| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■仕事の内容 医薬品開発における臨床試験の統計解析業務を担当いただきます。 ・ 統計的観点からの臨床試験の試験デザイン立案 ・ 統計解析計画の策定 ・ 試験結果に対する統計的解釈の提供 ・ 国内および海外の規制当局対応 また、申請電子データ対応業務やデータ解析業務にも従事していただきます。 ■採用背景 当社は京都を拠点とするグローバルヘルスケアカ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製臨床試験におけるデータマネジメント業務経験 5 年以上で、グローバル試験を主体的に担当した経験がある ■CROおよび外部ベンダーの成果物、進捗、品質および課題対応を管理・監督した経験がある ■国内外の規制・ガイドラインを理解し、データ完全性およびデータガ... |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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正社員
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ・開発品の薬剤特性（作用機序、薬物動態、安全性プロファイル等）に基づく臨床試験デザインの立案 ・適切なエンドポイントおよび対象患者集団の設定 ・臨床試験全体の戦略立案および実行・マネジメント ・試験結果の解釈および総合的なデータパッケージの構築 ・承認申請（国内外）を見据えた開発戦略の立案および申請資料の作成 ・規制当局対応（相談戦略 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおいて、臨床開発業務（臨床試験の企画・設計、実施管理、結果解釈、承認申請に向けた資料作成等）に主体的に関与した経験を有すること。 ■疾患領域や開発段階を問わず、開発品の特性、対象患者集団、評価項目、有効性・安全性プロファイルを踏まえ、... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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正社員
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■仕事の内容 ・開発品目のプロジェクトマネジメント 開発品目のプロジェクトマネージャーとして、臨床部門、非臨床部門、CMC 部門、薬事部門などの関連部門と連携してプロジェクトを推進します。 ・開発品目の製品戦略の立案、開発品目に最適な開発戦略、製品戦略を関連部門と連携して立案します。 ■採用背景 同社の開発品目を拡充するのに伴い、開発品目のプロジェクトマ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ 米国を含むグローバル臨床開発プロジェクトのマネジメント経験を有する方（IND申請、当局相談、治験実施、開発戦略立案等） ■FDAとの開発戦略協議または当局対応経験を有する方 ■臨床開発、薬事、CMC、非臨床等のクロスファンクショナルチームをリードし、開... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■期待する役割 ・ 入社後は分析分野の専門性を発揮するとともに、将来的には部門運営を支える中核人材としての活躍を期待しています。 ・ 専門技術だけでなく、組織横断的なコミュニケーション力、リーダーシップおよび後進育成への意欲を重視します。 ■仕事の内容 ・ 新規医薬品の研究開発における CMC 研究（原薬の物性評価、原薬 ・製剤の分析法開発、品質評価、規格 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■新薬開発におけるCMC研究、分析法開発、物性・品質評価等の実務経験（目安：10年以上） ■HPLC、LC/MS、GC、溶出試験等を用いた分析法開発およびバリデーション経験 ■医薬品開発に関するGMP、ICHガイドライン、薬事規制に関する知識 ■研究テーマ... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■仕事の内容 ・リーダーとして核酸医薬品の探索テーマを起案・推進する ・合成関連業務 ・知財関連業務 ・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス ■採用背景 キャリア採用を強化し、即戦力と若手育成の両輪で組織強化していきたいため ■配属先情報 ・勤務地 茨城県つくば市 ■求める人物像 創薬の研究開発に意欲を持ち、積極的に提言できるこ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■研究チームをリーダーとして推進した実績を有すること。 ■企業・研究機関との共同研究に関わった経験を有すること。 ■有機合成や創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること。 ■専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。 【歓迎要... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアなどから受託した医薬品等の開発において、非臨床試験（実験動物）で得られた生体中の試料について薬物濃度測定試験（TK/PK試験）行う試験担当者 ■生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析業務（抽出方法の確立，測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定） 【募集背景】 退職者補充のため 【組織構成】 非臨床事業部 創薬 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかにあてはまる方 ・生体試料中薬物濃度測定試験（TK/PK試験）のご経験 ・LC-MS もしくは LC-MS/MSを用いた定量法の測定経験 ・モル計算など基本的な化学知識を習得されている方 ・マイクロピペットを使用し、サンプルの微量採取（10μL以... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【求める役割】 本社部門（人事・経理など）の業務システム運用・改善を担う実務担当として、ユーザー部門とシステム開発者（社内・外部ベンダー）の橋渡し役をお任せします。現場の課題を整理し、要件定義やベンダーコントロールなど上流工程を中心に推進しながら、運用の安定化と業務改善をリードしていただくことを期待しています。 【業務内容】 ・ 本社部門向け業務システム（人事・経理等）の運用保守および問い合わせ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■事業会社またはSIerでの業務システムの導入または運用保守経験 ■ユーザー部門との要件調整やシステム運用に携わった経験 ■関係者と円滑にコミュニケーションを取りながら業務を推進できる方 ■Excel、Word、PowerPointを業務で使用した経験 【歓... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【求める役割】 小林製薬グループ全体の情報セキュリティ戦略（2025～2027年）の中核施策である「ゼロトラストアーキテクチャ」の推進を担っていただきます。単なる運用担当ではなく、技術選定やセキュリティ施策の企画・実行まで主体的に携わり、グループ全体のセキュリティ基盤強化をリードいただくポジションです。 【業務内容】 ゼロトラスト思想に基づくセキュリティアーキテクチャ・技術の選定 情報セキュリテ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ITセキュリティ領域での実務経験 ■情報システム・インフラ・ネットワークのいずれかの経験（目安3年以上） ■セキュリティ領域への興味関心があり、主体的に学習・行動している方 ■関係者と円滑に連携できるコミュニケーション力 ■技術への探求心と論理的な思考力をお... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【求める役割】 ヘルスケア開発部 食品開発グループの中核メンバーとして、サプリメント・健康食品・機能性表示食品の開発をリードいただきます。 原料選定から商品設計、有効性・安全性評価、届出業務まで幅広く携わり、自らの専門性を活かしながら、新製品開発および既存製品の価値向上を推進していただくことを期待しています。 【業務内容】 ・サプリメント・健康食品・機能性表示食品の研究開発 ・原料選定、有効性・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品・化粧品・医薬品いずれかの業界における製品開発の実務経験（3年以上） ■機能性表示食品または特定保健用食品（特保）の届出・申請業務の経験 ■商品設計、原料選定、有効性・安全性評価などの開発業務を主体的に推進した経験 【歓迎要件】 ▼サプリメント・健康食品... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【求める役割】 医薬品（OTC）、サプリメント、食品、化粧品など幅広いカテゴリーの製品開発において、臨床試験・臨床研究の設計から実施、評価までを一貫して担っていただきます。 単なる試験運営ではなく、製品価値を最大化するための評価方法やプロトコルを主体的に企画・設計し、研究開発の中核としてご活躍いただくことを期待しています。 【業務内容】 ・被験者条件の設計・管理方法の検討、プロトコルの企画・設計 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床試験または臨床研究の設計・実施経験（目安3年以上） ■CROの受託研究部門、またはメーカー（食品・化粧品・サプリメント等）での臨床研究・試験経験 ■社内外の関係者と円滑に連携できるコミュニケーション能力 ■課題に対して主体的に考え、改善提案・実行ができる... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
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正社員
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務概要】 埼玉工場において商用原薬のGMP品質保証業務を担当して頂きます。 【具体的な職務内容】 １）既存製品に関する供給業者監査/変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育/バリデーション対応等の専門的業務 ２）自己点検/承認書齟齬点検/申請資料QA/文書管理などの専門的業務 ３）規制当局，販売会社及びQP査察・監査対応 ※職務内容の比重 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■業務経験については1）～3）のいずれかを必須とします。 １）医薬品企業でのGMP/GQP品質保証業務（3年以上） ２）医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経験、製造業務経験もしくは品質試験業務経験（5年以上） ３）規制当局におけるGMP・QMS・GC... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務概要】 埼玉工場における将来の医薬品製造管理者候補として、原薬のGMP品質保証業務を担当して頂きます。 【具体的な職務内容】 １）既存製品に関する供給業者監査/変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育/バリデーション対応等の専門的業務 ２）自己点検/承認書齟齬点検/申請資料QA/文書管理などの専門的業務 ３）規制当局，販売会社及びQP査察 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■業務経験については1）～3）のいずれかを必須とします。 １）医薬品企業でのGMP/GQP品質保証業務（3年以上） ２）規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験（3年以上） ３）医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 ■エリアの戦略と活動計画を策定し、主体的な取り組みを行うことにより売上と利益の目標を達成する ■顧客ニーズを把握し、製品説明・提案・情報提供をすることにより顧客からの信頼を獲得する ■CRM（顧客関係管理/顧客情報）を管理することにより担当エリアにおける自社の戦略を遂行する 【職務内容】 ■短期/中長期的案件や顧客・市場動向を分析し考慮し |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■営業経験3年以上 【歓迎要件】 ・医療機器メーカー・卸での営業経験 ・ヘルスケア業界での営業経験 ・高額有形商材の営業経験 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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正社員
| 仕事内容 | 【当社について】 ・当社は、医療機器の洗浄、消毒、滅菌製品を提供する企業であり、病院関連感染予防に役立つ製品や情報を提供しています。 ・滅菌領域と洗浄・消毒領域の両分野で高品質な製品・サービスを提供しています。 ・過酸化水素低温プラズマ滅菌システム「ステラッド」は当社の主力製品であり、病院を中心に導入先が多くございます。 【職務内容】 ・減滅菌機器「ステラッド」並びに関連商品の販売 【ステラッ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■営業経験 ※業界不問 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 北海道 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【本ポジションの魅力】 ★当社は医療用と研究用双方において製品を提供する顕微鏡メーカートップシェア企業です。顧客から高い評価を受けており、ブランド力もあることから安定性に優れた企業です。 ★当社が属するダナハーグループは米国ナスダック上場でS&P銘柄にも選出されております。優れたラーニングシステムやキャリアパスも豊富に用意されており、充実した社内環境がござい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療もしくはライフサイエンス分野での営業経験（目安5年前後） |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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正社員
| 仕事内容 | 当社が扱う医療機器（人工呼吸器、手術・検査用機器、生体情報モニタ等）の品質保証をご担当頂きます。 ■業務内容 ◇医療機器の品質問題に関する業務 ・問題点の洗い出し ・製造元への改善要求・協議・調整 ・アップデート・回収の検討と運営 ◇自社及びメーカーの各種業態の維持・管理 ・ISO13485・QMS体制の整備・運用・監督・改善 ・各種監査への対応 ・教育訓練計画・実施 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医療機器の営業またはサービスエンジニア経験 ・医療関連の品質管理または品質保証経験 【歓迎要件】 ・英語でのコミュニケーション（読み書き）が可能な方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 事業拡大に伴う増員 【業務内容】 医療機関や販売代理店（取引先）と関係構築をし、同社の循環器関連製品の提案、販売およびフォローを担当していただきます。また、ときには国内外における学会・研究会にもご参加いただき、ドクターの研究発表や技術伝授のサポート業務等も行っていただきます。 ■詳細 単なる製品の仕様説明に留まらず、医師やコメディカルとの対 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎医療業界での営業経験 ◎普通自動車免許 【歓迎要件】 ▼循環器領域での営業経験 ▼英語スキル |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医療機関や販売代理店（取引先）と関係構築をし、同社の循環器関連製品の提案、販売およびフォローを担当していただきます。また、ときには国内外における学会・研究会にもご参加いただき、ドクターの研究発表や技術伝授のサポート業務等も行っていただきます。 【詳細】 単なる製品の仕様説明に留まらず、医師やコメディカルとの対話を通じて臨床現場の課題を深く |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎医療業界での営業経験 （目安3年以上、循環器領域での営業経験者は、即戦力として優遇します。MRのご経験をお持ちの方も大歓迎です。） ◎普通自動車免許 【歓迎要件】 ▼医療業界での営業経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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正社員
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■担当地域での治療の技術、治療、診断に関する製品の医師、看護師、代理店への営業・啓発活動 ■担当地域における戦略の策定、実施、営業目標管理 ■担当製品に関する市場動向の把握、本部への報告 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■3年以上の営業経験 ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ■マーケティングの知識 ■英語力をお持ちの方 ■透析業界の知識、経験 ■医療業界での就業経験 ■エリアマネジメントの経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 広島県 |
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| 仕事内容 | 【求める役割】 お客様相談室の企画管理グループにおいて、ITシステムの企画・導入推進を通じて、相談室業務の高度化・DX推進をリードしていただきます。 現場部門とITベンダーの橋渡し役として、業務課題の可視化から要件整理、システム導入、運用改善まで一気通貫で推進し、相談室全体の業務効率化や属人化の解消に貢献いただくポジションです。将来的には、相談室DXの中核人材としてシステム基盤の企画・運営を担って |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■消費者対応部門またはEC部門での業務経験（3年以上） ■マニュアル・FAQ・Q&Aなどの文書作成経験 ■複数部署と連携した業務推進経験 ■プロジェクトリーダーまたは業務改善プロジェクトの推進経験 【歓迎要件】 ▼お客様相談室でのナレッジマネジメントまたはCR... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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