| 仕事内容 | 【業務内容】 医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備の、主に客先でのメンテナンス(バリデーション)業務のマネジメントをお任せします。 【業務詳細】 (1)メンテナンス部品・バリデーション・キャリブレーション見積対応、数か月先までの工程調整業務 (2)部品購入指示、現場対応指示等の社内連絡・調整業務 (3)測定機器を用いた、当社製無菌・クリーン化設備の据付・稼動状態の基準適合チ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ものづくりや設備など、技術分野に関わる業務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 愛知県東海市浅山 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備の、主に客先でのメンテナンス(バリデーション)業務のマネジメントをお任せします。 【業務詳細】 (1)メンテナンス部品・バリデーション・キャリブレーション見積対応、数か月先までの工程調整業務 (2)部品購入指示、現場対応指示等の社内連絡・調整業務 (3)測定機器を用いた、当社製無菌・クリーン化設備の据付・稼動状態の基準適合チ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ものづくりや設備など、技術分野に関わる業務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 香川県丸亀市塩鮑町 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 医薬品や再生医療などの研究・製造工程で使用する無菌アイソレーター装置の設計・製作・施工までをトータルに手がける当社にて、特殊空調設備の空調設計をお任せします。機械/設備そのものよりも空調設備による「室内の空気の流れ」を専門に設計するため、設備や建築に関する知識/経験も活かせる仕事です。 【業務詳細】 ・製薬会社などから当社に入る空調設備設置依頼に対し、仕様や見積りを決定。 ・並行し |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれか1つ ・建築・プラント・空調設備業界での経験をお持ちの方 ・製造業での設計・プロジェクトマネジメント業務経験をお持ちの方 ・建築施工管理技士、管工事施工管理技士の資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ・T-fasご利用経験 |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 香川県丸亀市塩鮑町 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 国内トップクラスのシェアを誇る無菌クリーン化装置「アイソレーター」について、製品受注~引渡し/納入までのプロジェクトマネジメント/プロジェクト推進をお任せします。 【業務詳細】 ~案件受注から引渡しまでの流れ~ ▽製薬会社などからの問い合わせ、展示会を通した引き合いなどをきっかけとして、受注に向けたプレゼン・提案活動を実施。 ▽空調設計部隊などと協力し、見積書、基本仕様書、外形図等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系(機械・電気電子・建築・科学・生物・情報系)の専攻・学科を卒業されている方 |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県熊谷市筑波 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備の、主に客先でのメンテナンス(バリデーション)業務のマネジメントをお任せします。 【業務詳細】 (1)メンテナンス部品・バリデーション・キャリブレーション見積対応、数か月先までの工程調整業務 (2)部品購入指示、現場対応指示等の社内連絡・調整業務 (3)測定機器を用いた、当社製無菌・クリーン化設備の据付・稼動状態の基準適合チ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ものづくりや設備など、技術分野に関わる業務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県熊谷市筑波 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備の、主に客先でのメンテナンス(バリデーション)業務のマネジメントをお任せします。 【業務詳細】 (1)メンテナンス部品・バリデーション・キャリブレーション見積対応、数か月先までの工程調整業務 (2)部品購入指示、現場対応指示等の社内連絡・調整業務 (3)測定機器を用いた、当社製無菌・クリーン化設備の据付・稼動状態の基準適合チ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ものづくりや設備など、技術分野に関わる業務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市堀川小泉町 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 国内トップクラスのシェアを誇る無菌クリーン化装置「アイソレーター」について、製品受注~引渡し/納入までのプロジェクトマネジメント/プロジェクト推進をお任せします。 【業務詳細】 ~案件受注から引渡しまでの流れ~ ▽製薬会社などからの問い合わせ、展示会を通した引き合いなどをきっかけとして、受注に向けたプレゼン・提案活動を実施。 ▽空調設計部隊などと協力し、見積書、基本仕様書、外形図等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系(機械・電気電子・建築・科学・生物・情報系)の専攻・学科を卒業されている方 |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市中村区椿町 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備の、主に客先でのメンテナンス(バリデーション)業務のマネジメントをお任せします。 【業務詳細】 (1)メンテナンス部品・バリデーション・キャリブレーション見積対応、数か月先までの工程調整業務 (2)部品購入指示、現場対応指示等の社内連絡・調整業務 (3)測定機器を用いた、当社製無菌・クリーン化設備の据付・稼動状態の基準適合チ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ものづくりや設備など、技術分野に関わる業務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 千葉県千葉市中央区新町 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 国内トップクラスのシェアを誇る無菌クリーン化装置「アイソレーター」について、製品受注~引渡し/納入までのプロジェクトマネジメント/プロジェクト推進をお任せします。 【業務詳細】 ~案件受注から引渡しまでの流れ~ ▽製薬会社などからの問い合わせ、展示会を通した引き合いなどをきっかけとして、受注に向けたプレゼン・提案活動を実施。 ▽空調設計部隊などと協力し、見積書、基本仕様書、外形図等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系(機械・電気電子・建築・科学・生物・情報系)の専攻・学科を卒業されている方 |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 千葉県千葉市中央区新町 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 自社製品の取扱説明書の制作ディレクション、テクニカルライティング、および編集業務をご担当いただくリーダー候補ポジションです。 製品の規模や内容により、外部の制作会社へ依頼する場合と、自社で内製する場合がございますが、いずれの場合もお客様視点でのわかりやすさや、自社ブランド製品に相応しい品質であるか、というメーカーとしての最終確認をする役割も担っていただきます。 【具体的な業務内容】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・取扱説明書の制作ディレクション、またはテクニカルライティングや編集業務のご経験3年以上 ・コミュニケーション能力(理解力・伝える力・調整力) 【歓迎要件】 ・メーカーでの取扱説明書業務経験 ・TC技術検定資格、その他データ制作や取説制作業務全般に係る検定資格... |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市中村区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 自動車内外装部品の生産工場で品質管理・品質保証業務をご担当いただきます。 ・新規立ち上げ品の検査、測定、帳票類の作成 ・不具合内容の解析、対策処置 ・品質マネジメントシステム関連業務 ・品質問題の客先対応 など ※社内外関係部署とのコミュニケーションが重要なポジションです。 【配属先情報】 岡崎工場 品質管理課 【募集背景】 要員補充および将来に向けた組織の強化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製造業での勤務経験 ・品質保証/管理いずれかのご経験 ・Excel、Wordの基本操作 ・普通自動車運転免許 【歓迎要件】 ・自動車業界での勤務経験 ・生産準備のご経験 ・客先対応のご経験 ・ISOやIATF関連業務の経験 |
| 給与 | 年収 400万円~550万円 |
| 勤務地 | 愛知県岡崎市桑谷町 |
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| 仕事内容 | 「設備保全・保守・営繕」等を行う生産技術Gにおいて、設備保全等を担当します。 生産設備の維持・管理やインフラ・工場建屋の維持管理業務をお任せします。 設備保全、新規設備導入、工場保全のうち、どれかご経験のある業務より始めていただき、 最終的には現場で起こる課題を自身で発見し、理想の工場を自らの手で作り上げていくことにやりがいを感じていただける方を求めています。 ※業務に関する研修は基本OJTで |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの知識・ご経験を有する方 ・設備保全全般 ・新規設備導入 ・動力(電力、エアー、ボイラー、水処理)の知識、営繕スキル ■PLCのプログラム作成、変更対応可能な方 ■工場図面、電気回路図、IO/ラダー図が読める方 【歓迎要件】 <設備保全スキル> ... |
| 給与 | 年収 400万円~500万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士市 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ブランド育成に定評のある当社で、事業展開に伴う国内外の商標実務全般に携わっていただきます。 また、ブランド保護の観点から模倣品対策の情報・業務にも触れていただくことがあります。 【具体的な業務内容】 (1)ブランド・商品名等について、国内外の使用可否・登録性の先行他者商標調査の実施 (2)国内外での商標権利化(出願・中間)、他者商標対策、係争 etc.の遂行 (3)業務が発展してき |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■東京勤務の場合 企業、特許事務所における商標の実務(いわゆる権利化・調査 等)のご経験2年以上 ■名古屋勤務の場合 企業、特許事務所における特許・意匠・商標のいずれかの実務(いわゆる権利化・調査 等)のご経験2年以上 ■共通 ・社内外関係者とスピード感を... |
| 給与 | 年収 400万円~500万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市中村区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】デンソーは、世界と未来をみつめ、新しい価値の創造を通じて、人々の幸福に貢献することを経営の基本理念としています。 「100年に1度のパラダイムシフト」と呼ばれるモビリティ社会の大変革期に突入した今、デンソーは従来のクルマ領域を超えた未来のモビリティ社会に貢献するための競争力を磨き、社会に生み出す価値の最大化を目指しています。そのためには、これまで |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 障がい者手帳をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円~800万円 |
| 勤務地 | 愛知県刈谷市本社 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 セラミック厚膜メタライズ基板、パッケージ基板におけるパターン印刷工程とパターン焼成工程の製造工程管理業務。 ・生産の進捗管理 ・工程のプロセスの見直し、改善提案 ・工程異常、クレーム等の原因調査や分析 ・スタッフへの指導、監視 ・設備保全 【仕事のやりがい・魅力】 熱伝導に優れたアルミナ、窒化アルミニウム基板を用いて厚膜回路などを印刷、高温 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製造工程の管理業務経験のある方 【歓迎要件】 ・スクリーン印刷のご経験または印刷に関連する技術や業務経験のある方 ・焼成工程の業務経験のある方 ・生産管理の業務経験のある方 |
| 給与 | 年収 350万円~700万円 |
| 勤務地 | 岐阜県土岐市鶴里町柿野広畑2322番地3 |
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| 仕事内容 | 「設備保全・保守・営繕」等を行う生産技術Gにおいて、設備保全等を担当します。 生産設備の維持・管理やインフラ・工場建屋の維持管理業務をお任せします。 設備保全、新規設備導入、工場保全のうち、どれかご経験のある業務より始めていただき、 最終的には現場で起こる課題を自身で発見し、理想の工場を自らの手で作り上げていくことにやりがいを感じていただける方を求めています。 ※業務に関する研修は基本OJTで |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を有する方 ・設備保全スキル ・新規設備導入 ・動力(電力、エアー、ボイラー、水処理)の知識、営繕スキル 【歓迎要件】 <設備保全スキル> ◎第2種電気工事士(お持ちでない場合、入社後取得いただきます)◎認定電気工事士 ・生産工場での... |
| 給与 | 年収 350万円~500万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ご希望やご経験に応じて以下のいずれかの業務をご担当いただきます。 ■GMP関連業務 出荷判定、逸脱管理、変更管理、文書管理、教育、業者管理、品質情報対応、バリデーション管理、自己点検、防虫管理、年次レビュー作成など 【募集背景】 前任者の退職に伴い、品質保証の体制整備が急務となるため新たなメンバーを募集します。 【当社について】 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 <以下いずれか必須> ■医薬品品質保証業務経験 3年以上 ■医薬品製造経験 3年以上 ■医薬品品質管理経験 3年以上 【歓迎要件】 ■製薬企業にて工程責任者やライン長として新製品導入のご経験があり、QA業務への志向をお持ちの方 ■製造技術経験者でQA業務への志... |
| 給与 | 年収 450万円~750万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ■ 職務概要 武州製薬は医薬品受託製造分野でのリーディング・カンパニーであり、高い品質とグローバル顧客への対応力に定評があります。また力強い事業成長を実現しております。会社全体のシェアードサービス機能を担い、勤怠管理、給与計算、社会保険事務などのオペレーションを統括します。また、労働組合対応を含む労務管理に関する制度設計・運用を推進し、法令遵守と従業員の働きやすい環境整備を両立させる役割を果たしま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ?企業法務経験10年以上 ?マネジメント経験 【歓迎要件】 ?医薬品製造関連業界での法務経験 ?英語力 (英文契約書を読み込める読解及び起案力) |
| 給与 | 年収 1000万円~ |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 薬事・品質保証部門に所属する海外薬事室にて以下の業務を担う。 ■米国・中国・EUはじめ諸外国での医療機器の製造販売承認申請・一変承認申請業務及びそれに伴う現地販売会社・代理店、認証機関および社内製造・開発部門とのコミュニケーション。 ■技術文書等の薬事関係書類の新規作成・維持管理 ■他部門からの法規制関係案件の相談事項における、薬事規制のアドバイスや指導 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 3年以上の製造業経験 【歓迎要件】 ・医療機器に限らず、メーカーでの製造工程管理業務や工程改善などの業務経験がある方。 ・滅菌業務に従事経験のあると尚可。 |
| 給与 | 年収 400万円~700万円 |
| 勤務地 | 山梨県 |
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| 仕事内容 | ■ 職務概要 武州製薬は医薬品受託製造分野でのリーディング・カンパニーであり、高い品質とグローバル顧客への対応力に定評があります。また力強い事業成長を実現しております。会社全体のシェアードサービス機能を担い、勤怠管理、給与計算、社会保険事務などのオペレーションを統括します。また、労働組合対応を含む労務管理に関する制度設計・運用を推進し、法令遵守と従業員の働きやすい環境整備を両立させる役割を果たしま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下に関する業務経験を3年以上 ・給与計算、勤怠管理、社会保険、労働保険事務の実務経験 【歓迎要件】 ?シェアードサービスや人事業務の中央化プロジェクトの推進経験 ?データ分析を活用した労務改善や人事施策立案の経験 ?官公庁認証資格申請や行政調査対応の経験 ?... |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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