク質の作製経験） 【歓迎要件】 ・抗体医薬の研究経験 ・事業会社における創薬テーマ立案のご経験 |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【MISSION】 当社原薬の国際営業（既存顧客担当／将来新規対応あり） 【業務内容】 当社の医薬品原薬（API）に関する海外営業業務を担当する。 主に既存の海外顧客を対象とし、顧客対応および安定供給に向けた事前調整を通じて、継続的な取引関係の維持・強化を行うポジションである。 新規開拓営業は行わず、既存顧客の安定運用を主業務とする。（将来新規対応あり） 業務習得後は、小規模な新規案件や案件 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■英語での業務対応が可能な方（読み書き中心、会話含め尚可） ■社内外との調整業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼医薬品、化学業界での業務経験 ▼海外取引、契約、供給に関する知識 ▼医薬品、化学分野における技術営業、事業開発、プロジェクト管理経験 ▼理系バッ... |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【概要】 テクニカルサービスマネージャーは、日本におけるASPポートフォリオの商業化全体において、中心的な役割を担います。 本ポジションは、日本のASP製品およびテクニカルサポートの要件に合わせた、マーケティング戦略の実施および製品の商業化管理を含む業務プロセスの構築とプログラムの実行を通じて、収益の拡大と年間成長目標の達成を支援する責任を担います。 【職務内容】 ・社内テクニカルサービスチーム |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療業界でのサービスエンジニア経験 ■マネジメント経験 ■英語力（ビジネスレベル） ※英文レジュメ提出必須 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・健康経営、産業医保健に関する 10 を超える Saas 系プロダクトサービスの販売。 ・大手企業、官公庁からスタートアップ、中小企業まで幅広く、嘱託産業医サービスやメンタルケアサービスの提案型営業を行っていただきます。 ・すでに契約のある顧客へ定期的にアプローチを行い、提供サービスの満足度の確認や新たな課題の把握をし、最適なソリューションを提案していただきます。 ※新規の顧客とは |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■顧客折衝経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼無形サービスの法人営業経験 |
| 給与 | 年収 400万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 代表やコンサルタントチームメンバーと共に、健康経営・人的資本経営に関するヒアリングを通じて要件定義を行い、産業医・産業保健師・BPOスタッフの役務提供サービスと、労働者の心身の健康管理に関する各種クラウドサービスを組み合わせて提供することで、健康経営・人的資本経営の実現を目指していきます。 ・健康管理室の設計と運用支援。 ・メンタル不調者の休復職プログラムの作成。 ・健康経営の取得 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■コンサルタント、人事、法人営業いずれかのご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼無形サービスの法人営業経験 |
| 給与 | 年収 400万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 体制強化のための増員となります。裁量を持って新しいことにも取り組んで頂ける環境です。 【業務内容】 現在、下記業務をを部内で分担し、対応しています。 中でも、部署内の財務・税務業務をメインにリードいただきます。 （ご経験が活かせる業務からお任せします。） ◎税務業務（税務申告書作成等） ◎管理会計業務 ・日常取引、決算に関する会計処理 ・資金・出納の管理 ・債権・債務の管理 ・固定 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎下記いずれかのご経験をお持ちの方（経験に応じて業務をお任せします。） ・税務の知見をお持ちの方 ・財務、経理業務経験をお持ちの方。 ・管理会計の知見をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼資金計画の策定および管理経験 ▼固定資産・棚卸資産の管理経験 ▼開示書類作成経... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 食品の品質保証担当として、当社製品の品質・安全性を維持／向上するための品質保証業務全般をお任せします。 食品安全マネジメントシステムの運用・改善をはじめ、委託製造所やサプライヤーに対する品質監査、品質リスクの管理、クレーム発生時の原因究明および再発防止策の立案・実行などを担当いただきます。 工場内での品質管理に留まらず、委託製造先を含めた品質保 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品メーカーでの品質保証・管理経験７年以上 ■HACCP、ISO22000、FSSC22000、食品GMP等のいずれかの実務経験、食品安全規格の知識 ■原因分析・是正措置（CAPA）の実施経験 ■工場やサプライヤー監査の実務経験 ■品質クレーム対応と再発防止... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ≪募集背景≫ セルフメディケーション市場の拡大に伴い、医薬品・健康食品に対する安全性および信頼性確保の重要性が一層高まっています。当社では、安全性情報管理体制の強化および製造販売後調査の推進を重要課題と位置づけており、GVP・GPSP業務を担う体制強化のため、新たに担当者を募集します。 ≪業務内容≫ GVP省令に基づく安全管理業務およびGPSP省令に基づく |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品のPV（安全管理業務）経験3年程度 ■GVP（Good Vigilance Practice）または食品衛生法等に関する知識 ■英語力：中級以上 【歓迎要件】 ・OTC医薬品のPV（安全管理業務）経験 ・安全管理の業務保証に関する実務経験（自己点検、教... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■業務内容 医薬品の市販後および開発段階における安全性監視業務をご担当いただきます。国内外の規制要件に基づき、PV関連文書の作成・改訂およびグローバルPV体制の運用・管理を担っていただきます。 【具体的な業務内容】 ・各種定期報告書の作成および関連資料対応 ・電子添文・RMP資材等のPV関連文書の作成・改訂 ・海外子会社のPV業務に関する管理・支援 ・臨床 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 - 医療用医薬品PV業務の実務経験 - 国内外のPV関連法規に関する知識 - 国内外の規制当局からの照会への対応経験 - ビジネスレベルの英語力（読み書き会話） - 医学または薬学分野の専門知識 - 関係者との円滑なコミュニケーション能力 【歓迎要件】 - 海... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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