| 仕事内容 | 医薬品/治験薬/医薬部外品/化粧品/などの受託加工を請け負う当社栃木工場にて、管理職として医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく管理薬剤師としての業務をお任せします。 【栃木工場について】 関東における医薬品・化粧品等の受託包装加工の拠点工場で、大手～中小の医薬品メーカーと多数お取引がございます。 お客様のあらゆる要望に対応できるよう、充填室・包装室・包装設備・試験設 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格を有する方 ■品質管理・品質保証・医薬品工場での製造などのいずれかの経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 医薬品及び医療機器の包装工場において、GMP省令に基づく品質管理業務を担います。医薬品の安全性・品質の確保、従業員教育、法 令遵守の推進、行政対応を行い、適正な医薬品供給を支える重要な役割になります。 【具体的職務】 ■新規受託品の試験機器の導入及び試験手順の確立 ■試験計画の策定、理化学試験/ライン検査の実施、データ分析、試験機器の保守管理 ■既存試験担当者の育成（特に理化学試験ができるように |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・理化学分析機器の使用経験を有する方（HPLC、GCいずれか一つでも経験あれば応募可） 【歓迎要件】 ・医薬品、食品、化粧品業界での分析または品質管理経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 愛媛県 |
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| 仕事内容 | 総合包装企業である当社にて、医薬品・治験薬GMPに関すること（社員教育等）やその他栃木工場内の薬事法に基づく品質管理業務（微生物試験業務、品質管理内の理化学試験業務及び環境試験業務など）をお任せします。 【具体的職務】 [1]機器分析や試験方法の検討、原材料の外観物性試験、GMPに対応した文書・書類作成／試験成績書の発行確認、原材料・製品のサンプリング など [2]原材料の検査:包装に使用する原 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品/医薬部外品/化粧品/化学製品の理化学試験の経験を有する方 （高速液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）、溶 ・出試験器、カールフィッシャー水分計等） ・LIMSでの品質管理業務が理解できる方 ・マイカー通勤が必要なため、運... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 愛媛県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品及び医療機器の包装工場である愛媛第一工場にて、品質保証業務をお任せします。入社当初は、工場全体の業務を一通り覚えていただき、徐々に仕事の幅を広げていただきます。医薬品や医療機器の品質保証業務を行い、適正な製品供給を支える重要な役割になります。 【具体的職務】 ■法令遵守の推進（従業員教育等） ■品質保証システムの構築と維持管理 ■GMP/QMS文書に基づく業務 ■手順書等文書・記録の作成や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬剤師免許をお持ちの方 【歓迎要件】 ・業界職種未経験の方も歓迎！ |
| 給与 | |
| 勤務地 | 愛媛県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ●生産技術部のミッション モビリティ、産業、くらしの安全・安心を支える、信頼性の高い「面実装用チップ抵抗器」の開発、製造を行っています。 生産技術部は、品質・コスト・納期のすべてにおいて競争力を生み出す生産設備およびプロセスの開発を推進するミッションのもと、活動しています。 非常に小さな部品を、多くの品種ごとに、精度よく大量に製造するための生産技術が求められる点が特徴です。 ●生産 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 【必須】 ■生産技術者、製造技術者等、工場のモノづくりの開発、導入、改善に関わる業務経験をお持ちの方（業界不問） 【歓迎要件】 【歓迎】 ・設備機構設計、制御設計ができる方 ・データ分析や統計の知識および業務経験のある方 ・数名程度のチームのリーダーとして活躍... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 福井県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ●管理部のミッション 会社の持続的成長を目指し、企業価値・事業競争力の向上。 ●生産販売管理一課のミッション 生産販売管理1課は、『必要な時に、必要な物を、必要な量供給できる』サプライチェーンの構築をミッションとしています。 中長期の生産計画立案と、受注-生産-販売を一元管理しているチームです。お客様満足度を向上のために、安全でお客様がほしいタイミングでお届けするための活動を日々行 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■語学力（英語、TOEIC700以上） ■貿易コンプライアンス 【歓迎要件】 【人柄・コンピテンシー】 ・周囲とコミュニケーションがスムーズにとれる ・新しいツールに興味を持ち、常に学ぶことができる ・積極的に自ら改善テーマの提案ができる ・チームマネジメント... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 福井県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社にて、医療機器開発テーマの担当者として、主に、血液浄化領域における新規治療デバイスの研究開発に取り組んで頂きます。 【募集背景】 当社の先端事業の一つであるMedical事業では、多様な臨床ニーズに応える医療用製品の研究開発を推し進めています。この研究開発の更なる加速・強化を目的に、血液浄化製品の研究開発要員を募集致します。 【職務内容】 ■治療上の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■学生及び社会人で化学の知識を活かして実験し、研究開発・製品開発・生産技術等の経験（化学の経験は5年以上） ■医療機器の研究開発、生産技術、薬事の経験あり 【歓迎要件】 ・英語の論文・文献が読解可能なレベル（適切なツールを使用して読解できれば問題なし） ・ビジ... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 同社にて、情報セキュリティ領域における主担当者として、自組織および関係部門と連携し、以下の業務を主体的に推進していただきます。 【職務内容】 ■情報セキュリティマネジメント セキュリティ関連規程の整備、情報資産の棚卸およびリスク分析、CSIRT行動計画の策定および訓練の計画・推進 ■セキュリティ監視運用 SOC運用を通じたセキュリティ監視およびインシデント対応の計画・推進 ■脆弱性診断の企画・推 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■事業会社、SIer等でサイバーセキュリティ関連業務の就業経験（7年以上） ■組織またはチームにおけるセキュリティ関連業務について、業務方針の検討、レビュー、メンバー指導を含むリーダー的な役割の経験 ■英語力（目安：TOEICスコア600点以上） 【歓迎要件】... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ■無針注射器の機構設計（火薬作動式アクチュエータ、薬液吐出部、コントローラ部分） ■無針注射器の要素技術開発（薬液投与性能向上、小型化、コストダウン、部品量産技術） ■上記の試作と評価 ■社外連携と技術情報の収集 【組織の特徴】 新規事業としてメディカル分野への本格的な参入に向けて取り組んでいます。 新規参入ならではの自由な立場や発想で、設計や開発に力をふるっていただけます。 経験者採用が多い職 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■将来的な転勤が可能な方 ■工場での三交替勤務経験が2年以上 ■25kg程度の原料投入作業等に従事できる方 ■Excel、Wordの基本スキル 【歓迎要件】 ■樹脂加工業務の経験 ■フォークリフト、玉掛けの資格 ■明るくフットワークの軽い方 |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【主な業務内容】 以下の部門の業務の中から適正を考慮しながら業務をお任せしていきます。 ■経営戦略・事業戦略の立案 ・市場分析、競合分析を踏まえた成長戦略の企画 ・新規事業や既存事業の方向性の検討、提案 ■全社プロジェクト立案・推進 ・業務改善、組織改革、新制度導入などの横断プロジェクト推進 ・社内外ステークホルダーとの連携 ■M＆A推進 ・案件ソーシング |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■職務詳細記載の業務経験 ★会社のありたい姿に対して、実現のための戦略・施策を立案する会社の中核となる業務に携わりたい方を求めています。 【歓迎要件】 ■不動産会社での経営企画経験 ★当社は会社の歩むべき未来と社会に対して提供したい価値として、企業理念（Mi... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ・内部監査業務全般 マネジメント経験のある方 ・J-SOX：内部統制文書の管理業務および内部統制の有効性評価 ・業務監査：当社各部署および子会社を対象とする業務監査（国内および米国・カナダ・中国・インド・ベトナムの各子会社への往査を含む 【企業の魅力】 ■1918年創業、100年以上の歴史があります。原料処理から製造まで一貫生産できる体制で高 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・製造業の勤務経験、内部監査経験、J-SOX実務経験のある方、海外出張の経験のあるもしくは海外出張可能な方 【歓迎要件】 ・コンプライアンスまたは品質保証部門での勤務経験 ・ITスキル、語学（英語） ・工業簿記 ・公認内部監査人（CIA） ・公認不正検査士（C... |
| 給与 | 年収 600万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 経営企画部の管理職（候補）として、主にIR実務を牽引し、投資家とのコミュニケーション強化および企業価値の最大化を担っていただきます。 ●IR戦略の立案・実行 ・長期経営構想に基づくIRストーリーの構築、およびPBR（株価純資産倍率）改善に向けた施策の推進 ・アナリスト、国内・海外の機関投資家、および個人投資家との対話（スピーカー含む） ●財務・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・上場企業でのIR実務経験（3年以上）：自ら計数分析を行い、開示資料作成や投資家対応に携わった経験 ・IRに必要な会計知識：簿記2級相当以上の知識を有し、財務諸表を理解・分析できる方 ・英語力：海外子会社とのメール等による情報共有や、資料の読解・作成が可能なレ... |
| 給与 | 年収 600万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 経営企画部長のもとで、経営管理チームにおける主な業務およびプロジェクトなどに関与いただきます。 ・経営計画の策定・管理：長期構想に基づく中期経営計画・年次計画の戦略立案から、各事業部・拠点へのKPI落とし込み、進捗管理。 ・管理会計：月次・四半期毎の予実管理および差異分析の深掘り。ROICを軸とした経営指標の可視化による課題抽出。 ・グローバ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製造業で経営企画、管理会計、または財務の実務経験（5年以上目安）。財務三表を経営分析に活用できること。 ・複雑な事象をシンプルに経営陣へ説明できる論理的思考力。 ・ビジネスレベルの英語力（海外拠点との会議・メール）。 ・PPT・Excel等の実務力。 【歓迎... |
| 給与 | 年収 600万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ・現在の法律・ガバナンス関連の国内業務の分担 ※契約審査月30件程度、法務相談、規程整備、コンプライアンス活動、内部通報対応等の分担 ・海外新拠点設立、海外子会社管理などの海外案件サポート（現状はまだ国内メイン） ・取締役会事務局：会議の準備・運営・議事録作成など ・内部統制：財務報告に係る内部統制の整備 ・ガバナンス：海外子会社のガバナンス整 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・企業法務実務3～5年以上 ・NDA、業務委託、売買等一般的な契約レビュー ・英語、海外案件への挑戦意欲 ・前例がなくても自走し完遂できる方 【歓迎要件】 ・英文契約の審査経験、ビジネス英語力 ・海外子会社の立上げ、管理経験 ・法務体制の構築整備に協力・... |
| 給与 | 年収 550万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 担当業務を習得いただきながら、ゆくゆくはご経験や適性に応じて担当範囲を広げていただきます。 分からないことがあれば、チーム内で相談しながら進めていただける環境です！ ＜入社後まずお任せしたい主な業務＞ ・グループ全体の入社・退社・異動手続き ・店舗スタッフの勤怠管理 ・社内研修の運営・実施 ・中途採用業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■月次～年次決算経験 【歓迎要件】 ・日商簿記2級 ・日商簿記1級 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 プラットフォームハウス事業のサービス拡大に伴う増員募集となります。 人生100年時代における「幸せ」をお客さまに提供すべく、これまで当社で培ってきた、安全、安心、快適性を基盤として、PLATFORM HOUSE touchのサービス構築を行っています。住まい手の幸せを「健康」「つながり」「学び」の3つに因数分解、それぞれの領域に対して、IoTとAIをフル活用することで、お客さまへ無 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◇自社が持つ特異性をもったサービス構築経験 ◇BtoCサービスの２年以上の運用経験 ◇プロジェクトマネジメント経験（大小問わず2年以上） ◇クラウドサービスを利用した構築経験 ◇データ利活用、利用者分析、市場規模分析経験 ◇定例運営、課題管理表運用、進行管理の... |
| 給与 | 年収 900万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ■コーポレート・ガバナンス関連業務 ・コーポレート・ガバナンス関連の施策の立案・実施 （コーポレートガバナンス・コードの原則に関する事項等） ・ステークホルダーに向けた当社コーポレート・ガバナンスへの取組みの開示内容作成 （株主総会議案、コーポレート・ガバナンスに関する報告書、有価証券報告書等） ・法定開示・制度開示・適時開示書類等の各種開示資料の作成および開示 ・サステナビリティやリスク管理に関 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 社内ヘルプデスク経験または コールセンターでのテクニカルサポート経験3年以上 【歓迎要件】 ・ITヘルプデスク経験をお持ちの方 ・ITユーザーサポート経験をお持ちの方 ・ITテクニカルサポート経験をお持ちの方 ・PCキッティング経験やインフラ運用経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社の包材製品を扱っている物流事業の調達支援課にて、主に以下の業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・受発注業務：国内顧客・仕入先との受発注対応、納期管理、在庫調整 ・派遣社員の指導：派遣メンバーへの業務指示・OJT・進捗フォロー ・業務改善：日常業務の中で気づいた課題を改善提案・実行。 ・関係部門との調整：営業・技術・工場等との連携、顧客・仕入先対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■受発注／営業事務／調達／物流事務いずれかの実務経験 ■後輩・派遣社員等の指導経験 【歓迎要件】 ●受発注業務の実務経験 ●業務改善・効率化の提案／実行経験 ●製造業界での実務経験 ●デジタルツール（AI、EDI、OCR等）活用経験 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 同社グループ会社である、サンアプロ株式会社にて、半導体材料の品質保証業務に従事いただきます。 サンアプロは自社工場を持たないファブレス型企業です。生産は委託製造で品質保証はサンアプロという業務形態をとっています。委託生産先の品質保証部門と連携をとり、以下の業務を行います。 【具体的には】 ・分析方法や分析機器の管理状況の確認 ・原料、工程、製品分析値のSPC管理を通して、異常、トラブルの未然防止 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■電子材料分野、特に半導体材料の品質保証の実務経験（5年以上） ■ISO内部監査員経験者 ■原料、材料メーカーへの監査経験者 【歓迎要件】 ●ISO管理責任者 ●QC検定4級以上 ●末端ユーザーからの監査対応経験者 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 当社では事業規模の拡大に伴い、各業務領域に特有かつ複雑な業務ルールや例外処理、領域を横断する依存関係が増え続けています。 一方で、AIによる実装・テスト・レビュー支援が進むことで、システム担当者の役割は「コードを書くこと」から、「ビジネス・業務に照らして何を作るべきか、何を作るべきでないかを見極め、妥当な設計・実装・検証へ導くこと」へ移りつつあります。 自社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ソフトウェア設計・実装において自律的に判断・推進してきた実務経験 ■複雑または曖昧な要求を分解し、構造化できる能力 ■業務上の目的・制約・例外を理解し、システム設計に反映できる能力 ■経営・業務・システムなど異なるレイヤの要求を統合し、実現可能な解へ具体化で... |
| 給与 | 年収 700万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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