| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ■これまでに培ってきたレーダー・望遠鏡・衛星管制といった技術を駆使することで、皆様が安心して宇宙利用ができるよう地上から監視するシステムの提案・開発に取り組んでいます。宇宙利用が加速する昨今、共にこの宇宙安全保証分野でのシステム開発に携わっていただける方を募集しています。 【業務内容】 ■宇宙安全保障分野のシステム開発におけるプロジェクト管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれかのご経験 ・ソフトウエアを含むシステム設計の経験 ・システム開発/ソフトウェア開発における中～大規模プロジェクトに携わった経験 【歓迎要件】 ・衛星管制システム、監視制御システム、電波センサシステムに関する知識・経験 ・官公庁向け、大規模個産... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | ◆受託専門の樹脂合成加工メーカーである同社にて、顧客からの委託製品を製品化するまでの業務に関するマネジメントをお任せいたします。 技術課の管理と技術フォローをミッションとする技術課の課長職をお任せします。 【具体的には】 ■新規設備の提案と同友 ■施策立案の一連管理 ■新規案件対応 ■仕様書・条件書の作成と更新 ■各稟議書の確認と承認 ■経費予算の作成 ■試作案件の計画や実績管理 ■人事処遇評 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成/高分子合成/化学機械に関する知見をお持ちの方 ■スケールアップのご経験をお持ちの方 ■管理職として組織・人材のマネジメント経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 仕事内容 | ◆受託専門の樹脂合成加工メーカーである同社にて、お客様の指定する検査・分析手法を用いて、製造サンプルがお客様の求めるスペックを満たしているか検査・分析する部署のエキスパート職（課長候補）をお任せいたします。 【具体的には】 ■検査/分析業務：工程検査・最終検査などを行います。 ■品質管理業務：◎手分析…粘度、固形分、水分、濁度など ◎機器分析…GC、GPC、HPLC、NMR、SEM、ICP、イオ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成/高分子合成に関する分析・品質管理のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■宝酒造の楠工場において、製造計画の立案・実行、製造工程における品質管理・工程管理などを行っていただくとともに、ボトリングに関する生産管理業務や設備機械の保全・更新・新規導入などをお任せします。 【職務内容】 ■製造計画の策定 ■ボトリングラインの生産管理、設備管理、品質管理 ■ボトリング計画の策定、調整 ■設備機械（焼酎製造設備、ボトリング設備、電気設備など）の保全・更新・新規導入 ■生産効率 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に写真貼付でご応募ください※ ■食品/化学/化粧品工場における生産管理業務あるいは設備機械の保全・更新・新規導入などの経験（※目安3年以上） ■第一種運転免許普通自動車 【歓迎要件】 ■第三種電気主任技術者の資格保有者 ■製造業でのユーティリティー... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■下記業務いずれかからスタートいただきご経験・実績に応じて業務の幅を広げていただきます。 （１）国内外CNプラント・LNG基地電気設備のエンジニアリング （２）国内外CNプラント・LNG基地計装設備・制御システムのエンジニアリング （３）当社グループ保有するLNG基地・発電所等制御システムを対象とする 【職務内容】 水素、アンモニア、メタネーション等のCN |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記のいずれかの経験・スキル・資格をお持ちの方 ■水素、アンモニア、CO2、LNG等の高圧ガス設備の電気・計装機器・制御システムに関するエンジニアリング経験、建設プロジェクト経験 ■国内外新規プロジェクトのフィージビリティスタディ遂行能力 ■化学/鉄鋼プラン... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【募集要項】 当社グループは、鉄鋼アルミ・素形材・溶接からなる「素材系事業」、産業機械・エンジニアリング・建設機械からなる「機械系事業」、そして「電力事業」と、多様な事業を営んでおります。その中で機械事業部門は、2022年度、エネルギー分野、産業分野の受注伸長、特に国内外での空気圧縮機の事業規模が拡大したことで、過去最高の連結受注高を更新、更なる成長を目指しています。世の中の変化に柔軟に対応し、ビ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機械設計のご経験 ■英語に抵抗のない方 ※海外の顧客、パートナーやベンダーを相手にグローバルな舞台で活躍できます。 【歓迎要件】 ■TOEIC 500点以上、もしくは今後、それに到達するために自己学習できる方 ■機械力学、材料力学、流体力学、熱力学の基礎... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | ◆オーダーメイドの包装機械または自動組立機に関して、開発、設計、立ち上げをご担当いただきます。※組織の中核人財を求めております。 ■顧客との仕様打ち合わせ ■機械設計（納期２か月程度） ■組立調整時に発覚する不具合対応（設計変更） ■お客様の立会のもと、仕様・顧客要望を満たしているかの最終確認 ※ほとんどが特注機ですので、効率的に設計することがミッションの1つです。 【携わる装置】 開発される |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■産業機械・装置の設計経験をお持ちの方 ※できれば特注品の機械設計経験・1台の生産機械の設計を自身で担当できるレベルが尚良し。 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | ◆受注した機械の開発、電気設計、立ち上げをご担当いただきます。 【具体的には】 ■顧客との仕様打ち合わせを行い、２か月程度の納期で機械の設計を行います。 組立調整時に発覚する不具合対応（設計変更）を行い、対応後にお客様の立会を受け、仕様どおりの機械を完成させる仕事です。メカ担当と電気担当で構成されています。 ■顧客との仕様打ち合わせ ■PLCとコントローラを用いた機械の制御ソフトの開発 ■ハー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・PLCとコントローラを用いた機械の制御ソフトの開発 ・ ハード設計（制御回路図、機内配線図など）ができる方 ・ 制御ソフト設計（ラダー、三菱社製PLC）ができる方 ・ サーボモーターの制御が得意な方 |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | ラインマネージャーとして勤務いただきます。 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 ○担当するプロジェクトの数:1（プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。） ○担当する平均施設数:3～5 ○取引先は外資と内資が50%ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域を受託。（オンコロジー領域は増加傾向） ○日本から海外関連会社へ情報発信できる環境があり、グローバル基準で仕事ができる。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業やCROでのモニタリング経験 ■マネジメント経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 金型設計として、下記業務をお任せ致します。 【具体的内容】 ■射出成形金型設計の業務全般 ■各部門、事業部、子会社からの技術的問合せ対応 ■金型技術の伝承を目的とした若手社員の指導・育成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■3D-CADを用いた金型設計のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・金型設計から立上げ業務までの経験 （完成後の成形テストトライ、金型修正等含む） |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 青森県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ★モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 【外部就労の働き方】 当社に正社員で入社し、製薬企業でご就業いただきます。 依頼者側の立場で仕事をすることができ、キャリアの幅を広げることが可能です。 依頼者への直接雇用の実績もあり、製薬企業へゆくゆく転職を希望されている方にとてもおすすめです。（2024年度実績：4名） また |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験 （目安2年以上） ★カジュアル面談について★ レジュメを作る前の段階でも企業人事とのカジュアル面談可能。 ご希望の際は担当のアドバイザーまでお申し付けください。 【魅力】 ■時短勤務ご相談可能 ※ご家庭をお持ち等の理由で時短勤務希望の方も考... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ■安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価 ■安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ■PV関連ドキュメントの作成 ■当局対応 ■チームのマネジメント |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ■リーダー経験またはマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼『E2BWriter』使用経験あれば尚可 ▼英語での会議、プレゼンテーションのご経験 |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【臨床開発における統計解析業務】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証致します。 【具体的には】 ■CDISC標準関連業務 ■帳票作成業務（SASプログラミング） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ■SASプログラマ ・SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■臨床開発モニター業務 【参考データ】 ●担当プロトコル数:原則は1人が1~2つ ●担当施設数:3～5施設（難易度、内容により変動） ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC（国際治験管理人）など様々 ●EPSの強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、平均残業時間31時間程度、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 【歓迎要件】 ▼ 立ち上げ経験（サイトアクティベーション経験）をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 PMS（市販後）のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品質チェックや、最適なデータ収集方法の仕組みづくりやルール決め、スケジュール管理など職務は多岐に渡ります。 【具体的には |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・臨床開発またはPMSの実務経験 ・医療機関での実務経験（DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師 等） ・医療に関連するアプリ開発に関する実務経験（企画、SE等） ・システム構築（医療関連以外も含む） ・プロジェク... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 太陽ホールディングス株式会社の医薬品事業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等） ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品での品質保証経験2年以上 【歓迎要件】 ▼GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 病院・クリニックにおける医療機器・ITシステムの導入・保守・サポートを実施します。 ■デジタルX線画像診断システムをはじめとする医療機器の設置～保守 ■医用画像ネットワークシステムの構築～保守 ■各種機器、システムの定期点検 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※応募時のお願い：応募書類には写真添付をお願い致します。 ■普通自動車運転免許必須 ■下記いずれかの2点のご経験・知識をお持ちの方 ・サービスエンジニア、カスタマーサービスエンジニアなどの経験（業界、製品問わず） ・医療機器業界で機械の修理や保守、メンテナンス... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 固形製剤（錠剤）製造に関する業務を担っていただきます。 【具体的には】 ■造粒工程 ■打錠工程 ■コーティング工程 ■検査工程 ■印刷工程 ■製造設備および機器のメンテナンス業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーにて固形製剤製造に従事し、以下の工程いずれかの経験を５年以上有する方 （造粒工程、打錠工程、コーティング工程、検査工程、印刷工程） |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。 ・国内モニタリングの他に、将来的には海外出張など海外の治験を見れる可能性もあります。 【このような人物像を歓迎します】 ・責任感と倫理観を持っていること ・提案力があること ・積極性があること） ・チームワークやコミュニケーション能力に優れていること |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方（目安3年以上） ■試験の立ち上げから終了手続きまでの一連の経験、能力 【歓迎要件】 ▼リーダー経験 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談ください。 ★A2の柔軟な働き方★ https://vime... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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